Файл: Вульф А.М. Резание металлов.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 09.04.2024

Просмотров: 186

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

При более тонкой смазочной прослойке имеет место граничное

трение,

или граничная

смазка. И, наконец, при отсутствии смазки

или при

так

называемой адсорбированной

смазке

(толщиной

в несколько

молекул), приставшей к трущимся поверхностям

в силу молекулярного сцепления, трение подчиняется

закономер­

ностям

внешнего трения.

 

 

Сопротивление движению одного тела по другому в прошлом

объясняли

наличием

выступов — неровностей

на

поверхности

тела. При движении неровности зацепляются друг за друга и под­ вергаются упругим или пластическим деформациям. В этом случае полагали, что сила трения равна произведению прочности (на сдвиг) более сдйбого металла трущейся пары на величину площади, на которой происходит сдвиг [30].

Трение гладких поверхностей объясняют схватыванием (адге­ зией) поверхностей, вызванным молекулярным притяжением частиц тела, когда требуется применять значительную силу, чтобы разъ­ единить сцепленные подобным образом поверхности.

При наличии упругого и пластического контакта трущейся пары, учитывая фрикционные свойства поверхностей, И. В. Кра-

гельский выражает коэффициент трения следующей формулой

[47 ]:

/ =

^

+ Р + *а ] / - £ - ,

(2)

где т 0 — прочность на

срез

адгезионного соединения при

отсут­

ствии нормального давления; Рг — фактическое давление на кон­ такте; р — коэффициент, характеризующий повышение прочности на срез при увеличении нормального давления; k — коэффициент, зависящий от микрошероховатости поверхности и вида контакта

(упругого или пластического);

R — радиус кривизны неровно­

стей; h—величина

внедрения;

а — коэффициент гистерезисных

потерь ( ~ 1 при

пластическом

контакте).

Первые два члена формулы (2) характеризуют адгезионную составляющую коэффициента трения, последний — деформацион­ ную составляющую при пластическом контакте.

Общую гипотезу о механизме трения развивает Б. В. Дерягин [26]. Он считает, что оба фактора — сравнительно грубая шероховатость и адгезионные силы молекулярного притяжения способны вызвать только дополнительное увеличение силы тре­ ния, которое нарушает известный закон Амонтона о пропорцио­ нальности силы трения F нормальной нагрузке. Б. В. Дерягин утверждает, что внешнее трение, подобно внутреннему — явление молекулярное, вытекающее из дискретной атомно-молекулярной структуры материи, т. е. трение в основном вызвано молекуляр­ ной шероховатостью, присущей всякой поверхности вследствие атомного строения тел.

Из этого следует ряд полезных заключений. Например, в зоне умеренных температур, когда тело еще не размягчается и, следо­ вательно, размад тепловых колебаний атомов меньше межатом-

22


ных расстояний, коэффициент трения мало или совсем не будет зависеть от температуры (если с температурой не меняются при­ рода и состояние трущихся поверхностей, например не происхо­ дит размягчения их или образования окисных пленок).

Таким образом, истинный коэффициент трения зависит от молекулярной шероховатости, а также от сил атомно-молекуляр- ного взаимодействия поверхностей трения. Отсюда понятно, по­ чему и для полированных поверхностей коэффициент трения сохра­ няет .высокое значение. Учитывая силы атомно-молекулярного взаимодействия, закон Амонтона выражают в обобщенном виде:

 

 

F -

ft (N

+ N0),

(3)

где

N0

— равнодействующая

сил

молекулярного

притяжения

между трущимися телами; ц — коэффициент трения.

 

Согласно последней формуле,

расчетный коэффициент тре­

ния

и/,

равный

 

 

 

не будет величиной постоянной; он увеличивается, как показывает опыт, с уменьшением нормальной силы. Необходимо учесть, что с изменением нормальной нагрузки будет изменяться площадь действительного контакта и, следовательно, сила трения может значительно отклоняться от некоторого среднего значения. Учиты­ вая, что равнодействующая сил молекулярного притяжения N0 равна площади истинного контакта между трущимися поверхно­ стями 5 0 , помноженной на р 0 — силу молекулярного притяжения, действующую на единицу площади действительного контакта, обобщенный закон трения выражается формулой

F = vl(N + S0 po).

