Файл: Химия и химическая технология редких и цветных металлов [сборник статей]..pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 22.10.2024
Просмотров: 57
Скачиваний: 0
тическую ячейку из графита, которую устанавливали в герметиче
ски закрывающийся |
стакан из |
стали 18X9 |
Т. |
|
|
||
Температуру силитовой печи, в которую помещали стакан, ре |
|||||||
гулировали |
электронным |
потенциометром |
ЭПД-12 с точностью |
||||
±2°С и измеряли |
термопарой (хромель—алюмель), |
горячий |
|||||
спай которой погружали в исследуемый расплав. |
вводили катод и |
||||||
Через отверстия в резиновой пробке стакана |
|||||||
анод из 5 ХЮО мм спектрального графита, |
а также очищенный |
||||||
аргон или вакуум. |
|
|
|
|
|
|
|
Во всех опытах положение электродов поддерживалось строго |
|||||||
постоянным: |
расстояние |
между |
ними составляло 2 см, |
глубина |
|||
погружения |
концов |
электродов |
в расплав |
1,5 |
см. Катодное и |
||
Напряжение разложения системы |
CaW04—NaP03 в присутствии СаО |
||||||
|
|
|
|
Напряжение разложения при различных |
|||
Состав |
электролита, |
вес. |
% |
|
температурах, в |
|
|
|
|
|
|
650°
СЛ оо
800° 850°
2,5 |
CaW04 + 97,5 NaP03 |
1,22 |
1,00 |
0,37 |
0,36 |
|
3,5 |
CaW04 + 96,5 |
NaP03 |
1,16 |
0,71 |
0,70 |
0,67 |
4,5 |
CaW04 4-95,5 |
NaP03 |
1,25 |
1,П |
1,00 |
0,92 |
4,5 |
CaW04 + 1,5 CaO + 94 N aF03 |
1,25 |
0.94 |
0,92 |
0,83 |
|
анодное пространства графитового |
электролизера |
разделяли пе |
регородкой из того же графита с узким каналом с нижней сторо ны днища ячейки. Часть опытов проводили в атмосфере аргона, а часть — в вакууме (—0,9 мм рт. ст.). С одной и той же порцией расплава производили не менее четырех измерений. Для каждого параллельного опыта применяли новую партию CaW04—NaPCK.
Ток — напряжение разложения снимали после 20-минутного электролиза (табл.).
Напряжение на зажимах ванны и ток измеряли милливольт амперметром класса 0,02.
Состав исследуемых смесей —
2.5вес. % CaW04 + 97,5 вес. % NaP03,
3.5вес. % CaW04 + 96,5 вес. % NaP03,
4.5вес. % CaW04-f95,5 вес. % NaP03,
4.5вес. % CaW04-p 1,5 вес. % СаО + 94 вес. % NaP03
Вольт-амперные кривые для указанных систем (рис. 2) имеют один ясно выраженный перегиб. С повышением температуры на пряжение разложения расплава системы (рис. 2, кривые 1—4) заметно уменьшается. При 850° напряжение разложения снижа ется до 0,36 в.
При 650° и 700° наблюдается достаточно высокое напряжение разложения, что указывает на низкий коэффициент использования энергии для электролиза.
При добавлении окиси кальция в систему значительно (на
13
0,09 в при 850°) снижается напряжение разложения системы. Сле довательно, в фосфатных электролитах металлический вольфрам должен достаточно хорошо выделиться на катоде в присутствии окиси кальция и при сравнительно большом содержании шеелита, в смеси.
Рис. 2. Кривые (I—V) системы CaW04—NaP03 при температуре 850° и содержании CaW04, вес. %:
1 - 2,5; 2—3,5; 3-4,5; 4-4,5; 4-4,5+1,5 СаО.
