ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 05.04.2024
Просмотров: 112
Скачиваний: 1
лoil среды используют муравьиную кислоту, процесс ведут
при температуре 40—60°С [10].
Исследования, проводимые в области крашения шелка
проционовыми красителями, показали, что степень исполь
зования красителя при всех способах крашения понижается
с увеличением концентрации красителя. При крашении шелка на холоду в щелочной среде степень использования красителя наименьшая, большая часть красителя остается
вванне. Но зато при крашении в щелочной среде на холоду
ипри нагревании почти весь выбранный краситель связы
вается ковалентной связью с окрашиваемым материалом,
поэтому водой и водно-пиридиновым раствором можно уда
лить с ткани только незначительную часть красителя. При
крашении с муравьиной кислотой при температуре 85°С
достигают наиболее полного выбирания красителя, послед
ний из ванны почти весь переходит на волокно. Но при
этом большая часть красителя не соединяется ковалентной связью с волокном и при последующей промывке окрашен
ного образца водой и водно-пиридиновым раствором смы
вается [1 0 ].
Аналогичные результаты получены при крашении ка пронового волокна. При крашении в щелочной среде (pH = = 8,5) на волокне получаются мало интенсивные но очень прочные окраски, которые совершенно не смываются пири
дином, а в кислой среде в основном происходит сорбция
анионов красителя ионизированными концевыми амино группами волокна. Поэтому крашение рекомендуется про
водить сначала в кислой, а затем в щелочной среде для
образования ковалентной связи [15].
Природа кислоты имеет большое влияние на выбирае-
мость красителя капроновым волокном (табл. 11). Из этой таблицы видно, что наиболее благоприятное действие на выбирание красителя капроновым волокном оказывает
щавелевая кислота. При использовании остальных кислот
109
выбираемость красителя ухудшается, а окраски получаются
более тусклыми.
Таблица И
Влияние природы кислоты на выбираемость хеможелтого красителя *
Кислота |
Количество, |
Выбираемость |
Л1Г-экв, % |
красителя, % |
|
Без кислоты .................................. |
88,8 |
7,0 |
Щавелевая .................................. |
86,5 |
|
В и н н а я .......................................... |
46,6 |
71,5 |
М уравьиная.................................. |
87 |
63,5 |
Салициловая .................................. |
30 |
62,5 |
М олочн ая...................................... |
44,4 |
54,5 |
Бензойная ...................................... |
33 |
53,0 |
У к с у с н а я ...................................... |
66,6 |
50,0 |
При крашении шерсти монохлортриазиновыми краси телями окраски получаются более ровными, чем при кра шении дихлортриазиновыми красителями. Для крашения
шерсти теми и другими красителями рекомендуют добавлять
в красильный раствор катионактивные и неионогенные
препараты, а также силиконы (в качестве антивспенива- 1
телей). При крашении монохлортриазиновыми красителями оптимальное pH раствора — 7,5, дихлортриазиновыми — 5,5. Крашение ткани начинают при температуре раствора 40°С, затем его нагревают до кипения.
Представляет интерес непрерывный метод крашения, включающий следующие операции: плюсование ткани ра
створами красителя (40 г/л), бензилового спирта (10 г/л),
катионактивного препарата (лиссаломина А 50%), 20 г
неионогенного |
препарата (луброла W), альгината натрия |
|
(5 г/л), 20 г NH4 H2 PO4 , запаривание и промывку.* |
||
* Температура |
при крашении 8СР С, |
время — 30 мин, содержание |
красителя и кислоты — по 1 % от веса |
волокна. |
110
Проционовые красители, содержащие Сг или Си, дают
неровную окраску даже в присутствии вспомогательных
выравнивающих соединений и поэтому не могут применяться для крашения шерсти.
Проционовые красители могут успешно применяться для
окрашивания смеси целлюлозных и шерстяных волокон.
При этом сначала окрашивают активными красителями
целлюлозу в щелочной среде, а затем шерсть кислотными
или металлосодержащими красителями [142].
