Файл: Материалы XVIII Гидрохимического совещания, май 1964 г. (тезисы докладов).pdf

Приведенные выше уравнения позволяют количественно охарактеризовать и эти процессы, т. к. рассчитанные по ним величины показывают, какое содержание гидрокарбона.тных и корбонатных ионов было в воде данного пункта при смеше­ нии морских и речных вод, а найденные при химическом ана­ лизе величины — их концентрацию после сдвига карбонатно­ го равновесия.

А. И. СИМОНОВ, А. П. ЦУРИКОВА.

Государственный океанографиче­ ский институт, г. Москва.

ЗАДАЧИ И НЕКОТОРЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ГИДРОХИМИИ МОРСКИХ УСТЬЕВЫХ ОБЛАСТЕЙ

)

1. В докладе освещаются результаты гидрохимических исследований, проведенных лабораторией химии моря ГОИН'а совместно с морскими подразделениями Гидрометслужбы в ряде устьев рек, впадающих во внутренние моря нашей страны.

2. Гидрохимический режим устьевых водных объектов рассматривается как результат динамического и химического взаимодействия, смешения морских и речных вод (имеющих специфический ионный состав), которое протекает по-разному

вразличных физико-географических условиях.

3.Солевой состав вод может рассматриваться в отдель­ ных случаях как среднее взвешенное между солевым соста­

вом морских и речных вод. Однако исследования показали, что фактические зависимости часто бывают более сложными. В результате взаимодействия различных по классу морских и речных вод с резко различной минерализацией в совокупно­ сти с биохимическими процессами приводит к формированию специфического основного ионного состава.

Процессы изменения общей минерализации (солености как хлорности) вод смешения от устья в море подчинены оп­ ределенным законам динамики вод.

Активная реакция воды (pH) испытывает на себе влия­ ние расслоенности воды, что обусловливает разнотипность

26

режима ее в устьевых водах. Особенности в динамике, опреде­ ляющей смешение речных и морских вод, приводят к образо­ ванию локальных зон с повышенными значениями активной реакции (pH).

Щелочность в смешанных водах может находиться в пря­ мой или обратной связи с соленостью в зависимости'от соот­ ношения величин ее в речных и морских водах.

Исследования режима кислорода в зависимости от фак­ торов, его определяющих, позволили обнаружить экстремумы, симметричность в суточном ходе кислорода и оценить количе­ ственно влияние отдельных их факторов. Между содержани­ ем кислорода и значением активной реакции воды (pH) при прочих равных условиях существуют функциональные взаи­ мозависимости.

А. Д. СЕМЕНОВ.

Гидрохимический институт, г. Новочеркасск.

НЕКОТОРЫЕ ЗАДАЧИ МЕТОДИКИ ГИДРОХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА

ВСЕТИ ГИДРОМЕТСЛУЖБЫ

1.Состояние гидрохимических лабораторий в сети Гидрометслужбы, их оборудование и оснащение современной хи­ микоаналитической аппаратурой не может удовлетворять возрастающим требованиям к*точности и надежности резуль­ татов анализа и явится одним из существенных препятствий

косвоению методов определения загрязняющих веществ.

2.Значительные различия в составе вод, исследуемых в сети, обусловливают затруднения в использовании унифици­

рованных методов анализа. Вследствие того, что методы, при годные для анализа разнообразных по составу вод, обычно довольно громоздкие и включают в себя дополнительные для тех или иных конкретных вод операции, применение таких ме­ тодов в массовых определениях требует дополнительно боль­ шой затраты времени. Поэтому более целесообразным, воз­ можно, будет использование в массовых определениях более простых методов, пригодность которых для данного типа вод

27

проверяется время от времени с помощью унифицированных арбитражных методов.

3. Совершенно необходимо широкое привлечение хими-

ков-аналитиков гидрохимических лабораторий сети к работе ' по проверке используемых ими методов, по выяснению и уст­ ранению влияния посторонних веществ, мешающих определе­ ниям и т. п. Это позволит получать более точные и надежные результаты анализа и придаст работе гидрохимических лабо­ раторий исследовательский характер, что будет способство­ вать повышению уровня сотрудников лаборатории сети/

4. С целью внедрения новых физико-химических методов анализа целесообразно организовать несколько более круп­ ных лабораторий, хорошо оснащенных современной аппарату­ рой. Задачей этих лабораторий было бы освоение новых ме­ тодов и использование последних для массовых анализов (на­ пример, спектральный анализ вод на тяжелые металлы и др.).

5. В связи с задачей изучения загрязненности природных вод возрастает число ингредиентов, определение которых не­ обходимо производить вскоре после отбора проб. Вопросы консервирования проб для определения загрязняющих ве­ ществ не смогут быть решены в ближайшее время. Кроме то­ го, известно, что результаты определения легко изменяющих­ ся веществ непосредственно после отбора пробы наиболее на­ дежные. Поэтому одной из важных задач при организации изучения загрязненности поверхностных вод является созда­ ние передвижных химических лабораторий.

