ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 25.04.2024
Просмотров: 22
Скачиваний: 0
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
Вопрос №117
| V1 | Анеуплоидия дегеніміз, ол: |
| | гендік нуклеотидтердің реттілік қатарының өзгеруә |
| | хромосомаларының құрылымының өзгеруі |
| | хромосомалар жиындығының санының еселеніп өзгеруі |
| | дұрыс жауабы жоқ |
| | диплоидты жиынтықтағы жеке хромосомалардың санының өзгеруі |
Вопрос №118
| V1 | Харди-Вайнберг заңы мыналарды анықтауға мүмкіндік береді |
| | гендік дрейфтің өлшемін |
| | потологиялардың жиілігін |
| | панмиксияның дәрежесін |
| | популяцияның генетикалық құрылымын |
| | тек доминантты гомозиготалардың жиілігін |
Вопрос №119
| V1 | Диагностиканың егіздік әдісі келесілер үшін қолданылады |
| | генотиптің және сыртқы ортаның әсер ету дәрежесін бағалауға |
| | беогінің тұқым қуалау сипатын анықтауда |
| | зат алмасу аурулардың диагностикасында |
| | жыныспен тіркескен тұқым қуалайтын аурулардың диагностикасында |
| | хромосомалық аурулардың диагностикасында |
Вопрос №120
| V1 | Бір генотипі бар адамда тұқым қуалайтын аурудың даму дәрежесі әртүрлі орта жағдайларында генотиптің жүзеге асуында белгінің даму дәрежесі |
| | тұқым қуалаушылық |
| | Мутация |
| | Полимерия |
| | Пенетраттылық |
| | Экспрессивтілік |
Вопрос №121
| V1 | Геномдық мутацияның себебі |
| | мейоздың I бөлінуінің анафазасында жыныстық хромосомалардың ажырауы |
| | бір хромосоманың екіншісіне транслокациясы |
| | хромосома аймағының инверсиясы |
| | мейоз кезінде гомолог хромосомалардың бұрыс таралуы |
| | гендердің рекомбинациясы |
Вопрос №122
| V1 | Құрылымдық геннің бөлігінде нуклеотидтер саны өзгерді (30 нуклеотид болды). Бұл мутация жатады |
| | Делецияға |
| | Трансверсияға |
| | Дупликацияға |
| | Транслокацияға |
| | Инверсияға |
Вопрос №123
| V1 | Кез келген белгінің дамуына тұқым қуалаушылық пен қоршаған орта әсерлерінің дәрежесінде үшін қолданылатын зерттеу әдісі |
| | Генеологиялық |
| | Биохимиялық |
| | популяциялық-статистикалық |
| | Цитогенетикалық |
| | Егіздік |
Вопрос №124
| V1 | Сау ата-анадан клиникалық бойынша фенилкетонурия ауыруы бар бала туылды. Ата аналарының генотиптері қандай |
| | Аа х Аа |
| | АА х Аа |
| | Аа х аа |
| | аа х аа |
| | АА х АА |
Вопрос №125
| V1 | Молекулалық ауруларды диагностикалауда келесі әдіс қолданылады: |
| | егіздікті талдау |
| | Биохимиялық |
| | Кариотиптеу |
| | дұрыс жауабы жоқ |
| | Х-хроматинін анықтау |
Вопрос №126
| V1 | Адамдардағы орақ тәрізді клеткалық анемияның себебі гемоглобин белогындағы глутанин қышқылын валинмен ауысуына байланысты. Мутацияның түрін көрсетіңіз. |
| | Геномдық |
| | Делеция |
| | сомалық |
| | Гендік |
| | Хромосомалық |
Вопрос №127
| V1 | Фенилкетонурия ауруын диагностикалау үшін келесі әдес қолданылады: |
| | егіздікті талдау |
| | Биохимиялық |
| | Х-хроматинды анықтау |
| | жыныс хроматинін анықтау |
| | Цитогенетикалық |
Вопрос №128
| V1 | 5-хромосоамның  иығының бір бөлігінің жойылуы келесі синдромға тән |
| | Даун |
| | Патау |
| | Эдвардс |
| | “Мысық дауысты” |
| | Клайнфельтер |
Вопрос №129
| V1 | Шежіре бойынша ауру еркектер мен әйелдерде кездеседі, бірақ барлық ұрпақтаныда емес. Бұл балалар ауру және сау ата-аналарда туылды. Аурудың тұқым қуалау типі қандай? |
| | У-тіркескен |
| | аутосомды-доминантты |
| | Х-тіркескен доминантты |
| | аутосомды-рецессивті |
| | Х- тіркескен рецессивті |
Вопрос №130
| V1 | Алты жасар балада Даун синдромы бар. Бірақ хромосомалық талдауда клеткаларда қалыпты аномальды кариотиптер анықталды. Бұл құбылыстың аталуы: |
| | Мозаицизм |
| | Эпистаз |
| | өзгермелі экспрессивтілік |
| | толық емес пенетранттылық |
| | толық емес доминанттылық |
Вопрос №131
| V1 | Медициналық-генетикалық кеңес берудің негізгі міндеттері |
| | жұқпалы аурулармен ауыратын науқастарға және отбасыларына кеңес беру |
| | дамудың ақауларын хирургиялық жол бойынша емдеу |
| | созылмалы инфекциялық емес аурумен ауыру ықтималдығын анықтау |
| | тұқым қуалайтын потологиясы бар науқастар мен отбасыларға кеңес беру және ауру баланың туылуының генетикалық тәуекел дәрежесін анықтау |
| | вакцинацияның ықтимал салдары туралы кеңес беру |
Вопрос №132
| V1 | Әйелдің дені сау. Оның күейуі ауруға шалдыққан. Аурудың гені Х-хромосомаларында орналасқан және доминантты болып отыр. Балалардың қайсысында бұл ауру пайда болады? |
| | ұлдарының жартысында |
| | тек ұлдарында |
| | тек қыздарында |
| | барлық балаларында |
| | дұрыс жауабы жоқ |
