Файл: Галушко, А. И. Внутренние напряжения в герметизирующих компаундах радиоэлектронной аппаратуры.pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 01.11.2024
Просмотров: 50
Скачиваний: 0
б) конструктивные методы защиты деталей и компаун дов от воздействия внутренних напряжений. Первый из методов предусматривает снижение внутренних напря жений путем введения наполнителей, пластификаторов и других компонентов или изменения их соотношения. Иногда снижение внутренних напряжений достигается изменением технологического режима отверждения ком паунда.
Второй метод предусматривает разработку демпфи рующих прокладок и т. п. элементов, задача которых— защитить наиболее уязвимые детали аппаратуры, чачнстично компенсировать разность деформаций детали и компаунда и принять на себя часть нагрузки.
Каждый из методов имеет достоинства и недостатки. Исследованы общие закономерности температурной зави симости внутренних напряжений, а также эффективность различных методов модификации компаундов для сни жения внутренних напряжений. В меньшей степени изу чена эффективность конструктивных методов защиты деталей.
Зная особенности и достоинства каждого из методов, можно выбрать наиболее целесообразный для данного изделия с учетом климатических условий и механиче ских воздействий при транспортировке, эксплуатации и хранении.
Предполагается, что конструктору известен эффект возникновения концентрации напряжений в компаундах па острых углах, при неравномерной толщине слоя ком паунда и в других случаях. Поэтому случаи растрески вания компаунда, объясняющиеся нерациональным на бором и расположением деталей, в книге не рассматри ваются.
3.2. Общие закономерности температурной зависимости внутренних напряжений
Для изучения общих закономерностей температурной зависимости внутренних напряжений выбраны стандарт ные, широко применяющиеся в промышленности жест кие, рогоподобные и эластичные компаунды и пеногерметикп различных по химической природе классов полимеров. Отверждались они по рекомендованным ре-
44
Марка компаунда |
Наименование компонентов |
Т а б л и ц а |
3.1 [23J |
||
|
РенHIM |
||
ч. |
отоерэлдення |
||
|
|
||
в. |
âbC |
|
|
Состав, |
CQо |
||
н Р |
|||
|
й) |
S5« |
|
|
с 03 |
||
|
£ о. |
£2 |
|
|
|
Q. . |
Эпоксидный Д-3 |
Смола ЭД-6 |
|
100 |
373 |
44 |
|
Малеиновый |
ангидрид |
35 |
393 |
21 |
|
Полиэфир № |
1 |
25 |
413 |
21 |
|
|
|
|||
Метакриловый |
МБК-1Б |
|
100 |
343 |
47 |
МБК-1 |
Перекись бензоила |
0,5 |
|
|
|
Метакриловый |
МБК-1 Б |
|
90 |
|
|
МБК-3 |
Диоктплсебацннат |
10 |
343 |
47 |
|
|
Перекись бензоила |
0,5 |
|
|
|
Полиуретановый |
Толунлендиизоцианат |
21,8 |
343 |
21 |
|
КТ-102 |
(продукт 102-Т) |
78,2 |
|
|
|
|
Касторовое масло |
|
|
||
Кремнпйорганическин |
Низкомолекулярный |
100 |
293 |
84 |
|
эластичный |
каучук СКТН-1 |
30 |
333 |
36 |
|
|
Белая сажа У333 |
||||
|
Катализатор |
К -18 |
6 |
|
|
Кремнийорганическпй |
Каучук СКТН-1 |
100 |
|
|
|
пеногерметик Силпен |
Окись цинка |
|
30 |
293 |
84 |
|
Катализатор № 1 ' |
0,3 |
|||
|
Катализатор |
№ 2 |
0,4 |
333 |
36 |
|
Катализатор № 3 |
0,1 |
|
|
|
Пенополиуретан |
Смола ЖК-1 |
|
100 |
333 |
42 |
ЖКТ-1 |
Продукт 102-Т |
70 |
|
|
жимам. Составы компаундов и режимы отверждения приведены в табл. 3.1.