Галоидотриазиновые красители успешно применяются для крашения меха. Выбираемость активных красителей из
красильной ванны при этом зависит от вида обработки
перед крашением. Наилучшие результаты при предвари
тельной обработке дают алкамон Д и хлорамин. Окраски
активными красителями кожевенной ткани меховой овчины
не отличаются от окрасок оксидационного и кубового кра
шения. Они обладают хорошей прочностью к действию кислот, формалина и термообработке. Прочность к свету и погоде окрасок активными красителями (4—5 баллов) выше, чем окрасок оксидационными красителями (1 — 2
балла) [25].
Еще в первых работах об активных красителях [190]
указывалось, что процесс придания тканям несминаемости можно совместить с крашением активными красителями. Такая обработка материала состоит из следующих стадий: плюсование раствором красителя и бикарбоната натрия, высушивание, плюсование раствором для несминаемости,
термическая обработка, промывка и сушка. Смола, приме няемая для придания тканям несминаемости, до некоторой
степени взаимодействует с активным красителем, благодаря наличию основных групп.
В настоящее время в практике применяют несколько другие методы совместного крашения и придания тканям
несминаемости [173,201]. Один из них состоит в том, что на
111
ткань одновременно наносят краситель н соединения (5 —
30 г на 1 кг печатной краски), придающие тканям неемннаемость — предконденсаты синтетических смол ( 1 0 0 г/кг).
Кроме этих веществ в состав печатной краски входит вода (420—445 г/кг), 4%-ная загустка из альгината натрия
(400 г/кг), резервная соль Z (10 г/кг), велан NW (1—1,2 г/кг), катализатор А (20 г/кг). После печатания ткань сушат и подвергают термообработке в течение 3 мин при темпера туре 155°С [172].
В качестве предконденсатов синтетических смол обычно
используют производные циклической этиленмочевины (ди-
метилолглиоксальмоноуретан, тетраметилолглиоксальдиуреин), мочевиноформальдегидную смолу и др.
Полученные окраски обладают большой яркостью и проч
ностью к поту, кислотному и щелочному гидролизам. Одно временно с этим достигают высокой степени несминаемости, которая устойчива к многократным стиркам при темпера
туре 60°С. Устойчивость окрасок к свету сохраняется.
Высокая прочность окрасок к мокрым обработкам объяс няется образованием ковалентной химической связи между активными красителями и предконденсатамн синтетических смол, которые связаны с целлюлозой также ковалентнымисвязями. В настоящее время считают, что некоторая часть
смол реагирует с целлюлозой лишь за |
счет одной из мети- |
|
лольных групп, |
другая метилольная |
группа отщепляет |
в этих условиях |
СН2О и переходит в |
иминогруппу, спо |
собную взаимодействовать с галоидтриазиновыми красите
лями в кислой среде.
ПРОИЗВОДНЫЕ ВИНИЛСУЛЬФОНА
Активность ремазолевых красителей несколько ниже,
чем дихлортриазиновых, и несколько выше, чем монохлор-
триазиновых. Эти красители способны окрашивать ткани при комнатной температуре (20—ЗО^С), как первые, и ха-
112
растеризуются большой устойчивостью в плюсовочных ваннах, как вторые. Правда, крашение при комнатной
температуре ремазолевыми красителями требует большой
концентрации щелочи и длительного времени фиксации,
поэтому для крашения рекомендуется более высокая тем
пература (60°С), а в качестве щелочного агента — сода или
тринатрийфосфат.
В 1960 г. ассортимент ремазолевых красителей состоял из 15 марок и включал цвета от желтого до черного [133].
Применяются вииилсульфоновые красители для крашения
целлюлозного волокна, шерсти, полиамидного и акрило-
акрильного волокна (акрилана, креслана и др.), вискоз
ного и натурального шелка, полиэфирных волокон, а также
смесей волокон.
Основные способы применения те же, что и для галогенотриазиновых красителей. Один из методов — краше ние ткани до истощения ванны на джиггерах и барках при температуре 40°С. Хорошие результаты дает плюсовочноджиггерный способ с промежуточной сушкой или без нее
при низкой температуре фиксации (30—50°С). Для кра
шения больших партий ткани применяется плюсова ние в одной ванне с запариванием после промежуточной сушки [133].