6. О необходимости автоматизации определения отдель­ ных ингредиентов и о некоторых возможностях ее осуществ­ ления.

Г. С. КОНОВАЛОВ,

Гидрохимический и н с т и т у т , г. Новочеркасск.

О СОВЕРШЕНСТВОВАНИИ ОСНОВНЫХ ПЕРИОДИЧЕСКИХ И ЦЕЛЕВОГО НАЗНАЧЕНИЯ ИЗДАНИЙ В СИСТЕМЕ ГУГМС ПО ВОПРОСАМ ГИДРОХИМИИ

L Интенсивно развивающееся народное хозяйство все больше нуждается в разнообразных гидрохимических сведе­ ниях, которые необходимы при проектировании, строительстве

28

и реконструкции гидротехнических сооружений, промышлен иыЯ предприятий, оросительных и обводнительных систем водоснабжении городов и т. д.

2. Публикуемые в системе Гидрометслужбы материалы по химическому составу природных вод главным образом в виде таблиц в Гидрологических ежегодниках уже не могут удовлетворять потребности различных организаций, исполь­ зующих эти сведения.

3. В настоящее время необходима квалифицированная обработка гидрохимических исследований, имеющая научноисследовательский характер, и публикация их в виде справоч­ ников, описаний, очерков и других изданий, которые должны содержать гидрохимические сведения, отвечающие современ­ ному научному уровню с обобщениями и расчетными мате­ риалами в пригодном для непосредственного использования Ешде (сведения об агрессивности вод, гидрохимические харак­ теристики водоемов, описание гидрохимического режима во­ дохранилищ и рек, процессов формирования химического со­ става природных вод и пр.).

ских ежегодников) и развитие указанных выше новых форм изданий. Необходимо пересмотреть содержание таблицы «Хи­ мический состав воды» в Гидрологических ежегодниках с целью исключения устаревших форм выражения результатов анализа (немецкие градусы жесткости) и включения сведе нпй о сумме ионов в форме мг-экв/л.

5. Наиболее универсальным современным изданием, со­ держащим сведения по гидрохимии, является справочник «Ресурсы поверхностных вод СССР», составляемый Гидрометслужбой. Однако необходимо пересмотреть содержание гла­ вы «Химическое качество поверхностных вод» и решить во­ прос о целесообразности помещения в этом многолетнем из­ дании сведений о загрязненности природных вод, имеющих крайне изменчивый характер.

6. Значительное расширение гидрохимических исследо­ ваний как по числу пунктов наблюдений, так и по количеству определяемых веществ вызывает необходимость выделения сведений по гидрохимии в самостоятельное издание в виде: а) ежеквартальных бюллетеней, содержащих сведения о за­ грязненности природных вод; б) «Гидрохимических ежегод­

29

ников», содержащих данные по главнейшим ионам, биоген­ ным элементам и обобщенные сведения о загрязненности природных вод.

7. Предлагаемые пути изменения изданий в системе ГУГМС по вопросам гидрохимии необходимо обсудить широ­ кими кругами исследователей в этой области знаний.

Е. Л. БЫКОВА, А. А. БРОДОВСКАЯ,

М. Я. ДУДОВА. ВСЕГИНГЕО, г. Москва.

К МЕТОДАМ ИССЛЕДОВАНИЯ ОРГАНИЧЕСКОГО ВЕЩЕСТВА ПОДЗЕМНЫХ ВОД

1. Актуальность изучения органического вещества под­ земных вод определила необходимость разработки надежных и рациональных методов его исследования. . ч

2.В институте ВСЕГИНГЕО все методы изучения орга­ нического вещества делятся на методы непосредственного определения из воды и методы с предварительным'его выде­ лением.

3.Определение органического углерода осуществляется непосредственно из воды двумя методами: модифицирован­ ным для подземных вод микрометодом и новым методом, применимым к водам любой минерализации. Новый метод удержания летучих органических кислот обусловлен установ­ лением факта их потери при подготовке пробы на органиче­ ский углерод.

Сопоставление результатов определения органического углерода методом удержания и методом, применявшимся ра­ нее, позволяет установить долю кислых летучих компонентов органического вещества подземных вод.

4. Летучие органические кислоты определяются методом перегонки с водяным паром, модифицированным для приме­ нения к подземным водам любой минерализации с потенцио­ метрическим концом.

Для определения общего содержания растворимых орга­ нических кислот разработан новый, так называемый, прямой метод их определения. Сопоставление результатов определен

30

н ия органических кислот прямым методом, методом перегон­ ки с водяным паром и методом удержания дает представле­ ние о природе органических кислот, присутствующих в под­

земных водах.

5.Модификация объемного метода определения так на­ зываемых «нафтеновых кислот» вызвана результатами изуче­ ния и сопоставления существующих до сего времени методов.

