Файл: Медведев Я.И. Технологические испытания формовочных материалов.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 09.04.2024

Просмотров: 162

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

вытесняется через капилляр 6 в атмосферу. Одновременно воздух действует на водяной манометр 8. Газотворность смеси опреде­ ляется как максимальная скорость повышения давления газов,

выделяющихся

из 1 см3

замкнутого объема

прибора в течение

0,01 мин.

 

 

 

Избыточное

давление

в манометре прямо

пропорционально

скорости движения ртутного столба и, следовательно, скорости увеличения давления газов.

Газотворную

способность

смеси

рассчитывают

по

формуле

где к—константа

 

прибора;

 

 

 

 

 

d — величина максимального отклонения столба воды в мано­

 

метре;

 

 

 

 

 

 

 

 

F — открытая поверхность образца смеси в лодочке в

см2.

Как следует

из

табл. 27, скорость повышения давления

для

 

Скорость повышения давления при газификации

Таблица 27

 

 

 

 

 

различных

материалов

(содержание

материала в смеси

1%)

 

 

 

 

 

Скорость

 

 

Скорость

 

 

 

п о в ы ш е н и я

 

п о в ы ш е н и я

Г а з о т в о р н ы й м а т е р и а л

д а в л е н и я

Г а з о т в о р н ы й м а т е р и а л

д а в л е н и я

 

 

 

з а 0,01

мин

 

за

0,01

мин

 

 

 

в

г/см2

 

 

 

в г/см2

Феноло-формальдегид-

 

 

Сульфитная барда . . .

 

20

 

ная

смола

 

10

Крахмал

 

31

 

Масло

КТ16

 

12

Декстрин

 

69

 

Масло № 5

 

14

Вода

 

 

108

 

различных связующих изменяется в широких пределах; наиболь­ шее значение ее у воды, имеющей минимальную температуру газообразования.

В отличие от метода прокаливания газотворность смеси в за­ крытом сосуде можно определять в различной регулируемой атмо­ сфере, что позволяет получать более стабильные характеристики газотворности смесей. Однако условия проведения опытов и в этом случае не приближаются существенно к условиям газообразова­ ния в литейной форме [11, 103, 171].

Наибольшее распространение из этой группы методов полу­ чил метод газификации навески смеси в специальной трубчатой печи. При этом методе в отличие от метода «бомбы» постоянным остается давление газов, собираемых в специальной бюретке, а их объем, как правило, определяется при нормальных условиях или незначительно отличающихся от них.

Установка (рис. 89) для испытания имеет трубчатую электри­ ческую печь, в которую вставляют кварцевую или фарфоровую трубку внутренним диаметром 18—20 мм. Один конец трубки


соединяется с водоохлаждаемой мерной бюреткой, а другой за­ крывается пробкой. Навеску смеси помещают в фарфоровую ло­ дочку, которую, в свою очередь, устанавливают в трубку после достижения в ней определенной температуры. Выделяющийся из навески газ поступает в мерную бюретку, вытесняя из нее воду в уравнительный сосуд, укрепленный, как и бюретка, на штативе. В процессе проведения опытов уравнительный сосуд должен

постепенно

опускаться, с тем чтобы нивелировать уровень воды

в бюретке

и уравнительном сосуде.

Рис. 89. Схема установки для определения газотворной способности формовоч­ ных материалов:

/ — э л е к т р и ч е с к а я печь; 2

кварцевая

т р у б к а ;

3 — лодочка с навеской;

4

реостат

печи; 5 — гальванометр;

6 — т е р м о п а р а

П П ; 7

— у р а в н и т е л ь н ы й

сосуд;

8

п о д в о д

о х л а ж д а ю щ е й воды;

9

— м е р н а я

бюретка

с х о л о д и л ь н и к о м ;

10

штатив

Охлаждение водопроводной водой поступающих в бюретку газов и нивелировка уровня воды в сосудах позволяют приводить газы практически к нормальным условиям.

Температура печи замеряется, как правило, платино-платино- родиевой термопарой, связанной с гальванометром, и регулируется при помощи реостата.

