Функционально и по происхождению лимфоциты подразделяются на: тимусзависимые лимфоциты (Т-лимфоциты), В-лимфоциты и NK-клетки. В-лимфоциты образуются в костном мозге, Т-клетки – в тимусе. Продолжительность жизни лимфоцитов составляет от нескольких месяцев до нескольких лет.

В-лимфоциты составляют менее 10% лимфоцитов крови. Они являются предшественниками плазматических клеток, которые являются ЕДИНСТВЕННЫМИ клетками организма, способными вырабатывать антитела (Ig). Каждый клон, происходящий из В-лимфоцита, синтезирует и секретирует антитела только к одному антигену.

Т-лимфоциты (более 80%) реагируют (узнают, размножаются и дифференцируются) на конкретные антигены, но в отличие от В-лимфоцитов их участие в иммунных реакциях сопряжено с необходимостью узнавать в мембране других клеток белки MHC.

Различают CD4⁺- и CD8⁺-лимфоциты. CD4⁺-лимфоциты подразделяются на 2 разновидности – Th1 и Th2 – в зависимости от функции, характера ответа на цитокины и способности их секретировать. Лимфоциты обеих разновидностей поддерживают пролиферацию В-лимфоцитов и секрецию ими антител, а также секретируют ИЛ-3.

Первый подтип стимулирует образование цитотоксических Т-лимфоцитов, поддерживает пролиферацию и дифференцировку супрессорных Т-лимфоцитов, секретирует ИЛ-2. Второй подтип поддерживает секрецию IgE, выделяет ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-6.

CD8⁺-лимфоциты (цитотоксические и Т-супрессоры) в ходе иммунного ответа распознают антиген вместе с молекулой МНС-I, непосредственно участвуют в реакциях клеточной цитотоксичности (узнают, связывают и лизируют клетки-мишени с помощью белка перфорина) и ингибируют активность других клеток иммунной системы.

Главная функция Т-лимфоцитов – участие в клеточном иммунитете. Они уничтожают собственные клетки, участвуют в реакциях гиперчувствительности замедленного типа, отторгают чужеродный трансплантат.

NK-клетки – лимфоциты, лишённые характерных для Т- и В-лимфоцитов поверхностных детерминант. Они составляют 5-10% всех циркулирующих лимфоцитов, содержат цитолитические гранулы с перфорином, уничтожают трансформированные, инфицированные вирусом и чужеродные клетки. Идентификация клеток-мишеней не связана с необходимостью узнавания NK-клетками белков МНС на поверхности клеток-мишеней. При активации NK-клетки приобретают способность к пролиферации. В плазматической мембране активированных NK-клеток появляется гликопротеин CD69.

---

Вопрос 15. Кровяные пластинки (тромбоциты). Количественные характеристики, строение, содержимое гранул, основные функции.

Тромбоциты (кровяные пластинки) – фрагменты расположенных в красном костном мозге мегакариоцитов. Количество тромбоцитов в одном литре крови: 190-405x10⁹; их размер: 3-5мкм; продолжительность жизни – 8 дней. 2/3 кровяных пластинок циркулируют в крови, 1/3 депонируется в селезёнке. Старые и деффектные тромбоциты фагоцитируются в селезёнке, печени, костном мозге. Тромбоциты содержат в большом количестве митохондрии, элементы комплекса Гольджи и рибосомы, гранулы гликогена и ферменты для аэробного и анаэробного дыхания. Они участвуют в свёртывании крови и восстановлении целостности стенки сосуда, секретируя ангиогенные факторы.

Плазмолемма эритроцитов содержит гликопротеины, выполняющие роль рецепторов. При повреждении стенки сосуда рецепторы тромбоцитов связываются с внешними факторами, в результате чего происходят адгезия и агрегация тромбоцитов. Гликопротеин Ib в мембране тромбоцита связывает фактор фон Виллебранда и опосредует адгезию к подэндотелиальной соединительной ткани повреждённого сосуда. Гликопротеин IIb-IIIa связывает фибриноген и опосредует взаимодействия между тромбоцитами.

Тромбоциты окружены толстым слоем волокнистого гликокаликса, который образует фибриллярные мостики между мембранами тромбоцитов при их агрегации. В составе гликокаликса находятся также кальций и АДФ, усиливающие адгезию и агрегацию.

Периферическая часть цитоплазмы тромбоцита содержит актин, миозин и др. белки, участвующие в сокращении тромбоцита и ретракции тромба. Ретракция тромба - сжатие сгустка за счет волокон фибрина и тромбоцитарного тромбостенина. Здесь имеются также циркулярно расположенные пучки микротрубочек, необходимые для сохранения овальной формы тромбоцита.

Различают 4 типа гранул тромбоцита:

• 
  альфа-гранулы содержат белки, выделяющиеся из активированных тромбоцитов: фибронектин, фибриноген, фактор фон Виллебранда, фактор 4 тромбоцитов (регулирует проницаемость сосудов, нейтролизует антикоагуляционные свойства гепарина), факторы роста, плазменные факторы свёртывания и т.д.
  
• 
  бета-гранулы – плотные тельца, содержащие АДФ, АТФ, ионы кальция, серотонин и гистамин (они не синтезируются в тромбоцитах, а поступают из плазмы).
  
• 
  лямбда-гранулы – гранулы типа лизосом, содержат лизосомные ферменты, могут участвовать в растворении тромба.
  
• 
  микропероксисомы обладают пероксидазной активностью, их мало.
  

