Файл: Тема 1 клетка Вопрос Химический состав, организация плазмолеммы. Функции плазмолеммы.docx
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 17.03.2024
Просмотров: 366
Скачиваний: 0
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
Вопрос 13. Гипоталамо-гипофизарный тракт: его организация, доставка гормонов, эффекты гормонов.
Гипоталамо-гипофизарная система включает в себя:
-
Переднюю долю гипофиза, где синтезируются тропные гормоны, мишенями которых являются другие эндокринные клетки; -
Перикарионы нейросекреторных нейронов гипоталамуса, в которых происходит синтез рилизинг-гормонов, регулирующих синтез и секрецию тропных гормонов (либеринов, увеличивающих синтез и секрецию, статинов – угнетающих их), а также вазопрессина (или АДГ), окситоцина и нейрофизинов. Необходимо отметить, что синтез рилизинг-гормонов происходит в диффузно расположенных нейронах гипоталамуса – в разных его областях, а синтез вазопрессина и окситоцина происходит в супраоптическом и паравентрикулярном ядрах, соответственно; -
Гипоталамо-гипофизарный тракт представлен аксонами нейросекреторных нейронов, по которым происходит транспорт гормонов из гипоталамуса в аденогипофиз (рилизинг-гормоны) и нейрогипофиз (АДГ, окситоцин). 70% таких гормонов содержится не непосредственно у нервной терминали, а по ходу аксона, образуя локальные расширения – так называемые тельца Херринга; -
Аксо-вазальные синапсы, образованные терминальными расширениями аксонов нейросекреторных нейронов гипоталамуса, контактирующими со стенкой кровеносных капилляров срединного возвышения (первичная капиллярная сеть) и задней доли гипофиза. Через капилляры срединного возвышения в кровь поступают рилизинг-гормоны, а в капилляры задней доли – вазопрессин и окситоцин; -
Портальную систему кровотока между срединным возвышением и передней долей гипофиза. Она состоит из:
-
первичной капиллярной сети срединного возвышения, где заканчиваются терминали аксонов нейросекреторных клеток гипоталамуса; -
воротных вен туберальной части аденогипофиза, которые идут по гипофизарной ножке туберальной части в переднюю долю гипофиза; -
вторичной капиллярной сети передней доли, откуда обогащённая гормонами кровь поступает в общую циркуляцию через выносящие вены.
Вопрос 14. Аксо-вазальные синапсы: локализация, структура, функции.
Аксо-вазальные синапсы образованы терминальными расширениями аксонов нейросекреторных нейронов гипоталамуса, контактирующими со стенкой кровеносных капилляров срединного возвышения (здесь в кровь поступают рилизинг-гормоны) и задней доли гипофиза (здесь в кровь поступают АДГ и окситоцин), т.е.:
АКСО-ВАЗАЛЬНЫЕ СИНАПСЫ | ||
Локализация | Срединное возвышение | Задняя доля гипофиза. |
Структура | Терминали аксонов нейросекреторных клеток гипоталамуса + капилляры. | |
Функции | Поступление в кровь рилизинг-гормонов | Поступление в кровь АДГ и окситоцина |
Вопрос 15. Эпифиз: строение, клеточный состав.
Эпифиз, или шишковидная железа, - вырост промежуточного мозга, соединённый ножкой со стенкой III желудочка. Капсула эпифиза образована соединительной тканью мягкой мозговой оболочки. От капсулы отходят перегородки, содержащие кровеносные сосуды и сплетения симпатических нервных волокон. Эти перегородки разделяют тело железы на дольки НЕ ПОЛНОСТЬЮ.
Паренхима эпифиза состоит из пинеалоцитов и интерстициальных (глиальных) клеток. Пинеалоциты содержат крупное ядро, развитую гладкую ЭПС, элементы гранулярной ЭПС, свободные рибосомы, комплекс Гольджи, много секреторных гранул, микротрубочки и микрофиламенты. Интерстициальные клетки имеют многочисленные ветвящиеся отростки, округлое плотное ядро, элементы гранулярной ЭПС и структуры цитоскелета.
Вопрос 16. Гормоны эпифиза и их биологическая роль.
В эпифизе синтезируются 2 гормона:
-
Серотонин синтезируется днём, регулирует тонус ГМК, ЧСС и является медиатором некоторых нейронов ЦНС; -
Мелатонин синтезируется ночью, подавляет секрецию гонадотропных гормонов, препятствуя преждевременному половому созреванию. С возрастом в эпифизе накапливаются конкреции – эпифизарный песок (соли органических кислот).
Вопрос 17. Развитие и строение щитовидной железы.
