Файл: Васильев В.К. Термодинамические основы исследовательского проектирования судовых энергетических установок.pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 11.04.2024
Просмотров: 167
Скачиваний: 0
В настоящем параграфе рассмотрен простейший газотурбинный цикл с идеальными адиабатными машинами и идеальными изобар ными теплообменниками. Изложенный метод анализа особенно эф фективен для сложных циклов, представляющих комбинации про стых. В этом случае необходимо дать отображенный цикл для всей комбинации в целом. Простые циклы, входящие в такую комбинацию, могут быть -известны, но не всегда очевидно, как лучше скомбини ровать их. Поиски оптимальной комбинации требуют известной ис следовательской работы.
§2. ВЫБОР ОТНОШЕНИЯ ДАВЛЕНИЙ
ВПРОСТЫХ ГАЗОТУРБИННЫХ ЦИКЛАХ
Впредыдущем параграфе было показано, что идеальные газо турбинные циклы характеризуются непрерывными газовыми пото ками от компрессоров через турбины и от турбин через компрессоры. Тепловая схема включает изобарный нагрев газа в камерах сгора ния, а также теплоотдачу в окружающую среду через теплообменные аппараты или непосредственно (открытые циклы).
Существенной характеристикой газотурбинного цикла является'
газообразный рабочий агент, параметры которого в процессах цикла далеки от критических. Выше мы уже воспользовались физическим свойством таких газов — зависимостью их теплоемкостей от темпера туры и независимостью их от давления. До настоящего времени ши роко применяются тепловые расчеты газовых термодинамических процессов при постоянных теплоемкостях ср и cv, за значение ко торых принимают среднее арифметическое в начале и конце рас считываемого процесса. Однако такие расчеты допустимы только для двигателей внутреннего сгорания (ДВС) вследствие небольших сте пеней расширения и сжатия в поршневых машинах. Газотурбин ные же установки развиваются с увеличением отношения р 2/ръ и их современное состояние, не говоря уже о ближайшем будущем, тре бует осторожного подхода к использованию постоянных теплоем костей, даже при усреднении их истинных значений.
Следует считать для постоянных газов теплоемкости во всех про цессах зависящими от температур, а в некоторых случаях — и от давлений. В настоящей работе в расчетах термодинамических про цессов принимается зависимость теплоемкостей только от темпера туры. В некоторых случаях учитывается также влияние давления.
При такой постановке вопроса, приходится базироваться на экс периментальных значениях рассчитываемых Параметров от темпера туры, так как теория газообразного состояния веществ еще не может дать применимых к расчетной практике уравнений состояния газо образных рабочих агентов энергетических установок. Поэтому вза мен использования термодинамических формул для расчетов про цессов в газовой среде предлагается рассчитывать эти процессы как в идеальных, так и в реальных энергетических циклах по экспери ментальным таблицам теплофизических свойств газов. Такие таб лицы содержат в себе данные широко поставленных исследований
20
термодинамических и теплофизических параметров однофазных газо образных рабочих агентов. Эти данные, обработанные с помощью положений новейших теорий теплофизических свойств газов, доста точно точны.
Такие таблицы заменяют в расчетной работе некоторые термо динамические формулы и позволяют рассчитывать все процессы циклов. В расчетах термодинамический параметр х принимается
как двухпараметрическая функция |
от переменных независимых |
(в энергетике это температура и давление): |
|
X = X (Т, |
р). |
Для газов, далеких от критического состояния, можно принять зависимость теплоемкостей ср и cv только от температуры. Поэтому
i = i (Т) и и = и (Т).
Теория идеальных газов, построенная с учетом атомно-молеку лярного строения, показывает, что такие газы подчиняются простей шему уравнению состояния
pv = RT. |
(13) |
Значения энтальпии и внутренней энергии этих газов прямо |
|
пропорциональны значениям их температуры: |
|
i = срТ и и = С у Т , |
|
причем коэффициенты пропорциональности ср и cv |
переменны и |
являются функциями только температуры. |
|
Эти положения доказываются в современной статистической термо динамике и в квантовой физике [102]. С работами основоположников современной теплофизики (Карно, Томсона, Клаузиуса, Больцмана, Смолуховского) можно ознакомиться по изданному А. К. Тимирязе вым и прокомментированному им сборнику [88].
Сделанное выше указание позволяет для идеальных газов, под чиняющихся уравнению состояния (13), составить таблицы значений энергетических параметров только по значениям одной переменной независимой — температуры t° С или ТК. Как показывают фор мулы (5) и (7), в этих случаях удобно принять значение давления р 0 в точке начала отсчета энергетических параметров и температуры (точка нулевых значений этих параметров) равным единице, что позволяет обеспечить независимость этих параметров от давления. Давление р 0 = 1 может измеряться в любых единицах давления, причем все остальные давления должны измеряться в тех же еди ницах. Эта «единичная» изобара упрощает всякое графическое вос произведение табличных данных. Укажем, что к ней привязываются все значения энтропии в точках поля диаграммы Т —s. Переход от полной расчетной формулы энтропии (5) к той же, но значительно упрощенной формуле (7) показывает, что на единичной изобаре, где Ро = 1 и In р 0 = 0, получается значение s = s°, т. е. что при s°, определяемом формулой (6) и зависящем только от температуры, эта величина s° является энтропией точек единичной изобары. Сле-
21
довательнб, имея экспериментальные значения теплоемкости ср в зависимости'от температуры, можно по формуле (6) рассчитать s° и построить по точкам при выбранных температурных интервалах единичную изобару. Других изобар строить по точкам и таблицам не придется, так как любая изобара, согласно формуле (7), будет эквидистантна по изотермам единичной изобаре и может быть нане сена на поле диаграммы путем сдвига ее на величину R In р.
