Файл: Сергеев, А. Б. Вакуумный дуговой переплав конструкционной стали.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 23.10.2024

Просмотров: 80

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

подтверж дение

получено

при

и ссл ед ован и и 1 р асп р ед ел е ­

ния окпсиы х ключений

по сечению

слитков

стали

2 0 -В Д

ди ам етром

320

м м .

И сходны й м еталл раски сл ял и

в

о д ­

ном сл учае только кремнием , а в другом —

алю м инием .

В ви д у того, что

после

переплава концентрация к и слор о ­

да и вклю чений бы ла

небольш ой ,

состав

осад ко в ,

вы де­

ленны х путем электролитического

растворен и я ,

удал ось

исследовать только

петрограф ическим методом .

 

 

 

К а к видно из таб л .

16,

 

при раскислении исходной с т а ­

ли алю м инием вклю чения в виде корун да,

алю м ом агии -

свой ш пинели и небольш ого

количества

прозрачн ы х

си ­

ликатны х

глобулей

переменного состава

распределены

по сечению слитка достаточно равном ерно.

Т а б л и ц а

16

Распределение кислорода и изменение состава

 

 

 

окисмых включений по сечению слитка стали 20-ВД

 

 

 

 

 

л

 

 

 

С о с т а з пкл ю ч ен н й , %

(о т н .)

 

 

 

и

s

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

«*

о 2?

 

 

 

 

си л и каты

 

В а р и а н т р а ск и сл е н и я

о

 

 

 

 

 

О

х

CJ

 

 

 

 

 

гл о б у л я р н ы е

и схо д н о й ста л и

S È

ои.

к о р у н д

ш п и н ел ь

 

 

 

 

 

 

° 5

а.

 

 

п р оз»

 

 

ии кСО

З ч

 

 

 

 

 

 

 

 

3

 

о

 

 

 

 

черны е

 

р ачн ы е

 

 

О.

X

 

 

 

 

 

 

 

 

 

U

 

 

 

 

 

 

 

 

со cl

О

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

X

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

X

 

 

 

 

 

 

 

 

Раскисление

алю-

 

0

0 , 0 0 1 2

65— 70

20— 25

_

 

5 - 8

м ш ш е м

 

30

0,0015

65— 70

20— 25

 

5— 8

 

60

0,0016

60

 

30

 

 

5— 8

 

 

90

0,0014

70

 

20

 

 

5—

10

 

 

120

0,0019

65— 70

20— 25

___

 

5— 8

 

 

160

0,0018

60— 65

25— 30

 

5—

10

Раскисление

крем-

 

0

0,0019

_

 

_

 

.___

 

 

 

шіем

 

30

0,0015

 

 

___

 

___

 

 

 

60

0,0020

5

 

65—70

20

 

3—5

 

 

90

0,0014

3—5

 

60

 

30—35

3

 

 

 

120

0,0015

5—8

 

30

 

50

 

3—5

В то ж е

 

160

0,0018

 

20

 

70

 

3 - 5

время

при

раскислении

кремнием

состав

вклю чений законом ерно меняется от края к центру сли т­

ка в

сторону ум еньш ения

доли шпинели и

повыш ения

количества непрозрачны х

ж елезо -силикатны х

глобулей

(рис.

3 1 ). Х о т я такое изменение и не связано с зональной

1 Проведено совместно с Ю. В. Кофманом и Д. Я. Поволоцким.

78


ликвацией кислорода (содерж ан и е его

по сечению слит­

ка прим ерно оди н ако во ), его м ож но объяснить

только

влиянием условий затвердевания. Н е

о бсуж д ая

м еха ­

низма этого влияния, зам етим , что сам

ф акт четкой свя ­

зи

м еж д у услови ям и

затвердевания и составом вклю че­

ний является достаточ ­

 

е.

