Файл: Глоссарий Клетка это структурная единица организма. Гликокаликс.docx
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 26.04.2024
Просмотров: 13
Скачиваний: 0
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
Глоссарий
1. Клетка – это структурная единица организма.
2. Гликокаликс– это молекулы олигосахаридов и полисахаридов в составе гликопротеинов и гликолипидов прикрепленные к внешней стороне плазмолеммы.
3.Включения - непостоянные компоненты цитоплазмы, которые служат запасными питательными веществами (жир, гликоген) продуктами, подлежащим выведению из клетки (гранулы секрета) балластными веществами (некоторыми пигментами).
4. Органеллы – это постоянные структуры цитоплазмы, выполняющие в клетке жизненно важные функции.
5. Цитоскелет - это сложная трехмерная сеть белковых нитей, которая обеспечивает способность эукариотических клеток сохранять определенную форму, а также осуществлять направленные и координированные движения как самих клеток, так и отдельных органелл.
6. Плазмиды – это кольцевые фрагменты каждая из которых состоит из несколько тысяч нуклеотидных пар.
7. Секреция (выведение из клетки растворимых соединений).
8. Экскреция (удаление твердых частиц из клетки).
9. Рекреция(перенос твердых веществ через клетку, т.е. сочетание фагоцитоза и экскреции).
10. Простая диффузия. Вещество непосредственно, без чьей-либо помощи, диффундирует через липидный бислой из компартмента с большей концентрацией в компартмент с меньшей концентрацией (по градиенту концентрации) без затраты энергии АТФ.
11.Экзоцитоз (перенос частиц из клетки).
12.Эндоцитоз – перенос частиц из среды в клетку вместе с частью плазматической мембраны.
13.Пиноцитоз - захват и поглощение клеткой растворимых макромолекулярных соединений.
14. Активный транпорт вещества осуществляется интегральными транспортными белками против градиента своей концентрации, с затратой энергии АТФ (АТФ-азами, так называемым насосами).
15.Нуклеиновые кислоты – материальный субстрат наследственности и изменчивости, это
макромолекулы, биополимеры мономерами которых являются нуклеотиды.
16. Первичная структура ДНК - Нуклеотиды соединяются между собой фосфодиэфирной
связью, образуя полинуклеотидную цепь.
17. Вторичная структура ДНК - это две антипараллельные комплементарные
полинуклеотидные цепи, соединенные между собой водородными связями, и образующие
спираль.
18. Третичная структура – упакованная молекула ДНК с помощью гистоновых и не
гистоновых белков .
19. Ген – это участок цепи ДНК, т.е последовательность нуклеотидов, определяющая
последовательность аминокислот в полипептиде.
20. «Колпачок» или кэп – это структура который защищает 5’-конец мРНК от действия
ферментов разрушающих ее структуру.
21. 5’-нетранслируемый участок - необходим для связывания мРНК с рибосомой, но она не
кодирует последовательность аминокислот.
22. Кодирующая часть мРНК - содержит информацию о последовательности аминокислот в
белке.
23. Кодон терминации – один из трех бессмысленных кодонов мРНК (УАА, УАГ, УГА).
24. Поли(А)-фрагмент – состоит из 150-200 адениловых нуклеотидов. 3’-нетранслируемый
участок и поли (А) фрагмент имеют отношение к регуляции продолжительности в жизни мРНК.
1.Биосинтез белка – это многостадийный процесс синтеза и созревания белков, протекающий в живых организмах.
2. Транскрипция – синтез цепи матричной РНК .
3.Трансляция- синтез полипептидной цепи из аминокислот, происходящий на рибосомах.
4. Фолдинг- посттрансляционные модификации полипептидной цепи
5. Экзон- кодирующие последовательности
6. Интрон- некодирущие последовательности
7.Генетический код- Генетический код - это система записи информации о последовательности расположения аминокислот в белке с помощью последовательности расположения нуклеотидных остатков в нуклеиновых кислотах, которые содержат одно из 4-х азотистых оснований
8.Белки (протеины, полипептиды) – высокомолекулярные органические соединения, состоящие из аминокислот
9. Денатурация – утрата белковой молекулой структурной организации
10.Ренатурация – восстановление структуры белка, когда не произошло разрушение первичной структуры молекулы и восстановились нормальные условия среды белка
1) Предмет и задачи молекулярной биологии и медицинской генетики.
Молекулярная биология клетки представляет собой стремительно
развивающуюся область знаний, возникшую на стыке цитологии, биохимии и
биофизики.Ее быстрое развитие в значительной мере обязано внедрению в биологию современных методов физики и химии, особенно электронной и световой микроскопии, методикам очистки и разделения макромолекул и структур клеток и определения последовательности мономеров в полимерных макромолекулах нуклеиновых кислот, белков и полисахаридов, тонкого строения липидов. Познание молекулярно-генетических закономерностей явилось базой для углубленного понимания многих процессов, происходящих в организме здорового и больного человека, послужило основой для учения о
наследственных болезнях, для дальнейшего развития таких наук, как микробиология, вирусология, эндокринология, фармакология.
Молекулярная биология изучает строение и функции нуклеиновых кислот, принципы и механизмы реализации наследственной информации, а также структуры и функций клеток, процессы роста, развития, деления и гибели клеток.
В задачи молекулярной биологии входят исследования:
1. Структурно-функциональной организации генетического аппарата клеток
2. Механизма реализации наследственной информации (молекулярная генетика)
3. Молекулярных механизмов взаимодействия вирусов с клетками (молекулярная вирусология)
4. Закономерностей иммунных реакций организма (молекулярная иммунология)
5. Появления разнокачественности клеток в ходе индивидуального развития организмов специализации клеток (молекулярная биология развития).