На практике используют несколько вариантов установки, приведенной на рис. 89. Некоторые исследователи для создания в трубке 2 требуемой атмосферы подключают к установке источ­ ники различных газов: аппарат Киппа, баллоны и т. п. При этом трубка и бюретка предварительно продуваются соответствую­ щим газом с целью вытеснения воздуха, а затем в печь помещается навеска смеси.

Иногда для уменьшения отрицательного действия вредного объема прибора навеску исследуемой смеси помещают не в ло­ дочку, а в специальную кварцевую пробирку небольшого размера,


которую,

в

свою очередь,

устанавливают

в трубчатую

печь.

 

 

 

 

 

Величина

навески смеси зависит от ее газотворности

и объема

бюретки

прибора. Установлено,

что при данном

объеме

трубки,

где происходит газообразование,

количество выделившихся га­

зов повышается с увеличением навески [10], что можно объяснить

влиянием процесса сгорания. Так, при увеличении

содержания

в навеске масла с 0,25 до 1% газотворность смеси,

отнесенная

к 1 % связующего, увеличивается в 1,5 раза. Навеска должна быть такой, чтобы все выделившиеся газы уместились в объеме калибро­

ванного участка бюретки,

как правило,

 

 

составляющем

50—100 см3. Для боль­

70 г

66,6 62.9 60,5

шинства

смесей

в

СССР

используется

навеска 3 ± 0,1

г;

за

рубежом — на­

so-

 

веска 5 г. При исследовании

газотвор­

so-

 

ности чистых связующих навеску умень­

4Q-

 

шают до 0,2—1,0

г.

 

 

 

1 \25,1

 

 

 

30-

 

Порядок проведения

опытов следу­

ющий. После

нагрева

прибора до соот­

20-

1^'

ветствующей температуры в печь вводят

W •

s-l

смесь и трубку быстро закрывают проб­

 

о —

 

кой; одновременно включается

секундо­

 

мер

и производится отсчет объема вы­

Рис. 90. Влияние среды на

тесняемой

из

бюретки воды за приня­

газотворнуюспособность сме­

тые

промежутки

времени в сек: 15; 30;

си (навеска 3 г, данные Э. Н.

45;

60; 90; 120 и т. д.

Перед

началом

 

Куртеева)

опыта уровень воды в бюретке

должен

 

 

быть на отметке «нуль». Иногда используют приборы, в кото­ рых между трубкой и бюреткой ставят кран; он должен быть открыт при пуске секундомера. По мере вытеснения воды из бюретки должен опускаться уравнительный сосуд.

Смеси на данном приборе можно исследовать в двух направ­ лениях:

1. Определение общего объема газов, выделяющихся из на­ вески при полной ее газификации нагревом до максимальной тем­ пературы, т. е. определение условно называемой абсолютной газотворности.

2. Определение температуры или температурного интервала термодеструкции связующих.

При определении абсолютной газотворности смесь помещают в печь, нагретую до максимальной температуры порядка 1000— 1200° С. Более высокая температура печи гарантирует большую полноту газификации смеси, однако в этом случае трудно до­ биться равномерной работы электрической печи. Газификация навески при температуре 750—800° С не происходит до конца, и показатель газотворности получается заниженным.

Поскольку процесс газификации любых продуктов происходит во времени, то важно установить длительность проведения опы-


тов. Для сравнительных целей иногда ограничиваются определе­ нием объема газов, выделившихся в первые 2—3 мин, однако более точные результаты получаются в случае, когда газификация навески продолжается 5—10 мин или до момента полного пре­ кращения процесса газовыделения.

Для определения абсолютной газотворности смеси исполь­ зуют несколько способов обработки полученных эксперименталь­ ных данных. В большинстве случаев выделившийся объем газов делят на вес смеси. Полученный показатель (в см3/г) можно условно назвать весовой газотворностью смеси, также можно использо­

вать показатель (в см31см3),

характеризующий

объем

выделив­

шихся газов,

приходящихся

на 1 см3 смеси.

 

 

В ГДР и ФРГ используется показатель «газовое число», пред­

ставляющий

собой объем газов, выделившихся

из 10

г смеси.

