ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 29.10.2024
Просмотров: 66
Скачиваний: 0
Многолетний опыт в области чугунного литья Даёт нам ряд данных о поведении некоторых из рассматривае мых элементов вообще в чугунах, в частности в ковких чугунах, что имеет непосредственное отношение к обсуж даемой проблеме. Дело в том, что и алюминий, и крем ний не образуют карбидов при кристаллизации ковкого чугуна обычных составов. Такое отклонение от ожидае мых результатов (согласно данным термодинамики), очевидно, обязано как многокомпонентное™ технических чугунов, так и существенным различиям между реаль ными и стандартными усло виями охлаждения и крис таллизации отливок (к по следним относятся термоди намические константы).
Коррекции, вносимые этими факторами, заключаются в том, что они выносят алю миний значительно вперед, увеличивая, таким образом, еще больше разницу между ним и остальными элемен тами, способными образо вывать устойчивые нитри ды. Кроме того, не следует без внимательной экспери ментальной проверки отри цать возможность кремния связывать азот. Все-таки, судя из значений термоди намического изобарного по тенциала, сродство кремния к азоту намного ниже алю миния, циркония, титана, тория,урана и ванадия.
Итак, из проведенного анализа ясно, что среди всех элементов только алюминий, ванадий, торий, цирконий, уран, титан, бор и кремний представляют интерес в ка честве возможных модифи каторов. Все остальные эле менты отпадают либо в свя зи с неустойчивостью их
71
нитридов при температурах модифицирования, либо Изза того, что их сродство ко всем компонентам чугуна, в частности к углероду, значительно превышает сродство к азоту. Разумеется, такие дефицитные и дорогостоящие элементы, как торий и уран, не могут представлять ин тереса для практики, тем более что у них нет никаких преимуществ перед алюминием.
Далее приведены результаты экспериментальной про верки элементов, способных выполнять роль модифика торов при производстве ковкого чугуна. Химический со став исходного чугуна варьировали в обычных пределах. Режим графитизирующего отжига включал НТО при 350°О, 4 ч и высокотемпературную выдержку при 960°С, Г8 ч. Результаты модифицирующего действия элементов показаны на рис. 28.
Модифицирующее действие алюминия эффективнее остальных элементов. Для большей наглядности ниже показаны эффективности различных элементов (прибав ленных в качестве модификаторов) в отношении числа графитовых включений в структуре чугунов:
Модификатор |
. . . . |
А1 |
Ті |
В |
Zr |
V |
Si |
К * ................... |
25,2 |
|
5,82 |
3,45 |
2,13 |
2 |
3,3 |
Модификатор |
. . . . |
Mg |
Са |
Си |
Со |
Ni |
Ag |
К * ................... |
2,82 |
|
3,1 |
1,14 |
1,05 |
1,1 |
1,18 |
Количество центров в модифицированном чугуне
Количество центров в немодифицированном чугуне
Серией экспериментов было проверено модифициру ющее действие еще некоторых групп модификаторов. В первую из них входили магний и кальций. Согласно их термодинамическим характеристикам, при температурах модифицирования указанные элементы не образуют ус тойчивые нитриды и карбиды. В этих условиях они дега зируют металл только в отношении кислорода. Кроме того, рассматриваемые элементы образуют устойчивые сульфиды. Их влияние позволяет судить о возможности раскислением (самостоятельно или в сочетании с обес сериванием) воздействовать на графитизацию. Эффект их действия (см. рис. 28) практически одинаков с эффек том кремния.
Было проверено также модифицирующее действие не которых элементов, которые в условиях железоуглеро дистого расплава не дегазируют чугун, а полностью рас творяются в твердом растворе (медь, кобальт, никель).
72
Согласно полученным результатам (см. рис. 28), они не оказывают существенного модифицирующего действия. То же самое относится и к серебру, которое не дегазиру ет металл и не растворяется в нем, а выделяется исклю чительно в виде самостоятельных включений.