|
Расплав на основе метафосфата натрия для извлечения воль |
||||||||
фрама из шеелита является, вероятно, |
перспективным. |
||||||||
|
ЛИТЕРАТУРА |
|
|
|
|
|
|
||
1. |
H a r t m a n n |
Н. „Z. anorg. allg. chem“. 198. |
116 (1931). |
||||||
2. |
Sc h o o , |
S. |
Tze-Leoa. Trans. Electroch. soc., |
63, 129 |
(1934) |
||||
3. |
F i n k e |
C. 1. |
Ch. ch. Ma, Ch. Abstr., 38, 23 (1944). |
|
|||||
4. |
С к л я р е н к о И. |
С., Д р у ж и н и н а |
О". С. |
ЖПХ., 13, 163, (1940). |
|||||
5. |
К о л и н |
Д. , |
С м и т т е л с . |
Вольфрам, |
Мм Металлоиздат, 1958 |
||||
6. |
А н д р е е в а |
В. |
Н. „Укр. |
хим. ж “., |
21, вып. |
5, 569 |
(1955). |
||
7. |
Д е л и м а р с к и й |
Ю. К., |
А н д р е е в а В. Н. |
ЖНХ, |
2, вып. 4, 89Э (1957) . |
||||
И. Ю. СОКОЛОВА, |
П П. БАЙБОРОДОВ |
|
|
|
УДК 541.135.2+547.2 |
||||
|
|
|
|
ИССЛЕДОВАНИЕ ЭЛЕКТРОПРОВОДНОСТИ ЩЕЛОЧНЫХ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ МНОГОАТОМНЫХ СПИРТОВ
На основании ранее проведенных исследований [1] электро проводности щелочных водно-ксилитовых растворов можно пред положить, что в растворе ксилит со щелочью образует соедине
14
ние комплексного типа. Мы решили определить состав образую щегося соединения, а также объяснить аномальное увеличение электропроводности растворов, содержащих значительные коли чества щелочи в процессе кондуктометрического титрования их сильной кислотой.
При титровании щелочного водно-ксилитового раствора соля ной кислотой удельная электропроводность раствора аномально увеличивается до момента, после которого дальнейшее прибавле ние кислоты не изменяет величину удельной элек тропроводности. Возник новение аномального участка на кривой титро вания объясняется пони жением вязкости титруе мого раствора. В резуль тате возрастает подвиж ность ионов, и это приво дит к росту электропро водности.
Для подтверждения этого объяснения опытом в раствор с постоянной
концентрацией ксилита и Рис. 1. Зависимость изменения исправленной щелочи вносили различ- удельной электропроводности растворов, со- ные количества кислоты и держащих 1, ЗМ ксилита и 5,5 М NaOH при
перемешивали его. Рас- |
|
титровании |
соляной кислотой, |
|||
|
г |
|
|
|||
твор заливали в |
ячейку, |
термостатировали |
при |
температуре |
||
имеющую |
капилляр, |
|||||
25°С и измеряли |
одновременно |
величину |
удельной |
электропро |
водности и относительной вязкости растворов. Рассчитанные зна чения исправленной удельной электропроводности откладывали на графике в зависимости от концентрации кислоты в растворе (рис. 1). При учете вязкости титруемого раствора характер зави симости исправленной удельной электропроводности от концент рации соляной кислоты в растворе приобретает вид, характерный
для кривых титрования |
сильного |
основания сильной |
кислотой |
||
(участок а). |
|
были получены |
для растворов, содер |
||
Подобные зависимости |
|||||
жащих 1,3 М ксилит + 5,5 М NaOH, |
1 М ксилит + 5,5 М NaOH и |
||||
0,8 М ксилит + 6,2 |
М NaOH. |
|
сохраняется |
участок б, |
|
Однако на всех |
кривых титрования |
характеризующийся неизменной величиной исправленной удель ной электропроводности. Наличие ступеньки обусловлено образо ванием устойчивого соединения ксилита со щелочью. Для получе ния дополнительных сведений о характере взаимодействия этих, компонентов в водном растворе мы исследовали состав данного комплексного соединения. Состав образующегося соединения оп
15
ределяли с помощью построения серии с переменной концентра цией одного из компонентов. При этом методе исследования го товили растворы ксилита и щелочи одинаковой молярности. При приготовлении серий к постоянному объему одного из компонен тов добавляли различные объемы другого компонента, сохраняя при этом один общий объем.
