Файл: Алкадиены, физические, химические свойства, применение.pptx

по теме: Алкадиены, физические, химические свойства, применение  Дисциплина: Органическая химия   Специальность: 33.02.01 Фармация   Группа: ОЗФО 1 «А»   ФИО: Цатурян Наира Ваграмовна

Оценка ________________________

Проверил: _________ Л.И. Жуйкова

ЧАСТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ

ПРОФЕССИОНАЛЬНАЯ ОБРАЗОВАТЕЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ

ТЕХНИКУМ «БИЗНЕС И ПРАВО»

______________________________________________________________



ПРЕЗЕНТАЦИЯ

г. Белореченск, 2023

Цель и задачи

Цель: изучение алкадиенов, их свойств, способов применения

Задачи:

1. Изучить химические свойства алкадиенов

2. Изучить физические свойства алкадиенов

3. Рассмотреть способы применения алкадиенов

Алкадиены

Это непредельные (ненасыщенные) углеводороды, в молекулах которых присутствует две двойные связи между атомами углерода. Алкадиены также называют диеновыми углеводородами.

Общая формула гомологического ряда алкадиенов:

CnH2n-2

Алкадиены

бутадиен-1,3

пентадиен-1,4

История открытия

Впервые технологически удобный способ синтеза полибутадиенового каучука был разработан русским химиком

С. В. Лебедевым.

В его основе лежала полимеризация бутадиена-1,3 с использованием катализатора — металлического натрия.

Строение

Сопряжение — это образование единого электронного облака в результате взаимодействия негибридизованных pz -орбиталей в молекуле с чередующимися двойными и одинарными связями.

Физические свойства

Бутадиен -1,3 (дивинил) – легко сжижающийся газ с неприятным запахом, tпл. = -108,9ºC, tкип. = -4,5ºC; растворяется в эфире, бензоле, не растворяется в воде.

2-Метилбутадиен -1,3 (изопрен)– летучая жидкость, tпл.= -146ºC, tкип.= 34,1ºC; растворяется в большинстве углеводородных растворителях, эфире, спирте, не растворяется в воде.

Алкадиены с изолированными двойными связями – жидкости; высшие алкадиены – твердые вещества.

---

Рис.1 Алкадиены в жидком состоянии

Химические свойства

1. Реакции присоединения

Для алкадиенов, как и для алкенов, характерны реакции присоединения по двойной связи С=С, при которых протекает разрыв пи-связей в молекуле. Присоединение галогеноводородов происходит в соответствии с правилом В.В. Марковникова

Атом водорода присоединяется к тому из двух углеродных атомов двойной связи, у которых больше атомов водорода

2. Окисление алкадиенов

При горении алкадиены, кик и все органические соединения, сгорают с образованием углекислого газа и воды – полное окисление.

2CH2 = CH – CH = CH2 + 11O2 8CO2 + 6H2O

горение

Бутадиен-1,3

t°

3. Полимеризация

Сопряженные диеновые углеводороды способны к реакциям полимеризации.

Полимеризация – цепная реакция синтеза полимеров, при котором молекула полимера образуется путем последовательного соединения молекул мономеров.

ПРИМИНЕНИЕ

АЛКАДИЕНОВ

Вывод

Можно сделать вывод, что углероды – незаменимое сырье для производства многих необходимых веществ и материалов.

Алкадиены обладают большой химической активностью. За счет наличия кратной связи, они вступают в реакции окисления, присоединения и полимеризации.

Свойства алкадиенов определяются их строением и взаимным расположением двойных связей в молекуле.

---