Файл: Герасимов В.В. Материалы ядерной техники учеб. пособие.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 11.04.2024

Просмотров: 182

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

64 Г л . 3. Свойства реакторных материалов

металлических соединений, удельный объем которых больше, чем исходной стали, и накоплением гелия, являющегося про­ дуктом ядерных реакций в стали при описанных условиях. Холодная деформация стали снижает радиационный рост.

В поглощающих материалах, содержащих бор, в резуль­ тате протекания ядерных реакций накапливается гелий. При высокой температуре давление гелия в микропорах возрастает, что может привести к деформации изделия вследствие газового распухания.

Глава 4

ТЕПЛОНОСИТЕЛИ АТОМНЫХ ЭНЕРГЕТИЧЕСКИХ

УСТАНОВОК

Атомные энергетические установки предъявляют ряд специ­ фических требований к теплоносителям. Так, теплоноситель не должен изменять своих теплофизических и химических свойств в поле радиации, должен минимально активироваться при облу­ чении и, что особенно важно для реакторов на тепловых ней­ тронах, иметь малое сечение захвата. Продукты взаимодействия теплоносителя с конструкционными материалами, откладываясь

на

теплопередаюЩ'Их поверхностях, ухудшают

теплопередачу

со

всеми вытекающими отсюда последствиями.

Кроме того,

отложение радиоактивных продуктов коррозии затрудняет об­ служивание контура. Отсюда следует требование малой агрес­ сивности теплоносителя по отношению к конструкционным мате­ риалам.

Теплоноситель должен иметь высокую теплоемкость и вы­ сокую температуру кипения, чтобы высокотемпературный контур мог работать при низком давлении. Желательно, чтобы тепло­ носитель был негорюч, нетоксичен, дешев и недефицитен. К со­ жалению, подобрать вещество, удовлетворяющее всем требова­ ниям, крайне трудно. Наибольшее распространение в качестве теплоносителей атомных энергетических установок получили вода, жидкие металлы, органические и газовые теплоносители.

§ 4. 1

Жидкометаллические теплоносители

Применение в качестве теплоносителя в ядерных реакторах жидких металлов вместо воды дает ряд преимуществ. В реак­ торах на быстрых нейтронах применение в качестве теплоно­ сителя воды под давлением нецелесообразно, поскольку вода замедляет нейтроны. Высокая температура кипения большин­ ства жидких металлов позволяет создавать высокотемператур­ ные контуры при низком давлении в них. Радиация может лишь активировать жидкометаллический теплоноситель, не вы­ зывая в нем явлений, подобных радиолизу воды. Малое давле­ ние насыщенных паров и высокая термическая и радиационная

3 ,В . В . Гер аси м ов, А . С . М он ахов


66 Г л . 4. Теплоносители

устойчивость являются основными преимуществами жидкометаллическнх теплоносителей по сравнению с водой и органиче­ скими теплоносителями.

Наиболее существенным недостатком большинства жидких металлов является малая по сравнению с водой объемная теплоемкость, что ограничивает аккумуляцию тепла в жидкометаллическом теплоносителе. Однако жидкометаллпческне теп­ лоносители имеют значительно большую теплопроводность, чем вода, что обеспечивает более интенсивную теплоотдачу. (Неко­ торые свойства жидких металлов приведены в табл. 4.1.) В ядер-

 

 

 

 

 

 

 

Т а б л и ц а

4.1

Некоторые

физические свойства жидких металлов

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

N a -

Сноіістпа

 

Ві

Pb

Li

Hg

К

Na

— 1'1 %

 

 

 

 

 

 

 

 

 

К

Температура плавления, °С

271

327

180,5 —38,8

63,7

97,8

19,0

Температура кипения,

°С

1477

1737

1336

357

760

883

825

Удельная массовая тепло-

0,0354 0,0352

1,034

0,0329 0,1826 0,3055 0,2512

емкость, ккал!{кг-град)

 

 

 

 

 

 

 

 

при 40СР С

 

 

 

10,7

0,61

13,7

0,82

0,93

0,89

Плотность при температуре

10,0

плавления, г/сл3

 

 

13,4

13,0

40,5

10,85

34,0

59,0

23,1

Теплопроводность,

 

ккал/(м- ч-град)

при 400'С

0,034

0,17

71

374

1,97

0,52

0,96

Сечение захвата тепловых

нейтронов, барн

(10

см-)

 

 

 

 

 

 

 

ных реакторах с натриевым охлаждением поверхностная плот­ ность теплового потока достигает 2,3• 1 0 б кка.іі (м2 • ч). Жпдко- металлнческие теплоносители, за исключением ртути, при ком­ натной температуре находятся в твердом состоянии. Последнее обстоятельство требует сооружения системы подогрева для плавления металлов, что усложняет конструкцию.

