ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 10.04.2024
Просмотров: 156
Скачиваний: 2
в готовых конденсаторах, равное приблизительно 1,5:1. Зависимость светоотдачи от концентрации люминофора в слое диэлектрика (рис. 4.5) имеет максимум при весовом отношении люминофора и
диэлектрика, близком 4 : 1 |
(расчетная |
величина) |
[8]. |
|
|
|
||||||||||
Свойства фосфора |
оказывают |
значительное влияние и на со- |
||||||||||||||
Елм |
|
В т |
|
|
w\ |
W,MBm |
храняемость яркости |
свечения во |
||||||||
|
|
|
|
|
времени. |
Эффективным |
методом |
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
уменьшения спада яркости в про |
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
F |
цессе |
работы |
ЭЛК |
оказалось |
|||||
ОЛ |
|
|
|
|
|
|
two |
использование |
электролюминофо |
|||||||
|
|
|
|
|
|
ров, |
прошедших |
дополнительный |
||||||||
|
|
|
|
|
|
T— |
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
обжиг, в |
результате |
которого зна |
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
чительно улучшается |
стабильность |
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
его свечения во времени. Хотя на |
|||||||
2.0 |
у |
|
|
j/ |
|
|
|
чальная яркость ЭЛК, изготовлен |
||||||||
|
|
|
|
80 |
ных |
на основе |
этого |
материала на |
||||||||
|
|
|
|
<v h |
|
|
|
30—40% |
ниже |
исходной |
яркости |
|||||
|
|
|
|
/* Д |
|
|
|
контрольных |
образцов, |
улучшен |
||||||
|
|
/ У |
х |
V |
|
|
|
ный электролюминофор значитель |
||||||||
|
|
/ |
|
|
у |
|
|
|
но |
их превосходит по стабильности |
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
I |
яркости. |
Яркость |
образцов после |
|||||
О |
20 |
50 |
|
80 |
1 000 |
ч работы |
в режиме 220 В, |
|||||||||
|
% |
|||||||||||||||
Рис. 4.5. Зависимость светового |
400 Гц, составляла 80—90% пер |
|||||||||||||||
воначальной, по сравнению с 60% |
||||||||||||||||
потока |
F, |
потребляемой |
|
мощ |
контрольной партии. |
|
|
|||||||||
ности W и светоотдачи ц ЭЛК |
|
Применение этого типа элек |
||||||||||||||
от концентрации |
электролюми |
тролюминофоров значительно улуч |
||||||||||||||
нофора ЭЛ-510М в диэлектри |
шает стабильность яркости — важ |
|||||||||||||||
ке ЭП-096 (f=\0OQ |
Гц |
и |
<§ = |
нейшую |
характеристику |
электро- |
||||||||||
|
= 2,5 - 104 |
В/см). |
|
|
|
люминесцентных приборов, по |
||||||||||
стоянную |
яркость |
в |
течение |
|
зволяет обеспечить практически по |
|||||||||||
всего |
срока |
службы. |
(В настоящее |
время люминофор повышенной стабильности зеленого цвета свечения выпускается под маркой ЭЛ-516).
4.4.ОСНОВЫ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА
ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЭЛЕКТРОЛЮМИНЕСЦЕНТНЫХ ПРИБОРОВ
В изготовлении электролюмииесцентных приборов существуют два основных технологических направления, определяемые природой и свойствами материалов, используемых в качестве связующего вещества при фор мировании ЭЛК:
1 ) приборы с органическим связующим; 2 ) приборы на неорганической, стеклоэмалевой (ке
рамической) основе.
Использование связующих веществ с резко отличны ми свойствами определяет специфику технологических процессов и эксплуатационные характеристики прибо ров. Конструктивно электролюминесцентные панели мо гут выполняться на различных основаниях (рис. 4.6).
166
N » --ч, ‘“J i Ч : ^ N >
Рис. 4.6. Основные принципы конструцп^вно-технологического вы полнения электролюмииесцентпых приборов разного назначения
(а, б, в, г).
1 — стеклянная |
пластина— основание; / ' — прозрачное органическое основание; |
|||
2 — прозрачный |
электропроводящий слой; |
3 — электролюминофор в органиче |
||
ском диэлектрике; 3' — электролюминофор |
в керамическом |
диэлектрике; |
4 — |
|
защитный слой на органической основе; |
4' — белый керамический грунт |
(за |
||
щитный слой иа керамической основе); 5 — металлический |
электрод; 5' — ме |
таллическая пластина — основание; 6 — контакты; 7 — защитное покрытие.
В зависимости от материала основания и типа связую щего возможны различные варианты: приборы с орга ническим связующим выполняются на стеклянном (а), органическом (б) (жестком и гибком) основаниях, при боры с керамическим связующим — на металлическом (в) и стеклянном (г) основаниях.
Приборы с органическим связующим диэлектриком
Несмотря на существенное различие особенностей технологического процесса изготовления электролюминесцентных приборов с органическим связующим на раз личных основаниях и значительные конструктивные от личия приборов разного типа и назначения, технологи ческий процесс может быть представлен общей упро щенной схемой, отдельные элементы которой могут быть исключены или изменены в конкретных случаях. Схема технологического процесса, отражающая последователь ность основных и вспомогательных операций, показана
на рис. 4.7.
