Файл: 1. биопрепараты их применение при вирусных заболеваниях и принципы изготовления.docx
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 02.05.2024
Просмотров: 27
Скачиваний: 0
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
Реже:
В амниотическую полость; 6-10 день, (вирусы гриппа и паротита). Вырезают окно на скорлупе над воздушным мешком, удаляют подскорлупную оболочку, анатомическим пинцетом (14 см) захватывают амниотическую оболочку вместе с ХАО, подтягивают к окну, заражают.
В желточный мешок; 5 – 7 дней, иногда и 2 – 3. (для размножения хламидий, вирусов болезни Марека, ринопневмонии лошадей, катаральной лихорадки овец и др). отверстие в скорлупе над центром воздушной камеры и вводят иглу на глубину 3,5-4 см под углом 450 к вертикальной оси в направлении, противоположном месту нахождения зародыша.
Совсем редко:
В тело зародыша;
В кровеносные сосуды ХАО. При овоскопировании на 11-13 день отмечают крупный сосуд. По его ходу удаляют участок скорлупы, иглу вводят в него.
Яйцо на штативе горизонтально – на ХАО через искусств.возд.обол. Остальные – вертикально.
37. Клеточный иммунитет (Т- и В-лимфоциты)
Клеточный иммунитет — тип иммунного ответа, в котором не участвуют ни антитела, ни система комплемента. В процессе клеточного иммунитета активируются макрофаги, натуральные киллеры, антиген -специфичные цитотоксические Т-лимфоциты, и в ответ на антиген выделяются цитокины. Большую роль в клеточном иммунитете играю макрофаги. Когда возбудители размножаются внутри фагоцитов внутриклеточное уничтожение происходит лишь после того как макрофаги получают стимул от спецсенсибилизированных Т-лимфоцитов. Т-лимфоциты активируют макрофаги за счет выделения лимфокинов.
Т- лимфоциты. Обычно локализуются в Т- зависимых зонах периферических лимфоидных органов. Функции: распознают процессированный и представленный на поверхности антиген- представляющих клеток (А) антиген, отвечают за клеточный иммунитет, иммунные реакции клеточного типа. При дифференцировке Т- лимфоциты приобретают определенный набор мембранных CD- маркеров. Т-клетки разделяют на субпопуляции в соответствии с их функцией и профилем CD- маркеров. Т- лимфоциты распознают антигены с помощью двух типов мембранных гликопротеинов- Т- клеточных рецепторов (семейство Ig- подобных молекул) и CD3, нековалентно связанных между собой. Они распознают пептидные фрагменты, представляемые им А- клетками. Иммунная реакция опосредована клетками - цитотоксическими Т-лимфоцитами и Т-хелперами. Цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТК) непосредственно контактируют с чужеродными клетками и разрушают их, а Т-хелперы вырабатывают биологически активные вещества — цитокины, активирующие макрофаги. По способности вырабатывать разные цитокины и участвовать в регуляции клеточного и гуморального иммунитета Т-хелперы подразделяются на Тh1и Th2. Первые вырабатывают интерферон γ и интерлейкин-2, стимулируют пролиферацию цитотоксических Т-лимфоцитов и активируют макрофаги, вторые вырабатывают интерлейкины-4, -5, -6, стимулируют пролиферацию и дифференцировку В-лимфоцитов, а также синтез антител разных классов. ЦТК имеют рецепторы, с помощью которых происходит связывание АГ и запускаются процессы, запускающие лизис клетки. Литическая активность Т-клеток начинается с тесного взаимодействия между киллерной клеткой и клеткой-мишенью, происходит изменение мембранной проницаемости клетки-мишени, заканчивающееся разрывом клеточной мембраны. Лимфоциты, способные переносить ГЧЗТ, являются Т-клетками и называются ТГЗТ-лимфоцитами, могут активизироваться и реагировать на белковые АГ, аллоантигены, антигены опухолей, на АГ вирусов, бактерий, грибов, простейших.
