Файл: Галушко, А. И. Внутренние напряжения в герметизирующих компаундах радиоэлектронной аппаратуры.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 01.11.2024

Просмотров: 50

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

б) конструктивные методы защиты деталей и компаун­ дов от воздействия внутренних напряжений. Первый из методов предусматривает снижение внутренних напря­ жений путем введения наполнителей, пластификаторов и других компонентов или изменения их соотношения. Иногда снижение внутренних напряжений достигается изменением технологического режима отверждения ком­ паунда.

Второй метод предусматривает разработку демпфи­ рующих прокладок и т. п. элементов, задача которых— защитить наиболее уязвимые детали аппаратуры, чачнстично компенсировать разность деформаций детали и компаунда и принять на себя часть нагрузки.

Каждый из методов имеет достоинства и недостатки. Исследованы общие закономерности температурной зави­ симости внутренних напряжений, а также эффективность различных методов модификации компаундов для сни­ жения внутренних напряжений. В меньшей степени изу­ чена эффективность конструктивных методов защиты деталей.

Зная особенности и достоинства каждого из методов, можно выбрать наиболее целесообразный для данного изделия с учетом климатических условий и механиче­ ских воздействий при транспортировке, эксплуатации и хранении.

Предполагается, что конструктору известен эффект возникновения концентрации напряжений в компаундах па острых углах, при неравномерной толщине слоя ком­ паунда и в других случаях. Поэтому случаи растрески­ вания компаунда, объясняющиеся нерациональным на­ бором и расположением деталей, в книге не рассматри­ ваются.

3.2. Общие закономерности температурной зависимости внутренних напряжений

Для изучения общих закономерностей температурной зависимости внутренних напряжений выбраны стандарт­ ные, широко применяющиеся в промышленности жест­ кие, рогоподобные и эластичные компаунды и пеногерметикп различных по химической природе классов полимеров. Отверждались они по рекомендованным ре-

44

Марка компаунда

Наименование компонентов

Т а б л и ц а

3.1 [23J

 

РенHIM

ч.

отоерэлдення

 

 

в.

âbC

 

Состав,

CQо

н Р

 

й)

S5«

 

с 03

 

£ о.

£2

 

 

Q. .

Эпоксидный Д-3

Смола ЭД-6

 

100

373

44

 

Малеиновый

ангидрид

35

393

21

 

Полиэфир №

1

25

413

21

 

 

 

Метакриловый

МБК-1Б

 

100

343

47

МБК-1

Перекись бензоила

0,5

 

 

Метакриловый

МБК-1 Б

 

90

 

 

МБК-3

Диоктплсебацннат

10

343

47

 

Перекись бензоила

0,5

 

 

Полиуретановый

Толунлендиизоцианат

21,8

343

21

КТ-102

(продукт 102-Т)

78,2

 

 

 

Касторовое масло

 

 

Кремнпйорганическин

Низкомолекулярный

100

293

84

эластичный

каучук СКТН-1

30

333

36

 

Белая сажа У333

 

Катализатор

К -18

6

 

 

Кремнийорганическпй

Каучук СКТН-1

100

 

 

пеногерметик Силпен

Окись цинка

 

30

293

84

 

Катализатор № 1 '

0,3

 

Катализатор

№ 2

0,4

333

36

 

Катализатор № 3

0,1

 

 

Пенополиуретан

Смола ЖК-1

 

100

333

42

ЖКТ-1

Продукт 102-Т

70

 

 

жимам. Составы компаундов и режимы отверждения приведены в табл. 3.1.

Здесь и далее марки, рецептуры и режимы отверж­ дения компаундов взяты по справочнику К. И. Черняка [23]. Далее в книге рецептуры и режимы отверждения компаундов марок, взятых из справочника, не приводят­ ся. Кроме них в работе использованы «модельные» ком­ паунды. Они составлены на базе существующих таким образом, чтобы удобно было исследовать и оценить

45 .


влияние модифицирующих компонентов и технологиче­ ских факторов на величину контактного давления; в тексте они пронумерованы.

Методом проволочной тензометрии определена тем­ пературная зависимость контактного давления компаун­ дов, приведенных в табл. 3.1. Графики температурной

Р,Щ Рхіо\!і-

QflZ

' ’мг-

Рис. 3.1. Температурная зависимость контактного давления ком­ паундов:

/) СКТН-І; 2) кт-102; 3) МБК-3; 4) МБК-1; 5) Д-3.

зависимости контактного давления представлены на рис. 3.1 и 3.2. Каждый из материалов имеет три области с различным характером температурной зависимости и величиной контактного давления. Существование этих областей объясняется особенностями физико-механиче­ ских характеристик полимерных материалов в высоко­ эластическом и стеклообразном состояниях.

В области высокоэластического состояния контакт­ ное давление имеет пренебрежимо малую величину и слабо выраженную зависимость от температуры. Это соответствует теоретически ожидаемому характеру по­ ведения полимерных материалов, так как в высокоэла-

175

193

2/3

233

253

275

293 Т,К

Рис. 3.2. Температурная зависимость контактного давления пеноматериалов:

/ — Силпеи; 2 — пенопласт ЖК.Т-1.

46

с'ічіческой области модуль упругости мал, а релаксаци­ онные процессы протекают с большой скоростью [24]. Равновесное состояние системы достигается за время, меньшее длительности опыта.

Затем начинается переходная область, в которой по­ является тенденция к увеличению контактного давления с понижением температуры. Она более четко выражена у эластичных и менее четко у жестких компаундов, одна­ ко во всех случаях перегиб кривой температурной зави­ симости контактного давления совпадает с тем­ пературой стеклования соответствующих материалов (табл. 3.2). Увеличение контактного давления в этой

 

 

 

Т а б л и ц а

3.2 [23]

 

 

Марка компаунда

 

Физические характеристик!^

д-з

МБК-1

МБК-3 СКТН-1 KT-I02

 

Температура стеклования Т с , К

352

261

243

213

250

«• ІО-6 , 1/К

80

118

129

220

93

области объясняется увеличением модуля упругости и времени релаксации высокоэластической деформации компаундов.

