Файл: Вариант 1 Установка стабилизации нефтей на промысле.docx
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 28.04.2024
Просмотров: 106
Скачиваний: 1
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
Не менее 75 Алюмокобальтмолибде- иовый или алюмоникель- молибденовый (размер таблеток 4—4,5 мм) | |
Температура и давление потоков в основных аппаратах:
Продукт | Температура, °С | Избыточное давление, МПа |
Газосырьезая смесь при входе | | |
в змеевик печи | >160 | - |
в реактор | 280-330 | <4,0 |
Газопродуктовая смесь в сепараторе | | |
высокотемпературном | 200-230 | 3,5-3,8 |
низкотемпературном | ≈40 | 3,5-3,8 |
Гидродоочищенное масло | | |
перед фильтром | <130 | - |
в отпарной колонне | 190-225 | ≈0,3 |
Вариант № 23
Установка гидроочистки керосина с применением высокотемпературной сепарации
Р ИС. V-5. Технологическая схема установки для гидроочистки керосина с применением высокотемпературной сепарации:1 — реактор; 2 — катализатор; 3 — трубчатая печь;
4,7 — насосы; 5, 6, 8, 12, 16 — теплообменники; 9, 14 — сепараторы; 10 — компрессор; 11 — приемник; 13 — конденсатор-холодильник; 15 — аппарат воздушного охлаждения; 17 — стабилизационная колонна; 18 — кипятильник.
Установка, технологическая схема которой представлена на рис. V-5, проектировалась согласно первоисточнику для понижения содержания серы в сырье—керосине—с 0,166 до менее 0,001 % (масс.). Пропускная способность установки по сырью 3975 м3/сут; объем катализатора в реакторе 156 м3, внутренний диаметр реактора 3,81 м.
Сырье насосом 4 направляется через теплообменники 8 и 6 в линию смешения его с предварительно нагретым в теплообменниках 12 и 5 водородсодержащим газом. Полученная газосырьевая смесь проходит змеевики печи 3 и при давлении 4,2—4,4 МПа и температуре около 380 °С поступает в реактор 1 с неподвижным слоем катализатора. Выходящая из реактора снизу газопродуктовая смесь охлаждается последовательно в кипятильнике 18 и теплообменниках 5 и 6 и подается в сепаратор 9. Здесь, в высокотемпературном (горячем) сепараторе 9, смесь разделяется при давлении около 3,8 МПа на жидкую и газопаровую фазы. Жидкая фаза, представляющая собой гидроочищенный керосин с растворенными в нем газами и фракциями бензина (отгон), после сепаратора 9 подвергается физической стабилизации в колонне 17.
Смесь газов и паров по выходе из сепаратора 9 (при высоком давлении) охлаждается в соединенных последовательно теплообменниках 12 и 16. Перед входом в теплообменник 12 в данную смесь впрыскиваются конденсационная вода и раствор ингибитора коррозии, поскольку участок от теплообменника 12 и до конденсатора-холодильника 15 включительно наиболее подвержен коррозии кислым сульфитом аммония. Предпочтительно, чтобы на этом участке при температуре охлаждающегося потока ниже 177 °С скорость движения смеси не превышала 9 м/с. Поступающая из водяного конденсатора- холодильника
13 трехфазная смесь разделяется при давлении 3,7 МПа и температуре около 43 °С в низкотемпературном (холодном) сепараторе 14. Отстоенный от воды углеводородный конденсат, состоящий преимущественно из бензиновых и легких керосиновых фракций, по выходе из сепаратора 14 нагревается в теплообменнике 16 и поступает в стабилизационную колонну 17.
Уходящий из сепаратора 14 водородсодержащий газ, пройдя приемник 11 с каплеотбойником, сжимается компрессором 10 примерно до 4,9 МПа и затем объединяется со свежим газом — техническим водородом. После нагрева в теплообменниках 12 и 5 смесь газов присоединяется к нагретому сырью.
Из стабилизационной колонны 17 сверху уходят пары отгона и газы, а снизу —очищенный керосин. Режим работы колонны выдерживается таким, чтобы получить продукт с нужной температурой вспышки. Температура низа этой колонны 267 °С, давление 0,44 МПа. Перед теплообменником 12 в поток горячей газопаровой смеси впрыскиваются вода и раствор ингибитора, при этом температура смеси понижается до 205 °С. Далее смесь поступает в теплообменник 12. В горячем сепараторе 9 газопродуктовая смесь разделяется при несколько более высокой температуре.