Развитие щитовидной железы. Эндокринные клетки щитовидной железы происходят из стенки глотки и нервного гребня. На 3-4 неделе развития возникает зачаток щитовидной железы в виде выпячивания крыши глотки между первой и второй парами глоточных карманов (у корня языка). Этот зачаток растёт и к 7 неделе достигает места окончательной локализации, формируя 2 доли и перешеек. Зачаток связан с глоткой при помощи полого тяжа, открывающегося на поверхности корня языка. Часть клеток тяжа может образовывать функционально активные островки эндокринной ткани щитовидной железы. В норме этот тяж дегенерирует, оставляя после себя слепое отверстие языка (foramen caecum linguae). В конце третьего месяца развития плода начинается синтез йодсодержащих гормонов, появляющихся в амниотической жидкости.
Из нервного гребня развиваются С-клетки (светлые клетки) щитовидной железы, синтезирующие кальцитонин.
Строение щитовидной железы. В щитовидной железе различают строму и паренхиму. Строма состоит из:
-
капсулы, сформированной из плотной волокнистой соединительной ткани. От капсулы внутрь органа отходят тяжи – септы, содержащие кровеносные и лимфатические сосуды, нервы; -
пространство органа заполняет рыхлая волокнистая соединительная ткань, поддерживающая элементы паренхимы. Она содержит капилляры фенестрированного типа, лимфатические сосуды и нервы.
Паренхима щитовидной железы представлена совокупностью синтезирующих и секретирующих тиреоидные гормоны клеток и С-клеток, синтезирующих кальцитонин. Структурно-функциональной единицей щитовидной железы является ФОЛЛИКУЛ - однослойный пузырёк, образованный тиреоцитами, высота которых прямопропорциональна функциональной активности железы (в активной – цилиндрическая форма, в угнетённой – кубические или плоские). Полость фолликулов заполнена коллоидом. С-клетки (си-клетки) расположены одиночно между фолликулами.
Вопрос 18. Фолликулярные клетки щитовидной железы. Образование йодсодержащих гормонов, регуляция образования. Эффекты гормонов.
Фолликулярные клетки щитовидной железы (тиреоциты) образуют стенку фолликула и синтезируют тироглобулин, богатый остатками аминокислоты тирозина. После синтеза через апикальную поверхность тиреоциты секретируют тиреоглобулин в полость фолликула, где он, смешиваясь с водой, образует вязкую массу – коллоид.
По учебнику. Фолликулярные клетки захватывают из кровеносного русла (щитовидная железа богато васкуляризирована) большое количество йода. Йод в тиреоцитах подвергается превращениям под действием тиропероксидазы. Этот йод так же секретируется в полость фолликула. В полости фолликула, йод связывается с тирозиновыми остатками в составе тиреоглобулина. Т. е. происходит йодирование или созревание только что синтезированного незрелого тиреоглобулина. Созревание происходит примерно 2 суток. Зрелый тиреоглобулин поглощается тиреоцитами по механизму фагоцитаза. В цитоплазме тиреоцитов капельки с тиреоглобулином сливаются с лизосомами, под действием ферментов тиреоглобулин подвергается протеолизу. Йодированные тирозиновые остатки вычленяются их тиреоглобулина и попарно коденсируются с образование трийодтиронина (Т3) и тетрайодтиронина (Т4, тироксин). Готовые гормоны секретируются в кровь. Оставшиеся аминокислоты используются для повторного синтеза тиреоглобулина. Часть Т3 образуется в печени в результате дейодинирования Т4. Т3 в 4 раза активнее Т4.
По лекции Валлиулина В. В. Тиреоглобулин захватывается из полости фолликула. Используя лизосомальный аппарат в тиреоцитах происходит вычленение тирозиновых остатков из тиреоглобулина. После этого тирозиновые остатки попарно конденсируются и начинается процесс йодирования с последовательным образованием моно-, ди-, три- и тетра-йодтиронина. Т1, Т2 не активны. Т3 активнее Т4 в 40 (в сорок!) раз.
Эффект Т3 и Т4. Ускоряют катаболизм, необходимы для нормального развития ЦНС как в пренатальный так и в постнатальный период. Синтез белков увеличивается в результате транскрипции в клетках мишенях. Возрастает потребление кислорода в результате увеличения активности Na+, K+ - АТФазы.
Синтез управляется ТТГ. Так же синтез невозможен при недостатке йода.
Вопрос 19. С-клетки щитовидной железы. Локализация, строение, гормоны, их действие.
С-клетки (читается как «Си-клетки»), еще их называют «светлые клетки» или «парафолликулярные клетки».