Здесь и далее марки, рецептуры и режимы отверж дения компаундов взяты по справочнику К. И. Черняка [23]. Далее в книге рецептуры и режимы отверждения компаундов марок, взятых из справочника, не приводят ся. Кроме них в работе использованы «модельные» ком паунды. Они составлены на базе существующих таким образом, чтобы удобно было исследовать и оценить
45 .
влияние модифицирующих компонентов и технологиче ских факторов на величину контактного давления; в тексте они пронумерованы.
Методом проволочной тензометрии определена тем пературная зависимость контактного давления компаун дов, приведенных в табл. 3.1. Графики температурной
Р,Щ Рхіо\!і- |
|
QflZ |
' ’мг- |
Рис. 3.1. Температурная зависимость контактного давления ком паундов:
/) СКТН-І; 2) кт-102; 3) МБК-3; 4) МБК-1; 5) Д-3.
зависимости контактного давления представлены на рис. 3.1 и 3.2. Каждый из материалов имеет три области с различным характером температурной зависимости и величиной контактного давления. Существование этих областей объясняется особенностями физико-механиче ских характеристик полимерных материалов в высоко эластическом и стеклообразном состояниях.
В области высокоэластического состояния контакт ное давление имеет пренебрежимо малую величину и слабо выраженную зависимость от температуры. Это соответствует теоретически ожидаемому характеру по ведения полимерных материалов, так как в высокоэла-
175 |
193 |
2/3 |
233 |
253 |
275 |
293 Т,К |
Рис. 3.2. Температурная зависимость контактного давления пеноматериалов:
/ — Силпеи; 2 — пенопласт ЖК.Т-1.
46
с'ічіческой области модуль упругости мал, а релаксаци онные процессы протекают с большой скоростью [24]. Равновесное состояние системы достигается за время, меньшее длительности опыта.
Затем начинается переходная область, в которой по является тенденция к увеличению контактного давления с понижением температуры. Она более четко выражена у эластичных и менее четко у жестких компаундов, одна ко во всех случаях перегиб кривой температурной зави симости контактного давления совпадает с тем пературой стеклования соответствующих материалов (табл. 3.2). Увеличение контактного давления в этой
|
|
|
Т а б л и ц а |
3.2 [23] |
|
|
|
Марка компаунда |
|
||
Физические характеристик!^ |
д-з |
МБК-1 |
МБК-3 СКТН-1 KT-I02 |
||
|
|||||
Температура стеклования Т с , К |
352 |
261 |
243 |
213 |
250 |
«• ІО-6 , 1/К |
80 |
118 |
129 |
220 |
93 |
области объясняется увеличением модуля упругости и времени релаксации высокоэластической деформации компаундов.
Третья область на кривой температурной зависимо сти контактного давления соответствует стеклообразному состоянию компаундов. В этой области контактное дав ление на порядок выше давления в высокоэластиче ском состоянии, что объясняется значительным увеличе нием модуля упругости при переходе компаундов из высокоэластического в стеклообразное состояние. Линей ная зависимость величины контактного давления от тем пературы объясняется тем, что модуль упругости иТКЛР компаундов в стеклообразном состоянии в незначитель ной степени зависят от температуры.
У пеноматериалов эти характерные области выраже ны слабо. Контактное давление эластичного пеногерметика (Силпен) и пенопласта ЖКТ-1 значительно мень ше, чем давление соответствующего не вспененного компаунда СКТН-1 и полиуретанового компаунда КТ-102, что объясняется пористостью и весьма малым значением модуля упругости пеноматериалов.
При всем несходстве исследованных компаундов об щим в характере температурной зависимости их контакт
47
ного давления является сравнительно невысокое значе ние давления в области высокоэластического состояния независимо от величины химической усадки. Действи тельно, усадка эпоксидных компаундов не превышает 1,5—2%, а усадка компаунда МБК-3 значительно боль ше. Однако и в том и другом случае при температурах выше температуры стеклования величина контактного дав ления не превышает (30—50) • ІО4 Н/м2, в связи с тем, что в основном химическая усадка компаундов протека ет в период, когда они находятся в высокоэластнческом состоянии п их модуль упругости достаточно мал.
