Файл: Проблемы охраны природных и использования сточных вод межведомственный сборник..pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 21.10.2024
Просмотров: 92
Скачиваний: 0
Проект использования смеси речных и сточных вод столь крупного промышленного центра для орошения земель, водообеспеченпя прудовых рыбных хозяйств, промышленного водоснабжения, обводнения рек н озер представляет значительный научный п практический ин терес для многих районов страны. Поэтому целесообраз но предусмотреть организацию в узловых точках С.ви- слочь-Случской водной системы на всем ее протяжении наблюдений за формированием качествахвод.
Таким образом, в Свнслочь-Случской водной системе можно добиться обеспечения вполне приемлемого каче ства воды. Для этого необходимо осуществить рекомен дуемые меры по упорядочению дождевой канализации г. Минска, очистке п доочистке сточных вод, отводимых по промышленно-бытовой н дождевой канализации, предотвращению чрезмерного насыщения вод биогенны ми веществами.
|
|
Литература |
1. Научно-техническая информация по мелиорации и водному |
||
хозяйству. М инск, |
1974, № |
1 (37). |
2. Г а т и л л о |
П . Д . |
К вопросу определения расчетных характе |
ристик качества речных вод в естественном состоянии. В сб. «Водо
отведение и очистка |
вод». М инск, |
1969. |
|
|
П р а в о ш п |
||||
3. |
Г а т и л л о П . Д ., |
П л у ж и и к о в В. Н ., |
|||||||
с к и й |
Н . А. |
Мероприятия |
по охране |
от загрязнения р. Случи и С |
|||||
лигорского |
водохранилища. |
В |
сб. |
«Вопросы . водохозяйственног |
|||||
строительства». М инск, |
1969. |
Лимитирующ ие |
показатели |
загрязнени |
|||||
4. Г а т и л л о |
П . |
Д . |
|||||||
рек — приемников сточных вод. В |
сб. «О чистка сточных |
и природных |
|||||||
вод». М инск, |
1970. |
|
Н. В., |
Х у диек о |
М . |
Индустриальные спо |
|||
5. |
К р а в ц о в а |
|
собы доочистки промышленных сточных вод перед выпуском в во
доемы. В сб. «Совещание |
по очистке промышленных сточных вод» |
М „ 1967. |
Г р е ч у х и н а Т. ДЧ. ,и с т я к о в .а И . |
6. П о п р у г а В. И. , |
|
Очистка сточных вод на |
полях фильтрации от анионных синтетиче |
ских поверхностно-активных веществ и нефтепродуктов. В ?б. «Очист
ка |
и использование природных и сточных |
вод». |
М инск, |
1973. |
|||||||||
|
7. |
П о п р у г а |
В. |
И. , |
Ч и с т я к оАв. |
И . |
О |
путях |
очистки, |
||||
отведения |
и |
использования |
сточных |
вод малых |
населенных |
пунктов. |
|||||||
В сб. «Вопросы водного хозяйства». |
М инск, |
1974. |
|
Под |
общей ре |
||||||||
|
8. |
Унифицированные |
методы |
анализа |
вод. |
||||||||
Ю . Ю . Лурье. М „ |
1971. |
|
|
|
|
|
|
|
П а ш у - |
||||
т о |
9. Г р е ч у х и и а Т. Д ., С м о л ь я и и и о в В. М. , |
|
|||||||||||
Т. |
Ф. |
О |
соотношении |
гексанорастворнмых |
и |
эфирорастворимых |
|||||||
веществ в сточных водах. В |
сб. «О чистка и использование |
природных |
|||||||||||
и сточных |
вод». М инск, 1973. |
|
|
|
|
|
|
|
66
10. |
Л у к и н ы х Н . А. |
Очистка сточных |
вод, содержащ их |
синте |
тические поверхиостио-активные вещества. М ., |
1972. |
П о и р |
||
11. |
Г а т и л л о П . Д ., |
П р а в о ш и и с к и и Н . А., |
г а В. И ., Ф и л и п п о в и ч И. М. , Г р е ч у х и и а Т. Д. , С м о л ь
ll и и о в |
В. М. , |
Б о к и йЕ. |
Ф. Анализ возможностей |
охраны |
ре |
||||||||
бассейна |
Верхнего Д непра |
от |
загрязнения |
сточными водами. В с |
|||||||||
«Проблемы использования и охраны водных |
ресурсов». М инск, |
1972 |
|||||||||||
12. Л у к и н ы х |
Н. А., |
