Файл: Медведев Я.И. Технологические испытания формовочных материалов.pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 09.04.2024
Просмотров: 162
Скачиваний: 1
вытесняется через капилляр 6 в атмосферу. Одновременно воздух действует на водяной манометр 8. Газотворность смеси опреде ляется как максимальная скорость повышения давления газов,
выделяющихся |
из 1 см3 |
замкнутого объема |
прибора в течение |
0,01 мин. |
|
|
|
Избыточное |
давление |
в манометре прямо |
пропорционально |
скорости движения ртутного столба и, следовательно, скорости увеличения давления газов.
Газотворную |
способность |
смеси |
рассчитывают |
по |
формуле |
||||
где к—константа |
|
прибора; |
|
|
|
|
|
||
d — величина максимального отклонения столба воды в мано |
|||||||||
|
метре; |
|
|
|
|
|
|
|
|
F — открытая поверхность образца смеси в лодочке в |
см2. |
||||||||
Как следует |
из |
табл. 27, скорость повышения давления |
для |
||||||
|
Скорость повышения давления при газификации |
Таблица 27 |
|||||||
|
|
|
|
||||||
|
различных |
материалов |
(содержание |
материала в смеси |
1%) |
|
|
||
|
|
|
Скорость |
|
|
Скорость |
|||
|
|
|
п о в ы ш е н и я |
|
п о в ы ш е н и я |
||||
Г а з о т в о р н ы й м а т е р и а л |
д а в л е н и я |
Г а з о т в о р н ы й м а т е р и а л |
д а в л е н и я |
||||||
|
|
|
з а 0,01 |
мин |
|
за |
0,01 |
мин |
|
|
|
|
в |
г/см2 |
|
|
|
в г/см2 |
|
Феноло-формальдегид- |
|
|
Сульфитная барда . . . |
|
20 |
|
|||
ная |
смола |
|
10 |
Крахмал |
|
31 |
|
||
Масло |
КТ16 |
|
12 |
Декстрин |
|
69 |
|
||
Масло № 5 |
|
14 |
Вода |
|
|
108 |
|
различных связующих изменяется в широких пределах; наиболь шее значение ее у воды, имеющей минимальную температуру газообразования.
В отличие от метода прокаливания газотворность смеси в за крытом сосуде можно определять в различной регулируемой атмо сфере, что позволяет получать более стабильные характеристики газотворности смесей. Однако условия проведения опытов и в этом случае не приближаются существенно к условиям газообразова ния в литейной форме [11, 103, 171].
Наибольшее распространение из этой группы методов полу чил метод газификации навески смеси в специальной трубчатой печи. При этом методе в отличие от метода «бомбы» постоянным остается давление газов, собираемых в специальной бюретке, а их объем, как правило, определяется при нормальных условиях или незначительно отличающихся от них.
Установка (рис. 89) для испытания имеет трубчатую электри ческую печь, в которую вставляют кварцевую или фарфоровую трубку внутренним диаметром 18—20 мм. Один конец трубки
соединяется с водоохлаждаемой мерной бюреткой, а другой за крывается пробкой. Навеску смеси помещают в фарфоровую ло дочку, которую, в свою очередь, устанавливают в трубку после достижения в ней определенной температуры. Выделяющийся из навески газ поступает в мерную бюретку, вытесняя из нее воду в уравнительный сосуд, укрепленный, как и бюретка, на штативе. В процессе проведения опытов уравнительный сосуд должен
постепенно |
опускаться, с тем чтобы нивелировать уровень воды |
в бюретке |
и уравнительном сосуде. |
Рис. 89. Схема установки для определения газотворной способности формовоч ных материалов:
/ — э л е к т р и ч е с к а я печь; 2 |
— |
кварцевая |
т р у б к а ; |
3 — лодочка с навеской; |
4 |
— |
реостат |
|
печи; 5 — гальванометр; |
6 — т е р м о п а р а |
П П ; 7 |
— у р а в н и т е л ь н ы й |
сосуд; |
8 |
— |
п о д в о д |
|
о х л а ж д а ю щ е й воды; |
9 |
— м е р н а я |
бюретка |
с х о л о д и л ь н и к о м ; |
10 — |
штатив |
Охлаждение водопроводной водой поступающих в бюретку газов и нивелировка уровня воды в сосудах позволяют приводить газы практически к нормальным условиям.