6.Два новых метода определения органического азота непосредственно из подземных вод представляют собой моди­ фицированные методы Кьельдаля и Крога-Кейса; последний применим к водам любой минерализации.

Сопоставление результатов определения по двум методам интересно для установления формы существования органиче­

ского азота в подземных водах.

7. Использование величины соотношений C:N позволило установить ряд закономерностей формирования химического состава подземных вод и направленности метаморфизации органического вещества.

8. В целях широкого регионального изучения качествен­ ного состава органического вещества подземных вод разрабо­ тан метод капиллярно-люминесцентного анализа. Примене­ ние капиллярно-люминесцентного метода позволило произве­ сти оценку нефтегазоносности ряда территорий Советского Союза и Н. Р. Болгарии.

Новые капиллярно-люминесцентные методы определения нафтеновых кислот, лиофильных и лиофобных масел являют­ ся результатом дальнейшего развития капиллярно-люминес­ центного анализа.

* 9. Комплексное использование разработанных методов служит не только их взаимоконтролем, но и дает возможность подхода к новой оценке природы органического вещества под­ земных вод. " . .

А. В. ФОТИЕВ.

Институт биологии внутренних вод АН СССР, Ярославская обл ..

п/о Борож

К МЕТОДИКЕ ВЫДЕЛЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКОГО ВЕЩЕСТВА В БОЛОТНЫХ ВОДАХ

I. Существующие методы концентрирования и выделение органического вещества из природных вод (упаривание, обра-

31

ботка органическими растворителями или химическими реак­ тивами) могут приводить к изменению их природных свойств или дают возможность выделить только часть органического вещества.

2. Предлагаемый способ выделения органического веще­ ства из природной воды основан на вымораживании его из маломинерализованных высокоцветных вод.

Применение холода дает возможность лучше сохранить природу и физико-химические свойства органических коллои­ дов для последующего исследования и разделения.

3. Полученное органическое вещество полностью раство­ римо в щелочах, частично в спирте и на 85% в воде. Раство­ римая в воде часть органического вещества очевидно отно­ сится к фульвокислотам, нерастворимая—гуминовым соедине­ ниям. Элементарный состав полученного образца (в % на аб­ солютно сухое и беззольное вещество) близок к фульвокисло­ там. Органическое вещество, полученное из болотной воды методом вымораживания, содержало до 9% золы.

В. А. БРЫЗГАЛО, А. Д. СЕМЕНОВ.

Гидрохимический институт, г. Новочеркасск.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЛЕТУЧИХ И НЕЛЕТУЧИХ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ, А ТАКЖЕ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ В ЕСТЕСТВЕННЫХ И ЗАГРЯЗНЕННЫХ

ВОДАХ

1. Установлено, что предложенный ранее метод потенциоги.етрического титрования неводных растворов суммы орга­ нических кислот в естественных поверхностных водах, приго­ ден для определения их и в подземных водах газовых и неф­ тяных месторождений, а также в загрязненных нефтепродук­ тами поверхностных водах.

2. Показано, что для большинства проб поверхностных вод сумма летучих и нелетучих органических кислот совпада­ ет с параллельно определенным общим их содержанием. Для проб подземных вод газовых и нефтяных месторождений и вод, загрязненных стоками нефтяной и нефтеперерабатываю-

32

щей промышленности эта сумма превышает общее содержа­ ние органических кислот, определяемое без отгонки.

Высказано предположение,-.что в процессе отгонки коли­ чество летучих органических кислот увеличивается за счет гидролиза ряда органических соединений.

3. В связи со значительным гидролизом органических ве­ ществ, наблюдающимся в процессе отгонки летучих кислот/ обсуждается вопрос о надежности широко распространенных методов выделения летучих кислот путем их отгонки водяным паром.

4. При отгонке органических кислот под вакуумом в ус­ ловиях пониженной (15—20°С) температуры сколько - нибудь заметного прироста содержания летучих кислот не наблюдает­ ся, что подтверждается совпадением суммы летучих и неле­ тучих кислот с общим содержанием органических кислот и для проб загрязненных вод.

5. Определение сложных эфиров в природных водах ос­ новано на гидролизе их в спиртовом растворе щелочи. Обра­ зующиеся при этом соли органических кислот определяли предложенным ранее методом потенциометрического титрова­ ния неводных растворов. Приводятся результаты определения сложных эфиров органических кислот в ряде проб природ­ ных вод.

Л. И. НЕМЦЕВА, А. Д. СЕМЕНОВ,

Т. С. КИШКИНОВА. А. П. ПАШАНОВА, В. Г. ДАЦКО.

Гидрохимическин институт, ■ г. Новочеркасск.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АМИНОВ МЕТОДОМ ГАЗО - ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

1.Наряду с косвенными методами изучения органиче­ ского вещества природных вод все более широкое распрост­ ранение приобретают методы, основанные на непосредствен­ ном выделении из воды и определении отдельных классов органических соединений,

2.Ранее нами была предложена методика количествен­ ного определения общего содержания аминов в природных

33