Данные термодинамического анализа и результаты проведенных опытов позволяют сделать количественное сопоставление модифицирующего действия элементов в зависимости от их способности ускорять лрафитизацию белого чугуна. Если модифицирующее действие А1 при нять за 100%, то элементы располагаются так: Ті 13%;
В 10%, Si 9%, Со 7%, Мо 6%.
Указанная зависимость синтезирует самые сущест венные результаты экспериментов и термодинамическо го анализа: алюминий значительно лучше, чем все ос тальные элементы, сочетает в себе свойства моди фикатора, ускоряющего графитнзацию. Значитель ная разница в эффективности между ,ним и другими эле ментами наводит на мысль о возможности влиянии в дан ном случае некоторых других факторов (кроме дегазиро вания). Возможно, например, наличие известной раство римости нитридов алюминия в феррите [68], что в соче тании с выделением нитридов из твердого раствора в процессе охлаждения может оказать ускоряющее влия
|
л а |
|
|
|
|
|
|
|
12000 |
|
|
|
|
|
° H f N |
|
|
|
|
|
|
|
|
% |
10000 |
|
|
|
|
|
• W N |
■ч. |
|
|
|
|
|
o A g 3 N |
|
Ч |
8000 |
|
|
о NL3 N |
N B N .%»Mo2N |
|
|
-о |
|
|
|
0»J'Zn3Nz |
° |
OLaN |
|
(5 |
|
|
|
||||
§ |
6000 |
|
|
. |
|
о°іГж |
|
I |
|
|
|
ТьNo Mn3N, |
uX N |
|
|
^то B e ,N , |
А Щ |
o S e N |
'Se^Nt, |
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
гооо |
•о° dMgNSy/f |
CuNj |
*RbN, |
'ВфзЪ |
||
|
~.BN• |
• C a , N , |
|||||
|
|
U 3 N |
Has N |
S 4 NZ |
|
|
|
|
|
|
|
Нитридные соединения |
|
||
|
|
|
Р и с . 29. |
П л о т н о с т ь |
н и т р и д н ы х с о е д и н е н и й |
|
ние на последующий распад цементита. Речь идет об объ емных эффектах, сопутствующих выделению нитридов
73
из а-раствора, и деформационных изменениях в окружа ющих их участках. По всей вероятности, чем меньше удельный вес нитридов, выделенных из твердого раство ра, тем выше напряжения в граничных слоях нитридферрит, что в свою очередь приводит к дополнительному пересыщению а-раствора углеродом. Выделение нитри дов из а-раствора наряду с сопутствующим перераспре делением элементов тоже вносит свой вклад в формиро вание графитовых включений. Сравнение плотности от дельных нитридных включений (рис. 29) показывает, что и в этом отношении алюминий выгодно отличается от большей части других элементов.
Для наглядности на рис. 30 показано несколько пос ледовательных этапов выделения азота из а-раствора путем формирования нитридного включения (рис. 30,6)
и его дальнейшего роста (рис. 30,в). Оба эти этапа вызывают дополнительное пересыщение а-раствора уг леродом. Вероятность их влияния на графитизацию возрастает значительно при НТО, поскольку, согласно имеющимся сведениям, ука занная обработка способст вует выделению нитридных включений [42].
Все это свидетельствует о сложности и многообразии поведения алюминия в качестве модификатора. Но, что самое главное, всеми своими разнообразными проявлени ями он влияет на ускорение распада цементита и пере ход железоуглеродистых сплавов в стабильное состояние.
