ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 10.04.2024
Просмотров: 297
Скачиваний: 8
Х,мкм |
Рис. 1.6. |
Зависимость толщины |
|
|
|||
|
окисла |
Si0 2 от |
времени оки |
|
сления |
в сухом |
кислороде. |
увлажнитель и выключать его спустя определенное время. Схема установки термического окисления да на на рис. 1.7. Основной ча стью установки является
|
диффузионная печь сопро |
|||
t j MU ft |
тивления 5, имеющая темпе |
|||
ратуру в рабочей зоне по |
||||
|
||||
|
рядка |
1000—1200° С, |
кото- |
|
|
jj/j/j,j\ci |
і и и и i ^ U U |
KOTO |
рая поддерживается с точностью не хуже ± 1 ° С. Реакционной ка мерой обычно служит труба из высокочистого прозрачного кварца 6, снабженная шлифом для отделения рабочего объема от окружающей среды после загрузки кремниевых пластин 4 и соединенная с систе мой подачи окислителя. Система подачи окислителя включает источ ник очищенного кислорода (обычно сосуд Дюара с жидким кисло родом 1, снабженный испарителем), разводящую магистраль, рас ходомер 2 (ротаметр), краны для создания потоков сухого и увлаж ненного кислорода 3 и барботер 7 с нагревателем 8, обеспечивающим постоянную температуру увлажняющей воды. Барботер обычно из готовляется также из высокочистого кварца; для магистрали ис пользуют трубы из нержавеющей стали или фторопласта.
Термическая окись кремния представляет собой диэлектрик с ионной проводимостью, имеющий удельное сопротивление порядка 101 6 Ом • см. Диэлектрическая прочность окисных пленок имеет порядок 106—107 В/см. Типовое значение диэлектрической по стоянной составляет 3,8—4,0 [1]. Таким образом, термическая окись
Рис. 1.7. Схема установки термиче ского окисления.
кремния является хорошей диэлектрической защитой поверхности для кремниевых планарных приборов.
Большое значение для планарных приборов имеет структур ное совершенство окисной пленки. Многочисленные дефекты, воз никающие в пленке окисла как в процессе се получения, так и на последующих операциях технологического цикла, могут свести на нет достоинства планарной технологии.
Структурные дефекты на уровне молекулярного строения окис ных пленок представляют собой кислородные вакансии, а также локальные внедрения атомов примеси. На практике гораздо боль шую роль играют макродефекты в виде нарушений однородности пленки, кристаллических участков стекла, локальных неоднородностей пленки, вызванных различными загрязнениями, и другие дефекты. Наличие макродефектов не только приводит к значитель ному ухудшению параметров планарных приборов, но и практи чески определяет выход годных планарных структур.
Основной причиной возникновения макродефектов являются случайные локальные загрязнения, вносимые как в процессе полу чения окисла, так и в процессе его последующей обработки.
Микродефекты в виде кислородных вакансий и внедренных ионов примесей (преимущественно натрия) обусловливают довольно высокий положительный заряд окисла—порядка 10~8 -ЬІ0~7 Кл/см2 . Наличие положительного заряда способствует образованию либо инверсионного слоя на кремнии р-типа, либо обогащенного я-слоя на кремнии n-типа, что приводит к ухудшению многих электриче ских параметров планарных транзисторов.
Стремлением свести к минимуму плотность структурных де фектов и объясняются повышенные требования к чистоте процессов в планарной технологии. Эти требования применительно к процессу окисления сводятся к следующему, на первый взгляд простому ус ловию: окисляемые пластины, реакционная камера с вводимыми в
нее приспособлениями для загрузки и фиксации пластин, а также окисляющая среда не должны содержать или вносить в процессе окисления неконтролируемых загрязнений. Однако для выполнения
этого условия требуется ввести ряд технологических |
операций. |
||||
Прежде всего это касается окисляемых пластин. Перед окисле |
|||||
нием |
пластины |
проходят |
химическую |
обработку, заключающую |
|
ся, |
как уже |
отмечалось, |
в «отмывке» |
случайных |
загрязнений |
растворами кислот и органических растворителей. Существует нес колько различных вариантов отмывок с более или менее сложным технологическим циклом. Лучшим из них, на наш взгляд, является тот, который содержит минимум операций, поскольку сами реакти вы в процессе отмывки не являются идеально чистыми и могут внес ти неконтролируемые загрязнения. Гораздо выгоднее, учитывая это, проводить операции подготовки кремниевых пластин в строго конт ролируемых условиях, с тем, чтобы на операциях химической обра ботки пластин удалять загрязнения минимальным числом реагентов. Большое значение имеет финишная отмывка перед окислением. Пос-
23
ле Toto, как с помощью химической обработки с пластин удалены загрязнения, связанные с шлифовкой и полировкой, или загрязне ния, попавшие во время хранения пластин с эпитаксиальной струк турой, необходимо удалить остатки химических реактивов тщатель ной промывкой в высокоомной деионизированной воде, высушить пластины на центрифуге и немедленно поместить в контролируемую обеспыленную среду (осушенный воздух или азот).
