Файл: Разрушение алюминиевых сплавов при растягивающих напряжениях..pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 09.04.2024

Просмотров: 88

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

пряжениях, близких к пределу текучести, и весьма незначитель­ ной пластической деформации (sc p < 1%) наблюдается разрушение большинства первичных частиц. Влияние кристаллов фазы Al3 Zr на протекание пластической деформации аналогично влиянию частиц фазы А13Ті (рис. 43).

Сплавы алюминий—молибден

Влияние молибдена на структуру, на особенности возникновения деформационных признаков и на разрушение в основном ана­ логичны влиянию титана и циркония на структуру, протекание пластической деформации и разрушение сплавов A I Т і и Al—Zr. Определяющую роль на характер разрушения оказывают микро­ трещины, образующиеся при разрушении частиц первичной металлической фазы А16Мо. Разрушение частиц фазы А15Мо происходит при весьма малых пластических деформациях ( е с р < 1 % ) и напряжениях, близких к пределу текучести, ана­ логично разрушению кристаллов первичных металлических фаа А13Ті и Al3 Zr, хотя форма частиц указанных первичных фаз раз­ лична (рис. 44). Фаза А15Мо имеет форму компактных многогран­ ников, а фазы А13Ті и Al3 Zr — иглы, в среднем в 3—5 раз более длинные, чем кристаллы фазы А16Мо.

Сплавы алюминий—хром

 

 

 

 

 

 

 

Сплавы,

содержащие 0,5%

Сг,

представляют в

принятых нами

условиях

литья

однофазный

а-твердый

раствор,

что связано

с переохлаждением при отливке.

 

 

 

 

Изменение структуры при деформировании этого сплава при

20° С происходит

почти так

же,

как в

сплавах

AI — 0,5%

Ті,

Al — 0,5%

Zr и A l — 0,5%

Mo. Однако деформация

протекает

во

всех зернах

сплава с хромом

значительно

менее равномерно,

чем

в сплавах с добавками титана и циркония. Это обусловлено тем, что хром заметно не измельчает зерно. Напряжение при разру­ шении несколько выше, чем у сплавов A I Т і и Al—Zr (см. табл. 7), что связано с большим упрочнением сплава, так как раствори­ мость хрома в твердом растворе выше, чем растворимость титана и циркония. Это подтверждается данными по изменению микро­ твердости твердого раствора хрома в алюминии (Я^=41 кГ/мм2) по сравнению с твердым раствором титана и циркония в алюминии

(#^=30—32 кГІмм2).

При 300° С

протекание пластической де­

формации в сплаве

AI—0,5% Cr резко отличается от протека­

ния

пластической деформации

в

сплавах AI—0,5% Ті, A l —

0,5%

Zr и Al—0,5%

Mo. Следы скольжения, так же как и в чис­

том алюминии, беспрепятственно

распространяются внутри зерен

а-твердого раствора. Болыпеугловые границы тормозят распро­ странение скольжения в соседние зерна, в случае малоугловых

60


границ следы скольжения переходят из зерна в зерно (рис. 45). Однако в отличие от чистого алюминия разрушение интеркристал­ лическое. Следовательно, при 300° С введение 0,5 % хрома не приводит к существенному торможению процессов протекания пластической деформации, как это наблюдается в случае легиро­ вания алюминия титаном, цирконием и молибденом. Такое пове­ дение хрома в условиях растягивающих напряжений согласуется с данными [112] о том, что при температурах выше 250° С проис­ ходит распад пересыщенного твердого раствора в системе алюми­ ний—хром и не наблюдается его заметного влияния на повышение прочностных свойств.

Следовательно, если хром находится

в твердом

растворе,

то зарождение микроскопически видимых

трещин в

а-твердом

растворе хрома в алюминии происходит только при степенях

деформации,

близких

к разрушению.

В сплавах, содержащих

1 и

1,5%-

хрома, в

исходной структуре наблюдается

боль

шое

количество крупных кристаллов

интерметаллидов

А17Сг.

С увеличением содержания хрома средние размеры кристаллов металлической фазы увеличиваются. При этом чем крупнее кри­ сталлы, тем чаще в них наблюдаются трещины, возникающие при кристаллизации. В сплаве AI—1,5% Cr подавляющее число кристаллов фазы А17Сг покрыто сеткой трещин, вызванных меж­ фазными напряжениями (рис. 46).

