Файл: Кудряков, В. А. Гидрогеологические факторы, влияющие на формирование нефтяных и газовых месторождений обзор.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 01.11.2024

Просмотров: 52

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

Экспериментальные данные об уменьшении растворимости в воде

углеводородов в ряду арены-цияланы-апканы не отрицают следующего:

I ) условия фазового обособления для цикланов и для алканов

аналогичны, а в случае 5-10-кратного превышения содержания водао-

растворенного органического вещества над предельной растворимо­ стью циклогексана аналогичны и для аренов; 2) при отсутствии

условий для фазового обособления цикланов и соответственно аре­ нов допускается возможность выделения алканов.

В Каракульской гидрогеологической области (см .та бл .2) веро­

ятно выделение всех классов углеводородов, исключая, может быть, низкомолекулярные арены, а в Бухарской - метано-нафтеновых угле­ водородов в юрском водонапорном комплексе и метановых в нижнеме­ ловых; обособление углеводородов в сеноман-альбском водонапорном комплексе Бухарской гидрогеологической области представляется сом­ нительным. Таким образом, можно говорить о том, что в Бухаро-

Хивинской области хотя бы часть углеводородов прошла стадию вод­ ных растворов до скопления в залежах.

Задача будущих исследований - выяснение группового соста­

ва воднорастворенных органических веществ, изучение изменения их состава и содержания в палеогидрогеологическом плане и уста­ новление зависимостей растворимости различных классов углеводо­ родов от минерализации вод.

2 .Фильтрационный эйкоект. Вследствие неодинаковой проницаемо­ сти пористой среды для различных компонентов водного раствора,

растворитель при движении опережает растворенное вещество.

Повышенный интерес к этому явлению возник после опубликова­ ния работы [ 20] , в которой рассме^ривалась фильтрация раство­ ров через полупроницаемые перегородки и анализировалась уравне­ ние фильтрационного эффекта; с явлением фильтрационного эффекта связывалось усиление рудообразовательных процессов под глинисты­ ми полупроницаемыми покрышками за счет выпадения рудных минера­ лов из концентрированного водного раствора.

Экспериментальные исследования по фильтрационному эффекту понижение минерализации вод при прохождении через пористую среду не может быть объяснено адсорбцией раство­

- 18 -


ренного вещества фильтром, так как в.опытах использовались раст­ воры веществ (хлориды и сульфаты меди, марганца а д р .), не адсор­

бируемых фильтром, представленным кварцевым песком. Кроме того ,

наблюдалось увеличение минерализации вод перед фильтром.

Большое внимание явлениям фильтрационного эффекта уделялось в связи с процессами распыленной разгрузки водоносных горизонтов через водоупорную кровлю [15] . На выделение углеводородов

фильтрационный эффект оказывает двоякое действие: I ) прямое -

за счет почти полного задержания нефтяных компонентов под гли­ нистым водоупором, возрастания их концентрации и выделения из насыщенных растворов; 2) косвенное - за счет высаливания водно-

растворенных углеводородов в условиях нарастания минерализации

вод.

Нами предпринята попытка привлечь для распознавания приро­

ды фильтрационного эффекта действие так называемых "молекуляр­ ных сит" и процессы ионной фильтрации водных растворов через спонтанно заряженные глинистые толщи.

Селективное поглощение флюидов пористыми кристаллами неко­ торых минералов (цеолитов, бентонита и д р .) происходит вследст­

вие различия в соотношениях размеров пор и диаметров молекул флюидов [46 J. М о л е к у л я р н ы е с и т а с размером

пор 4 -5 А свободно пропускают молекулы воды, первых гомологов метана и низкомолекулярных нормальных парафиновых углеводородов с критическим диаметром 2 -5 1 ,но препятствуют прохождению молекул изопарафиновых и циклических углеводородов с гораздо большими критическими диаметрами. С действием молекулярных сит может быть

связано увеличение концентрации растворенных углеводородов и других органических веществ, но не основных ионов, диаметры ко­

торых много меньше размеров пор.