Третья область на кривой температурной зависимо­ сти контактного давления соответствует стеклообразному состоянию компаундов. В этой области контактное дав­ ление на порядок выше давления в высокоэластиче­ ском состоянии, что объясняется значительным увеличе­ нием модуля упругости при переходе компаундов из высокоэластического в стеклообразное состояние. Линей­ ная зависимость величины контактного давления от тем­ пературы объясняется тем, что модуль упругости иТКЛР компаундов в стеклообразном состоянии в незначитель­ ной степени зависят от температуры.

У пеноматериалов эти характерные области выраже­ ны слабо. Контактное давление эластичного пеногерметика (Силпен) и пенопласта ЖКТ-1 значительно мень­ ше, чем давление соответствующего не вспененного компаунда СКТН-1 и полиуретанового компаунда КТ-102, что объясняется пористостью и весьма малым значением модуля упругости пеноматериалов.

При всем несходстве исследованных компаундов об­ щим в характере температурной зависимости их контакт­

47


ного давления является сравнительно невысокое значе­ ние давления в области высокоэластического состояния независимо от величины химической усадки. Действи­ тельно, усадка эпоксидных компаундов не превышает 1,5—2%, а усадка компаунда МБК-3 значительно боль­ ше. Однако и в том и другом случае при температурах выше температуры стеклования величина контактного дав­ ления не превышает (30—50) • ІО4 Н/м2, в связи с тем, что в основном химическая усадка компаундов протека­ ет в период, когда они находятся в высокоэластнческом состоянии п их модуль упругости достаточно мал.

Необходимо отметить, что контактное давление ком­ паунда МБК-3 при температурах ниже 233 К становится больше, чем давление компаунда КТ-102, хотя темпера­ тура стеклования последнего выше. Объясняется это тем, что ТК.ЛР компаунда МБК-3 больше, чем КТ-102. Отсюда угловой коэффициент /Сі компаунда МБК-3 больше и кривые температурной зависимости контактно­ го давления пересекаются при понижении температуры.

Следовательно, при выборе компаундов, обеспечи­ вающих минимальную величину внутренних напряжений в рабочем диапазоне температур, пониженное значение Тс является критерием необходимым, но не достаточ­ ным.

Для объективной оценки компаундов кроме темпера­ туры стеклования необходимо знать угловые коэффици­ енты кі и К2 интерполирующей функции. Они могут быть получены либо аналитически по результатам измерений

физико-механических свойств компаундов,

либо по ре­

 

 

 

зультатам эксперимента.

 

 

 

Отмеченные

законо­

 

 

 

мерности характерны для

 

 

 

компаундов,

температура

 

 

 

стеклования

которых ни­

 

 

 

же температуры

отверж­

 

 

 

дения. У некоторых ком­

 

 

 

паундов со значительным

 

 

 

экзотермическим

разо­

 

 

 

гревом температура 'стек­

 

 

 

лования выше температу-

Рис. 3.3. Температурная завнсн-

ры

отверждения,

из-за

мость

контактного давления ком-

чего существенно изменя-

„ ,

,

пауидов:

ется

характер

тем-

I) Д-4 (кривая приведена для сравне-

пературнои

„„

 

 

 

ния); 2) о э а к -1.

зависимости

48


контакного давления. У

таких компаундов контакт­

ное давление достигает

значительной величины уже

при температуре отверждения и монотонно увели­

чивается

по мере охлаждения. Например, контактное

давление

олигоэфиракрилатного компаунда ОЭАК-1

[25] при

температуре Отверждения достигает 290X

ХЮ4 Н/м2 и возрастает до 590ІО4 Н/м2 при температу­ ре 213 К (рис. 3.3).

Для компаундов этого типа пригоден метод прово­ лочной тензометрии при экспериментальном изучении контактного давления, однако аналитическое выраже­ ние (1.13), по-видимому, должно быть подвергнуто кор­ ректировке.

3.3.Применение пластификаторов для снижения

внутренних напряжений

Один из известных способов снижения внутренних напряжений заключается в модификации компаундов пластификаторами. Пластификаторы снижают темпера­ туру стеклования и модуль упругости компаундов и та­ ким образом должны снижать внутренние напряжения.

Этих общих соображений недостаточно дЛя объек­ тивного выбора марки пластификатора и расчета его количества, необходимого для снижения напряжений в компаунде на заданную величину. Для оценки влия­ ния различных пластификаторов на величину контакт­ ного давления и физико-механические свойства компа­ ундов исследовайы свойства модельных компаундов на основе смол ЭД-5 и ЭД-6, пластифицированных полиэфиракрилатом МГФ-9, кастровым маслом, дивинильиым карбоксилатным каучуком СКД-1 и алифатически­ ми эпоксиэфирными смолами ДЭГ-1 и ДЭГ-Ж. Составы пластифицированных компаундов приведены в табл. 3.3. Все компаунды отверждались при температуре 343 К в течение 16 ч. Для отверждения компаундов использо­ ваны полиэтиленполиамин і(ПЭПА) и низкомолекуляр­ ная полиамидная смола Л-20. Определены величина контактного давления, температура стеклования и ТКДР компаундов в зависимости от вида и процентного содер­ жания пластификаторов.

Анализируя результаты измерений свойств компаун­ дов № 1—8, следует отметить различный характер влия­ ния иа величину контактного давления больших коли-

4—4 85

49