і

 

 

 

--- -гтт

ным свидетельством

в

 

 

 

 

пользу того,

что они о б ­

 

 

 

 

%

1

р азовал и сь

из

р а сп л а ­

 

 

 

 

 

 

ва в п роцессе его пере­

 

*

Ф

 

 

 

 

хода в твердое со сто я ­

 

 

 

 

 

ние. В м есте

с

тем мы

 

 

 

 

 

 

 

не

м ож ем утвер ж д ать ,

 

 

 

 

 

 

 

что

однородность со с ­

 

 

 

 

 

 

 

тава вклю чений по се ­

 

ф

 

 

9ф

 

чению слитка в сл учае

 

 

 

 

раскисления исходного

І,Г

Ль

 

 

 

м еталла

алю минием

-

............................. --І

доказы вает их экзоген ­

 

 

 

 

ное

происхож дение:

 

Р и с . 31.г л о бНуелпир овз рлаичтон ыйе

сжт аеллие з о20X300-с и л и к а т н ы е

эти

вклю чения,

подоб ­

 

но

си л и к атам ,

могли

 

 

 

 

 

 

 

обр азоваться и при кри ­

 

 

что в этом

сл учае у с ­

сталлизац ии с той лиш ь разницей,

ловия процесса

не повлияли на их состав.

 

 

 

 

Н екоторы е дополнительны е сведения по р ассм атр и ва ­

ем ом у вопросу

дает

исследование

распределения неме­

таллических

включений

в

дендритной ячейке литой стали

1 2 Х 2 Н 4 А -В Д . М етал л для

расходуем ы х

электродов

р а с ­

кисляли алю м инием .

И сп ол ьзуя прибор

для

измерения

м икротвердости , на нетравлены х

ш ли ф ах

с помощ ью

нндентора ставили отпечатки по

месту

 

располож ения

вклю чений определенного типа. Затем

вы являли

ден ­

дритное строение и подсчиты вали

при

небольш ом

у в е ­

личении количество

вклю чений, располож енны х в

осях

дендритов,

в м еж осны х

участках ,

а такж е

в

переходной

области м еж д у ними (табл. 17).

Ран ее эта методика была

применена для исследования

распределения сул ьф и ­

дов [63].

 

Вотличие от сульф идны х и нитридных вклю чений,

которые во всех сл у ч ая х р асполагаю тся

в

м еж осны х

п р о м еж у тк ах , часть включений глинозема

и

силикатов

обн ар уж и в ается в осях дендритов. Д о л я таких вклю че­ ний зам етно меньш е доли площ ади , заним аем ой осям и

79


 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Т а б л и ца

17

 

Распределение неметаллических включений

 

 

 

 

 

в дендритной ячейке стали

I2X2H4A

 

в зо н е , %

 

З о н а д ен д р и тн ой ячейки

 

О тн о си те л ьн о е

к ол и ч е ств о

вклю чен ий

 

 

 

глинозем а

си л и к а т о в

с у л ь ф и д о в

н и тр и д ов

Ось дендрита . .

 

 

 

12

32

 

 

___

 

 

 

Переходная зона .

 

 

 

75

55

 

 

 

 

 

Межосный участок

 

 

 

13

13

 

 

 

 

1 0 0

 

дендритов

в структуре,

и это в общ ем

 

 

1 0 0

 

 

о

свидетельствует

неравном ерном распределении .

Больш инство

частиц

глинозема

и силикатов

оказалось в

м еж осн ы х

уч аст к а х ,

 

 

 

 

 

но не в центре и х, а вблизи

 

 

 

 

 

границы р аздела с осями

 

 

 

 

 

дендритов

(рис. 3 2).

Т акое

 

 

 

 

 

располож ени е

м ож ет

быть

 

 

 

 

 

результатом

действия

двух

 

 

 

 

 

различны х м еXа ииз м о в.