Необходимо отметить, что контактное давление ком паунда МБК-3 при температурах ниже 233 К становится больше, чем давление компаунда КТ-102, хотя темпера тура стеклования последнего выше. Объясняется это тем, что ТК.ЛР компаунда МБК-3 больше, чем КТ-102. Отсюда угловой коэффициент /Сі компаунда МБК-3 больше и кривые температурной зависимости контактно го давления пересекаются при понижении температуры.
Следовательно, при выборе компаундов, обеспечи вающих минимальную величину внутренних напряжений в рабочем диапазоне температур, пониженное значение Тс является критерием необходимым, но не достаточ ным.
Для объективной оценки компаундов кроме темпера туры стеклования необходимо знать угловые коэффици енты кі и К2 интерполирующей функции. Они могут быть получены либо аналитически по результатам измерений
физико-механических свойств компаундов, |
либо по ре |
|||||
|
|
|
зультатам эксперимента. |
|||
|
|
|
Отмеченные |
законо |
||
|
|
|
мерности характерны для |
|||
|
|
|
компаундов, |
температура |
||
|
|
|
стеклования |
которых ни |
||
|
|
|
же температуры |
отверж |
||
|
|
|
дения. У некоторых ком |
|||
|
|
|
паундов со значительным |
|||
|
|
|
экзотермическим |
разо |
||
|
|
|
гревом температура 'стек |
|||
|
|
|
лования выше температу- |
|||
Рис. 3.3. Температурная завнсн- |
ры |
отверждения, |
из-за |
|||
мость |
контактного давления ком- |
чего существенно изменя- |
||||
„ „ , |
, |
пауидов: |
ется |
характер |
тем- |
|
I) Д-4 (кривая приведена для сравне- |
пературнои |
„„ |
|
|||
|
|
ния); 2) о э а к -1. |
зависимости |
48
контакного давления. У |
таких компаундов контакт |
ное давление достигает |
значительной величины уже |
при температуре отверждения и монотонно увели
чивается |
по мере охлаждения. Например, контактное |
давление |
олигоэфиракрилатного компаунда ОЭАК-1 |
[25] при |
температуре Отверждения достигает 290X |
ХЮ4 Н/м2 и возрастает до 590ІО4 Н/м2 при температу ре 213 К (рис. 3.3).
Для компаундов этого типа пригоден метод прово лочной тензометрии при экспериментальном изучении контактного давления, однако аналитическое выраже ние (1.13), по-видимому, должно быть подвергнуто кор ректировке.
3.3.Применение пластификаторов для снижения
внутренних напряжений
Один из известных способов снижения внутренних напряжений заключается в модификации компаундов пластификаторами. Пластификаторы снижают темпера туру стеклования и модуль упругости компаундов и та ким образом должны снижать внутренние напряжения.
Этих общих соображений недостаточно дЛя объек тивного выбора марки пластификатора и расчета его количества, необходимого для снижения напряжений в компаунде на заданную величину. Для оценки влия ния различных пластификаторов на величину контакт ного давления и физико-механические свойства компа ундов исследовайы свойства модельных компаундов на основе смол ЭД-5 и ЭД-6, пластифицированных полиэфиракрилатом МГФ-9, кастровым маслом, дивинильиым карбоксилатным каучуком СКД-1 и алифатически ми эпоксиэфирными смолами ДЭГ-1 и ДЭГ-Ж. Составы пластифицированных компаундов приведены в табл. 3.3. Все компаунды отверждались при температуре 343 К в течение 16 ч. Для отверждения компаундов использо ваны полиэтиленполиамин і(ПЭПА) и низкомолекуляр ная полиамидная смола Л-20. Определены величина контактного давления, температура стеклования и ТКДР компаундов в зависимости от вида и процентного содер жания пластификаторов.
Анализируя результаты измерений свойств компаун дов № 1—8, следует отметить различный характер влия ния иа величину контактного давления больших коли-
4—4 85 |
49 |