ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 30.10.2024
Просмотров: 60
Скачиваний: 0
до-угольных окатышей, а также процессы окисления ша риков из графита диаметром 15 мм и железной провог локи толщиной 0,5 мм.
-Ультразвуковые колебания значительно ускоряют
процесс металлизации рудо-угольных окатышей (рис. 24). С повышением интенсивности облучения до 150 дБ степень металлизации в токе аргона при 950°С возрас тает с 30 до 70%, т. е. более чем в 2 раза (рис. 26).
|
|
|
Рис. |
26. Влияние |
ультразвуко |
||
|
|
|
вых колебаний на процесс га |
||||
Рис. 25. Влияние интенсивности ульт |
зификации |
углерода |
графита |
||||
развуковых |
колебаний на |
степень |
его двуокисью при 950°С (диа |
||||
металлизации рудо-угольных окаты |
метр |
графитового |
шарика |
||||
шей (13% С) |
при 950°С в атмосфере |
|
|
15 мм): |
2 — ин |
||
аргона (диаметр окатыша |
15 мм, |
1 — без ультразвука; |
|||||
время металлизации 10 мин) |
тенсивность |
ультразвука |
150 дБ |
||||
Восстановление окислов |
железа |
твердым |
углеродом |
||||
осуществляется через газовую фазу по реакциям: |
|
||||||
|
Fe30 4 + |
4 СО = |
3 Fe + |
4 С02, |
|
(18) |
|
|
С + С02 = 2 СО. |
|
|
(19) |
|||
В зависимости от условий опыта лимитирующей ста |
|||||||
дией процесса может быть либо реакция |
(18), |
либо реак |
ция (19), либо скорость транспорта реагентов. Исследо вания влияния ультразвуковых колебаний на процесс восстановления и окисления показали, что за одинако вое время степень восстановления рудных окатышей во дородом при 700°С и окисью углерода при 950°С, а так же степень окисления железной проволоки воздухом при'
950°С под воздействием ультразвуковых колебаний по |
|
вышается в 1,7—'2,6 раза, причем окисление |
ускоряется |
в большей мере. |
|
іВ работе [35] указывается, что скорость |
процесса |
окисления железа определяется внутренней диффузией. Следовательно, повышение скорости взаимодействия
2* Зак. 662 |
35 |
кислорода с железом под действием ультразвуковых ко лебаний'происходит за счет ускорения внутренней диф фузии. Это объяснение, по-видимому, приемлемо и для уокорения восстановления окислов железа окисью угле рода и водородом, так как условия внешней диффузии для них и кислорода близки между собой.
В рудо-угольном окатыше на последнем этапе его восстановления, когда благодаря наличию остаточного углерода поддерживается избыточная (против равнове сия) концентрация окиси углерода и время диффузии не значительно, замедление восстановительного процесса, очевидно, является следствием увеличения времени диф-. фузии реагентов через слой продуктов восстановления. Ультразвуковое облучение уменьшает это торможение. Относительно более высокую интенсификацию окисле ния железа ультразвуком можно объяснить экзотермичностыо этого процесса, повышающей температуру зоны реакции, а вместе с ней и скорость диффузии реагентов.
Действие ультразвуковых колебаний на вторую ста дию процесса восстановления окислов железа (газифи кацию углерода) иллюстрируется рис. 26.
По схеме Д. А. Франк-Каменецкого, В. С. Альтшу лера и 3. Ф. Чуханова, первичный акт взаимодействия СО2 с углеродом заключается в обычной адсорбции
С02 -»С02 (аде) |
(20) |
||
и в образовании комплекса |
|
|
|
С02 (аде) + С^-Сд-Оу (тв), |
(21) |
||
который разрушается либо |
чисто |
термическим |
путем |
Qi-Oy- у у |
СО + z |
С, |
(22) |
либо благодаря удару активной молекулы С 02 |
|
||
С02 (г) -f- Сд-Оу-э-(г/ -j- 2) (СО)2 q С. |
(23) |
В этом случае скорость суммарного процесса ограни чивается реакциями (22) и (23), что подтверждается уве личением скорости реакции при нагреве двуокиси угле рода. Обладая увеличенным запасом кинетической энер гии, молекула двуокиси углерода при столкновении с по верхностью прафита интенсивнее разрушает комплексы СдОу [36]. Ультразвуковые колебания, вероятно, также сообщают молекулам двуокиси углерода избыточную ки нетическую энергию. В результате газификация низко реакционного графита при 950°С ускоряется ультразву ковым облучением примерно на 30% (рис, 26).
36
Таким образом, ультразвуковые колебания интенси фицируют процессы восстановления рудо-угольных и рудных окатышей (водородом и окисью углерода), а также процессы окисления железа воздухом за счет зна-
. чительного ускорения внутренней и внешней диффузии, а при газификации углерода за счет ускорения самого химического акта.
