ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 25.04.2024
Просмотров: 20
Скачиваний: 0
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
Вопрос №133
| V1 | Адам кариотипінде қандай хромосома болмайды: |
| | Субметацентрлік |
| | Телоцентрлік |
| | Голоцентрлік |
| | Метацентрлік |
| | Акроцентрлік |
Вопрос №134
| V1 | Тұқым қуалаушылық дегеніміз: |
| | фентоптік белгілер кешенін ұрпаққа беру процесі |
| | ата-анаға тән қасиеттерінің ұрпақтарда көрінуі |
| | дұрыс жауабы жоқ |
| | бір түрдегі организмдердің бір-біріне ұқсас болу қасиеті |
| | организмдердің онтогенездің белгілі бір түрін тұқым қуалау қасиеті |
Вопрос №135
| V1 | Адам генетикасының зерттеудің қиындықтары: |
| | жоғары экономикалық шығындар |
| | ұрпақтардың тез ауысуы және бірдей өмір сүру жағдайларын жасау мүмкін еместігі |
| | хромосомалар мен ұрпақтардың көптігі және эксперимент жүргізу мүмкіндігі |
| | хромосомалардың аз саны, ұрпақтардың баяу ауысуы және экперимент жүргізу мүмкін еместігі |
| | хромосомалардың көп болуы, жыныстық жетілудің баяулауы және эксперимент жүзгізу мүмкін еместігі |
Вопрос №136
| V1 | “Ген” ұғымының ең дәл биологиялық анықтамасы |
| | хромосомада белгілі бір локусты алып жатқан, полипептид немесе РНҚ синтезі туралы ақпаратты қамтитын және организмнің (белгілерін) дамыту мүмкіндігін қамцитогенетикалық әдістітамасыз ететін ДНҚ молекуласының бөлімі болып табылатын тұқым қуалаушылықтың функционалдық бірлігі |
| | тұқым қуалайтын белгінің көрінуін бақылайтын тұқым қуалайтын фактор |
| | хромосоманың белгілі бір локусында орналасқан және фенотипте белгілі бір белгінің көрінуін бақылайтын тұқым қуалайтын фактор |
| | тұқым қуалайтын материалдың қызмет ету бірлігі |
| | дұрыс жауабы жоқ |
Вопрос №137
| V1 | Патау синдромының ең ықтимал себебі қандай? |
| | ішінара моносомия |
| | 18-хромосоманың трисомиясы |
| | жыныс хромосомаларының ажырамауы |
| | 13-ші хромосоманың трисомиясы |
| | 21-ші хромосоманың трисомиясы |
Вопрос №138
| V1 | Цитогенетикалық әдістің қолдану себебі; |
| | генетикалық ауруларды диагностикалауға |
| | спонтанды мутациялардың жиілігін зерттеуге |
| | хромосомадық ауруларды диагностикалауға |
| | индукцияланған мутациялардың жиілігін зерттеуге |
| | генетикалық картаны құруға |
Вопрос №139
| V1 | Организмның генотипі: |
| | сыртқы және ішкі белгілер мен қасиеттердің жиынтығы |
| | дұрыс жауабы жоқ |
| | организмнің өзара әрекеттесетін гендер жүйесі |
| | организм талданатын гендер жиынтығы |
| | организмнің барлық гендерінің жиынтығы |
Вопрос №140
| V1 | Идеалды популяциядағы аллель жиіліктерінің қатынасы келесімен сипатталады: |
| | үлкен тұрақтылық жағдайына сәйкес бағыттың өзгеруімен |
| | Тұрақтылықпен |
| | Тұрақсыздықпен |
| | дұрыс жауабы жоқ |
| | әр түрлі гендерді арақатынасының бір мәнділігімен |
Вопрос №141
| V1 | Гемофилия ауруы ерлерде көрінетіні анықталды, бірақ оларда әрбір ұрпақта емес. Бұл аурудың тұқым қуалау типін көрсетіңіз: Бұл аурудың тұқым қуалау типін көрсетіңіз: |
| | аутосомды-рецессивті |
| | аутосомды-доминантты |
| | Х-тіркескен, рецессивті |
| | У-тіркескен |
| | Х-тіркескен доминанты |
Вопрос №142
| V1 | Организмнің фенотипі: |
| | генотип пен қоршаған ортаның өзара әрекеттесінің өнімі болып табылатын организмнің барлық белгілері, қасиеттері және даму ерекшеліктері |
| | организмді талдайтын сыртқы және ішкі белгілер |
| | генотипке байланысты организмнің белгілері |
| | қоршаған ортаның әсеріне байланысты организмнің сыртқы және ішкі белгілері |
| | дұрыс жауабы жоқ |
Вопрос №143
| V1 | Шежіре бойынша әр ұрпақта науқастар бар, әйелдер де, еркектер де ауру, ауру балалар тек ауру ата-анадан туылады. Тұқым қуалау типін көрсетіңдер: |
| | полигендік |
| | аутосомды-рецессивті |
| | У-тіркескен |
| | аутосомды-доминантты |
| | Х-тіркескен рецессивті |
Вопрос №144
| V1 | Альбинизм аутосомды-рецессивті қасиет ретінде тұқым қуалайды. Ата-анасының екеуі де ауру отбасында альбинос бала дүниеге келген. Қалыпты баланың туылу ықтималдылығы |
| | 10% |
| | 100% |
| | 25% |
| | 50% |
| | 75% |
Вопрос №145
| V1 | Қызға алдын ала Шерешевский Тернер синдромы деген диагноз қойылған. Цитогенетикалық зерттеу жүргізіледі. Мтоздың анафаза сатысында бір клеткадағы хромосомалардың саны болады: |
| | 46 |
| | 92 |
| | 90 |
| | 45 |
| | 94 |
Вопрос №146
| V1 | Рахиттің ерекше түрімен ауыратын адам. Д витаминімен емдеуге төзімді, дені сау әйелге үйленді. Оларда 5 балалар туылды (үш қыз, екі ұл). Барлық қыздар ауруды әкесінен тұқым қуалады. Бұл белгінің тұқым қуалау типі қандай? |
| | Х-тіркескен доминантты |
| | аутосомды-рецессивті |
| | аутосомды-доминантты |
| | У-тіркескен |
| | Х-тіркескен рецессивті |
Вопрос №147
| V1 | Патологиялық геннің гетерезиготалы тасымалдануын диагностикалау үшін қолданылатын әдіс: |
| | егіздік әдісті |
| | популяциялық-статистикалық |
| | биохимиялық әдісті |
| | генеалогиялық әдісті |
| | цитогенетикалық әдісті |
Вопрос №148
| V1 | Аурудың аутосомды-рецессивті тұқым қуалау типінде гетерозиготалы ата-анада ауру бала рет туылу тәуекелдігі құрайды: |
| | 100% |
| | 0% |
| | 50% |
| | 75% |
| | 25% |