Наименьшее сечение захвата нейтронов имеют Bi, Pb, Na, Ga. В этом смысле они наиболее пригодны в качестве тепло­ носителей для реакторов на тепловых нейтронах. Весьма пер­ спективными теплоносителями для реакторов на быстрых ней­ тронах являются Hg, Li и Na. При облучении нейтронами в жидкометаллических теплоносителях могут образовываться ра­ диоактивные изотопы, ухудшающие радиационную обстановку в контуре. ,С точки зрения наведенной радиоактивности наибо­ лее неблагоприятными свойствами обладают Na и К. Первый дает радиоактивный изотоп 24Na со средней энергией у-пзлу- чения 2,07 Мэв, второй — 38К со средней энергией у-излучения 2,16 Мэв. Уровень радиоактивности 24 Na в реакторе мощностью


§ 4.1. Жидкометаллические теплоносители

67

50 Мет составит 104 —ІО7 кюри. Поскольку период полураспада 24Na невелик, после остановки реактора уровень радиоактив­ ности быстро снижается.

Применение жидкометаллнческнх теплоносителей наклады­ вает ряд требований к конструкции ядерных установок. Для интенсивного отвода тепла необходимо иметь значительные ско­ рости теплоносителя и существенное повышение температуры его (на 100—120°) при прохождении активной зоны. Низкое давление паров расплавленных металлов упрощает конструк­ цию и эксплуатацию оборудования. В случае применения жидкометаллических теплоносителей реакторная установка услож­ няется системами для плавления металла, передавливашія рас­ плава в контур, очистки расплава от окислов, устройством для прогрева контура.

Коррозия в жидкометаллических теплоносителях. При кон­ такте конструкционных материалов с жпдкометаллическими теплоносителями могут иметь место следующие виды кор­ розии:

1 ) растворение металла в расплаве, в том числе селектив­ ное растворение тех пли иных компонентов сплава;

2 ) перенос массы;

3) межкристаллитная коррозия.

Процесс растворения твердого металла в жидком состоит из двух стадий. На первой стадии происходит разрыв .связей атомов в кристаллической решетке твердого металла и образо­ вание новых связей с атомами жидкого металла или с его примесями. Эта стадия происходит в слое жидкого металла, прилегающем к твердому, в так называемом пограничном слое. На второй стадии растворенные атомы диффундируют сквозь пограничный слой в объем жидкого металла. Любая из этих стадий может быть замедленной и тем самым контролировать в целом скорость растворения. В большинстве случаев контро­ лирующей является вторая стадия. Растворение металла со­ провождается одновременно обратной реакцией — выделением растворенных атомов из жидкого металла.

При равенстве скоростей обеих реакций наступает насы­ щение жидкого металла растворенными атомами. В общем виде кинетическое уравнение растворения имеет следующий вид:

(4 .1 )

где п — концентрация растворенных атомов в момент времени t\ Па, — концентрация насыщения; а ■— константа скорости раство­ рения; 5 — поверхность твердого металла, находящегося в кон­ такте с жидким; Ѵт — объем жидкого металла; t — время.

3 *


68

Г л . 4. Теплоносители

 

Зависимость концентрации насыщения от температуры выра­

жается

уравнением

 

 

lg («со ■ІО1) = 1,8266-

(4 .2 )

Растворимость какого-либо элемента в жидких металлах яв­

ляется функцией атомного номера растворяемого

металла.

В жидкометаллнческих растворах (так же как и в

твердых)

растворимость увеличивается при уменьшении различия вели­ чин атомных радиусов компонентов. В изотермических условиях скорость растворения твердого металла уменьшается во вре­ мени по экспоненциальному закону. Скорость растворения мо­ жет контролироваться диффузней сквозь слой в объем жидкого металла. В этом случае перемешивание расплава интенсифи­ цирует процесс растворения.

