Файл: Прикладная электролюминесценция..pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 10.04.2024

Просмотров: 156

Скачиваний: 2

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

в готовых конденсаторах, равное приблизительно 1,5:1. Зависимость светоотдачи от концентрации люминофора в слое диэлектрика (рис. 4.5) имеет максимум при весовом отношении люминофора и

диэлектрика, близком 4 : 1

(расчетная

величина)

[8].

 

 

 

Свойства фосфора

оказывают

значительное влияние и на со-

Елм

 

В т

 

 

w\

W,MBm

храняемость яркости

свечения во

 

 

 

 

 

времени.

Эффективным

методом

 

 

 

 

 

 

 

 

 

уменьшения спада яркости в про­

 

 

 

 

 

 

 

F

цессе

работы

ЭЛК

оказалось

ОЛ

 

 

 

 

 

 

two

использование

электролюминофо­

 

 

 

 

 

 

ров,

прошедших

дополнительный

 

 

 

 

 

 

T

 

 

 

 

 

 

 

обжиг, в

результате

которого зна­

 

 

 

 

 

 

 

 

 

чительно улучшается

стабильность

 

 

 

 

 

 

 

 

 

его свечения во времени. Хотя на­

2.0

у

 

 

j/

 

 

 

чальная яркость ЭЛК, изготовлен­

 

 

 

 

80

ных

на основе

этого

материала на

 

 

 

 

<v h

 

 

 

30—40%

ниже

исходной

яркости

 

 

 

 

/* Д

 

 

 

контрольных

образцов,

улучшен­

 

 

/ У

х

V

 

 

 

ный электролюминофор значитель­

 

 

/

 

 

у

 

 

 

но

их превосходит по стабильности

 

 

 

 

 

 

 

 

I

яркости.

Яркость

образцов после

О

20

50

 

80

1 000

ч работы

в режиме 220 В,

 

%

Рис. 4.5. Зависимость светового

400 Гц, составляла 80—90% пер­

воначальной, по сравнению с 60%

потока

F,

потребляемой

 

мощ­

контрольной партии.

 

 

ности W и светоотдачи ц ЭЛК

 

Применение этого типа элек­

от концентрации

электролюми­

тролюминофоров значительно улуч­

нофора ЭЛ-510М в диэлектри­

шает стабильность яркости — важ­

ке ЭП-096 (f=\0OQ

Гц

и

<§ =

нейшую

характеристику

электро-

 

= 2,5 - 104

В/см).

 

 

 

люминесцентных приборов, по­

стоянную

яркость

в

течение

 

зволяет обеспечить практически по­

всего

срока

службы.

(В настоящее

время люминофор повышенной стабильности зеленого цвета свечения выпускается под маркой ЭЛ-516).

4.4.ОСНОВЫ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА

ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЭЛЕКТРОЛЮМИНЕСЦЕНТНЫХ ПРИБОРОВ

В изготовлении электролюмииесцентных приборов существуют два основных технологических направления, определяемые природой и свойствами материалов, используемых в качестве связующего вещества при фор­ мировании ЭЛК:

1 ) приборы с органическим связующим; 2 ) приборы на неорганической, стеклоэмалевой (ке­

рамической) основе.

Использование связующих веществ с резко отличны­ ми свойствами определяет специфику технологических процессов и эксплуатационные характеристики прибо­ ров. Конструктивно электролюминесцентные панели мо­ гут выполняться на различных основаниях (рис. 4.6).

166


N » --ч, ‘“J i Ч : ^ N >

Рис. 4.6. Основные принципы конструцп^вно-технологического вы­ полнения электролюмииесцентпых приборов разного назначения

(а, б, в, г).

1 — стеклянная

пластина— основание; / ' — прозрачное органическое основание;

2 — прозрачный

электропроводящий слой;

3 — электролюминофор в органиче­

ском диэлектрике; 3' — электролюминофор

в керамическом

диэлектрике;

4

защитный слой на органической основе;

4' — белый керамический грунт

(за­

щитный слой иа керамической основе); 5 — металлический

электрод; 5' — ме­

таллическая пластина — основание; 6 — контакты; 7 — защитное покрытие.

В зависимости от материала основания и типа связую­ щего возможны различные варианты: приборы с орга­ ническим связующим выполняются на стеклянном (а), органическом (б) (жестком и гибком) основаниях, при­ боры с керамическим связующим — на металлическом (в) и стеклянном (г) основаниях.

Приборы с органическим связующим диэлектриком

Несмотря на существенное различие особенностей технологического процесса изготовления электролюминесцентных приборов с органическим связующим на раз­ личных основаниях и значительные конструктивные от­ личия приборов разного типа и назначения, технологи­ ческий процесс может быть представлен общей упро­ щенной схемой, отдельные элементы которой могут быть исключены или изменены в конкретных случаях. Схема технологического процесса, отражающая последователь­ ность основных и вспомогательных операций, показана

на рис. 4.7.

