Файл: Химия и химическая технология редких и цветных металлов [сборник статей]..pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 22.10.2024

Просмотров: 57

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

тическую ячейку из графита, которую устанавливали в герметиче­

ски закрывающийся

стакан из

стали 18X9

Т.

 

 

Температуру силитовой печи, в которую помещали стакан, ре­

гулировали

электронным

потенциометром

ЭПД-12 с точностью

±2°С и измеряли

термопарой (хромель—алюмель),

горячий

спай которой погружали в исследуемый расплав.

вводили катод и

Через отверстия в резиновой пробке стакана

анод из 5 ХЮО мм спектрального графита,

а также очищенный

аргон или вакуум.

 

 

 

 

 

 

Во всех опытах положение электродов поддерживалось строго

постоянным:

расстояние

между

ними составляло 2 см,

глубина

погружения

концов

электродов

в расплав

1,5

см. Катодное и

Напряжение разложения системы

CaW04—NaP03 в присутствии СаО

 

 

 

 

Напряжение разложения при различных

Состав

электролита,

вес.

%

 

температурах, в

 

 

 

 

 

650°

СЛ оо

800° 850°

2,5

CaW04 + 97,5 NaP03

1,22

1,00

0,37

0,36

3,5

CaW04 + 96,5

NaP03

1,16

0,71

0,70

0,67

4,5

CaW04 4-95,5

NaP03

1,25

1,П

1,00

0,92

4,5

CaW04 + 1,5 CaO + 94 N aF03

1,25

0.94

0,92

0,83

анодное пространства графитового

электролизера

разделяли пе­

регородкой из того же графита с узким каналом с нижней сторо­ ны днища ячейки. Часть опытов проводили в атмосфере аргона, а часть — в вакууме (—0,9 мм рт. ст.). С одной и той же порцией расплава производили не менее четырех измерений. Для каждого параллельного опыта применяли новую партию CaW04—NaPCK.

Ток — напряжение разложения снимали после 20-минутного электролиза (табл.).

Напряжение на зажимах ванны и ток измеряли милливольт­ амперметром класса 0,02.

Состав исследуемых смесей —

2.5вес. % CaW04 + 97,5 вес. % NaP03,

3.5вес. % CaW04 + 96,5 вес. % NaP03,

4.5вес. % CaW04-f95,5 вес. % NaP03,

4.5вес. % CaW04-p 1,5 вес. % СаО + 94 вес. % NaP03

Вольт-амперные кривые для указанных систем (рис. 2) имеют один ясно выраженный перегиб. С повышением температуры на­ пряжение разложения расплава системы (рис. 2, кривые 14) заметно уменьшается. При 850° напряжение разложения снижа­ ется до 0,36 в.

При 650° и 700° наблюдается достаточно высокое напряжение разложения, что указывает на низкий коэффициент использования энергии для электролиза.

При добавлении окиси кальция в систему значительно (на

13


0,09 в при 850°) снижается напряжение разложения системы. Сле­ довательно, в фосфатных электролитах металлический вольфрам должен достаточно хорошо выделиться на катоде в присутствии окиси кальция и при сравнительно большом содержании шеелита, в смеси.

Рис. 2. Кривые (I—V) системы CaW04—NaP03 при температуре 850° и содержании CaW04, вес. %:

1 - 2,5; 2—3,5; 3-4,5; 4-4,5; 4-4,5+1,5 СаО.

 

Расплав на основе метафосфата натрия для извлечения воль­

фрама из шеелита является, вероятно,

перспективным.

 

ЛИТЕРАТУРА

 

 

 

 

 

 

1.

H a r t m a n n

Н. „Z. anorg. allg. chem“. 198.

116 (1931).

2.

Sc h o o ,

S.

Tze-Leoa. Trans. Electroch. soc.,

63, 129

(1934)

3.

F i n k e

C. 1.

Ch. ch. Ma, Ch. Abstr., 38, 23 (1944).

 

4.