Весьма частое сочетание алюминия с некоторыми дру гими элементами (В, Ві и др.) и их одновременное при бавление к жидкому металлу характерно для практики многих литейных цехов. Это вызывает интерес к целесо образности такого модифицирования. Установлено (табл. 23), что в присутствии алюминия остальные моди фикаторы не в состоянии проявить свое действие на гра фитизацию. Полученные результаты не свидетельствуют о каких бы то ни было существенных различиях в эф фективности сравниваемых составов в отношении общего числа графитовых включений, возникающих при отжиге ковкого чугуна. Следует отметить, что отливки с толщи-
74
Таблица 23
|
С О В М Е С Т Н О Е В Л И Я Н И Е М О Д И Ф И К А Т О Р О В Л І. В u В і |
||||||
Н А |
Г Р А Ф И Т И З Л Ц І Н О |
К О В К О Г О Ч У Г У Н А |
2,55% С ; 1,2-1% S i : 0.1-1% S ; |
||||
|
|
|
0 ,4 5 % |
M n ' |
|
|
|
С о д е р ж а н и е м о д и ф и к а т о |
Ч и с л о |
С о д е р ж а н и е м о д и ф и к а т о |
Ч и с л о |
||||
|
р о в , % |
|
г р а ф и т о |
|
р о в , % |
|
г р а ф и т о |
|
|
|
вы х |
|
|
|
вы х |
А1 |
в |
В і |
в к л ю ч е н и й |
А1 |
В |
В і |
в к л ю ч е н и й |
|
|
||||||
0,015 |
|
0,005 |
320—600 |
0,020 |
0,005 |
0,003 |
350—600 |
0,015 |
— |
300—600 |
0,020 |
0,005 |
0,005 |
330—600 |
|
0,015 |
0,003 |
— |
310—530 |
0,025 |
|
|
350—630 |
0,015 |
0,003 |
0,005 |
330—600 |
___ |
— |
||
|
|
|
|
0,025 |
— |
0,003 |
340—620 |
0,020 |
|
|
330—620 |
0,025 |
0,003 |
0,003 |
330—600 |
___ |
— |
0,025 |
0,003 |
0,005 |
350—640 |
||
0,020 |
— |
0,003 |
300—600 |
0,025 |
0,003 |
0,001 |
330—610 |
0,020 |
0,003 |
0,003 |
320—580 |
0,025 |
0,005 |
0,003 |
340—620 |
0,020 |
0,003 |
0,005 |
300—620 |
0,025 |
0,005 |
0,005 |
320—600 |
»' Н Т О — 350°С , |
10 ч , т е м п е р а т у р а п е р в о й с т а д и и о т ж и г а |
980°С , 4 |
ч . |
ной стенок 10—20 мм, модифицированные А1 и В, харак теризуются более равномер-ным распределением графи товых включений по сечению (табл. 24). К сожалению,
Таблица 24
В Л И Я Н И Е А ], В и В і Н А Р А В Н О М Е Р Н О С Т Ь Р А С П Р Е Д Е Л Е Н И Я Г Р А Ф И Т О В Ы Х В К Л Ю Ч Е Н И Й П О С Е Ч Е Н И Ю О Т Л И В О К И З Ч У Г У Н А
|
(2,60% С ; 1,12% |
S i ; 0,16 S ; |
0 ,4 7 % M n ) |
|
С о д е р ж а н и е м о д и ф и к а т о р о в , % |
П р е д е л ы н е р а в н о м е р н о с т и |
|
|
|
|
{ Н ) * в р а с п р е д е л е н и и г р а ф и |
|
|
|
т о в ы х в к л ю ч е н и й в с т р у к |
А1 |
В |
В І |
т у р е ч у г у н а |
|
0,015 |
|
|
100—300 |
|
— |
— |
30—70 |
||
0,015 |
— |
0,005 |
20—70 |
|
0,003 |
||||
0,015 |
— |
10—30 |
||
0,015 |
0,003 |
0,005 |
10—30 |
* Ң — |
М а к с и м а л ь н о е ч и с л о г р а ф и т о в ы х в к л ю ч е н и й |
• 100%. |
|
М и н и м а л ь н о е ч и с л о г р а ф и т о в ы х (в к л ю ч ен и и
имеющихся данных недостаточно для удовлетворительного объяснения указанной зависимости. По-видимому, она и обусловливает широкое применение модификаторов, содержащих А1 и В, при производстве рассматриваемого чугуна.
75
МОДИФИКАТОРЫ, ЗАМЕДЛЯЮЩИЕ ГРАФИТИЗАЦИЮ ПРИ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ
С внедрением графитнзирующих модификаторов в производство ковкого чугуна возникает необходимость н в добавках, задерживающих графитизацию и предохра няющих, таким образом, отливки (в особенности толсто стенные) от появления пластинчатого графита. Такая необходимость вызвана тем, что прафнтизирующне до бавки (и в первую очередь алюминий) вызывают общее увеличение склонности чугунов кристаллизоваться по стабильному варианту диаграммы Fe—С.