Так же тщательно обрабатываются и кварцевые детали системы, периодически промывается магистраль и все детали (лодочки, кас сеты, загрузочные приспособления), которые имеют контакт с окис ляемыми пластинами или окисляющей средой.
Кислород и увлажняющая вода также специально очищаются. Кислород получают испарением из жидкого кислорода и по возмож ности фильтруют через специальный фильтр, задерживающий твер дые частицы размером более 0,5 мкм. Увлажняющую воду сначала очищают от металлических ионов, а затем дважды перегоняют в несодержащей натрия кварцевой посуде. Вода заливается в увлаж нитель непосредственно перед процессом окисления.
Существуют также приемы, |
позволяющие |
уменьшить вероят |
ность появления ионных загрязнений. Прежде |
всего все операции |
|
с пластинами перед окислением |
проводят в приспособлениях, не |
содержащих щелочных загрязнений. Обычно это кварц, фторопласт, винипласт и др. Далее, стараются исключить попадание на пласти ны кремния щелочных ионов из футеровки печи в высокотемператур ных частях установки. Для этого нитридируют кварцевые трубы, применяют трубу с двойными стенками и потоком газа между ними, выбирают специальные материалы для футеровки. С этой же целью используют держатели пластин из прозрачного кварца и по возмож ности их нитридируют. Иногда применяют кремниевые кассеты в качестве держателей пластин. Держатели пластин хранят обычно в трубе окисления, поддерживая небольшой поток чистого кислоро да, а непосредственно перед процессом окисления их отжигают в те чение определенного времени, помещая в рабочую зону печи.
Для уменьшения вероятности возникновения макродефектов загрузку осуществляют через специальные боксы с ламинарным по током обеспыленного воздуха, исключающим попадание загрязне ний из внешней среды.
1.4. Создание рельефа в окисной маске с помощью фотолитографических операций
Фотолитография—процесс, позволяющий создать окисную мас ку (или другой рельеф) нужной конфигурации с помощью локаль» ного травления в условиях защиты специальными светочувствитель ными органическими веществами, называемыми фоторезистами. В основу фотолитографии положено свойство некоторых классов ор ганических веществ изменять свою структуру под действием излуче-
24
ния (света). Фотолитографический процесс предполагает нанесение фоторезиста на поверхность подложки, экспонирование светочув ствительного слоя через маску нужной конфигурации (фотошаб лон), проявление защитного слоя фоторезиста и травление образца.
Кроме светочувствительности, фоторезист должен отвечать це лому ряду других требований, таких, как хорошие пленкообразование и адгезия при нанесении, высокая разрешающая способность, достаточная кислотостойкость, способность к обработке в составах, не изменяющих свойств подложки, и т. д. В связи с этим для фото литографии на окисленном кремнии, вследствие большой «агрессив ности» травителей окисла и одновременно высоких требований к разрешающей способности и светочувствительности, пригодными яв ляются лишь две группы фоторезистов [2].
К первой группе относятся негативные фоторезисты на основе циннаматов. Негативные фоторезисты представляют собой линейные полимеры, сшивающиеся под действием ультрафиолетового излуче ния в трехмерную структуру, нерастворимую в обычных растворите лях. Примерами могут служить отечественный фоторезист — поливинилциннамат и фоторезисты американской фирмы Kodak. Эти фо торезисты имеют разрешающую способность более 500 линий на мил лиметр, чувствительны к ультрафиолетовой части спектра и в слоях толщиной в несколько десятых микрона удовлетворительно обеспе чивают локальное травление окисных пленок кремния в специаль ных буферных травителях.