Температура печи замеряется, как правило, платино-платино- родиевой термопарой, связанной с гальванометром, и регулируется при помощи реостата.
На практике используют несколько вариантов установки, приведенной на рис. 89. Некоторые исследователи для создания в трубке 2 требуемой атмосферы подключают к установке источ ники различных газов: аппарат Киппа, баллоны и т. п. При этом трубка и бюретка предварительно продуваются соответствую щим газом с целью вытеснения воздуха, а затем в печь помещается навеска смеси.
Иногда для уменьшения отрицательного действия вредного объема прибора навеску исследуемой смеси помещают не в ло дочку, а в специальную кварцевую пробирку небольшого размера,
которую, |
в |
свою очередь, |
устанавливают |
в трубчатую |
|
печь. |
|
|
|
|
|
Величина |
навески смеси зависит от ее газотворности |
и объема |
|||
бюретки |
прибора. Установлено, |
что при данном |
объеме |
трубки, |
|
где происходит газообразование, |
количество выделившихся га |
зов повышается с увеличением навески [10], что можно объяснить
влиянием процесса сгорания. Так, при увеличении |
содержания |
в навеске масла с 0,25 до 1% газотворность смеси, |
отнесенная |
к 1 % связующего, увеличивается в 1,5 раза. Навеска должна быть такой, чтобы все выделившиеся газы уместились в объеме калибро
ванного участка бюретки, |
как правило, |
|
|
||||||||
составляющем |
50—100 см3. Для боль |
70 г |
66,6 5М 62.9 60,5 |
||||||||
шинства |
смесей |
в |
СССР |
используется |
|||||||
навеска 3 ± 0,1 |
г; |
за |
рубежом — на |
so- |
|
||||||
веска 5 г. При исследовании |
газотвор |
so- |
|
||||||||
ности чистых связующих навеску умень |
4Q- |
|
|||||||||
шают до 0,2—1,0 |
г. |
|
|
|
1 \25,1 |
||||||
|
|
|
30- |
||||||||
|
Порядок проведения |
опытов следу |
|||||||||
ющий. После |
нагрева |
прибора до соот |
20- |
1^' |
|||||||
ветствующей температуры в печь вводят |
W • |
s-l |
|||||||||
смесь и трубку быстро закрывают проб |
|
||||||||||
о — |
|
||||||||||
кой; одновременно включается |
секундо |
|
|||||||||
мер |
и производится отсчет объема вы |
Рис. 90. Влияние среды на |
|||||||||
тесняемой |
из |
бюретки воды за приня |
|||||||||
газотворнуюспособность сме |
|||||||||||
тые |
промежутки |
времени в сек: 15; 30; |
си (навеска 3 г, данные Э. Н. |
||||||||
45; |
60; 90; 120 и т. д. |
Перед |
началом |
|
Куртеева) |
||||||
опыта уровень воды в бюретке |
должен |
|
|
быть на отметке «нуль». Иногда используют приборы, в кото рых между трубкой и бюреткой ставят кран; он должен быть открыт при пуске секундомера. По мере вытеснения воды из бюретки должен опускаться уравнительный сосуд.
Смеси на данном приборе можно исследовать в двух направ лениях:
1. Определение общего объема газов, выделяющихся из на вески при полной ее газификации нагревом до максимальной тем пературы, т. е. определение условно называемой абсолютной газотворности.
2. Определение температуры или температурного интервала термодеструкции связующих.
При определении абсолютной газотворности смесь помещают в печь, нагретую до максимальной температуры порядка 1000— 1200° С. Более высокая температура печи гарантирует большую полноту газификации смеси, однако в этом случае трудно до биться равномерной работы электрической печи. Газификация навески при температуре 750—800° С не происходит до конца, и показатель газотворности получается заниженным.
Поскольку процесс газификации любых продуктов происходит во времени, то важно установить длительность проведения опы-
тов. Для сравнительных целей иногда ограничиваются определе нием объема газов, выделившихся в первые 2—3 мин, однако более точные результаты получаются в случае, когда газификация навески продолжается 5—10 мин или до момента полного пре кращения процесса газовыделения.
