ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 25.04.2024
Просмотров: 23
Скачиваний: 0
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
Вопрос №17
| V1 | Тірі туғандарда хромосомалық ауытқулардың қандай түрлері болмайды. |
| | Миграция |
| | жыныс хромосомалардың полисомиясы |
| | аутосомалар бойынша моносомия |
| | жыныс хромосомалардың моносомиясы |
| | табиғи сұрыпталу |
Вопрос №18
| V1 | Балаға ахондроплазия (бойы тапал, дене бітімі пропорционалды емес) диагнозы қойылдыв. Бұл аурудың тұқым қуалаушылық түрі қандай? |
| | У-тіркестен |
| | аутосомды-доминантты |
| | полигендік |
| | Х-тіркескен рецессивті |
| | аутосомды-рецессивті |
Вопрос №19
| V1 | Моногенді тұқым қуалайтын ауру: |
| | Шизофрения |
| | Полиомиелит |
| | Псориаз |
| | Гемофилия |
| | Гипертония |
Вопрос №20
| V1 | Жыныс хроматинді анықтау әдісі келесі синдромдарды диагностикалауға мүмкіндік береді: |
| | дұрыс жауабы жоқ |
| | Патау және Эдвардс |
| | Шерешевкий Тернер және Клайнфельтер |
| | әйелдерге Даун және Клайнфельтер |
| | ерлерде Даун және Х-трисомия |
Вопрос №21
| V1 | Шежіре бойынша тіс аномалиясы (қара эмаль) анасынан қыздар мен ұлдарға бірдей берілетінін көрсетті, ал әкеден-тек қыздарға. Бұл белгінің тұқым қуалау типі қандай? |
| | Х-тіркескен доминантты |
| | аутосомды-доминантты |
| | Кодоминантты |
| | Х-тіркескен рецессивті |
| | аутосомды-рецессивті |
Вопрос №22
| V1 | Даун синдромын диагностикалау үшін келесі әдіс қолданылады: |
| | егіздік талдау |
| | Биохимиялық |
| | Х-хроматинды анықтау |
| | онтогенетикалық |
| | Цитогенетикалық |
Вопрос №23
| V1 | Даун синдромын дәлелдеу үшін қандай әдісті қолдануға болады? |
| | Генеологиялық |
| | Цитогенетикалық |
| | егіздік талдау |
| | Биохимиялық |
| | популяциялық-статистикалық |
Вопрос №24
| V1 | Қандай кариотип “Х-полисомиясы” диагнозын растайды? |
| | 47,ХХХ |
| | 48,ХХУУ |
| | 46,ХХ |
| | 47,ХХУ |
| | 48,ХХХУ |
Вопрос №25
| V1 | Патау синдромын диагностикалау үшін қандай әдісті қолдануға болады. |
| | молекулалық-генетикалық |
| | Биохимиялық |
| | Генеалогиялық |
| | популялық-статистикалық |
| | Цитогенетикалық |
Вопрос №26
| V1 | Полиплоидты клеткалар келесі бөлінуінің нәтижесінжде пайда болуы мүмкін |
| | Политения |
| | Мейоз |
| | Митоз |
| | Эндомитоз |
| | Амитоз |
Вопрос 27
| V1 | Даун синдромының пайда болу себебі |
| | өлімге әкелетін мутация |
| | гендік мутация |
| | нүктелік мутация |
| | дұрыс жауабы жоқ |
| | геномдық мутация |
Вопрос №28
| V1 | Митохондриялық потологиялар адамда қалай тұқым қуалайды |
| | әкеден тек қыздарына |
| | әкеден тек ұлдарына |
| | анадан барлық балаларына |
| | барлық балалар бойынша ата анасынан екеуінен |
| | анадан тек ұлдарына |
Вопрос №29
| V1 | Белгі деп аталады |
| | организмнің кез келген қасиеті немесе сапасы |
| | фенотип бірлігі ген әрекетінің өнімі болып табылатын фенотип |
| | бір биологиялық түрге жататын бір организмін екіншісінен ажырататын морфологиялық бегілердің ерекшеліктері |
| | гендердің генотип ішіндегі және сыртқы ортамен әрекеттесуінің нәтижесі болып табылатын организмнің морфологиялық, физиологиялық, биохимиялық және т.б дискреттілігін қамтамасыз ететін бірлік |
| | дұрыс жауабы жоқ |
Вопрос №30
| V1 | Фенилкетонурия аурудың пайда болу себебі |
| | бейтарап мутация |
| | дұрыс жауабы жоқ |
| | гендік мутация |
| | геномдық мутация |
| | хромосомалық аберрация |
Вопрос №31
| V1 | Ұрық клеткаларында жыныс Х-хроматиннің екі денешігі табылды. Ұрықта қандай ауруды анықтауға болады |
| | Шершевкий Тернер синдромы |
| | Х-хромосомасының трисомиясын |
| | Эдвардс синдромын |
| | Даун ауруын |
| | “Мысық дауысты” синдромды |
Вопрос №32
| V1 | Көптеген ақаулары бар жаңа туылған нәрестеде 13-ші хромосоманың трисомиясы анықталды. Ол: |
| | Патау синдромы |
| | Даун синдромы |
| | Эдвардс синдромы |
| | Клайнфельтер синдромы |
| | Шерешевский Тернер синдромы |
Вопрос №33
| V1 | Жүрек-тамыр жүйесінің ақаулары, микроцефалиясы бар жоғарғы ерні мен таңдай жырылған ұл бала туылды. Кариотипі 46 ХУ. Босанған әйел жүкті кезінде қызылша қызамықпен ауырғаны анықталды. Баланың міндет бұл потологиясы мысал бола алады. |
| | 21 зромосомадағы трисомияға |
| | 18-ші хромосомадағы трисомияға |
| | Моносомияға |
| | 13-ші хромосомадағы трисомияға |
| | Фенокопияларға |