Другая группа фоторезистов — позитивные фоторезисты на ос нове диазосоединений — под действием света приобретают способ ность растворяться в слабых растворах щелочей. Таковы отечествен ные резисты на основе нафтохинондиазидов и американские резисты типа AZ. Эти резисты имеют разрешающую способность порядка 1000—2000 линий на миллиметр даже в сравнительно толстых (до нескольких микрон) слоях, кроме того, они значительно более кон трастны и кислотостойки. Существует также еще ряд светочувстви тельных составов, отличающихся теми или иными свойствами, одна ко они, как правило, не отвечают в полной мере описанным выше тре бованиям и в полупроводниковой технологии не применяются.
Перейдем к характеристике основных технологических операций фотолитографического процесса.
Нанесение фоторезиста — первая операция фотолитографичес кого цикла — имеет своей целью получить равномерную сплошную пленку фоторезиста нужной толщины с хорошей адгезией к подлож ке. Немаловажную роль для получения высококачественного рель ефа играет состояние поверхности подложки. Поэтому окисленные пластины кремния поступают на операцию нанесения фоторезиста либо непосредственно после окисления, либо проходят специальную обработку поверхности. Из известных многочисленных способов на несения фоторезистов на поверхность кремниевых пластин наиболее распространенным являются нанесение с помощью центрифуги и на несение пульверизацией.
25
В планарной технологии кремниевых транзисторов в большин стве случаев применяют нанесение центрифугированием, для чего пластину помещают на столик центрифуги, покрывают раствором фоторезиста и вращают со скоростью нескольких тысяч об/мин до высыхания наносимой пленки. Основным параметром пленки фо торезиста при нанесении является ее толщина. Исследования пока зали, что толщина слоя фоторезиста при прочих равных условиях практически линейно зависит от концентрации раствора фоторезис та. Для каждой концентрации и, следовательно, вязкости раствора фоторезиста существует определенная минимальная скорость вра щения столика центрифуги; центрифугирование с большей скорос тью позволяет получить при нанесении равномерные пленки с вос производимостью по толщине не хуже 10%.
Однородность нанесенной пленки, являющаяся безусловным требованием при нанесении, обеспечивается чистотой процессов фор мирования светочувствительного слоя. Тщательность очистки рас твора фоторезиста, незагрязненная поверхность пластин, специаль ное оборудование для нанесения, препятствующее попаданию за грязнений из окружающей атмосферы — все это представляет собой условия получения качественного светочувствительного слоя.
Заключительной операцией формирования светочувствитель ного слоя является термообработка, которая проводится для улуч шения воспроизводимости светочувствительных свойств фоторезистивного слоя. Во время термообработки удаляется остаточный рас творитель, находящийся в пленке фоторезиста, что необходимо для придания светочувствительному слою определенной стойкости к механическому воздействию при контактировании с фотошаблоном во время совмещения и экспонирования. Режим термообработки (обычно температура +(80 —120)° С, время 10—30 мин) уточняется опытным путем для каждого конкретного случая, поскольку термо обработка зависит как от состава фоторезиста и толщины пленки пос ле нанесения, так и от вида оборудования (термостат, сушильная камера), приспособлений (материал и конструкция кассеты для плас тин) и. т. д.
После термообработки готовый к экспонированию светочувстви тельный слой передается на операцию совмещения и экспонирования.
В технологическом цикле изготовления транзистора последова тельно проводят не менее трех фотолитографических обработок, первая из которых образует произвольно расположенный рисунок защитного рельефа, в то время как последующие должны обеспечить строго определенную ориентацию рисунка защитного рельефа, на зываемую совмещением. Операция совмещения проводится на специ альном оборудовании, позволяющем «вписать» последовательно кон
фигурации рельефа с определенной точностью (от ± |
5 до ± |
0,5 мкм |
и точнее). |
|
|
Экспонирование светочувствительного слоя через фотомаску, |
||
содержащую контрастный «черно-белый» рисунок |
нужного |
релье |
фа, проводится в оптимальном для данного фоторезистора |
свете, |
?6