Файл: Медведев Я.И. Технологические испытания формовочных материалов.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 09.04.2024

Просмотров: 143

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

Прибор состоит из корпуса 1, сосуда 2 со стаканом 3 для поме­ щения измеряемых тел, указателя 4 уровня, вертикальных стоек 5 и 6, в которых находятся измерительные тела 7 и измерительная штанга 8, роликовых обойм 9 и 10, установленных на стойках шкал 11 я 12 со стрелками указателя 13 и приводных устройств 14

и15.

Вкорпусе 1 предусмотрена закрытая полость для электрообо­ рудования. В дне стакана 3 выполнены отверстия для свободного прохода жидкости. В стойке 5 помещены шесть измерительных тел 7 объемом 10 см3 каждое, подвешенных с равным шагом на тон­ кой капроновой нити 16. Каждое тело имеет форму цилиндра с ко­ нусами на концах для стекания жидкости. Капроновая нить через систему роликов в обойме 9 связана с приводным устройством 14. На барабане 17 находятся три витка нити. Приводной механизм выполняет также роль натяжного за счет перемещения по стойке при сборке и настройке прибора. Механизм перемещения имеет специальное фрикционное пружинное устройство, препятствую­ щее вращению барабана под действием веса измерительных тел. На капроновой нити 16 закреплена стрелка 13, которая при пере­ мещении измерительных тел скользит по шкале 11, служащей для

отсчета числа

и объема извлеченных

из жидкости измеритель­

ных

тел.

6 на капроновой нити

 

В

стойке

подвешена измерительная

штанга 8. Механизм ее перемещения тот же, что и измерительных

тел; диаметр штанги 8 мм и выбран так, чтобы 2 мм длины

штанги

соответствовали объему 0,1

см3. Шкала 12, связанная

с

измери­

тельной

штангой, отградуирована в единицах объема;

диапазон

шкалы

0—12 см3.

 

 

 

В качестве индикатора применяют специальный электронный

уровнемер (сечение по А—А).

В корпусе 19 уровнемера

находятся

игла-электрод 20, механизм перемещения 21, электронный усили­ тель, собранный на транзисторах, и сигнальная лампа 18. Меха­ низм 21 обеспечивает плавное перемещение и точность установки иглы 20. Лампа 18 загорается в момент контакта иглы с поверх­ ностью жидкости, залитой в прибор; обычно это денатурирован­ ный спирт, обладающий малым поверхностным натяжением.

Последовательность измерения объема следующая. Вначале измерительные тела должны быть погружены в жидкость, а штанга извлечена; стрелки на обеих шкалах должны стоять на нулевых отметках. Затем иглу опускают до соприкосновения с жидкостью, что фиксируется по сигнальной лампе. После погружения образца в стакан уровень жидкости поднимается. С помощью приводного механизма извлекают по очереди измерительные тела, пока уро­ вень жидкости не опустится ниже начального (нулевого). При пони­ жении уровня лампа гаснет. Затем левым приводным механизмом опускают измерительную штангу, пока лампа снова не загорится, т. е. не установится начальный уровень жидкости. Объем образца будет равен разности между суммой объемов извлеченных измери-


тельных тел и объемом части измерительной штанги,

погруженной

в жидкость. Объем, занимаемый твердыми

частицами

 

 

 

 

VT

= j

,

 

 

 

(47)

где у — плотность

минерала,

составляющего

твердые

частицы

 

смеси;

 

 

 

 

 

 

 

 

G — вес образца.

 

 

 

 

 

 

 

Объем пор

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Vn =

V0 -

VT;

 

 

 

(48)

тогда

пористость

смеси

будет

 

 

 

 

 

 

 

я = -^-100 = V o

~ V t

1 0 0 = ( l — - ^ Л

100%.

(49)

 

Vo

 

Vn

 

\

yVo

1

 

 

Описанные выше методы позволяют определять

пористость

как общую характеристику смеси, не указывая,

из каких

по раз­

меру

и какого количества

пор эта характеристика складывается.

В то же время для литейщиков большое значение имеет именно величина пор, так как многие процессы, происходящие в форме, зависят не от общей пористости смеси, а от размера пор. Величина капиллярного противодавления, существенно влияющая на обра­ зование механического пригара, зависит от размера поры; ги­ дравлическое сопротивление при выходе газов из формы также определяется периметром поры и ее сечением.

Наиболее надежным и достаточно производительным методом определения количества и размеров пор в настоящее время следует признать метод ртутной порометрий. Метод основан на том, что при погружении в ртуть образца пористого материала, не смачи­ ваемого ртутью, последняя может проникать в поры лишь под действием внешнего давления. Это давление должно быть тем больше, чем мельче пора.

С помощью ртутного порометра определяют зависимость между прилагаемым внешним давлением и количеством ртути, выдавлен­ ной из резервуара в поры образца. Результаты измерений на поромере представляют в виде нормальной кривой распределения, показывающей объем ртути, выдавленный из резервуара при дан­ ной величине поры. Величина поры легко может быть определена из соотношения

— (2(7 COS 0)

 

/ Г Г 1 Ч

Р = — г

,

(оО)

где р — внешнее давление, под которым ртуть проникает в поры;

а

и 0 — соответственно поверхностное

натяжение и

угол сма­

 

чивания

ртути;

 

 

 

г — радиус

поры.

 

 

 

Ртутные порометры выпускаются как стандартные

приборы.