При составлении таблиц параметров газов в зависимости от температуры су щественным является температурный интервал между строками таблицы: чем он больше, тем компактнее будут таблицы. Однако большие температурные интервалы имеют и недостатки, из которых наиболее существенным является необходимость интерполяции значений искомых параметров внутри температурного интервала. Табличная интерполяция затрудняется и, поскольку она линейна, то снижается точность результатов. Чтобы устранить эти трудности и неточности, приходится переходить от табличной интерполяции к графической. Перенося табличные данные на поле диаграммы, можно удовлетвориться и малым количеством опорных точек. Через них можно провести кривую и получить достаточно простую и приемлемую по точности криволинейную интерполяцию. Таким образом, таблицы с крупными температурными интервалами служат обычно для создания графического расчет ного'материала, которым и пользуются при расчетах.
Использование табличных данных освещено в литературе [16], [94], где рас смотрено применение для тепловых расчетов газотурбинных циклов диаграмм Траупеля и Фрумкина. Здесь же предполагается показать использование для той же цели таблиц с малыми температурными интервалами.
§ 3. ТАБЛИЦЫ ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИХ ВЕЛИЧИН РЕАЛЬНЫХ ГАЗОВ С. Л. РИВКИНА
Для газов, далеких от своих критических параметров, состав лены таблицы С. Л. Ривкина [72]. Температурные интервалы в этих таблицах приняты равными 1К. Следует обратить внимание на ис пользование указанных таблиц при расчетах изоэнтропийных про цессов, поскольку в последних изменяются и температура и давление. Отказываясь при расчетах этих процессов от графических материа лов, приходится дополнить таблицы необходимыми данными.
В таблицы взамен абсолютных значений давлений вводятся их безразмерные относительные значения. Если р 0 — давление в точке нулевых значений других параметров, то абсолютное значение произ вольного давления р берется по отношению к давлению р 0:
В этой формуле, как и в других, подстрочный индекс «О» соот ветствует абсолютному значению параметра в начальной точке его отсчета. Переход от абсолютных значений давлений к их относитель ным значениям объясняется тем, что, применяя формулы (5), (6),
(7) и (14) к различным термодинамическим процессам, мы опери руем не самими термодинамическими параметрами, а их разностями в различных точках процесса. Рассматривая какой-либо процесс, протекающий от одной его точки, обозначаемой подстрочным ин дексом «1», к другой с индексом «2», можно на основе зависимости (14)
22
отношение давления |
p j p i |
заменить отношением соответствующих |
||
величин л 0: |
|
|
|
|
|
|
Р ч _^02 |
(15) |
|
|
|
Pi |
Я01 |
|
|
|
|
||
Переходя к натуральным логарифмам в формулах (5) и (7), можно |
||||
написать |
|
|
|
|
In — = |
I n - ^ - = 1пяоа— 1пя01. |
(16) |
||
|
Р 1 |
Я 01 |
|
|
По этим выражениям можно судить, что при исследовании хода |
||||
термодинамических |
процессов |
абсолютное значение |
давления р 0, |
к которому относятся все другие давления, выпадает из рассмотре ния. Принимая р о = 1, т. е. переходя к единичной изобаре, мы полу чаем возможность использовать ее не только для определения харак терных точек состояния газовой среды, но и для изучения происходя щих в этой среде термодинамических процессов.
Этим указанием следует воспользоваться при рассмотрении и при расчетах изоэнтропийных процессов. Применив формулу (7) к про извольному процессу, текущему от своего начала в точке 1 к конеч
ной точке 2, найдем разность энтропии в этих точках: |
|
ASl_2 = S2 — si = s2° - s ? — Rln Pi . |
(17) |
В случае изоэнтропийного процесса (при s2 = s±) эта формула
принимает вид |
|
|
s2 — S? — R In — = s2 — si — R In |
= 0. |
(18) |
Pi |
Я01 |
|
Получаем связь между отношением давлений р 2/р 1 и разностью энтропии единичной изобары в конечной и начальной точках изо энтропийного процесса, позволяющей рассчитать величину конеч ного давления изоэнтропийного процесса (р2 или я 02) при известном начальном давлении. Из равенства (18) нетрудно получить формулу для определения я 02:
Sn — S? |
(19) |
1пя02 = — ^---- И пзг01- |
|
Базируясь на данных столбца 7 таблицы 2 |
[72], где дана зависи |
мость величин s° от температуры, можно по формуле (19) рассчитать температурную зависимость величин я 0 (столбец 5 таблицы 2). Эти данные можно использовать для расчетов точек изоэнтропийного процесса следующим образом.
Пусть задано состояние газа в начале процесса (точка 1). Зная температуру в этой точке, находим в табл. 2 [72] строку, соответ ствующую этой температуре, и значение я 01. Затем по формуле (15) рассчитываем я 02 для конечного давления процесса:
Pi
Яд2 — — ям.
23