 

Фильтрационный эффект может быть обусловлен

также и о н н о й

ф и л ь т р а ц и е й , через спонтанно заряженные

глинистые

слои. Механизм ионной фильтрации был использован зарубежными ис­ следователями [AS] для объяснения формирования концентрирован­ ных рассолов в нефтегазоносных районах. Процессы концентрирова­ ния или опреснения подземных вод зависят от заряда глинистых слоев, представляющих в естественном залегании идеальные мембран­ ные электроды. Свободно пропуская нейтральные молекулы воды,

глинистые слои препятствуют прохождению одноименно заряженных

- 19 -


ионов. В результате этого процесса,названного "ионной фильтра---

цаей", снижается минерализация фильтрата и повышается концентра­ ция растворенных веществ под глинистым водоупором, т .е . наблюда­ ется фильтрационный эффект. Таким же образом предполагается ион­ ная фильтрация растворов углеводородов и других органических веществ, т .е . прямое действие фильтрационного эффекта на образо­ вание залежей нефти и газа . Нам же кажется, что, поскольку явле­ ние ионной фильтрации ограничено заряженными частицами, оно не может иметь столь важного значения для водаорастворенных органи­ ческих веществ и особенно для нейтральных молекул углеводородов.

Более вероятно косвенное влияние фильтрационного эффекта, приво­ дящее к уменьшению растворимости углеводородных компонентов в воде а их высаливанию, хотя ионы органических кислот могут под­ вергаться и прямому действию фильтрационного эффекта.

Главным результатом фильтрационного эффекта является увели­ чение насыщенности водных растворов органическими и минеральными веществами. Наиболее интенсивны эти процессы в зонах усиленной распыленной разгрузки водоносных горизонтов, такие зоны обычно приурочены к сводовш частям поднятий конседиментационного раз­ вития, где водоупорные свойства покрышек ухудшены за счет более крудаообломочного характера осадочного материала. В гидрогеоло­ гическом развитии систем указанные зоны длительное время пред­ ставляют собой очаги скрытой разгрузки водоносных горизонтов или пьезоминимумы переточного типа [25] . Под водоупорной кровлей образуются капли нефти, а при слиянии их происходит гравитацион­ ное разделение водяной и нефтяной масс, после чего струи нефти всплывают вверх по восстанию пластов и, попадая в ловушки,обра­ зуют залежи.

В Бухаро-Хивинской области предельная разгружеаность водо­ напорных кош лексов при четкой вертикальной гидрохимической зо­ нальности может быть связана с проникновением высокоаапорного опресненного фильтра через нижнеальбский и ннжнетуронский глини­ стые водоупоры.

3. Повышеннаярастворимость опганических веществ в нефти по сравнению с водой. Экспериментальными работами Э.Бейкера,

1967 г . , и Е.А.Барс и д р ., I9 & г ., показано, что распределение органических веществ при контакте нефти с водой происходит в

- 20 -

соответствии не с растворимостью индивидуальных соединении или

их групп

в воде, а с коэффициентом распределения в этой системе

в целом,

так как растворимость углеводородов в легкой нефти вы­

ше, чем в воде. Показателен опыт,

проведенный В.В^Концовой: в

воде, содержащей бензол, после ее

контактирования с нефтью бен­

зол не был обнаружен.

При взаимодействии пластовой воды и нефти органические сое­

динения переходят не только из нефти в воду, но и из воды в

нефть /43J . В частности, из сульфатно-кальциево-магниевой воды

углеводороды и гумусовые вещества полностью сорбируются нефтью,

а в самой воде увеличивается содержание нейтральных и кислых смол.

Нами был проведен опыт по изучению изменения содержания

воднорастворенного бензола в смесях вода-нефть и вода-бензол-

нефть при хранении их в течение 102 суток:

в первой

смеси

оно

увеличилось на

2 ,4 м г/л ,

во

второй - уменьшилось на

1,85

мг/л .

Таким образом,

при наличии бензола в смеси он переходил из воды

в нефть, а при

отсутствии

бензола в воде -

из нефти в воду.

Можно предполагать,

что

присутствие

минимальных скоплений

нефти способствует переходу

в них жидких углеводородов, выделив­

шихся при преобразовании органических веществ горных пород и

подземных

вод.

Детали и масштабы данного явления остаются неуста­

новленными.