Получение прозрачных электропроводящих покрытий и их свойства. Для получения прозрачных электропрово дящих покрытий на стекле используют тонкие пленки
167
Рис. 4.7. Схема технологического процесса изготовления ЭЛ при боров:
-------------- основные операции; — -------— вспомогательные операции.
окислов металлов различного химического состава (окись олова, индия, кадмия, титана, сурьмы, свинца и др.). В зависимости от состава и толщины пленок их удельное поверхностное сопротивление можно изменять от тысяч до нескольких единиц ом на квадрат. С увеличением толщины пленки ее сопротивление падает, а поглощение света растет. Для получения электропроводящих пленок на стекле чаще всего применяют галоидные соединения
168
Тех металлов, окиси которых нужно получить на поверх ности стекла.
Известно несколько различных способов получения электропроводящих покрытий на стекле:
—конденсация на стекле тонкого слоя металла с по следующим его окислением;
—термодиффузия попов металла из толщи на по
верхность стекла и последующее их восстановление в атмосфере водорода до металла при высокой темпера туре (стекла с содержанием окислов свинца, висмута, меди, серебра и др.);
— конденсация на разогретом стекле паров, обра зующихся при нагревании твердых или жидких пленко образующих веществ (пиролиз);
—нанесение на разогретую поверхность стекла плен кообразующих растворов (погружение, полив);
—обработка разогретого стекла аэрозолями из плен кообразующих веществ (распыление сжатым воздухом).
Наибольшее распространение в качестве прозрачных проводящих слоев на стекле при изготовлении электролюминесцентных приборов получили полупроводнико вые пленки двуокиси олова (ЭпОг). Промышленное рас пространение имеют два метода: метод пиролиза паров хлористого олова на поверхности стекла и аэрозольный метод обработки стекла растворами хлоридов пульвери зацией.
Метод пиролиза {9] осуществляется при температу ре 300—500 °С в печи периодического действия. После тщательной подготовки поверхности обрабатываемая деталь (подложка) укрепляется в горизонтальном поло жении. Когда она примет окружающую температуру, к нижнёму отверстию печи, которое во время разогрева стекла закрывается шибером, подводится электрическая печь — испаритель меньшего размера, в которую вмон тирован открытый сосуд для испаряемой соли. Темпера тура испарителя на 30—50° превышает температуру печи с подложкой. В испаритель засыпают навеску SnC^, соль медленно испаряется. Восходящие пары омывают
стекло и на |
его поверхности подвергаются гидролизу, |
в результате |
которого на поверхности стекла оседает |
прозрачная электропроводящая пленка состава SnC>2 .
Толщина пленки, ее сопротивление и прозрачность регу лируется количеством испаряемой соли. Для увеличения прозрачности пленки и ее электропроводности в состав
169
оловянной соли вводят фтор в виде NH4F в количестве 1 0 —2 0 % от навески испаряемой соли.
Получение прозрачных электропроводящих покрытий аэрозольным методом [1 0 ] не требует сложной подготов
ки поверхности стекла и занимает меньше времени, чем метод пиролиза, но осуществляется при более высоких температурах (500—700 °С). Чем выше температура, тем полнее реакщ/я гидролиза соли и покрытия получаются более высокого качества. Перед образованием пленки стекло разогревается до указанной температуры и в го рячем виде обрабатывается путем пульверизации пленкобразующим раствором состава
SnCl4 -5H2 0 — 100 вес. ч.; SbCb—1 вес. ч.; |
|
С6 Н5ОН — 100 вес. ч. |
|
Время обработки стекла раствором колеблется от 2 |
до |
2 0 с в зависимости от требуемой толщины покрытия |
и |
скорости распыления. Плепкообразующпй раствор, попа дая на горячую поверхность, покрывает ее тонкой обо лочкой перегретого пара, при этом происходит взаимо действие между SnCl4 и паром, в результате которого
образуется Sn02, оседающая тонким слоем на поверх ность стекла.
Методика нанесения Sn02, требующая высоких тем ператур, не позволяет использовать в качестве подлож ки органические стекла и прозрачные полимерные плен ки. В последние годы были разработаны низкотемпера турные способы нанесения прозрачных проводящих по крытий:
—нанесение слоев моноокиси кремния с примесью серебра или золота [1 1 ];
—нанесение слоев золота с подслоем окислов или
сульфидов ряда |
металлов испарением в |
вакууме [1 2 ]; |
— нанесение |
слоя сульфида закисной |
меди путем |
вакуумного испарения металлической меди или сульфи да меди с последующей обработкой покрытия в парах серы при 70—80°С[13].
Наиболее перспективными оказались покрытия Cu2 S,
обеспечивающие получение |
электропроводящих |
пленок |
с удельным сопротивлением |
от 200 Ом/см2 |
до 3—5 |
кОм/см2 при светопропускании от 50 до 70% соответст
венно; В качестве подложки в этом случае могут быть использованы прозрачные полимерные материалы раз личного химического состава, обеспечивающие термо стойкость без деформации поверхности при длительном
170