Кривые удельной электропроводности (рис. 2, а, б,) имеют излом при соотношении ксилита к щелочи 1:1. Подобный резуль тат был получен при изучении состава комплекса методом построения изомолярной серии (Остромысленский-Жоб). Ре зультаты эксперимента пред ставлены на рис. 3 при смеше нии растворов одинаковой мо лярности (0,75М; 1М; 15М; 2М)
в соотношениях 1 : 9, 2 : 8, 3 : 7, 4 : 6, 5 : 5, 6 : 4, 7 : 3, 8 : 2, 9 : 1.
Для сохранения общей моляр-
Рис. 2. Серии с переменной концент |
Рис. 3. Изомолярная серия рас |
|
рацией ксилита для щелочи (а) и |
творов, содержащих суммар |
|
NaOH для ксилита (б). |
ную концентрацию ксилита |
и |
7-1 м, 2-2 м, з-з м. |
щелочи: |
|
|
7—0,75 М, 2 - 1 М, 3 -1 ,5 М, 4 - 2 |
М. |
ной концентрации растворов необходим излом на кривых удель ной электропроводности при соотношении ксилита и щелочи, равном 1 : 1.
На основании изложенного ясно, что химическое взаимодейст вие между ксилитом и щелочью происходит в стехиометрическом соотношении, равном 1; 1, т. е. комлекс образуется за счет взаимо
16
действия одной молекулы ксилита с одной молекулой щелочи. Очевидно и другое: при присутствии в одном растворе ксилита и щелочи резко возрастает вязкость раствора, вызванная образо ванием малоподвижных структур, затрудняющих участие ионов Na+ и ОН' в переносе тока. При этом можно предполагать, что ксилит со щелочью взаимодействует по схеме
СН,ОН- -- ОН' СНОН
СНОН aN+ СНОН СН2ОН
|
за счет водородной связи. |
ЛИТЕРАТУРА |
|
1. С о к о л о в а |
И. Ю. , Ц ы г а н о в Г. А., Х а м у д х а н о в а Ш. 3. „Узб. |
хим. ж |
№ 5 (1972) |
2-241
Ф И З И К О - Х И М И Я
УДК 539.37+541.03
Л. М. НАУМОВА, Г. А. ЦЫГАНОВ
ДЕЙСТВИЕ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ НА ПЛАСТИЧНОСТЬ ВОЛЬФРАМОВОЙ ПРОВОЛОКИ
Влияние эффекта облегчения деформаций при введении в ра створ инактивного диэлектрика на пластичность вольфрамовой проволоки в поверхностно-активных средах исследовали путем снятия серии диаграмм растяжение —. концентрация поверхност но-активных веществ e=f (Спав). Величину эффекта воздействия среды оценивали относительным увеличением деформации в сре де (ед) по сравнению с инактивной средой (е0):
Ае = . . «_~- ° • 100%.
Опыты проводили на вольфрамовой проволоке марки ВА диа метром 100 мк без предварительного травления. Проволоку дли ной 100 мм помещали в ванночку с раствором поверхностно активного вещества на время от 30 мин. до 3 час. Деформацию вели по схеме типа Поляни со скоростью протяжки Д1 (At), рав ной 0,5 % ■
В ходе эксперимента было установлено, что с увеличением вре мени обработки поверхности вольфрамовой проволоки в растворе вазелинового масла с добавкой поверхностно-активного вещества
пластичность проволоки увеличивается (рис. 1). |
3 ч.) величина |
||||
|
С увеличением времени обработки |
(свыше |
|||
эффекта воздействия среды не меняется. |
Мы также установили, |
||||
что |
продолжительность эффекта |
облегчения |
деформации |
— |
|
30 |
мин. (рис. 1). Для проволоки, |
как и для монокристаллов |
(1), |
характерно то, что присутствие даже малых количеств поверхно стно-активных веществ в растворе диэлектрика значительно изме няет пластичность ее (рис. 2). Наибольшее значение пластично-, сти проволоки наблюдается в растворе вазелинового масла с до бавкой олеиновой кислоты при концентрации ее 0,1% СПав- С уменьшением в углеводородной цепи взятого нами ряда жирных кислот (олеиновой, пальмитиновой, каприловой) снижается плас тичность вольфрамовой проволоки.
18