Получение прозрачных электропроводящих покрытий и их свойства. Для получения прозрачных электропрово­ дящих покрытий на стекле используют тонкие пленки

167


Рис. 4.7. Схема технологического процесса изготовления ЭЛ при­ боров:

-------------- основные операции; — -------— вспомогательные операции.

окислов металлов различного химического состава (окись олова, индия, кадмия, титана, сурьмы, свинца и др.). В зависимости от состава и толщины пленок их удельное поверхностное сопротивление можно изменять от тысяч до нескольких единиц ом на квадрат. С увеличением толщины пленки ее сопротивление падает, а поглощение света растет. Для получения электропроводящих пленок на стекле чаще всего применяют галоидные соединения

168

Тех металлов, окиси которых нужно получить на поверх­ ности стекла.

Известно несколько различных способов получения электропроводящих покрытий на стекле:

конденсация на стекле тонкого слоя металла с по­ следующим его окислением;

термодиффузия попов металла из толщи на по­

верхность стекла и последующее их восстановление в атмосфере водорода до металла при высокой темпера­ туре (стекла с содержанием окислов свинца, висмута, меди, серебра и др.);

— конденсация на разогретом стекле паров, обра­ зующихся при нагревании твердых или жидких пленко­ образующих веществ (пиролиз);

нанесение на разогретую поверхность стекла плен­ кообразующих растворов (погружение, полив);

обработка разогретого стекла аэрозолями из плен­ кообразующих веществ (распыление сжатым воздухом).

Наибольшее распространение в качестве прозрачных проводящих слоев на стекле при изготовлении электролюминесцентных приборов получили полупроводнико­ вые пленки двуокиси олова (ЭпОг). Промышленное рас­ пространение имеют два метода: метод пиролиза паров хлористого олова на поверхности стекла и аэрозольный метод обработки стекла растворами хлоридов пульвери­ зацией.

Метод пиролиза {9] осуществляется при температу­ ре 300—500 °С в печи периодического действия. После тщательной подготовки поверхности обрабатываемая деталь (подложка) укрепляется в горизонтальном поло­ жении. Когда она примет окружающую температуру, к нижнёму отверстию печи, которое во время разогрева стекла закрывается шибером, подводится электрическая печь — испаритель меньшего размера, в которую вмон­ тирован открытый сосуд для испаряемой соли. Темпера­ тура испарителя на 30—50° превышает температуру печи с подложкой. В испаритель засыпают навеску SnC^, соль медленно испаряется. Восходящие пары омывают

стекло и на

его поверхности подвергаются гидролизу,

в результате

которого на поверхности стекла оседает

прозрачная электропроводящая пленка состава SnC>2 .

Толщина пленки, ее сопротивление и прозрачность регу­ лируется количеством испаряемой соли. Для увеличения прозрачности пленки и ее электропроводности в состав

169



оловянной соли вводят фтор в виде NH4F в количестве 1 0 2 0 % от навески испаряемой соли.

Получение прозрачных электропроводящих покрытий аэрозольным методом [1 0 ] не требует сложной подготов­

ки поверхности стекла и занимает меньше времени, чем метод пиролиза, но осуществляется при более высоких температурах (500—700 °С). Чем выше температура, тем полнее реакщ/я гидролиза соли и покрытия получаются более высокого качества. Перед образованием пленки стекло разогревается до указанной температуры и в го­ рячем виде обрабатывается путем пульверизации пленкобразующим раствором состава

SnCl4 -5H2 0 — 100 вес. ч.; SbCb—1 вес. ч.;

 

С6 Н5ОН — 100 вес. ч.

 

Время обработки стекла раствором колеблется от 2

до

2 0 с в зависимости от требуемой толщины покрытия

и

скорости распыления. Плепкообразующпй раствор, попа­ дая на горячую поверхность, покрывает ее тонкой обо­ лочкой перегретого пара, при этом происходит взаимо­ действие между SnCl4 и паром, в результате которого

образуется Sn02, оседающая тонким слоем на поверх­ ность стекла.

Методика нанесения Sn02, требующая высоких тем­ ператур, не позволяет использовать в качестве подлож­ ки органические стекла и прозрачные полимерные плен­ ки. В последние годы были разработаны низкотемпера­ турные способы нанесения прозрачных проводящих по­ крытий:

нанесение слоев моноокиси кремния с примесью серебра или золота [1 1 ];

нанесение слоев золота с подслоем окислов или

сульфидов ряда

металлов испарением в

вакууме [1 2 ];

— нанесение

слоя сульфида закисной

меди путем

вакуумного испарения металлической меди или сульфи­ да меди с последующей обработкой покрытия в парах серы при 70—80°С[13].

Наиболее перспективными оказались покрытия Cu2 S,

обеспечивающие получение

электропроводящих

пленок

с удельным сопротивлением

от 200 Ом/см2

до 3—5

кОм/см2 при светопропускании от 50 до 70% соответст­

венно; В качестве подложки в этом случае могут быть использованы прозрачные полимерные материалы раз­ личного химического состава, обеспечивающие термо­ стойкость без деформации поверхности при длительном

170