Для определения абсолютной газотворности смеси исполь зуют несколько способов обработки полученных эксперименталь ных данных. В большинстве случаев выделившийся объем газов делят на вес смеси. Полученный показатель (в см3/г) можно условно назвать весовой газотворностью смеси, также можно использо
вать показатель (в см31см3), |
характеризующий |
объем |
выделив |
|
шихся газов, |
приходящихся |
на 1 см3 смеси. |
|
|
В ГДР и ФРГ используется показатель «газовое число», пред |
||||
ставляющий |
собой объем газов, выделившихся |
из 10 |
г смеси. |
В тех случаях, |
когда требуется подчеркнуть не столько свойства |
||
смеси, |
сколько |
качество |
связующего, объем газов относят к 1 г |
или к |
1 % связующего, |
содержащегося в смеси. |
Иногда ограничиваются графическим изображением резуль татов опытов в координатах «объем выделившихся газов — время». В этом случае можно судить не только об абсолютной величине газотворности, но и об условной скорости газификации: чем больше угол наклона кривой, тем выше скорость газификации.
При оценке и сравнении газотворностей, приведенных в тру дах различных исследователей, следует учитывать условия про ведения опытов, в частности состав атмосферы, в которой произво дилась газификация навески. При сгорании, например, углерода, входящего в состав газотворных веществ, может образоваться различное количество газов в зависимости от наличия в атмосфере кислорода: при недостатке кислорода образуется СО, а при из бытке — С 0 2 - В первом случае образуется больше газов (рис. 90), чем во втором. Максимальное количество газов образуется в ар гоне, азоте, С 0 2 и в естественной среде (т. е. в атмосфере собствен ных газов); в чистом кислороде газотворность в 2,6 раза меньше, чем в среде инертного газа.
Поскольку в форме газификация смеси происходит практически в безкислородной среде, газотворность смеси следует также опре делять при отсутствии кислорода, для чего установку (см. рис. 89) продувают предварительно углекислым газом или азотом. Можно также производить газификацию в «собственной атмосфере», т. е. в атмосфере, состоящей из газов, выделяющихся из данной исследуемой смеси. С этой целью в трубке производится пред варительная газификация смеси.
|
Температуру газификации |
различных |
связующих определяют |
|
следующим образом: навеску |
исследуемого материала |
помещают |
||
в ненагретую трубку прибора |
(см. рис. 89). Затем включают печь |
|||
и |
повышают температуру в трубке до |
1000—1200° С |
примерно |
|
со |
скоростью 20—25 град/мин. |
Объем |
выделившихся |
газов за |
меряют при различных температурах и строят термодеструкцион-
ную кривую «объем газов (скорость газообразования) — темпе ратура» или «объем газов — время» с поправкой на холостой ход прибора. За среднюю температуру газификации можно при нять температуру, при которой выделяется половина объема газа, приведенного к нормальным условиям. Так как во всех слу чаях равномерность нагрева навески не достигается, а газотворные материалы, за исключением воды, как правило, не являются химически однородными продуктами, газификация происходит в более или менее широком интервале температур.
Определение термодеструкционных характеристик на уста новке (см. рис. 89) имеет существенный недостаток, искажающий
1 2 3 5 4
Рис . 91 . Схема установки для определения термодеструкционных характеристик газотворных материалов:
1 — э л е к т р и ч е с к а я |
печь; 2 — к в а р ц е в а я |
т р у б к а ; |
3 — термопара; |
4 — л о |
дочка с навеской; |
5 — к а л и б р о в а н н о е |
отверстие |
в т р у б к е ; 6 — |
пробка; |
|
7 — манометр |
|
|
результаты опыта, — это частичная или полная конденсация некоторых образующихся газов в калиброванной бюретке, а также химические реакции между отдельными компонентами газа.
Более совершенной является установка \ схема которой пред ставлена на рис.91. Основное преимущество установки — это быстрое удаление из зоны реакции образующихся газов через специальное калиброванное отверстие, которое одновременно яв ляется диафрагмой для замера объема газов при температуре печи в данный момент времени. Основой установки является электри ческая печь СНУОЛ (мощность —2,5 к,в, максимальная темпера тура нагрева —1250° С). Выделяющиеся газы (навеска для свя зующих 0,2—1 г, для смесей 3—5 г) создают в кварцевой трубке давление до 40 мм вод. ст. Объемная скорость истечения газов через калиброванное отверстие диаметром 0,15—0,30 мм опреде ляется по перепаду давления в трубке и в печи с помощью тарировочных графиков или таблиц. Давление газа в печи (вне трубки) обычно равно атмосферному.
1 Авторское свидетельство № 273477. «Бюллетень изобретений», № 20, 1970.
J59