Файл: Хабердитцл, В. Строение материи и химическая связь.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 21.10.2024

Просмотров: 115

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

t. Атомистическая структура материи

15

Пример определения. Взвешено вещество, для которого эле­ ментный анализ дает формулу (CgH/))*. Следовательно, М — 44х и на­ до определить значение х. Для этого вполне достаточно той точно­ сти, какую дает метод определения молекулярных весов по Мейеру, хотя исследуемое вещество находится не в состоянии идеального газа. Если, например, находят, что М = 88,2, то исследуемому ве­ ществу с определенностью мож­ но приписать формулу С4Н 80 2-

Для более точного изме­ рения молекулярных весов не­ обходимо проводить измерения при разных давлениях и про­ водить экстраполяцию к р = 0.

1.5. Идеальное твердое тело

Чтобы получить более полное представление о строении материи, кроме предельного случая иде­ альных газов, необходимо рассмотреть с атомисти­ ческих позиций «противо­ положное» предельноесос-

Рис. 1. Прибор для определе­ ния молекулярных весов мето­ дом Мейера.

А — испарительная трубка с на­ гревательным кожухом, В — труб­ ка-ловуш ка, С — исследуемое ве­ щество.

тояние

материи — так называемое «идеальное» твердое

тело,

к

которому

почти приближаются

кристаллы

при

очень низких

температурах.

Здесь

наимень­

шими

 

элементами

структуры служат атомы

(на­

пример,

у алмаза) или электрически

заряженные

час­

тицы — ионы (например в случае хлористого натрия), ко­ торые образуют правильную решетку с определенной сим­ метрией. Структуру пространственной решетки можно исследовать при помощи рентгеновского излучения (см. разд. 6.4.1). Простые модели подобных структур мож­


16 Часть I. Основные понятия химической связи

но изобразить в виде плотнейшей упаковки шаров. На рис. 2 показаны две возможности такой плотнейшей упа­ ковки шаров с разной симметрией. Шары в нижнем слое (незаштрихованные шары) обозначены А. Ближайший слой расположенных выше шаров (заштрихованные шары В) помещен над «пустотами» между шарами. При наложе­ нии третьего слоя шаров возникает необходимость выбора между двумя типами углублений слоя В, отличающимися своим расположением относительно слоя А — либо над

Рис. 2. Два слоя плотнейшей упаковки шаров.

шарами (первый случай), либо над пустотами между шара­ ми (второй случай). Если при упаковке третьего слоя реа­ лизуется первый случай, шары третьего и всех нечетных слоев занимают положения, одинаковые с положениями шаров первого слоя. Это — гексагональная плотнейшая упаковка шаров (рис. 4). Если осуществляется второй слу­ чай, то образуется кубическая плотнейшая упаковка шаров

(рис. 3). При обеих плотнейших упаковках каждый шар имеет в качестве ближайших соседей 12 других шаров.

Простые геометрические соображения позволяют су­ дить о размерах структурного элемента решетки из мо­ лярных объемов веществ, тип упаковки для которых известен. Так, например, простым расчетом можно по­ казать, что заполнение пространства при гексагональ­ ной плотнейшей упаковке составляет 74%, следователь-

Л Атомистическая структура материи

17

откуда легко получить выражение для радиуса шара

Если взять ртуть с V — 14,8 см3-моль \ то для нее

г = 1,63 А.

Рис. 3. Кубическая плот­

Рис. 4.

Гексагональная

нейшая упаковка.

плотнейшая упаковка.

Наоборот, если предположить, что радиус частицы известен, можно приближенно определить NL. В настоя­ щее время определение атомного строения твердых тел осуществляют методами дифракции рентгеновских лучей или электронов (см. разд. 6.4.1). Кроме того, с помощью электронного или ионного микроскопа его можно непо­ средственно наблюдать. Реальные состояния веществ, ин­ тересующие химика, лежат между граничными случая­ ми — идеальным газом и идеальным твердым телом. Ниже будут рассмотрены несколько более подробно определен­ ные типы таких промежуточных состояний, как жид­

кости и «реальные газы»,

■■----------------—--------- -

2-208

Г*с. публичная

И * У Ч Н 0 - Т GXH- f -;GCrj a fl

 

•мблиоте л Cf'OP

ЭКЗО!Г!Л5!Р


18Часть /. Основные понятия химической связи

2.КИНЕТИЧЕСКАЯ ТЕОРИЯ МАТЕРИИ

Вразд. 1.1 мы убедились, что представление о диск­ ретной структуре материи и понятия «атом» и «молекула» составляют фундамент научной химии. Отправной точкой кинетической теории, в частности кинетической теории газов, основные положения которой были разработаны Клаузиусом, Максвеллом и Больцманом, послужило вто­ рое основополагающее свойство материи. Эта теория постулирует, что атомы и молекулы находятся в постоян­

ном движении. Прежде всего рассмотрим поступательное движение молекул в идеальном газе, используя законы классической механики.

Молекулы газов изменяют первоначальные направление и ско­ рость при упругих соударениях друг с другом и со стенками, огра­ ничивающими объем. Согласно основной теореме, высказанной впер­

вые Максвеллом,

кинетическая энергия молекул разных сортов

при

усреднении во времени одинакова независимо от их массы (за­

кон

равного распределения). Сумма воздействий ударов на стенку

проявляется как

давление газа.