Отмечаемое этим уравнением равноправное участие в формиро­ вании силы трения истинной площади трения и нормального

давления оспаривается некоторыми исследователями

[30], но

все же сказанное о природе сил трения находится

в согласии

с закономерностями трения, связанными с физико-механическими

свойствами трущихся пар и состоянием их поверхности,

наблюдае­

мыми

на практике. Например,

с увеличением твердости

трущихся

металлов уменьшается коэффициент трения. Чем чище

поверхность

и пластичнее металл,

тем больше площадь

соприкосновения тру­

щихся

поверхностей

и тем

интенсивнее

должны

проявляться

силы

молекулярного

сцепления — схватывания.

 

 

По данным автора, при исследовании коэффициента трения различных инструментальных материалов о сталь и чугун было замечено, что более твердые и плотные режущие пластины имеют пониженные коэффициенты трения. Исследование и опыт пока­ зывают, что коэффициент трения является не только показателем фрикционных свойств исследуемых материалов, но еще в большей

23


степени выражением физико-механических свойств трущихся металлов и, следовательно, их структурного состояния.

Строение кристаллической решетки оказывает решающее влия­ ние на фрикционные свойства и молекулярное схватывание (адге­ зию) моно- и поликристаллических металлов. Считают, например, что металлы с гексагональной решеткой имеют низкие коэффициенты трения и адгезию сравнительно с металлами с кубической гране- и объемно-центрированной решеткой, так как гексагональные металлы обладают наименьшим количеством систем скольжения. Правда, антифрикционные свойства их высокоанизотропны: наи­ меньшие коэффициенты трения наблюдаются при скольжении

вдоль

базисных плоскостей с наиболее плотной упаковкой ато­

мов

[125]. И, наоборот, значительные поверхности контакта,

а тем самым и адгезия (схватывание) более значительна у метал­ лов с кубической гранецентрированной решеткой вследствие наличия у них многих систем скольжения [124 ]. К этому надо добавить, что адгезия уменьшается у трущейся пары с различными кристаллическими решетками. Эффект взаимного притяжения контактирующих поверхностей (поверхностная энергия), усиливаю­

щий их сцепление, и тем самым коэффициент трения

ц

тем

значи­

тельнее,

чем мягче

контактирующие

материалы.

Величина |а

и износ сплавов обычно ниже сравнительно с чистыми

металлами;

то же

наблюдается

у двухфазных

сплавов, содержащих

мягкую

фазу,

которая при

скольжении действует как

смазка

[126].

Износ

трущихся

поверхностей

не

всегда

однозначно

связан

с величиной коэффициента трения; здесь имеют место более слож­ ные закономерности.

Различают износ твердых тел в условиях упругого контакти­ рования неровностей, пластического деформирования поверхност­ ного слоя и микрорезания.

В случае упругого контактирования площадь фактического касания поверхности трения составляет незначительную часть номинальной площади контакта. При скольжении площадь фак­ тического контакта постепенно увеличивается, пока не устано­ вится в результате приработки шероховатость поверхностей, оптимальная для данных условий трения; время приработки зависит от удельной нагрузки. Используя микрогеометрические и физико-механические характеристики трущейся пары можно рассчитать фрикционные процессы при установившемся движе­ нии 125].

При трении твердых тел в условиях пластического контакта их поверхностные слои находятся в сложном напряженном состоя­ нии и пластически деформируются. Здесь происходит зарождение, движение и взаимодействие дислокаций, чем и обусловливаются

силы-трения [45]. Особенности расположения дислокаций

при

действии только нормальных

усилий или сочетания нормального

и тангенциального

усилий определяют различные по величине

силы статического

(покоя)

и динамического трения. При

этом

24


сказывается и

различие полей

напряжений вокруг стационарной

и движущейся

дислокаций, взаимодействие дислокаций с приме­

сями, а также диффузионные

явления в зоне контакта.

Практически в условиях пластического контакта износостой­ кость трущихся материалов связывается не только с величиной коэффициента трения, но и с их прочностными характеристиками (произведением твердости и относительного удлинения при разрыве и характером кривой усталости в условиях жесткого нагружения).

При микрорезании, когда имеется непосредственный контакт острой режущей кромки и поверхности резания, решающим для стойкости лезвия является соотношение твердостей трущихся материалов. Утверждают [47], что при переходе от износа при упругом контактировании к износу микрорезанием интенсивность износа может возрасти на несколько порядков. Это объясняет появление борозд на режущей кромке инструмента.

Необходимо отметить, что процесс резания при некоторых

условиях (например, при торцевом точении)

может

происходить

с переменной скоростью •— с ускорением

или с

замедлением.