 

 

 

 

 

 

 

4 .

 

Зависимость

растворимости жидких

тглеводородов в воде

от ее газонасыщенности. В.А.Соколовым высказано предположение,

что при высоких давлениях большое содержание в воде растворенных

газообразных углеводородов повышает растворимость жидких углево­

дородов.

По мнению Е.В.Ваковской и др. [ 9_/, это

явление может быть

связано

с

ретроградным растворением нефти в сжатом га зе ,

которое

увеличивается с ростом давления и содержания в газе гомологов

метана.

 

 

 

 

 

 

 

 

[ l3 ]

Для проверки указанного

предположения Т.П.Жузе

и др.

была изучена растворимость некоторых индивидуальных жидких угле­ водородов (бензола, толуола и мётилциклогексана) в воде, насыщен­

ной газами (азотом , гелием, метаном и д р .)

при давлениях до

330

атм и в интервале температур 30-150°С.

Результаты

эксперимен­

тов

показали,

что растворимость смеси углеводородов в

воде, насы­

щенной газом,

меньше, чем в чистой воде. Таким образом, предпо­

- 21 -


ложения В.А.Соколова,

Е.В.Вадовской и др.

[9 ]

как будто бы не

подтвердились, однако

заключение Т.П.Жузе

и др. fl3 ] о том, что

присутствие в воде жидких углеводородов приводит к увеличению

растворимости газов в ней, ставит

под сомнение их первый вывод.

Вопрос о взаимосвязи

растворимости в воде жидких углеводородов

с газонасыщенностью вод продолжает

оставаться

открытым.

,

Нами сделана попытка оценить

результаты

экспериментальных

работ

[тз] с позиций

изучения структуры водных растворов. Раство­

римость газов в воде при нормальных условиях очень мала. Молеку­ лы газа растворяются в результате внедрения в полости дьдоподоб-

ных ассоциаций /28] , связывая иногда большое число молекул во­ ды (для-метана 15 -20). При дегазации воды образуется избыток ее молекул, который идет на гидратацию жидких углеводородов. Так

можно объяснить увеличение растворимости жидких углеводородов в воде при ее дегазации. Однако это явление происходит только

при относительно пониженной газонасыщенности вод, а при высокой

(близкой к предельной) - молекулы газа разупорядочивают структу­ ру водных растворов [ в ] , что способствует увеличению раствори­

мости жидких углеводородов. В связи с этим можно предположить,

что при дегазации высокогазонасыщенных вод растворимость жидких углеводородов в воде ■уменьшается.

Можно полагать, что в воде увеличение растворимости газов

при

увеличения содержания жидких углеводородов [l3 ] также происхо­

дит

в условиях низких концентраций последних. Молекулы жидких

углеводородов заполняют большие объемы в структуре водных раство­

ров,

ато приводит к ее упорядочению в оставшемся пространстве.

С упорядочением структуры водных растворов увеличивается число

входящих в нее молекул газа (по типу внедрения). Это соответству­ ет условиям и результатам опытов Т.П.Жузе и др. [ l 3 j . С прибли­ жением концентрации жидких углеводородов к предельной структура

водных растворов начинает разупорядочиваться и уменьшается число полостей, включающих молекулы га за , вследствие чего растворимость газа в воде уменьшается. В этих условиях уменьшение содержания жидких углеводородов приведет к упорядочению структуры водных растворов и соответственно к увеличению растворимости газа.

Рассмотренная взаимосвязь растворимости в воде жидких и газообразных углеводородов заслуживает экспериментальной правер-

- 22 -


ки, которая, возможно, позволит установить оптимальные условия их фазового обособления. Безусловно, в различных гидрогеологиче­ ских обстановках эти условия будут различны, ибо взаимосвязью растворимостей в воде жидких и газообразных углеводородов вовсе не исчерпывается механизм формирования нефтяных и газовых место­ рождений. Привлечение же теории строения водных растворов к объяснению данного механизма может оказать существенную пользу для интерпретации получаемых экспериментальных данных.