В

зависимости от назначения пределы

развиваемого

давления

/

Я . И . Медведев

97


в порометре могут быть различными. Дл я систем, представляющих интерес для литейщиков, наиболее подходящим является порометр низкого давления. Действительно, по данным [172], при давлении 5 am ртуть уже проникает в поры размером 0,0015 мм.

Пористость и размер пор формовочных смесей определяется, как было показано выше, размером и формой твердых частиц смеси, а также степенью уплотнения, влажностью и другими факторами. Поэтому несомненный интерес представляют методы оценки гео­ метрических характеристик формовочных материалов.

На практике широко распространен метод ситового анализа при помощи набора стандартизованных сит. Этот метод дает вполне удовлетворительные результаты при определении зернового строе­ ния формовочных песков, а также позволяет установить распре­ деление зерен песка по размерам. Однако часто не учитывают мно­ гие факторы, оказывающие влияние на точность этого метода. Прежде всего необходимо учитывать, что при рассеивании сухих материалов, особенно с твердостью менее 3 по шкале Мооса, может происходить дополнительное диспергирование частиц. Точность ситового анализа очень зависит от склонности частиц рассеивае­ мого материала к слипанию и засорению сит. Более точное разде­ ление полидисперсного материала на фракции может быть достиг­

нуто при мокром ситовом анализе, т. е. промывкой

порошков на

ситах.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Данные

табл. 14* свидетельствуют

о довольно

значительной

разнице

результатов

 

мокрого

и сухого

ситовых

анализов. Осо-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Таблица 14

 

Ситовой анализ

порошков

противопригарных материалов

 

 

 

§ 3 "

 

 

 

 

Остаток

в % на с и т а х

 

 

 

М а т е р и а л

 

04

0315

 

02

016

01

0063

 

005

-С05

 

 

 

 

 

 

Графит

сереб­

10,7

2,5

 

20,5

8,1

21,0

11,2

 

4,46

18,47

ристый . .

 

 

 

 

1,04

1,92

 

11,26

13,66

21,58

25,8

 

7,4

16,54

 

 

 

 

 

Тальк . . .

 

0,66

0,8

 

1,7

1,24

10,16

51,32

7,72

25,2

 

0,12

0,04

 

0,28

0,76

10,73

46,02

18,76

22,32

 

 

 

 

Графит

чер­

0,2

0,12

 

0,8

0,8

3,6

11,28

9,8

73,4

ный . . .

3,5

 

0,1

0,12

 

 

0,46

3,52

15,96

20,72

58,2

 

 

 

 

 

Пылевидный

7

 

 

1,2

 

 

1,5

3,9

4,5

 

4,24

80,46

кварц . .

 

 

0,86

 

 

1,4

5,76

5,86

 

24,8

54,2

 

 

 

 

 

 

 

 

Циркон . .

7,5

 

 

 

 

 

0,08

0,08

0,78

 

1,74

96,54

 

 

 

 

 

0,06"

0,09

0,62

 

2,37

94,6

 

 

 

 

 

 

 

 

 

П р и м е ч а н и е .

 

В

числителе

приведены

р е з у л ь т а т ы м о к р о г о с п о с о б а

р а с с е и в а н и я , в з н а м е н а т е л е — с у х о г о .

 

 

 

 

 

 

 

 

 

* Получены совместно с А. М. Ляссом и Н. Н. Кузьминым.


бенно эта разница заметна при рассеивании мягких материалов (графита, талька). Очевидно, для определения зернового состава мягких материалов и материалов, склонных к слипанию, необхо­ димо использовать только мокрый способ рассеивания.

При оценке качества формовочных п есков часто учитывают, кроме данных ситового анализа, еще несколько данных: модуль мелкости, среднюю величину зерна, степень однородности зерно­ вого состава, коэффициент угловатости. Расчет модуля мелкости подробно описан П. П. Бергом [10]. Для определения остальных показателей пользуются результата­ ми ситового анализа, которые пред­ ставляют в виде интегральной кривой распределения (рис. 61).

Средняя величина зерна dcp опре­ деляется как размер ячейки того сита в стандартном наборе, через которое прошло 50% навески песка, взятой для испытания.

Степень однородности зернового состава показывает какая часть песка остается на ситах с ячейками размерами, лежащими в интервале от 2 / 3 до 4 / 3 средней величины зерна. Если все зерна находятся в этом интервале, то степень однородности будет 100%. Для случая, приведен­ ного на рис. 61, степень однородности равна разности а — б.

Размер ячейки сита

Рис. 61. Интегральная кривая распределения зернового состава песка

Коэффициент угловатости определяет степень отклонения формы зерен от сферической, выражается отношением теоретической удельной поверхности к действительной. Теоретическую удель­ ную поверхность песков (в см2/г) определяют по данным ситового анализа на основе предположения, что все зерна имеют круглую форму.

Действительная удельная поверхность является важной харак­ теристикой многих формовочных материалов, дающей возможность определить коэффициент угловатости, а также иметь представле­ ние о дисперсности материала, что в случае сухих связующих, например цемента, определяет их активность, расход воды и жидких связующих для получения оптимальных свойств смесей и т. д.

На практике наиболее распространен метод определения удель­ ной поверхности, основанный на соотношении между удельной поверхностью, пористостью, объемным весом и воздухопроницае­ мостью дисперсного материала [177 и др] .

На заводе ВНИИНСМ выпускается прибор ПСХ-4 (рис. 62) для определения удельной поверхности указанным выше методом, дающий вполне удовлетворительные результаты при исследова-

7*

99