Изучение кинетики изменения структуры при пластической деформации образцов при 20 и 300° С с залегающими в а-твердом растворе крупными частицами интерметаллических фаз показало, что деформирование матрицы происходит аналогично сплаву A I — 0,5 % Zr, но с самого начального периода пластического деформи­ рования в сплавах, содержащих 1 и 1,5% хрома, по достижении в образце напряжений, близких к пределу текучести, наблюдается либо хрупкое зарождение трещин в интерметаллидах (без видимых следов пластического течения матрицы), либо рост и раскрытие трещин, уже имеющихся в интерметаллидах в исходном состоя­ нии (рис. 47). Этим и обусловлена локализация деформации при 20 и 300° С на начальных стадиях, как было показано в сплавах AI—0,5% Ті и Al—0,5% Zr. Распространение трещин в мат­ рицу при комнатной температуре затруднено. Так, на рис. 47, а показано, что при еІ Ш £ —10% распространения трещин, возникших в частицах фазы А17Сг, в матрицу не наблюдается. В то же время наблюдается, что интерметаллиды А17Сг тормозят полосы сколь­ жения, т. е. в принципе они так же, как и частицы А13 Ті, Al3 Zr и А16Мо, являются препятствием для свободного протекания пластической деформации в а-твердом растворе, тем самым повы­ шая прочностные характеристики сплавов (табл. 7). С другой

стороны, так же как и частицы A l

3 T i , Al3 Zr и А15Мо, разрушаясь

в первую очередь при ес р < 1 %,

они служат дополнительным

источником микротрещин. В этом проявляется двойственное влияние исследованных первичных металлических соединений

61


на характер протекания пластической деформации и разрушения сплавов.

Дальнейшее распространение магистральных трещин при на­ личии указанных хрупко разрушающихся частиц будет опреде­ ляться рядом факторов, среди которых необходимо отметить взаимодействие развивающихся трещин с этими частицами. На при­ мере частицы А17Сг видно (рис. 47, б), что если частица этой фазы находится перед фронтом развивающейся трещины, то пласти­ ческая деформация металла, предшествующая трещине, может привести к разрушению частицы. Образовавшаяся в частице микро­ трещина, сливаясь с растущей магистральной трещиной, облег­ чает ее развитие.

Средняя

деформация образцов с 1 и 1,5%

хрома

при 300° С

в момент разрушения ниже, чем в

сплаве с 0,5% хрома (7,3 и

7,2%

вместо

12%), но деформация

протекает

более

равномерно

(рис.

48).

 

 

 

 

При температуре 300° С наблюдается значительное проскаль­ зывание по границам зерен. Границы зерен — второй источник образования трещин в этих сплавах, хотя, он и играет второ­ степенную роль. Это подтверждается тем, что при практическом отсутствии первичных кристаллов фазы А17Сг (сплав AI—0,5 % Cr) зарождение трещин по границам зерен происходит при ес р =10— 12%. Сравнение изменения прочностных и пластических свойств исследованных сплавов при температурах 20 и 300° С свидетель­ ствует о том, что с увеличением содержания легирующей добавки наблюдается рост разрушающего напряжения и снижение отно­ сительного удлинения сплава. Таким образом, при кратковремен­ ных испытаниях упрочнение за счет гетерогенизации структуры преобладает над эффектом разупрочнения, обусловленным образо­ ванием зародышевых трещин в частицах первичных интерметалли-

е,°/о

го\

 

 

 

а

 

15

 

[Ѵѵ- ,

 

 

10

 

^-\—

 

 

 

 

е с р = і 2%

5

 

2500

7500

/2500

 

 

Рис. 48. Колебания локальных деформаций при растяжении спла­ вов AI—0,5% Cr (a), A l — 1 % Cr (б) и Al—1,5 Cr (в), измеренные через 500 мкм при 300° С

 

2500

7500

 

/2500

L,mk

15

\

0

 

 

 

 

 

 

 

10

V чи

А

А

 

 

\ «л /

г

=7 22%

 

 

2500

7500

 

/2500

L,mh

62


ческих фаз. При длительных же испытаниях (проведенных при повышенных температурах) картина меняется

Для выяснения влияния указанных выше зародышевых тре­ щин на длительную прочность сплавов при повышенных темпера­

турах определялось

время

до разрушения алюминиево-хромовых

сплавов

при температуре

200° С. Температура 200° С выбрана

в связи

с тем, что,

как было указано выше в работе [112], при

250° С происходит интенсивный распад а-твердого раствора хрома в алюминии и, следовательно, исчезает упрочняющее действие хрома вследствие растворного механизма.