С-клетки в щитовидной железе расположены одиночно, примыкая к фолликулам или располагаясь между ними.
С-клетки крупней тироцитов и имеют светлую цитоплазму. Имеют морфологию типичную для клеток, синтезирующих белок на экспорт. Комплекс Гольджи, гр ЭПС, секреторные гранулы, митохондрии.
Гормоны С-клеток – кальцитонин и катакальцин. Этот гормон понижает концентрацию кальция в крови за счет активации деятельности остеобластов и угнетения функции остеокластов. Катакальцин оказывает тот же эффект, что и кальцитонин. Тропным фактором для этих гормонов является концентрация кальция в крови. Регуляция осуществляется по принципу прямой связи.
Вопрос 20. Развитие и строение паращитовидной железы, клеточные типы, гормоны и их эффекты.
Развитие. Нижние паращитовидные железы развиваются из энтодермы третьей пары глоточных карманов, а верхние – из энтодермы четвёртой пары.
Строение. Четыре паращитовидные железы расположены на задней поверхности щитовидной железы ПОД ЕЁ КАПСУЛОЙ. Каждая паращитовидная железа имеет также собственную капсулу, от которой внутрь органа отходят септы, содержащие кровеносные сосуды. Паренхима железы образована тяжами и островками паратиреоцитов, между которыми залегают многочисленные капилляры, и содержит ГЛАВНЫЕ и ОКСИФИЛЬНЫЕ клетки, а также жировые клетки.
Клеточный состав. Главные клетки паращитовидной железы имеют базофильную цитоплазму с развитой гранулярной ЭПС, комплексом Гольджи, мелкими митохондриями и секреторными гранулами. Секреторные гранулы этих клеток содержат паратиреоидный гормон (ПТГ, парат-гормон, паратиреокрин). Оксифильные клетки равномерно распределены в паренхиме паращитовидной железы или образуют скопления. Они содержат крупные митохондрии, слабо выраженный комплекс Гольджи и гранулярную ЭПС.
Гормоны и их эффекты. Паратиреоидный гормон поддерживает гомеостаз кальция:
-
увеличивает содержание кальция в сыворотке, усиливая его вымывание из костей, за счет активации деятельности остеокластов и ингибирования деятельности остеобластов и канальцевую реабсорбцию в почках; -
стимулирует образование кальцитриола в почках, который усиливает всасывание кальция в кишечнике; -
уменьшает реабсорбцию фосфатов в канальцах почки и усиливает их вымывание из костей.
Кальций сыворотки крови регулирует секрецию главными клетками околощитовидной железы парат-гормона по механизму отрицательной обратной связи, т.е. чем меньше кальция в сыворотке, тем больше его вырабатывается в эндокриноцитах и наоборот. |
Вопрос 21. Развитие надпочечника.
На 6 неделе внутриутробного развития мезодермальные клетки целомического эпителия образуют скопление на краниальном конце мезонефроса, после чего формируется сосудистый полюс – место проникновения в центральную часть железы мигрирующих из нервного гребня будущих хромафинных клеток мозгового вещества.
На 8 неделе мезодермальные клетки начинают интенсивно размножаться, и формируется две зоны коры:
-
Фетальная (эмбриональная) кора располагается на границе с мозговым веществом. Клетки этой зоны у плода крупные, с ацидофильной цитоплазмой и большим ядром. К 30 неделе объём этой зоны увеличивается вдвое, но незадолго до рождения начинается дегенерация фетальной зоны коры надпочечника, и к концу первого года жизни она полностью исчезает. Функция: здесь синтезируются кортизол и дегидроэпиандростерон, который преобразуется в печени в 16а-произаодные, из которого в плаценте образуется большая часть эстрогенов материнского организма (эстриол, эстрадиол, эстрон). -
Дефинитивная кора располагается снаружи. Клетки этой зоны мелкие, с базофильной цитоплазмой и плотным ядром. К 30 неделе объём этой зоны значительно увеличивается, а в течение первого года жизни в дефинитивной коре различают клубочковую, пучковую и сетчатую зоны. Полная дифференцировка корковой части надпочечника завершается к третьему году жизни, но кора достигает окончательных размеров только к 20 годам жизни, особенно мощно увеличиваясь в объёме при половом созревании.
Мозговая часть надпочечника к 30 неделе увеличивается в объёме в 4 раза, и вплоть до полового созревания возрастает число хромафинных клеток. Хромафинные клетки являются производными нервного гребня. Функция: хромафинные клетки плода сильно чувствительны к изменениям гомеостаза, отвечая на эти изменения выбросом катехоламинов.