Режим работы установки:
Рабочие условия | Температура, °С | Избыточное давление, МПа |
Сырье при входе в теплообменник 8 | 70 | 5,27 |
Сырье по выходе из теплообменника 5 | 251 | 5,03 |
Водородсодержащий газ перед смешением с сырьем | 264 | 4,77 |
Газосырьевая смесь | | |
при входе в змеевики печи 3 | 218 | 4,64 |
при входе в реактор 1 | | |
в начале пробега | 374 | 4,22 |
в конце пробега | 383 | 4,36 |
при выходе из реактора 1 | - | 4,15 |
в сепараторе 9 | - | 3,83 |
Горячая газопаровая смесь при входе в теплообменник 12 | 205 | 3,83 |
Смесь — газы, углеводородный конденсат, вода — при входе в сепаратор 14 | 43 | 3,73 |
Гидроочищенный керосин при выходе из колонны 17 | 267 | 0,44 |
Смесь циркуляционного и свежего газов в нагнетательной линии после компрессора 10 | 71 | 4,92 |
В ариант № 24
Установка очистки углеводородных газов от сероводорода раствором этаноламина
РИС. VI-1. Технологическая схема установки этаноламиновой очистки газов: 1,13-газосепараторы; 2,9 — абсорбционные колонны; 3, 10, 15 — водяные холодильники; 4,11 — серия теплообменников; 5, 7, 12, 19 — насосы; 6, 14 — десорберы; 8, 17 — паровые кипятильники; 16 — газоводоотделитель; 18 — отгонная колонна.
Основными аппаратами этаноламиновой очистки газов являются абсорбер и десорбер колонного типа с насадкой или тарелками. Технологическая схема типовой установки очистки углеводородных газов от сероводорода и диоксида углерода раствором моноэтаноламина приведена на рис. VI-1. Производительность установки по сырью 170 тыс. т/год.
Очистка газа проводится в две ступени. Поступающий на очистку газ попадает в сепаратор для отделения сопутствующего ему конденсата. Выходящий с верха сепаратора 1 газ направляется в низ абсорбционной колонны 2, где, поднимаясь вверх, он контактирует на тарелках (или насадке) с 15—17%- ным водным раствором моноэтаноламина, подаваемого в колонну сверху. В колонне имеется 22—24 ситчатых тарелки (или 15 м насадки из колец Ра- шига). Насадочный абсорбер превосходит тарельчатый по скорости абсорбции и коэффициенту массопередачи в два раза. Температура в колонне 2 25—40 °С, давление 1,47—1,57 МПа. Частично очищенный газ выводится из колонны сверху и подается в низ абсорбционной колонны 9.
На верх этой колонны вводится 10—12 %-ный раствор МЭА. Устройство колонны 9 аналогично устройству колонны 2; температура в колонне 9 20—40 °С, давление 1,37 — 1,47 МПа. Если нужно снизить содержание диоксида углерода до 0,001 % (об.), давление на II ступени очистки следует повысить до 2,45—2,94 МПа.
Выходящий с низа колонны 2 насыщенный раствор МЭА нагревается в теплообменниках 4 до 80— 90 °С регенерированным раствором МЭА и поступает в десорбер 6. Десорбер представляет собой колонный аппарат, оборудованный 14—16 ситчатыми или желобчатыми тарелками и работающий при давлении 0,15—0,20 МПа. Низ колонны отгорожен глухой тарелкой, с которой раствор МЭА перетекает в кипятильник 8, где подогревается и с температурой около 130 °С возвращается в колонну 2 под глухую тарелку. В десорбере удаляются остатки сероводорода и диоксида углерода. Регенерированный раствор МЭА насосом 7 направляется в теплообменники 4, водяной холодильник 3 и с температурой 20—30 °С возвращается в колонну 2. Туда же насосом 5 подается свежий раствор МЭА.
Очищенный углеводородный газ, выходящий с верха абсорбционной колонны 9, проходит газо- сепаратор 13, затем выводится с установки. Насыщенный раствор МЭА с низа колонны 9 нагревается в теплообменниках 11 и проходит регенерацию в десорбере 14. Регенерированный раствор МЭА с низа десорбера 14 забирается насосом 12, прокачивается через теплообменники И и холодильник 10 и возвращается на абсорбцию в колонну 9. Низ десорбера 14 подогревается за счет тепла кипятильника 17. Выходящие с верха десорбера 14 сероводород и диоксид углерода направляются в десорбер 6. Вместе с десорбированными H2S и СО2, после I ступени очистки газы проходят водяной холодильник 15, где конденсируются водяные пары, и попадают в газоводоотделитель 16. С верха газосепаратора выводятся кислые газы (сероводород, диоксид углерода и примеси), а снизу — водный конденсат, который насосом 19 направляется в десорбер 6.
В результате побочных реакций моноэтаноламина с диоксидом углерода и присутствующими в углеводородном газе кислородом, сероуглеродом, тиооксидом углерода и другими соединениями образуется сложная смесь, имеющая высокие температуры кипения. С сероводородом, например, в