Предположим, что какая-то молекула (масса т, скорость w) сталкивается со стенкой при движении в перпендикулярном ей на­ правлении и упруго отражается от нее. При этом она передает стен­ ке импульс 2mw (удвоенный первоначальный импульс, который при ударе меняет знак). Пусть в каждом кубическом сантиметре, сосед­

нем со стенкой,

находится

молекул, причем Vo часть их движется

в направлении,

перпендикулярном стенке. (Для упрощения мы

предполагаем, что каждая треть молекул движется в направлении

осей координат, причем половина из них — в

одном, а половина

в противоположном направлении.) Тогда за

Л1Х

lc ~c~-w молекул на­

талкивается на стенку (так как те молекулы, которые находятся на расстоянии ш-[1 с], могут за 1 с достигнуть стенки). Импульс, пере­ данный стенке этими молекулами за 1 с, составляет

2тш Ni6 w.

(4)

Таким образом, мы получаем давление р как импульс, переданный

39 1 с на 1 см2

Р = Л’. - тш£=

(5)


2. Кинетическая теория материи

|9

где w2 — усредненный квадрат скорости молекул. (Более строгий вывод этого уравнения можно найти в специальных работах.) Если перейти к любому произвольному объему V, то

n-Nr

/

п

\

N1 = - ^ -

(где

NL = Nv V = N1.—

j

и уравнение (5) преобразовывается в соотношения

L

.— nMw2

nMw2

(6)

р = Зи

mw2 = - 3^ -

и p v = —3—.

Эти соотношения дают кинетическое толкование закона идеальных

газов. Если объединить оба выражения, уравнения (6)1 и (3), полу­ чим

RT

Mw2

2

Следовательно, между полной кинетической энергией молекул газа и температурой существует соотношение

или

(7)

Таким образом, макроскопически кинетическая энергия моле­ кул проявляется как температура. Далее справедливо следующее:

-I/— -|/"ЗЯТ~

=

i / T ~

(8)

V W2 = у -

Ж

1,58-10* у

Ж

[см-с-1].

Корень квадратный

из

усредненного

квадрата скорости

не

идентичен средней скорости w. Интересно, что из уравнений (6) и

(7) непосредственно следует закон Авогадро: для газов, у которых совпадают значения Р, v и Т, величины л также совпадают.

Используя закон распределения скоростей Максвелла (см. ни­

же), можно вывести соотношение w — 0,92\^w2. Как следует из урав­ нения (7), скорость молекул, а также скорость диффузии или скорость вытекания газа через узкое отверстие зависят от массы молекул (закон истечения Бунзена). Следует отметить, что этот факт исполь­ зуется при разделении газов и изотопов.

Действительное распределение скоростей молекул в газе можно определить как теоретически, так и экспери­ ментально. Теоретический вывод закона распределения скоростей Максвелла можно найти в учебниках физи­ ческой химии. Здесь будет кратко рассмотрено экспери­ ментальное определение скоростей молекул газов (рис. 5). Оно было проведено Штерном, который использовал стро-

2*


20 Часть /. Основные понятия химической связи

боскопический эффект. С раскаленной посеребренной проволочки А в высоком вакууме испаряются атомы се­ ребра. Щелями Вг и В2 формируется пучок атомов, ко­ торый далее конденсируется на полированном латунном цилиндре в точке С. Установка может быстро вращаться (примерно 2000 об/мин) вокруг А. Благодаря вращению траектория атомов серебра по отношению к установке искривляется, и в зависимости от своей скорости атомы попадают на различные участки области СС' (аналогич-

Рис. 5. Принципиальная схема опыта Штерна.

но дрейфу с востока на запад потоков воздуха, движу­ щихся от полюса к экватору — пассаты). Расшифровка полученного таким образом «спектра скоростей» позво­ ляет получить распределение скоростей, аналитическое выражение которого выведено Максвеллом: часть мо­ лекул dN, обладающих скоростями в интервале от w до w + dw, составляет

На рис. 6 графически показано распределение ско­ ростей для различных газов при разных температурах.

Поскольку 7Way2/2 = fkin, указанное выше уравнение можно упрощенно, в некотором приближении, записать как

Отсюда можно заключить, что для части молекул NE с энергией, превышающей некоторую определенную (ки-

2. Кинетическая теория материи

21

нетическую или потенциальную) энергию Е, справедли­ во выражение

Это соотношение называют также экспоненциальным за­ коном Больцмана.

о2,шк

m

800

1200

1600

2000

2400

2800

3200

3600

4000

иг, М-С' 1

Рнс. 6. Распределение скоростей по Максвеллу — Больцману при двух разных температурах для одного легкого (Н2) и одного более тяжелого газа (0 2).

2.1. Молярная теплоемкость идеальных газов

Для идеального газа полная внутренняя энергия U равна сумме кинетических энергий молекул. Для одно­ атомного газа (например, инертного) кинетическая энер­ гия является только энергией поступательного движе­ ния. Следовательно, из уравнения (7) имеем

mw2 3RT 3 ,гр

2 — 2Nl ~ 2 Rl

и на 1 моль

и = \ r t .

(8 а )