---

По периферии тромбоцита расположены анастомозирующие канальцы, открывающиеся во внеклеточную среду. Их мембраны связаны с элементами цитоскелета, они участвуют в секреции содержимого альфа-гранул.

Функции тромбоцитов:

1. 
   Тромбообразование. После повреждения стенки сосуда происходит сужение его просвета, и запускается каскад биохимических реакций тромбообразования. Тромбоциты способствуют образованию тромба, создавая поверхность для сборки комплекса белков коагуляции. В повреждённом участке сосуда происходят адгезия и агрегация тромбоцитов. В адгезии тромбоцитов участвуют коллаген базальной мембраны эндотелия и подэндотелиальной соединительной ткани (служит субстратом для адгезии тромбоцитов и стимулирует их агрегацию), гликопротеин Ib (взаимодействует с фактором фон Виллебранда), фактор фон Виллебранда (комплекс белков, связывающихся с гликопротеином Ib и гликопротеином IIb-IIIa), ионы кальция (необходимы для адгезии тромбоцитов) и др. компоненты (тромбосподин, фибронектин).
   

Вслед за адгезией начинается агрегация тромбоцитов. При этом кальций-зависимый гликопротеин IIb-IIIa связывается с фибриногеном. Агрегацию запускают адреналин, АДФ, тромбин. По мере прикрепления всё большего количества тромбоцитов к подэндотелиальной соединительной ткани они активируются. Активированные тромбоциты образуют метаболиты арахидоновой кислотыи секретируют содержимое альфа- и бета-гранул. При этом в сыворотке увеличивается содержание серотонина, что ограничивает поток крови в повреждённой области.

Тромбоциты высвобождают фибриноген в дополнение к уже присутствующему в плазме в норме. Фибриноген с помощью факторов свёртывания конвертируется в фибрин, образующий плотную фиброзную прокладку, к которой прикрепляется всё больше тромбоцитов и других клеток крови.

Первоначально тромб выступает в просвет сосуда, но позже он сокращается и уплотняется. По мере заживления стенки сосуда тромб удаляется с помощью плазмина, образующегося из плазминогена, синтезирующегося в печени. Дополнительно из лямбда-гранул выделяются ферменты, разрушающие тромб.

Стоит отметить, что в физиологических условиях тромбоциты не прикрепляются к эндотелиальным клеткам сосудистой стенки, чему способствует выработка этими клетками простациклина, который угнетает функции тромбоцитов.

---

2. 
   Участвуют в иммунных реакциях за счёт содержания гормонов воспаления и биогенных аминов.
   
3. 
   
   1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   28

---

Часть кровяных пластинок используется эндотелиальными клетками сосудов в качестве источника питания.

Вопрос 16. Кроветворение у эмбриона и плода. Основные стадии, их характеристика. Развитие крови как ткани (гистогенез).

1. 
   Первичная (мезобластическая) стадия. В течение 3 недели развития во внезародышевой мезодерме желточного мешка формируются скопления мезенхимных клеток – кровяные островки. Клетки по периферии каждого островка формируют эндотелий первичных кровеносных сосудов. В ходе мегалобластического эритропоэза клетки центральной части островка образуют первые клетки крови – первичные эритробласты – крупные клетки, содержащие ядро и эмбриональные гемоглобины. Лейкоцитов и тромбоцитов на этой стадии нет. На 12 неделе кроветворение в желточном мешке заканчивается.
   
2. 
   Гепатоспленотимическая стадия. В течение второго месяца развития стволовые клетки крови заселяют печень, селезёнку и тимус, и в этих органах образуют разные типы клеток крови. В печени кроветворение начинается на 5-6 неделе развития. Здесь образуются гранулоциты, тромбоциты и как дефинитивные эритробласты (ядросодержащие), так и эритроциты (безъядерные). К концу 5 месяца интенсивность гемопоэза в печени уменьшается, но в небольшой степени продолжается ещё несколько недель после рождения. В селезёнке гемопоэз наиболее выражен с 4 по 8 месяц внутриутробного развития. Здесь образуются эритроциты и небольшое количество гранулоцитов и тромбоцитов. Непосредственно перед рождением важнейшей функцией селезёнки становится образование лимфоцитов. В тимусе образуются лимфоциты (различные типы Т-клеток).
   
3. 
   Костномозговое кроветворение. В течение 5 месяца развития гемопоэз начинается в костном мозге, где образуются все типы клеток крови. Дополнительное количество лимфоцитов формируется в лимфоидных органах. К моменту рождения, после рождения и у взрослого кроветворение ограничивается костным мозгом и лимфоидной тканью.
   

Вопрос 17. Строение костного мозга, его функции.

Главная функция красного костного мозга – кроветворение. Кроме того, в костном мозге, как в селезёнке и печени, происходит удаление из кровотока старых и дефектных клеток крови. Он играет центральную роль в иммунной системе, т.к. в нём образуются В-лимфоциты, а также присутствует большое количество плазматических клеток, синтезирующих антитела.

---

Смотрите также файлы

• Дневник по учебной практике (технологической (проектнотехнологической) по профильной подготовке) Психология управления образовательной средой.docx

• Понятие и значение it инфраструктуры предприятия.docx

• Занятие 2 Орфоэпические нормы современного русского языка Теоретические вопросы Признаки литературного языка.docx

• Тольяттинский государственный университет институт права.docx

• Общие сведения об архитектуре предприятия, эволюция развития, тренды.docx