При высоких скоростях скольжения и соответственно высокой температуре на величину износа могут существенно влиять вели­ чина и знак ускорения. На участках разгона возможны заметное увеличение растягивающих напряжений и, наоборот, сжимающие напряжения на участках замедления. Все это в результате контакт­ ного взаимодействия трущихся поверхностей может отразиться на их износе. Подобный эффект вероятно будет лишь при очень

больших

ускорениях.

 

 

 

 

7. ТРЕНИЕ И

ИЗНОС В

СВЯЗИ

 

С ФИЗИКО-ХИМИКО-МЕХАНИЧЕСКИМИ

 

ЯВЛЕНИЯМИ В ПРОЦЕССЕ

РЕЗАНИЯ

Иногда

напряжения трения

на поверхностях

контакта режу­

щего инструмента со стружкой

и поверхностью

резания относят

к категории главных касательных напряжений

(или октаэдриче-

ских), действующих на наклонных поверхностях напряженного тела. На этом основании определяют предельные значения коэф­ фициентов трения при резании металлов (и, = 0,5-^0,577) по соот­ ношениям между главными касательными или октаэдрическими напряжениями и пределом текучести обрабатываемых материалов независимо от условий протекания процесса. Это не оправдано с точки зрения природы явлений, происходящих при резании металлов [70].

При трении чистых металлических поверхностей

большую

роль играет химическое сродство между веществами

трущихся

тел. Общеизвестно, что чем больше металлы отличаются по при­ роде, тем лучше они противостоят износу при взаимном относитель­ ном движении. Трение в однородных парах особенно резко воз-

25


растает при отсутствии защитных окисных пленок на трущихся

поверхностях. Так, в условиях высокого

вакуума

при

тщатель­

ной очистке поверхностей Боуден и Хагес

получили

чрезвычайно

высокие

коэффициенты трепня: для никеля по никелю

р, ^ 4,6

и меди

по меди и. -- 4,8.

 

 

 

При осуществлении процесса резания в нейтральной среде (жидкого воздуха, газообразного водорода) значительно усили­

вается трение и вследствие этого образуются нарост на

резце

и задиры на обработанной поверхности. Например, в среде

инерт­

ного газа усилие шлифования возрастало в 20 раз в результате повышения трения на поверхностях абразивных зерен и связки. Вместе с тем процесс резания можно облегчить при использовании органических охлаждающих средств. Металл является катализа­ тором, разлагающим органические среды, чему способствует боль­ шая химическая активность чистых (ювенильных) вновь образуе­ мых поверхностей.

Скорость химических реакций значительно увеличивается при высоких температурах и давлении и особенно при наличии сильно деформированной поверхности. В результате реакций из органи­ ческой среды выделяются водород, кислород, азот и другие эле­ менты, поглощаемые металлом в зоне резания. Здесь атомы водо­ рода охрупчивают металл, снижая удельную работу резания, и тем значительнее, чем пластичнее металл. При насыщении металла углеродом и азотом повышается местная прочность в зоне резания и тогда процесс резания не облегчается, а затруд­ няется.

Исключительная способность ювенильных поверхностей к хи­ мическим реакциям в обычных условиях (без нейтральной среды) даже при комнатной температуре приводит к тому, что на поверх­ ности резания и стружки моментально образуются окисные пленки (скорость образования моноатомного слоя окислов составляет

сотые и тысячные доли

секунды). Толщина невидимых пленок

может быть ничтожно малой, например 10—ЗОА, по данным раз­

личных исследователей,

но микротвердость их может

достигать

пятикратной величины

сравнительно с основным металлом.

В образовании окисных пленок могут принимать

участие все

компоненты обрабатываемого сплава, а некоторые из них имеют

по нескольку окислов, как, например, железо, образующее соеди­

нения FeO, Fe3 04 ,

Fe2 03 . Исследования показали, что пленки FeO

и Fe3 04 снижают,

a Fe 2 0 3

увеличивают

трение. Одни металлы

дают рыхлые пористые и

даже летучие

окисные образования,

другие металлы, наоборот, образуют плотные окислы, что соот­

ветственно отражается на

их физико-механических

свой­

ствах.

 

 

Температура образования

окислов различна для разных метал­

лов. Например, упрочненный вольфрам окисляется только при красном калении й при этом получается неустойчивая пленка. Титан, наоборот, отличается большим сродством с кислородом

26