Требования, предъявляемые к указанному типу доба вок, сводятся к следующему: 1) полностью предотвра щать появление пластинчатых форм графита в ходе кри сталлизационного процесса; 2) не препятствовать после дующему отжигу отливок и не ухудшать компактности графита в рассматриваемых чугунах.
Первому требованию удовлетворяет значительное чи сло элементов Bi, Sb, Те, Se, I, Br, CI, F и др. К отбе ливающим элементам можно отнести в принципе и кар бидообразующие элементы типа Cr, V. Изменяя их кон центрации, литейщики могут обеспечить полное отбели вание отливок любой конфигурации и толщины. Однако они настолько замедляют графнтизирующий отжиг, что их присутствие при производстве ковкого чугуна являет ся нежелательным.
Некоторые элементы не привлекали до сих пор вни мания исследователей главным образом из-за труднос тей, связанных с их добавлением в чугун (Bi, I идр.). Ни зкие температуры кипения, часто сопровождаете силь но ядовитым действием, делают их неподходящими для производства. Поэтому рекомендуемые составы модифи каторов, замедляющих графитизацию в ковких чугунах, обычно содержат в тех или иных комбинациях лишь эле менты: Ві, Те, Се, S, Mg и др. Некоторые из них,особенно сера, находят применение как отбеливающие элементы и глобуляризаторы графита только в чугунах с перлитной металлической основой. По соображениям технологиче ского характера, магний и церий весьма редко исполь зуются в обычных ковких чугунах. Их добавление (осо бенно магния), в жидкий металл сопровождено значи тельным снижением температуры, что понижает и так не слишком высокую жидкотекучесть указанных чугунов.
76
Вот почему эти модификаторы находят применение в чугупах с повышенным содержанием углерода (3,3—3,8%) и кремния (2—3%), что в ряде случаев вызывает проте кание процессов графитизации еще при затвердевании и последующем охлаждении отливок. Указанные составы относятся к высокопрочным (магниевым) чугуиам, кото рые подробно рассмотрены в [16].
Однако нередки и такие случаи (тонкостенные отлив ки), когда под влиянием рассматриваемых модификато ров чугуны затвердевают по метастабильному варианту железоуглеродистой диаграммы. Эти чугуны определяют как разновидность ковкого чугуна. Их производственная технология, в том числе графитизирующий отжиг, ана логична в принципе технологии ковких чугунов.
В литературе нет единого мнения о сущности процес сов, обусловливающих отбеливающее действие добавок, используемых в качестве модификаторов.
Действие глобуляризирующих модификаторов (ГМ) типа Mg, Се и др. обычно рассматривают отдельно от от беливающих добавок (ОМ) типа Ві, Те. Но практика по казывает, что, несмотря на существенные различия в ис ходных эффектах модифицирования, указанные элемен ты характеризуются и рядом общих особенностей воздей ствия. Вот наиболее существенные из них:
1. Присутствие ГМ и ОМ в серых чугунах ведет к пе реохлаждению расплава при эвтектической кристаллиза ции. Величина последнего колеблется от нескольких гра дусов (при Ві) до нескольких десятков градусов (при Те и Mg).
2. Каждый элемент групп ГМ и ОМ оказывает влия ние на форму графитовых включений. ГМ приводят к об разованию шаровидного графита; изменения, вызывае мые ОМ, менее существенны.
3.Формирование графитовой фазы вызывает такое перераспределение ГМ, при котором большая (в про центном отношении) часть модификатора оказывается сосредоточенной во включении графита.
4.ОМ адсорбируется в большей или меньшей степени графитом.
Эти зависимости сохраняются независимо от источни ка, обеспечивающего образование графита (выделение непосредственно из расплава или из чугуна в твердом состоянии при распаде цементита). Рассмотренные зако номерности свидетельствуют об аналогии процессов,
77