2) Основные этапы развития и достижения молекулярной биологии и медицинской генетики.
Дата рождения молекулярной биологии и генетики апрель 1953 года, когда в научном журнале “Nature” появилась статья с предложением пространственной модели ДНК, предложенная Френсис Крик и Джеймс Д. Уотсон (Нобелевская премия в области физиологии и медицины, 1962).
1957 Структура нуклеотидов и нуклеотидсодержащие коферменты;
1958 Полуконсервативная репликация ДНК;
1961-1966 Расшифровка генетического кода;
1972 Синтезирован ген тРНК;
1977 Прерывистость генов у эукариот;
1980 Разработка методов экспериментальных манипуляций с ДНК;
1983 Открытие мобильных элементов;
1989 РНК как катализатор (рибозимы);
1993 Полимеразная цепная реакция (ПЦР) и олигонуклеотидный сайт- направленный мутагенез;
1994 Опубликованы генетические и физические карты хромосом человека;
1995 Секвенирование геномов бактерий;
1997 Клонирование млекопитающих из дифференцированной соматической клетки;
2001 венирование генома человека.
3) Клетка – элементарная единица живого. Клеточная теория.
Клетка составляет основу строения, жизнедеятельности и развития
всех живых форм – одноклеточных, многоклеточных и даже неклеточных. Благодаря заложенным в ней механизмам клетка обеспечивает обмен веществ, использование биологической информации, размножение, свойства наследственности и изменчивости, обуславливая тем самым присущие органическому миру качества единства и разнообразия.
Основные положения современной клеточной теории
(Шлейден и Шванн) сформулировали клеточную теорию, основываясь на множестве исследований о клетке.
1.Клетка — это элементарная, функциональная единица строения всего живого.
2. Клетка — единая система, она включает множество закономерно связанных между собой элементов, представляющих целостное образование, состоящее из сопряжённых функциональных единиц — органоидов.
3. Клетки всех организмов гомологичны.
4. Клетка происходит только путём деления материнской клетки.
4) Особенности клеточной организации прокариот.
Современные прокариоты представлены бактериями и сине-зелеными водорослями. У прокариот можно обнаружить все основные метаболические пути и три главных способа получения энергии – гликолиз, дыхание и фотосинтез. Прокариоты имеют оболочку, состоящую из наружного слоя и плазматической мембраны, цитоплазму.
В цитоплазме содержатся рибосомы и полисомы, которые образуют белоксинтезирующий
аппарат клетки. Отличительной особенностью прокариот является своеобразное строение
генетического аппарата.
1.Бактерии и все прокариоты не имеют морфологически обособленного ядра. Эквивалентом ядра является нуклеотид.
2.Генетический аппарат представлен главной кольцевой хромосомой. Хромосома состоит из
одной молекулы ДНК и не содержит типичных хромосомных белков –гистонов.
3.Внехромосомная ДНК предоставлена плазмидами. Плазмиды- это кольцевые фрагменты
ДНК, каждая из которых состоит из нескольких тысяч нуклеотидных пар. Размножается прямым делением.
5) Особенности клеточной организации эукариот.
Эукариотические клетки больше по размеру и имеют более сложную организацию.
1. Эукариотические клетки имеют морфологически обособленное ядро, вещество которое отделено от цитоплазмы ядерной оболочкой.
2. Основное вещество ядра представлено хроматином.
3. Ядро расположено в центре клетки, с хорошо выраженной ядерной оболочкой.
4. Жизненный цикл эукариотических клеток сопровождается сложной реорганизацией наследственного аппарата.
Эукариотичекие клетки включают следующие основные компоненты: плазмалемму, цитоплазму, ядро.
Эукариотические клетки имеют цитоплазму, сложную в химическом и структурном отношении. К основным компонентам цитоплазмы относятся: гиалоплазма, цитоскелет, органоиды и включения.
6) Вирусы- неклеточные формы жизни.
Вирус (лат. Virus- яд) — простейшая форма жизни, микроскопическая частица, представляющая собой молекулы нуклеиновых кислот (ДНК или РНК), заключенные в белковую оболочку (капсид) и способные инфицировать живые организмы.
Вирусы, за редким исключением, содержат только один тип нуклеиновой кислоты: либо ДНК, либо РНК (некоторые, например мимивирусы, имеют оба типа молекул).
Вирусы являются облигатными паразитами, так как не способны размножаться вне клетки. Вне клетки вирусные частицы ведут себя как химические вещества.
В настоящее время известны вирусы, размножающиеся в клетках растений, животных, грибов и бактерий (последних называют бактериофагами). Обнаружены также вирусы, поражающие другие вирусы (вирусы-сателлиты).
Просто организованные вирусы состоят из нуклеиновой кислоты и нескольких белков, образующих вокруг нее оболочку — капсид. Примеров таких вирусов является вирус табачной мозаики. Его капсид содержит один вид белка с небольшой молекулярной массой.
Сложно организованные вирусы имеют дополнительную оболочку — белковую или липопротеиновую; иногда в наружных оболочках сложных вирусов помимо белков содержатся углеводы. Примером сложно организованных вирусов служат возбудители гриппа и герпеса. Их наружная оболочка — это фрагмент ядерной или цитоплазматической мембраны клетки-хозяина, из которой вирус выходит в внеклеточную среду.
7)
