Файл: Негматов, С. С. Демпфирующие свойства полимерных материалов и покрытий на их основе (обзор).pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 03.11.2024

Просмотров: 14

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

ническнй, фотографический, электростатический, вихревыми

токами, пьезоэлектрический пли ультразвуковой).

Ко всем установкам предъявляется обязательное требова­

ние-сведение до минимума внешних энергетических потерь,

не связанных с рассеянием энергии в испытуемом материале.

ДЕМПФИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА ПОЛИМЕРНЫХ МАТЕРИАЛОВ

Пластмассы, уступая металлам в прочности, наряду с дру­

гими достоинствами обладают и высокой демпфирующей спо­ собностью.

Логарифмический декремент колебаний таких синтетиче­ ских материалов, как капрон, оргстекло, винипласт, полипро­

пилен, па один-два порядка выше, чем металла (таблица)

[38—43]. Поэтому детали из пластмасс или нх покрытия на ме­ таллической основе в вибрирующих системах являются хоро­

шим гасителем механических колебаний и попутно придают

конструкции другие ценные свойства: антифрикционные и.

фрикционные, аптнадгезиоиные, антикоррозионные и др.

Логарифмический декремент колебаний конструкционных материалов

\[38—40]

Относительная деформация

Материал

0,5×10^3

1,OX ІО“3

l,5×10-3

2,0 X ІО“3

Ст. 45

0,0075

0,0123

0,0135

0.005

Сплав Д16Т

0,0038

0,0045

0,0049

Чугун

0,0125

0,0142

0,0145

0,0148

Капрон

0,30’5

0,335

0,35

0,36

Полнпропнлеп

0,38

0,40

0,41

0,415

Винипласт

0,099

0,0995

0.10

0,105

Многие исследователи изучали зависимость динамических

характеристик от температуры, частоты колебаний и амплиту­

ды напряжений. Влияние других факторов (обработка, вид и количество наполнителя и т. п.) отражается на форме упомя­ нутых зависимостей.

Температурная зависимость. С: К. Абрамов и

Е. В. Полтораус [40] исследовали при низких и повышенных

температурах затухающие поперечные колебанияконсольно

2-2670

17


закрепленных образцов из винипласта, оргстекла, капрона,

полиэтилена БД и НД, блочного полистирола, полипропилена, фторопласта Ф4Д, пенопласта ПС-4, стеклотекстолитов марок

ВФТ-С и СТ, стеклопластика CBAM (10: 1). Начальная амп­ литуда колебаний для каждого вида полимеров сохранялась

неизменной при любой температуре.

Авторы констатируют, что у большинства пластмасс с по­

вышением температуры демпфирующая способность растет

(рис. 7).

Рис. 7.

Зависимость

 

логарифмического декремента

4

 

 

 

полимеров от температуры.

 

1—

полиэтилен ВД;

2—

полиэтилен

НД;

3—

 

 

 

5 —

 

полистирол;

 

— полипропилен;

капрон;

6—

пенопласт; 7 — фто

ропласт;

8 —

органическое стекло;

9 —

винипласт;

10—

 

 

 

 

 

 

 

 

 

стекло-текстолит ВФТ; 11 — стеклопластик CBAM (10:1).

Наиболее чувствительны к повышению температуры поли­ пропилен, капрон, оргстекло, полиэтилен. Сложную зависи­ мость имеют полипропилен, капрон и фторопласт.

Авторы объясняют повышение демпфирующей способности большинства исследованных пластмасс при росте температур тем, что при этом понижается сопротивляемость материала

микропластнческим деформациям. Однако указанная тенден-

18


ціія может быть нарушена, если под действием температуры в материале происходят структурные изменения.

В. В. Хильчевский и В. С. Шульгиной [44] также отмечают,

что при изменении температуры существенно изменяется

демпфирующая способность неармпрованной пластмассы

ЛКФ-1. ’

П. И. Галака и др. [45] изучали температурную и частот­

ную зависимость логарифмического декремента при различ­

ных напряжениях стеклопластиков иа основе эпоксидных

смол. Авторы подчеркивают, что сложный характер влияния

температуры свидетельствует о наличии нескольких механиз­

мов рассеяния энергии в материале. Демпфирующие свойства

улучшаются при прочих равных условиях и при возрастании

времени поддержания температуры в образце, что связано с

термоокпслительнымп процессами в связующем, ускоряющи­

мися при повышении температуры.

Многие исследователи изучали температурную зависи­ мость динамических характеристик полимеров при крутиль­

ных колебаниях: чистого и наполненного (40% асбеста) поли­ пропилена при температурах 173—423oK [41], полиамида, по­

лиэтилена при температурах 113—303oK [42, 46], новолачиых

пластмасс при температурах 273—673oK [13], полиуретана при

температурах 101—425oK [47—49]. У всех исследованных поли­ меров, за исключением винипласта, с повышением температу­ ры логарифмический декремент увеличивается. Однако это изменение носит сложный характер с рядом максимумов и

минимумов.

Амплитудная зависимость. Большинство работ

посвящено исследованию зависимости демпфирующих свойств

полимеров от амплитуды деформации ɛ или напряжения ɑ. Методом свободных затухающих колебаний изучены стек­

лопластики холодного отвердения с различными волокнисты­ ми наполнителями, оргстекло, текстолит и др. (рис. 8) [43, 50], эпоксидная композиция с дисперсными наполнителями (гра­ фит, тальк, цемент и алюминиевая пудра) [51], капрон, поли­

этилен низкого и высокого давления, полипропилен, вини­

пласт, полистирол и др. (рис. 9) [40].

Врезультате исследований установлено следующее.

1.C увеличением амплитуды логарифмический декремёнт

растет особенно заметно в области малых амплитуд.

2.Зависимость между логарифмическим' декрементом и деформацией в крайнем волокне у большинства исследован­

ных полимерных материалов линейна.

19



1

Рис. 8. Зависимость логарифмического

декремента

3 —

ЭД-6 +

 

от деформации.

 

 

 

 

5

МГФ-9 + СТС;

2 —

ЭД-6 + МГФ-9 + СТП;

 

 

ЭД-6 + МГФ-9 + ЖСТ;

4 —

ЭД-6 + МГФ-9 + СМ;

 

— ЭД-6 + ТГМ-3 + СТП;

6 — ПН-1 + СТП;

7 —

ПН-1 +ЖСТ; 8 — ПН-1 + СМ12 ;

9

— ПН-1 + ТГМ-3 +

+ СТП;

10

ПН-1 + ТГМ-3 + ЖСТ;

И

— ПН-1 '+

 

 

 

+ ТГМ-3 + СМ;

 

 

оргстекло.

 

 

CM — стекломат; СТП — стеклоткань полотняного пе­

реплетения; ЖСТ — стеклоткань жгутовая; CTC — стек­

 

 

 

лоткань сатинового переплетения.

 

влияют на

3. Вид и количество наполнителя существенно

демпфирующие свойства полимерного материала.

 

Частотная

зависимость.

Зависимость демпфирую­

щей способности полимеров от частоты в широком диапазоне изменения не изучалась из-за трудности подобного экспери­

мента.

20