Связь нефгегазообразования и нефтегазонакопления с эволюцией геогидродинамичеоких систем

формы и виды распространения органических веществ и углево­ дородов в земной коре определяются в основном геохимическими и термобарическими условиями, которые изменяются в процессе геоло­ гического развития, литогенеза и эволюции геогидродинамичеоких систем [ 3 ] . Основные стадии нефгегазообразования и эмиграции углеводородов показаны на рис.2 .

Стадия седиментогенеза

Для стадии седиментогенеза2^ характерны низкие давления и

низкие температуры. При низких давлениях структура водных раство­

ров оказывается разупорядоченной

и ионы с положительной гидрата­

цией (кальция, магния,

сульфата,

карбоната) легче переходят

в воду [ в ] ; карбонат

кальция, гипс, ангидрит и другие минералы

растворяются и обогащают воды(в случае их малой минерализации)

положительно гидратирующими ионами. При пониженных температурах в структуре водных растворов примерно половина молекул имеет во­ дородную связь N , что способствует растворению ионов.с отри­ цательной (хлор, калий) и с малой положительной (натрий, бикар­ бонат) гидратацией. Таким образом, на стадии седиментогенеза минерализация и состав вод различны, преобладают соленые хлор-

магниевые (тадассогенные) и пресные гидрокарбонатно-сульфатно-

натриевые (метеогенные).

Стадия седиментогенеза на р ас.2 не показана

- 23 -

I

?o

ЛИТОГЕНЕЗ

Ста Оод-

да? стд и яа­

SSL.

kL

ж

tsjo I I

Процессы

Г еуби ны

Температуры

На масс-

Длительность

не<ртегазсо$разо

преобразования

погруж ения

С°нри геотер­ спехтометр банил,млн.лет,

органического

пород

мических гра­

температурь при геот ерм и й

Вещества гор­

диентах

п р о ц ессо в

них градиент ах

ных пород

м

г з

4

(3-72мин)

 

Гидрогеоло­

Состави сост ояние

Стадии

воднорастворенрых

ги ч еск и е

органических Веществ образования и ома-

п роц ессы

и газов

гр а ц и и Ui

 

родов

 

 

10-1000 0200)

 

 

- т о о зт о о о 25-

5 0 -8 0

- т т о -зо о о

30-

80-120

- 2500- 3000-4000 50-

90-160

 

60- 120-200

- т о т - т о

80-

150-240

 

 

т о о т о

- 4500- 6000-0000

00-

100-320

Возвращение

органическиекисмтыЬх!

Подготовитель-

ВодВВодоем

нетакидреазы вросгдоре

ная_________

 

Нафтеновые идр орга­

Нертегаэообразода-

Выжимание

нические кислоты,низ­

комолекулярные арены,, кие, эмиграция уг­

из елин св о­

мет ани его гомологе/

леводородов, мигра­

бодной и фи­

В водном р а ст вор е/

ция углеводородов

зически обя­

 

 

8 водном раст во­

занной Вод

 

 

 

 

р е а свободном

 

Ж и дк и е <

 

сост оянии Выде­

 

 

лен и е угл еводо­

 

еазообраз/

р одов и з п о д ­

 

углебодоц

ды

зем н ы х В од

 

$,/

'

 

 

 

 

Преимуществен­

 

 

 

но газообразова­

I

 

 

ние лмиграция

 

 

зовои фазы,м иг­

 

 

рацияуглеводо­

 

 

 

родов вгазовом и

I

«сДосэ

ваднорастворенноА

состояниях и дега

з а и и я д о д

$

Газообразны е

Заверш аю щ ая

I

углеводороды ,

водород а-рр.

 

га з ы

\

 

I

П арогазовы й

 

 

флюид

 

Р я с.2 . Схема основных стадий нефтегазообразования

и эмиграции углеводородов в связи с литоге­

незом и эволюцией геогидродинамических

систем /3 ,1 0 ,1 9 /

Процессы преобразования органического вещества горных пород:

1 -

сорбирование

углеводородов

органическим веществом потенциально

нефтематеринских пород;

2 -

деоорбция углеводородов; 3

- деструкция органического вещества

пород и новообразование

углеводородов; 4

- продолжение

деструкции органического вещества пород и новообразования угле­

 

 

водородов,

деструкция последних