В тех случаях,

когда требуется подчеркнуть не столько свойства

смеси,

сколько

качество

связующего, объем газов относят к 1 г

или к

1 % связующего,

содержащегося в смеси.

Иногда ограничиваются графическим изображением резуль­ татов опытов в координатах «объем выделившихся газов — время». В этом случае можно судить не только об абсолютной величине газотворности, но и об условной скорости газификации: чем больше угол наклона кривой, тем выше скорость газификации.

При оценке и сравнении газотворностей, приведенных в тру­ дах различных исследователей, следует учитывать условия про­ ведения опытов, в частности состав атмосферы, в которой произво­ дилась газификация навески. При сгорании, например, углерода, входящего в состав газотворных веществ, может образоваться различное количество газов в зависимости от наличия в атмосфере кислорода: при недостатке кислорода образуется СО, а при из­ бытке — С 0 2 - В первом случае образуется больше газов (рис. 90), чем во втором. Максимальное количество газов образуется в ар­ гоне, азоте, С 0 2 и в естественной среде (т. е. в атмосфере собствен­ ных газов); в чистом кислороде газотворность в 2,6 раза меньше, чем в среде инертного газа.

Поскольку в форме газификация смеси происходит практически в безкислородной среде, газотворность смеси следует также опре­ делять при отсутствии кислорода, для чего установку (см. рис. 89) продувают предварительно углекислым газом или азотом. Можно также производить газификацию в «собственной атмосфере», т. е. в атмосфере, состоящей из газов, выделяющихся из данной исследуемой смеси. С этой целью в трубке производится пред­ варительная газификация смеси.

 

Температуру газификации

различных

связующих определяют

следующим образом: навеску

исследуемого материала

помещают

в ненагретую трубку прибора

(см. рис. 89). Затем включают печь

и

повышают температуру в трубке до

1000—1200° С

примерно

со

скоростью 20—25 град/мин.

Объем

выделившихся

газов за­

меряют при различных температурах и строят термодеструкцион-


ную кривую «объем газов (скорость газообразования) — темпе­ ратура» или «объем газов — время» с поправкой на холостой ход прибора. За среднюю температуру газификации можно при­ нять температуру, при которой выделяется половина объема газа, приведенного к нормальным условиям. Так как во всех слу­ чаях равномерность нагрева навески не достигается, а газотворные материалы, за исключением воды, как правило, не являются химически однородными продуктами, газификация происходит в более или менее широком интервале температур.

Определение термодеструкционных характеристик на уста­ новке (см. рис. 89) имеет существенный недостаток, искажающий

1 2 3 5 4

Рис . 91 . Схема установки для определения термодеструкционных характеристик газотворных материалов:

1 — э л е к т р и ч е с к а я

печь; 2 — к в а р ц е в а я

т р у б к а ;

3 — термопара;

4 — л о ­

дочка с навеской;

5 к а л и б р о в а н н о е

отверстие

в т р у б к е ; 6

пробка;

 

7 — манометр

 

 

результаты опыта, — это частичная или полная конденсация некоторых образующихся газов в калиброванной бюретке, а также химические реакции между отдельными компонентами газа.

Более совершенной является установка \ схема которой пред­ ставлена на рис.91. Основное преимущество установки — это быстрое удаление из зоны реакции образующихся газов через специальное калиброванное отверстие, которое одновременно яв­ ляется диафрагмой для замера объема газов при температуре печи в данный момент времени. Основой установки является электри­ ческая печь СНУОЛ (мощность —2,5 к,в, максимальная темпера­ тура нагрева —1250° С). Выделяющиеся газы (навеска для свя­ зующих 0,2—1 г, для смесей 3—5 г) создают в кварцевой трубке давление до 40 мм вод. ст. Объемная скорость истечения газов через калиброванное отверстие диаметром 0,15—0,30 мм опреде­ ляется по перепаду давления в трубке и в печи с помощью тарировочных графиков или таблиц. Давление газа в печи (вне трубки) обычно равно атмосферному.

1 Авторское свидетельство № 273477. «Бюллетень изобретений», № 20, 1970.

J59