С к л я р е н к о И.

С., Д р у ж и н и н а

О". С.

ЖПХ., 13, 163, (1940).

5.

К о л и н

Д. ,

С м и т т е л с .

Вольфрам,

Мм Металлоиздат, 1958

6.

А н д р е е в а

В.

Н. „Укр.

хим. ж “.,

21, вып.

5, 569

(1955).

7.

Д е л и м а р с к и й

Ю. К.,

А н д р е е в а В. Н.

ЖНХ,

2, вып. 4, 89Э (1957) .

И. Ю. СОКОЛОВА,

П П. БАЙБОРОДОВ

 

 

 

УДК 541.135.2+547.2

 

 

 

 

ИССЛЕДОВАНИЕ ЭЛЕКТРОПРОВОДНОСТИ ЩЕЛОЧНЫХ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ МНОГОАТОМНЫХ СПИРТОВ

На основании ранее проведенных исследований [1] электро­ проводности щелочных водно-ксилитовых растворов можно пред­ положить, что в растворе ксилит со щелочью образует соедине­

14


ние комплексного типа. Мы решили определить состав образую­ щегося соединения, а также объяснить аномальное увеличение электропроводности растворов, содержащих значительные коли­ чества щелочи в процессе кондуктометрического титрования их сильной кислотой.

При титровании щелочного водно-ксилитового раствора соля­ ной кислотой удельная электропроводность раствора аномально увеличивается до момента, после которого дальнейшее прибавле­ ние кислоты не изменяет величину удельной элек­ тропроводности. Возник­ новение аномального участка на кривой титро­ вания объясняется пони­ жением вязкости титруе­ мого раствора. В резуль­ тате возрастает подвиж­ ность ионов, и это приво­ дит к росту электропро­ водности.

Для подтверждения этого объяснения опытом в раствор с постоянной

концентрацией ксилита и Рис. 1. Зависимость изменения исправленной щелочи вносили различ- удельной электропроводности растворов, со- ные количества кислоты и держащих 1, ЗМ ксилита и 5,5 М NaOH при

перемешивали его. Рас-

 

титровании

соляной кислотой,

 

г

 

 

твор заливали в

ячейку,

термостатировали

при

температуре

имеющую

капилляр,

25°С и измеряли

одновременно

величину

удельной

электропро­

водности и относительной вязкости растворов. Рассчитанные зна­ чения исправленной удельной электропроводности откладывали на графике в зависимости от концентрации кислоты в растворе (рис. 1). При учете вязкости титруемого раствора характер зави­ симости исправленной удельной электропроводности от концент­ рации соляной кислоты в растворе приобретает вид, характерный

для кривых титрования

сильного

основания сильной

кислотой

(участок а).

 

были получены

для растворов, содер­

Подобные зависимости

жащих 1,3 М ксилит + 5,5 М NaOH,

1 М ксилит + 5,5 М NaOH и

0,8 М ксилит + 6,2

М NaOH.

 

сохраняется

участок б,

Однако на всех

кривых титрования

характеризующийся неизменной величиной исправленной удель­ ной электропроводности. Наличие ступеньки обусловлено образо­ ванием устойчивого соединения ксилита со щелочью. Для получе­ ния дополнительных сведений о характере взаимодействия этих, компонентов в водном растворе мы исследовали состав данного комплексного соединения. Состав образующегося соединения оп­

15


ределяли с помощью построения серии с переменной концентра­ цией одного из компонентов. При этом методе исследования го­ товили растворы ксилита и щелочи одинаковой молярности. При приготовлении серий к постоянному объему одного из компонен­ тов добавляли различные объемы другого компонента, сохраняя при этом один общий объем.

Кривые удельной электропроводности (рис. 2, а, б,) имеют излом при соотношении ксилита к щелочи 1:1. Подобный резуль­ тат был получен при изучении состава комплекса методом построения изомолярной серии (Остромысленский-Жоб). Ре­ зультаты эксперимента пред­ ставлены на рис. 3 при смеше­ нии растворов одинаковой мо­ лярности (0,75М; 1М; 15М; 2М)

в соотношениях 1 : 9, 2 : 8, 3 : 7, 4 : 6, 5 : 5, 6 : 4, 7 : 3, 8 : 2, 9 : 1.