Л и п м а н |
Б. |
Л. , |
Т е р е н т ь Не.в Аа. |
||||||||
Проблема |
использования городских |
сточных |
вод в |
промышленности |
|||||||||
Ж урнал |
|
Всесоюзного |
химического |
общества |
нм. Д . И . Менделеев |
||||||||
1972, т. |
X V II, № 2. |
указания для |
органов |
Государственного |
сани |
||||||||
13. |
Методические |
||||||||||||
тарного |
надзора по применению «Правил |
охраны поверхностных во |
|||||||||||
от загрязнения |
сточными водами». М ., 1963. |
|
|
|
|
|
|||||||
14. Предельно допустимые концентрации вредных веществ в воде |
|||||||||||||
водоемов |
санитарно-бытового |
водопользования. М ., |
1970. |
|
|||||||||
15. |
Общ ие |
требования |
к |
составу и |
свойствам |
воды водоемо |
|||||||
используемых в рыбохозяйственных целях. М ., |
1971. |
|
мелиорации |
||||||||||
16. |
В е л и к е в и ч П . А .,У с о в и ч Н . А. |
О |
влиянии |
земель и интенсификации сельского хозяйства на содержание биоген ных веществ в реках Полесья. Тезисы сообщений Всесоюзного науч но-технического совещания «Разработка и организация комплекс
водоохранных мероприятий». Харьков, 1973.
17. Гидробиология каналов и биологические помехи в их эксплуа тации. Тезисы докладов совещания. Киев, 1972.
5*
Л. М. БЛЯНКМАН, Т. Л. БРУК-ЛЕВИНСОН
(ЦНИИ комплексного использования водных ресурсов)
ОБЕЗЖЕЛЕЗИВАНИЕ КОНДЕНСАЦИОННЫХ ВОД НА ЗЕРНИСТЫХ ФИЛЬТРУЮЩИХ МАТЕРИАЛАХ, ОБРАБОТАННЫХ УЛЬТРАЗВУКОМ
\ЛАААЛЛЛЛЛАЛЛЛЛ/'ААЛЛЛЛЛЛАЛАЛАЛАЛАЛЛЛАЛЛЛЛЛ/'УЧ,ЛЛАЛАЛЛЛАЛАЛАЛАЛЛАЛА
Вследствие коррозии конструкционных материалов конденсационные воды загрязняются окислами железа, формы и количество которых определяются условиями образования этих вод и зависят, в частности, от содер жания растворенного кислорода.
В турбинных конденсатах железо представлено, с Ор ион стороны, преимущественно магнетитом Рез04 и гема титом РезОз, выносимыми паром из котлов, и первичным продуктом коррозии — гндрозакисыо железа, с другой. В производственных конденсатах преобладает гидро окись железа Fe(OPI)3, а собственно окислы железа поч ти отсутствуют.
.Как указывают Ю. М. Кострикин и Г. П. Сутоцкий [1—3], при низких концентрациях кислорода, что характер но для турбинных конденсатов [4], наряду с коллоидно дисперсной частью возможно присутствие и истинно раст воренного железа в виде Fe2+ и Fe(OH)+ за счет гидро закиси железа Fe (ОН)2, произведение растворимости которой равно [5]:
ПРРе(онь = [FeOH+] • [ОН'] - 5-КГ10,
ПРРе(0нь = [Fe2+]-[OH-]2 =
Количество железа в виде гидроксокомплексного |
иона |
|||
[Fe(OH)2]+ за счет |
растворения Fe20 3 может быть весьма |
|||
незначительным и, |
согласно расчетам по уравнениям Пурбэ |
|||
[6], не превышает |
10'15 г-иона/л |
(или 9-1СГ8 |
мкг/л) |
при |
pH 8. |
|
|
|
|
В присутствии.достаточного |
количества |
кислорода, |
что практически всегда имеет место'в производственных
68 '
конденсатах, гидрозакпсь железа легко окисляется до гидроокиси Fe(O H )3
4Fe(0H)2H-02+ 2 H 20-*-4Fe(0H)3l
произведение растворимости которой во много раз ниже, чем гидроокиси, и равно [5]:
ПРРе(онь =[Fe(OH)+] • [ОН"] —4- 10"17, |
|
nPpeiOH), = |
[FeOH2+]' [ОН- ]2 —2 -Ю"26, |
ПРРе(он)а = |
[Fe3+] • [ОН"]3=3,2- КГ38. |
Поэтому производственные конденсаты, как правило, свободны от растворенного железа. Однако в отдельных
случаях в присутствии |
комплексообразующих веществ |
||
растворенное железо’ |
может быть |
представлено [7] |
|
комплексными ионами. |
|
а также смешанные |
|
Окислы железа |
Fe30,|, y-Fe20 3, |
||
окислы, состоящие |
из Fe20 3 п CuO, |
MnO, NiO, ZnO, об |
ладают ферромагнитными свойствами.