2. МЕТАЛЛИЗАЦИЯ ОКАТЫШЕЙ В ТОКЕ ДЫМОВЫХ ГАЗОВ
Выше были 'рассмотрены некоторые особенности про цесса металлизации рудо-угольных окатышей в ней тральной и восстановительной атмосферах, однако ме таллизация рудо-угольных окатышей возможна и в токе дымовых окислительных газов [Ю, 11, 30], что позволя ет упростить технологическое оформление процесса, ис пользовать практически любое топливо для получения газа-теплоносителя и применить уже существующее обо рудование, используемое для окислительного обжига рудных окатышей.
Основным недостатком металлизации в токе дымово го газа является вторичное окисление. В то время как во внутренних слоях окатыша содержание окиси угле рода превышает равновесное для реакции
Fe.vOy + у СО = X Fe -+- у СО, |
(24) |
и процесс идет в сторону образования металлического железа, во внешних слоях может происходить окисление углерода и восстановленного железа, так как дымовые газы обладают значительным окислительным потенциа лом. Окатыши покрываются коркой окислов, что приво дит к снижению степени металлизации и выхода годно го, так как окисленная корка слабо связана с ядром и полностью или частично отделяется от окатыша в про цессе грохочения и транспортировки.
В отличие от данных исследований [10, 30], в кото рых скорость фильтрации газа-теплоносителя через слой рудо-угольных окатышей была на порядок меньше, чем при окислительном обжиге, в исследованиях авторов бы ли изучены зависимости степени металлизации рудо угольных окатышей, их прочности и выхода металлизованного продукта1, от различных факторов в условиях
1 Отношение массы ядра, освобожденного от окисленной ко рочки, к общей массе металлизованного окатыша,
37
высоких скоростей фильтрации газа-теплоносителя, близких к практически необходимым для завершения теплообмена.
Шихту, состоящую из концентрата, восстановителя и в некоторых случаях из флюсов и связки, измельчали до крупности 80% фракции <0,074 мм и окатывали на лабо раторном грануляторе диаметром 1 м. Окатыши суши ли при 110°С в течение б ч, затем в корзинке из нихромовой проволоки помещали в кварцевую трубку, через которую пропускали нужное количество газа, подогрето го до заданной температуры с помощью насадки из кварцевого стекла. Температура в печи измерялась пла- тина-платинородиевой термопарой и автоматически под держивалась с точностью ±10°С. После выдержки ока
тыши охлаждали в воде, |
с поверхности |
их снимали и |
|
взвешивали окисленную |
корочку, измеряли |
прочность |
|
металлизованного ядра и производили |
его |
химический |
|
анализ. |
|
|
I |
При металлизации в токе окислительного дымового газа-теплоносителя, как и в нейтральной атмосфере, степень металлизации с увеличением исходного содер жания углерода в окатышах повышается, рост ее посте пенно замедляется по мере повышения содержания уг лерода до стехиометрического по реакции прямого вос становления.
Степень металлизации растет и со временем, но до определенного предела (рис. 27), причем углерод, если его исходное содержание было равно или меньше сте хиометрического, при температуре 1250°С расходуется почти полностью за первые 15 мин.
Выход металлизованного продукта имеет максимум при содержании углерода 0,7—0,9 от стехиометрическо го. В процессе металлизации рудо-угольного окатыша в токе окислительного газа образуется непрерывный плот ный металлический каркас, который защищает от окис ления 'мелкие частицы железа, расположенные внутри окатыша. С увеличением времени пребывания окатыша в токе дымовых газов толщина окисленной корочки непрерывно увеличивается и за 20 мин ее масса достига ет 60% от общей массы окатыша.
Исследования в нейтральной газовой среде показа ли, что с точки зрения повышения производительности следует выбирать минимально возможный предельный размер окатыша, однако в окисдительиой атмосфере от*
38
носительная масса окисленной корочки при одинаковой ее толщине растет с уменьшением диаметра окатыша и соответственно уменьшается выход годного, поэтому в этих условиях больший размер окатышей предпочтите лен.
Рис. 27. |
Влияние |
продолжительности |
восстановления и состава |
||||||
окатышей из Коршуновского |
концентрата и |
буроугольного |
полу |
||||||
кокса (а) н из криворожского |
концентрата н антрацита (б) на |
||||||||
показатели их металлизации |
при |
1250° С (скорость дымового |
газа |
||||||
|
|
0.5 м/с); |
С/С |
стех |
: |
|
|
||
|
|
|
' |
|
|
|
|
||
/ — 1,06; |
2 — 0,88; |
3 — 0,72; 4 — 0,67; 5 — 0,55; |
5 — 1,4; 7 — 0,94; |
8 — |
|||||
|
|
0,74; |
9 — 0,43 |
|
|
|
|
Казалось бы, что с ростом размера окатыша лучше осуществляется защита его поверхности реакционным газом от воздействия окислительных компонентов газатеплоносителя. Однако, если рассчитать среднюю ско рость выделения газа из металлнзуемого окатыша, от несенную к единице его поверхности
39