Для сохранения общей моляр-

Рис. 2. Серии с переменной концент­

Рис. 3. Изомолярная серия рас­

рацией ксилита для щелочи (а) и

творов, содержащих суммар­

NaOH для ксилита (б).

ную концентрацию ксилита

и

7-1 м, 2-2 м, з-з м.

щелочи:

 

 

7—0,75 М, 2 - 1 М, 3 -1 ,5 М, 4 - 2

М.

ной концентрации растворов необходим излом на кривых удель­ ной электропроводности при соотношении ксилита и щелочи, равном 1 : 1.

На основании изложенного ясно, что химическое взаимодейст­ вие между ксилитом и щелочью происходит в стехиометрическом соотношении, равном 1; 1, т. е. комлекс образуется за счет взаимо­

16

действия одной молекулы ксилита с одной молекулой щелочи. Очевидно и другое: при присутствии в одном растворе ксилита и щелочи резко возрастает вязкость раствора, вызванная образо­ ванием малоподвижных структур, затрудняющих участие ионов Na+ и ОН' в переносе тока. При этом можно предполагать, что ксилит со щелочью взаимодействует по схеме

СН,ОН- -- ОН' СНОН

СНОН aN+ СНОН СН2ОН

 

за счет водородной связи.

ЛИТЕРАТУРА

 

1. С о к о л о в а

И. Ю. , Ц ы г а н о в Г. А., Х а м у д х а н о в а Ш. 3. „Узб.

хим. ж

№ 5 (1972)

2-241


Ф И З И К О - Х И М И Я

УДК 539.37+541.03

Л. М. НАУМОВА, Г. А. ЦЫГАНОВ

ДЕЙСТВИЕ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ НА ПЛАСТИЧНОСТЬ ВОЛЬФРАМОВОЙ ПРОВОЛОКИ

Влияние эффекта облегчения деформаций при введении в ра­ створ инактивного диэлектрика на пластичность вольфрамовой проволоки в поверхностно-активных средах исследовали путем снятия серии диаграмм растяжение —. концентрация поверхност­ но-активных веществ e=f (Спав). Величину эффекта воздействия среды оценивали относительным увеличением деформации в сре­ де (ед) по сравнению с инактивной средой (е0):

Ае = . . «_~- ° • 100%.

Опыты проводили на вольфрамовой проволоке марки ВА диа­ метром 100 мк без предварительного травления. Проволоку дли­ ной 100 мм помещали в ванночку с раствором поверхностно­ активного вещества на время от 30 мин. до 3 час. Деформацию вели по схеме типа Поляни со скоростью протяжки Д1 (At), рав­ ной 0,5 % ■

В ходе эксперимента было установлено, что с увеличением вре­ мени обработки поверхности вольфрамовой проволоки в растворе вазелинового масла с добавкой поверхностно-активного вещества

пластичность проволоки увеличивается (рис. 1).

3 ч.) величина

 

С увеличением времени обработки

(свыше

эффекта воздействия среды не меняется.

Мы также установили,

что

продолжительность эффекта

облегчения

деформации

30

мин. (рис. 1). Для проволоки,

как и для монокристаллов

(1),

характерно то, что присутствие даже малых количеств поверхно­ стно-активных веществ в растворе диэлектрика значительно изме­ няет пластичность ее (рис. 2). Наибольшее значение пластично-, сти проволоки наблюдается в растворе вазелинового масла с до­ бавкой олеиновой кислоты при концентрации ее 0,1% СПав- С уменьшением в углеводородной цепи взятого нами ряда жирных кислот (олеиновой, пальмитиновой, каприловой) снижается плас­ тичность вольфрамовой проволоки.

18