 

 

 

 

 

 

В о -п ервы х,

граница

р а з ­

 

 

 

 

 

дела

ф аз в процессе затв ер ­

 

 

 

 

 

девания

является

наиболее

 

 

 

 

 

удобны м

 

местом

з а р о ж д е ­

 

 

 

 

 

ния

и роста

вклю чений, так

 

 

 

 

 

как здесь

сущ ествует

необ­

 

 

 

 

 

ходим ая

твердая

подлож ка

 

 

 

 

 

для

образования вклю чений

 

 

 

 

 

II имеется

повы ш енная

кон­

 

 

 

 

 

центрация кислорода и эле-

 

 

 

 

 

м ептов-раскислителей в так

м е т а л л и ч е с к и х

в к л ю ч е н и и

в

д е н ­

назы ваем ом

 

пограничном

слое. То,

что

оксиды

р асп о ­

Р и с . 32. Р а с п р е д е л е н и е о к и сн ы х н е ­

лож ены бли ж е к оси ден дри ­

др ие сттнао й рс ат српуоклт оу ржее н исят а л ив к л12ю

Хч2е

Нн и4 Ай

у к а з а н ы

с т р е л к а м и ) .

Х 3 2

 

 

т а , а нитриды и сульф и ды —

 

 

 

 

 

к центру м еж осного уч аст к а ,

 

 

 

 

 

м ож но

объяснить

 

о б р а зо ­

ванием последних на более поздних стади ях затвер д ев а ­ ния вблизи тем пературы солидус.

В о -вторы х, описанное располож ени е

включений

во з­

м ож н о II в том сл учае ,

если они сущ ествовали в р асп л аве

перед затвердеванием .

Сл едует только

допустить,

что

в процессе роста осей дендритов неметаллические частицы м игрирую т в направлении к центру м еж осного у ч аст ­

80



ка.

Э т о явление

вполне вероятно, если

учесть,

что

рост

оси

дендрита

в

боковом

направлении

контролируется

ди ф ф узи ей примесей через пограничный

слой

и

идет

с очень м алой

 

скоростью

[6 4 ].

К олебания вклю чения,

н аход ящ егося

в контакте

с осью

дендрита,

могут приво­

дить к застрой ке кристаллической решетки оси атом ам и

м еталла

без « захв ат а » вклю чения, которое будет все вре­

мя к ак

бы отталкиваться в ж и дкую ф азу до тех пор, по ­

ка не

начнется ускоренное затвердевание м еж осного

участ к а .

Та к а я «двойственность» объяснения является лишь

признаком того, что пока

ещ е

не

выяснено

достаточно

четко п роисхож дение оставш ихся

в слитке В Д П окисны х

вклю чений: являю тся ли

они

в

основном

«экзогенны ­

м и » — унаследованны м и

от расходуем ого электрода или

ж е в больш ей части эндогенными,

т. е. образовавш им и ся

при затвердевании . В отношении некоторы х глобулярны х

силикатов м ож но, вероятно, утверж дать,

что они ф орм и ­

рую тся из р асп л ава при кристаллизации ,

для достиж ения

такой ж е определенности применительно к наиболее р а с ­ пространенны м вклю чениям глинозема нужны дополни ­ тельные исследовани я.

П од в од я итоги анализа поведения окисны х нем етал ­ лических включений при вакуум ном дуговом переплаве, следует отметить, что, несмотря на некоторое развитие

реакций

восстановления неметаллических

включений в

ж и дком

м еталле,

основным механизм ом раф инирования

стали в процессе

В Д П следует все ж е признать вы деле­

ние вклю чений

на поверхность р асп л ав а ,

где, по-впдимо-

мѵ,

продолж ается

их взаимодействие с

углеродом . С т е ­

пень

удаления

включений разного состава неодинакова,

в то

ж е

время

распределение остаточны х

вклю чений по

сечению слитка В Д П свидетельствует о том , что, по кр ай ­ ней м ере, силикатны е включения частично диссоциирую т

и повторно

образую тся

при

В Д П в процессе

кри сталли ­

зации .

эти

особенности долж ны

учиты ваться

при н азн а ­

В се

чении

технологии вы плавки

м еталла для расходуем ы х

электродов.

П ом и м о м аксим ально возм ож ного сниж ения

общ ей

загрязненности

стали ,

эта технология до л ж н а

обеспечивать получение остаточной нем еталлической ф а ­ зы с преобладанием вы еокоглппоземпстой ф ракции ,