Результаты испытаний, приведенные в табл. 8, свидетель­ ствуют, что максимальной жаропрочностью обладает сплав, представляющий собой однородный а-твердый раствор с кон­ центрацией хрома, близкой концентрации образования первич­ ных интерметаллических фаз. В структуре этого сплава выделения интерметаллидов практически отсутствуют. При увеличении со­ держания хрома выше 0,5% и с появлением в структуре сплавов частиц интерметаллида А17Сг, время до разрушения резко умень­ шается. Причиной этого снижения является облегченный рост трещин в сплавах за счет ускоренного развития как исходных микротрещин, так и вновь образующихся трещин в кристаллах AI,Cr и слияния их в магистральные.

Т а б л и ц а

8

 

 

 

 

Время до разрушения образцов из сплавов системы

AI—Cr при 200° С и напряжении 5

кГ/мм%

Сплав

 

Каждое

испытание,

Среднее, час

 

час

 

 

AI—0,3%

Cr

18,

18,

26

21

Al—0,5%

Cr

150,

154,

168

157

Al—1,0%

Cr

26,

43,

69

46

Al—1,5%

Cr

28,

33,

37

33

Анализ всех

сплавов

рассмотренных выше систем показал,

что с появлением

в них

частиц интерметаллидов, хрупко разру­

шающихся при деформировании, резко уменьшается работа за­ рождения трещин, и общая работа разрушения в основном опре­ деляется работой развития трещин.

Сплавы алюминий—железо

Влияние железа на особенности протекания пластической де­ формации и разрушение алюминия изучалось на сплавах с содер­ жанием железа 0,3, 0,5, 0,8, 1,2, 1,5 и 1,8%. Последний сплав соответствует эвтектическому составу.

63


Структура сплавов, содержащих 0,3 и

.0,5% Fe,

как отмеча­

лось выше, представляет собой а-твердый

раствор с

отдельными

выделениями; при содержании железа 0,8%

и выше — сплошной

скелетный каркас эвтектики, состоящей из алюминия и частиц

фазы ALjFe.

Иногда

при

больших

содержаниях

железа

(1,8%)

наблюдались

отдельные

первичные

кристаллы

частиц Al3 Fe

внутри зерен.

 

 

 

 

 

 

Многочисленные

наблюдения

за

деформированием

сплавов

с железом как при 20°, так и при 300° С показали, что пластиче­ ская деформация, в основном, локализуется в грубых полосах скольжения, возникающих в зернах а-твердого раствора, расстоя­ ние между которыми так же, как и в алюминии, увеличивается с повышением температуры. Характерно, что в отличие от чистого алюминия миграции границ зерен при повышенных температурах не наблюдается. Этому препятствуют частицы эвтектических выделений. Полосы скольжения блокируются здесь включениями эвтектики, которые обладают большей прочностью. Длина полос скольжения определяется величиной зерна (ячейки дендрита) (рис. 49, а). При наличии первичных интерметаллидов полосы скольжения блокируются ими внутри зерен. Это заметно умень­ шает длину наблюдаемых грубых полос скольжения. Если по­ лосы скольжения пересекают границы зерен, по которым рас­ положен каркас из эвтектики, то наблюдается расщепление их на несколько полос скольжения, распространяющихся в парал­ лельных плоскостях скольжения (рис. 49, б). Это затрудняет процесс развития полос скольжения и, следовательно, повышает сопротивление деформированию, т. е., в конечном счете, повы­ шает напряжение разрушения.

Действительно, данные табл. 7, 9 показывают, что с повыше­ нием содержания железа как при 20°, так и при 300° С прочност­ ные характеристики возрастают, а пластические — падают. Дли­ тельность жизни образцов под постоянной нагрузкой при тем­ пературе 250° С и напряжении <з=3 кГ/мм2 резко возрастает до

.момента образования сплошного каркаса из эвтектических выде­ лений (0,8% Fe). Дальнейшее увеличение железа повышает время до разрушения менее значительно, а для сплава эвтектического состава наблюдается некоторое понижение длительности жизни образцов (табл. 9). Работа разрушения сплава также увеличива­ ется до образования сплошного каркаса из эвтектики, а затем остается постоянной и несколько понижается для сплава эвтекти­ ческого состава.

Тенденция к снижению длительной прочности — времени до разрушения — и работы разрушения исследованных сплавов при содержании железа свыше 1,5% связана, по-видимому, с наличием в структуре сравнительно крупных частиц первичных кристаллов металлической фазы. Снижение указанных характеристик проис­ ходит, вероятно, как за счет повышенной концентрации напряже­ ний вокруг частицы, так и за счет диффузии вакансий к границам

64