Деформация, изменяя энергетическое состояние атомов, уве­ личивает скорость растворения.

Для сплавов возможно селективное растворение компонен­ тов. В результате преимущественного перехода более легко­ растворимого компонента сплава в жидкий металл на поверх­ ности металла образуется слой, обедненный этим компонентом, что может привести к фазовым превращениям. Так, вследствие селективного растворения никеля отмечается превращение аусте­ нита в феррит в поверхностном слое при коррозии аустенитных хромоникелевых сталей в жидких Pb, Bi, Li.

Перенос массы наблюдается в системах, отдельные участки которых находятся при различной температуре. В зоне с по­ ниженной температурой раствор вследствие уменьшения раство­ римости становится пересыщенным и происходит выделение кристаллов растворенного элемента. Часть выпавших кристал­ лов остается в холодной зоне, другая часть вместе с потоком жидкого металла вновь попадает в горячую зону. В горячей зоне растворение металла интенсифицируется, так как концен­ трация раствора в холодной части системы понизилась. Процесс переноса массы не замедляется в отличие от процесса раство­ рения в изотермических условиях. Перенос массы из горячей зоны в холодную увеличивается в тех случаях, когда поверх­ ность холодной зоны существенно выше поверхности горячей зоны, и может привести к образованию пробок. Для аустенит­ ной нержавеющей стали 1X18Н1ОТ скорость коррозии в литии в результате переноса массы при температуре в горячей зоне 580°, перепаде температуры 137° и скорости потока 0,15 місек составляет ~ 0Д г/(ді2 -ч). Для низколегированных сталей эта величина может быть на порядок больше.

Перенос массы может происходить и в изотермических усло­ виях. При растворении сплаЕа в жидкий металл переходят и


§ 4.1. Ж идкометаллические теплоносители

69

легирующие элементы, которые переносятся расплавом к дру­ гому металлу. Легирующие элементы могут образовывать со вторым металлом твердые растворы или интерметаллические соединения.

Наиболее распространенным является перенос углерода со сталей, содержащих менее сильные карбидообразующие эле­ менты, к сталям с более сильными карбидообразующими эле­ ментами, а также перенос кислорода и азота от одного металла к другому и из газовой фазы через жидкий металл к твердому. Частный случай изотермического переноса — соединение нахо­ дящихся в плотном контакте и погруженных в жидкий металл двух твердых металлов (так называемое самосваривание).

Межкристаллитная коррозия обусловлена более высоким уровнем потенциальной энергии атомов на границе зерен по сравнению с атомами внутри зерна. Следовательно, энергия активации атомов на границе зерен меньше, а вероятность пере­ хода их в расплав и, следовательно, скорость растворения больше. Фронт коррозии будет углубляться по границам зерен, т. е. будет протекать межкристаллитная коррозия. Даже при достижении предельного насыщения межкристаллитная корро­ зия не прекращается вследствие энергичного локального пе­ реноса массы.

Иногда наблюдается увеличение концентрации некоторых элементов по границам зерен. Если эти элементы легко раство­ ряются в расплаве, межкристаллитная коррозия интенсифици­ руется. Более интенсивная диффузия легко растворимых атомов по границам зерен также способствует межкристаллитной кор­ розии. В частности, межкристаллитная коррозия хромистых сталей в висмуте связывается с преимущественной пограничной диффузией хрома. Ионы кислорода или окись натрия могут химически взаимодействовать с компонентами сплава, в част­ ности с атомами примесей, находящихся на границах зерен. Тем самым кислород, присутствующий в расплаве, может ин­ тенсифицировать межкристаллитную коррозию.

С ростом упругих напряжений в металле скорость межкри­ сталлитной коррозии возрастает. Так, глубина межкристаллит­

ной коррозии

стали 15Х5М в эвтектике РЬ — Ві при

темпе­

ратуре 550° за

1000 ч испытаний с ростом напряжения

от 1,5

до 10 кГ/мм2 возросла с 25 до 50 мкм.

 

Щелочные металлы могут взаимодействовать с кислородом, растворенным в твердом металле. Так, Nb, Та, Ti, Zr, свобод­ ные от кислорода, плохо растворяются в щелочных металлах. В определенных условиях, когда величина свободной энергии образования окисла твердого металла больше, чем величина энергии образования окисла щелочного металла, щелочные ме­ таллы отбирают у твердых металлов растворенный в них