ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 25.04.2024
Просмотров: 38
Скачиваний: 0
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
Вопрос №149
| V1 | Аутосомды-доминантты аурулар топтарындағы дизиготалық егіз жұптарының конкорданттылығы: |
| | 75% |
| | 100% |
| | 50% |
| | 25% |
| | 0% |
Вопрос №150
| V1 | Дені сау ерлі-зайыптылардың біреуінде ғана фенилкетонурияның рецессивті гені анықталды. Осы отбасында фенилкетонуриямен ауыратын баланың туылуы ықтималдығы: |
| | 100% |
| | 50% |
| | 25% |
| | 0% |
| | 75% |
Вопрос №151
| V1 | Клайнфельер синдромын диагностикалау үшін келесі әдіс қолданылады: |
| | биохимиялық |
| | Х-хроматинді анықтау |
| | картаға салу |
| | популяциялық-статистикалық |
| | егіздікті талдау |
Вопрос №152
| V1 | Бес жасар балада тирозин аминқышқылдардың алмасуы бұзылған. Бұл жүйке жүйесінің бұзылуына, кем ақылдылыққа әкеледі, бірақ туғаннан кейін тағайындалған арнайы |
| | гемофилия |
| | цистинурия |
| | брахидактилия |
| | талассемия |
| | фенилкетонурия |
Вопрос №153
| V1 | Кариотип дегеніміз: |
| | организмның барлық белгілері мен қасиеттерінің жиынтығы |
| | сомалық клетка хромосомаларының сызбанұсқалық бейнесі |
| | организмнің барлық гендерінің жиынтығы |
| | дұрыс жауабы жоқ |
| | тұқым қуалайтын ақпараттың негізгі тасымалдаушысы болып табылатын хромосомалардың жиынтығы |
Вопрос №154
| V1 | Шежірені құру кезінде пробандты белгілеу үшін қолданылатын белгі |
| | шаршы таңбаны штрихпен сызу немесе бояу |
| | шаршының жанына леп белгісін немесе жұлдызшаны салу |
| | шаршының үстіне көлденең сызықты салу |
| | шаршының ішіне нүкте қою |
| | шаршының бүйіріне көрсеткіні сызу |
Вопрос №155
| V1 | Егерде тұқымқуалаушылық коэффициенті Н=0,8 болса, онда: |
| | аурудың немесе белгінің пайда болуы сыртқы орта факторларға басымды емес |
| | дұрыс жауап жоқ |
| | аурудың немесе белгінің пайда болуына генетикалық факторлардың әсері басымды болғаны |
| | аурудың немесе белгінің пайда болуы генетикалық факторларға тәуелді |
| | ауруың немесе белгінің пайда болуына сыртқы орта факторлардң әсері басымды болғаны |
Вопрос №156
| V1 | Зиготаның бөлшектену кезінде хромосомалардың бұрыс таралуының құрылымының өзгеруі қалыпты бластомерлердің арасында әртүрлі клондардың пайда болуына әкеледі. Бұл құбылыстың дұрыс атауы |
| | гендік мутация |
| | генеиткалық мозаика |
| | анеуплоидия |
| | хромосомалық аберрация |
| | полиплоидия |
Вопрос №157
| V1 | Адамдардағы хромосомалық мутациялардың мысалдары: |
| | жүре пайда болған иммундық дефицит және Даун синдромы |
| | фенилкетонурия және гемофилия |
| | “мысық дауысты” синдром |
| | Шерешевский-Тернер синдромы және альбенизм |
| | Даун синдромы, Клайнфельтер синдромы, қант диабеті |
Вопрос №158
| V1 | Жыныс хроматинді зерттеу үшін қандай материал жиі қолданылад |
| | жыныс клеткалары |
| | эритроциттер |
| | терінің эпидермисі |
| | жүйке кдеткалары |
| | ауыз қуысының эпителийі |
Вопрос №159
| V1 | |
| | |
| | |
| | |
| | |
| | |
Вопрос №
| V1 | |
| | |
| | |
| | |
| | |
| | |
Вопрос №
| V1 | |
| | |
| | |
| | |
| | |
| | |
Вопрос №
| V1 | |
| | |
| | |
| | |
| | |
| | |
Вопрос №
| V1 | |
| | |
| | |
| | |
| | |
| | |
-
Адам клеткаларында қалыптыдан бір хромосома кем болып, ..... білдіреді: делеция -
Даун синдромының пайда болу себебі: геномдық мутация -
Ата- аналар қалыпты түрде ажырата алады, бірақ олардың баласына ұл дальтонизм т... тұқым қуалау типі: рецессивті, жыныспен тіркескен -
Ферментопатиялардың жалпы клиникалық белгілері: барлық жауап дұрыс -
Пробанд деп келесі тұлға атылынады: шежірені құруға себепті тұлға -
Қыз балада Шереневский Тернер синдромы табылды. Бұл қойылған диагнозды растау үшін қолданылатын әдіс: -
Бір Барр денешігі келесі кариотипі бар адамдарда кездеседі: 47, ХХУ -
Генетик дәрігер шежірені саралай келе, аурудың ерлер мен әйелдерде барлық ұрпақтарда кездеспейтін, сау ата: -
Популяциялық генофондысының өзгеруінің,себебі болуы мүмкін емес: жасанды сұрыпталу -
Харди-Вайнберг теңдеуіндегі 2pq : гетерозиготалық -
Тұқым қуалаушылық аурулардың пайда болуының генетикалық қауіпінің төмен деңгейі: 5 дейін -
Егерде тұқымқуалаушылық коэффициенті Н – 0,5 болса, онда; Сыртқа ортамен тұқымқуалаушылықтың әсерлері бірдей болғаны -
Егерде тұқымқуалаушылық коэффиценті Н-0 , онда : Аурудың немесе белгінің пайда болуы сыртқы орта факторларға тәуелді -
Егерде тұқымқуалаушылық коэффиценті Н – -
Тұқымқуалаушылық аурулардың пайда болуының генетикалық қауіпінің жоғары деңгейі: 20 процеттен жогары -
Тұқымқуалаушылық аурулардың пайда болуының генетикалық қауіпінің орташа деңгейі: 20 процентке дейін -
Тұқымқуалаушылық аурулардың пайда болуының генетикалық қауіпінің жеңіл деңгейі: 10 процентке дейін -
Гетерозиготалы деп аталатын организмның сомалық клеткаларында: -
Егерде ата-ананың екеуі мутантты доминантты ген бойынша гетерозиготалы болса, онда мутантты геннің балаға тұқым қуалау мүмкіндігі болады: 75 -
Егерде ата-ананың біреуі доминантты ген бойынша гомозиготалы болса : 100 -
Егерде ата ананың біреуі гетерозиготалы, ал екіншісі рецессивті ген бойынша гомозиготалы болса : 50 -
Патау синдромының себебі: геномдық мутация -
Ата- аналарының бірі фенилкетонурияға арналған рецессивті генді тасымалдаиды фенил ауыратын баланың туылы қаупі: -
Дәрігер балада тұқым қуалайтын Д резистентті рахитке сәйкес.... орта факторларының әсеріне байланысты, бірақ генетикалық ғғ фенотиптің өзгеруі: -
Ер адамның клеткаларында Х хроматинның 3 денешігі табылды: -
Қазіргі адам және медициналық генетикасының төрт биоэтикалық принцип: қайырымды іс жаса; зиян келтірме; жеке бас автономиясы; әділдік -
Пренатальды диагностиканың инвазивті емес әдістері: амниоцентез