Большое применение находит плюсовочно-роликовый
способ крашения тканей ремазолевыми красителями, кото
рый заключается в плюсовании ткани щелочным раствором ремазолевого красителя, последующей накатке ее на ролик
и выдержке в таком состоянии в течение нескольких часов
при температуре 20—25°С. Для предотвращения высыхания
ролик обворачивают полиэтиленовой пленкой. При краше
нии в светлые тона в качестве щелочного агента применяют
тринатрийфосфат, в темные тона — смесь тринатрийфос-
фата и едкого натра. Растворы ремазолевого красителя и щелочи смешивают непосредственно при вводе их в плю-
8 |
370 |
113 |
совочную ванну. Необходимая степень отжима перед на
катыванием на ролик для хлопчатобумажных — 60—70%
и для вискозных тканей — 70—80%. При плохом отжиме
ткани или большом размере ролика его необходимо вра
щать во время выдержки [133, 134, 135].
Среди непрерывных способов крашения можно отметить
двухванный плюсовочно-запарный [133, 136, 193]. При-дра-
шении по этому способу процесс фиксации проводят на
красильно-роликовой машине, плюсовочно-роликовой или
плюсовочно-запарной установке. При однованном способе
крашения фиксацию проводят во время запаривания при температуре 103—105°С без промежуточной сушки или путем
термофиксации. Последний способ фиксации рекомендуется
для крашения ткани из смесей целлюлозы и полиэфирных
волокон [133, 136, 193].
Если для фиксации проводить термообработку окраши
ваемой ткани при температуре 150°С, время фиксации со ставляет 3—5 мин, количество мочевины для красителя средней активности (на 1 кг краски) 50 а, малой активности— 100 г. Если же проводить фиксацию при температуре 200°С, добавлять мочевину не рекомендуется, а количество бикар
боната можно уменьшить [152].
Для печати ремазолевыми красителями на тканях из целлюлозных волокон применяют следующий стандартный состав печатной краски (на 1 кг печатной краски): рамазо-
левого красителя — 1—90 г, мочевины — 50 г, кипящей
воды — 210 |
г, нейтральной загустки — 400—500 г, щелоч |
||||
ного агента |
— соли |
ремазол ФД ( 1: 1; |
pH = |
6,5—7) |
— |
50—120 г, лудиголя |
(1: 2) — 30 г, воды |
или |
загустки |
— |
290 г [136]. После печати следует запаривание или термо
фиксация. Мочевина нужна для обеспечения растворимости
красителя, кроме того, она обеспечивает гигроскопичность
во время запаривания, и поглощает тепло, выделяемое при реакции красителя на волокне. Замена бикарбоната натрия
114
нейтральной ремазолевой солью ФД повышает устойчивость
печатных красок до нескольких недель и позволяет про
водить запаривание напечатанной ткани не только в ней
тральной среде, но также в присутствии |
органических кис |
|||
лот. |
Объясняется это тем, что ремазолевая |
соль ФД выде |
||
ляет |
необходимую щелочь только во время |
запаривания, |
||
-лудигол предохраняет от восстановления [128, |
136]. |
|||
В |
качестве загустителей красок для |
печати |
по целлю |
лозным материалам, рекомендуется применять нейтральные
альгинаты, некоторые сорта тилозы и эмульсионный за
густитель OW. Для печати по шерсти, шелку и полиамид
ным волокнам можно применять любые загустители, вклю
чая камеди.
После крашения ткани любым способом ее необходимо тщательно промыть для удаления незафиксированного кра
сителя. Ткань рекомендуется промывать врасправку снача
ла на холоду, затем раствором уксусной кислоты при ком
натной температуре и при 40°С, снова водой при 80°С, нейтральным моющим средством при 95°С и, наконец, холодной и горячей водой [133]. Ремазолевые красители практически не субстантивны, что очень облегчает отмывку тканей от побочных продуктов гидролиза. Связь ремазолевых красителей с целлюлозной тканью может довольно
легко разрушаться под действием щелочи, поэтому их
рекомендуется применять в тех случаях, где нет необхо
димости частой стирки окрашенной ткани или применять
для стирки нейтральные синтетические моющие средства. До температуры 75—80°С окраски ремазолевыми красите
лями не омыляются даже в присутствии углекислого натрия.
Способность окрасок ремазолевыми красителями омыляться
в присутствии щелочи используют для обесцвечивания
окрашенного материала.
Кроме целлюлозных тканей, ремазолевые красители окрашивают и полиамидные волокна. Прочность окрасок
8 * |
115 |