Коллоидные и мелкодисперсные частицы окислов и гидроокисей железа имеют на поверхности электриче ский заряд, в образовании которого преобладающую роль играют процессы диссоциации поверхностных мо лекул п реакция среды (pH).
Таким образом, исходя из условий образования кон денсатов п форм находящегося в них железа, рассмот ренных выше, представляется возможным оценить спо собы обезжелезпватшя конденсационных вод.
Растворенное железо, представленное, например, ионами
Fe2 h, [Fe(OH)]+, [Fe(OH)2]+, можно удалить из конденсата фильтрованием через Н-катионит. Степень очистки конден сатов при этом от окислов железа на сульфоугольных филь трах, как показывает опыт эксплуатации блочных ТЭЦ, зависит от их исходной концентрации и достигает иногда 60% [8]. Несколько выше степень очистки конденсатов на намывных целлюлозных фильтрах при условии их нормаль ной работы [7].
По расчетам |
[9], затраты на приобретение, монтаж |
и эксплуатацию |
целлюлозных фильтров примерно та |
кие же, как н для обессоливающей части установки. По этому отказ от механических фильтров обеспечил бы сокращение затрат на конденсатоочистку почти вдвое.
G9C
Магнитные окислы железа (Fe30.i, y-Fe20 3 и сме шанные) достаточно полно (до 98%) удаляются из кон денсатов электромагнитными фильтрами (ЭМФ), к до стоинствам которых относят высокую производитель ность (до 1000 м3/ч) и возможность фильтрования конденсатов с высокой температурой. Вместе с тем в пе риоды пуска и останова котлов вследствие значительного уменьшения содержания в конденсатах ферромагнитных окислов эффект очистки на ЭМФ резко снижается. Стои мость комплекта ЭМФ производительностью 1000 м3/ч составляет 70—90 тыс. руб., а расход электроэнергии на
очистку 1000 иг3 кондёнсат достигает 250 квт.-ч |
[10]. |
||||
Взвеси гидрозакиси и гидроокиси |
железа |
и |
немаг |
||
нитных окислов |
(например, |
a-Fe20 3) |
с успехом |
могут |
|
быть задержаны |
зернистым |
или волокнистым |
(напри |
мер, целлюлозой) фильтрующим материалом. В зависи мости от знака электрического заряда этих частиц целе сообразно применение катионитов или анионитов, имею щих соответственно отрицательно или положительно заряженную матрицу. Авторами исследовано влияние pH
и некоторых |
комплексообразующих |
веществ |
(щавеле |
|||
вой |
кислоты |
и .трилона Б) |
на |
((-потенциал |
гематита |
|
Fe20 |
3. Установлено, что при |
pH |
7,3 |
(-потенциал равен |
нулю. При изменении pH среды по сравнению с 7,3 пу тем введения соляной кислоты пли щелочи происходит резкое изменение (-потенциала и максимальные вели чины его получены соответственно по достижении pH 5 (+ 4 8 мв) и pH 10,5 (—42 мв). В то же время под влия нием комплексообразующпх веществ (-потенциал гема тита изменяет свой знак п величину уже при pH 5,75, составляя —30 мв для трилона Б и —70 мв для щавеле вой кислоты. Влияние выявленных факторов на степень обезжелезиванпя конденсатов подтверждено результа тами последующих опытов.
Фильтрование через Н-катнонит (КУ-2) кислых сус пензий с исходным значением рН <5 приводит к умень шению величины (-потенциала и отражается на качестве фильтрата: снижение pH с 8 до 3 ведет к увеличению остаточного железа в 3 раза. Поэтому обезжелезивание
конденсатов |
на Н-катионнте следует проводить |
при |
рН >6. |
значений pH суспензии гематита с 7 до |
|
Увеличение |
||
9 изменяет (-потенциал от +15 до —35 мв и ведет |
при |
70