В- лимфоциты.Основная функция В- клеток- эффекторное участие в гуморальных иммунных реакциях, дифференциация в результате антигенной стимуляции в плазматические клетки, продуцирующие антитела. Образование В- клеток у млекопитающих происходит в костном мозге. Большинство антигенов, индуцирующих синтез антител, для индукции иммунного ответа требуют участия Т- клеток (Тимус- зависимые антигены).Тимус- независимые антигены (ЛПС, высокомолекулярные синтетические полимеры) способны стимулировать синтез антител без помощи Т- лимфоцитов. В- лимфоцит с помощью своих иммуноглобулиновых рецепторов распознает и связывает антиген. Одновременно с В- клеткой антиген по представлению макрофага распознается Т- хелпером (Тh2), который активируется и начинает синтезировать факторы роста и дифференцировки. Активированный этими факторами В- лимфоцит претерпевает ряд делений и одновременно дифференцируется в плазматические клетки (ПК), продуцирующие антитела. Способность непосредственно лизировать широкий набор клеток-мишеней, в особенности опухолевых, обладают ПК – они могут лизировать клетки независимо от продуктов МНС (интерферон и ИЛ-2 усиливают литическую активность ПК).
38. Сем. Герпесвирусов. ИРТ.
Это семейство крупных (диаметром 150-200 нм) ДНК-содержащих вирусов, поражающих половую, дыхательную, нервную системы, кожные покровы. Нуклеокапсид герпесвирусов организован по типу кубической симметрии; геном представлен двухнитевой молекулой ДНК. В отличие от прочих одетых вирусов, суперкапсиды герпесвирусов образованы фрагментами ядерных мембран. Суперкапсид герпесвирусов пронизывают гликопротеиновые шипы, образованные белками внутренней ядерной мембраны поражённых клеток. Между нуклеокапсидом и суперкапсидом герпесвирусов расположен покровный слой-тегумен, толщина которого варьирует у различных вирусов.
Герпесвирусы относительно нестабильны при комнатной температуре, термолабильны и быстро инактивируются растворителями и детергентами. Герпесвирусы вызывают острые и латентные инфекции, а также обладают определённым онкогенным потенциалом. Доказана роль герпесвирусов в развитии болезней злокачественного роста у животных, а также эпидемиологическая связь с образованием некоторых опухолей у человека. Современная систематика разделяет семейство Herpesviridae на подсемейства Alphaherpesviruses, Betaherpesviruses и Gammaherpesviruses.
ИРТ – острое контагиозное заболевание, характеризующееся поражением дых. путей и половых органов. Сопровождается катарально-некротическим поражением слиз. обол., респираторного тракта, конъюнктивитами, энцефалитами и абортами.
Возбудитель - ДНК-содержащий вирус сем. Herpesviridae. Снаружи покрыт двуслойной липопротеиновой оболочкой, на которой имеются короткие ворсинки – а/г. В своем составе имеет 18 структурных белков, на которые в организме вырабатываются вируснейтрализующие, комплементсвязывающие и преципитирующие а/т. Для культивирования используют первично трипсинизированные среды и перевиваемые органные культуры клеток. При 56°C инактивация через20 мин, при 37°C – через 4-10 дн. Растворы хлорамина и формалина вызывают гибель.
Клинич. признаки: в зависимости от ворот инфекции различают 5 форм проявления: респираторную, генитальную, энцефалитную, конъюнктивитная и артритная. У телят вызывает пневмонию. Летальность до 20%.
Диагностика: в лаб. направляют носовую, влагалищную и конъюнктивальную слизь, соскобы со слиз. обол. дых. путей и послед от абортированных плодов; парные сыворотки крови. От трупов – кусочки паренхиматозных органов. Выделение возбудителя осущ. на культуре клеток, а идентификация – в РН, РДП, РНГА и РИФ.
39. Живые вакцины и методы их получения. Достоинства и недостатки.
Живые вакцины - препараты, действующим началом в которых являются ослабленные тем или иным способом, потерявшие свою вирулентность, но сохранившие специфическую антигенность штаммы патогенных бактерий.
Способы получения вакцинных штаммов: 1. Использование аттенуированных штаммов, возникших в естественных условиях; 2. Исскуственно полученные аттенуированнштаммы в лаб. условиях (выращивание на культуре клеток (для вирусов), искусств. пит. среде (для бактерий), переводом возбудителя на др. восприимчивый вид животного/ переводом возбудителя на не восприимчивый вид животного); 3. ослабление вакцинных штаммов прямым воздействием на ген возбудителя мутагенами физической природы (проникающая радиация, ультрафиолетовое излучение, пониженная или повышенная температура и др.); 4. комбинированные методы получения вакцинных штаммов в лаб. усл.
Для приготовления вакцин аттенуированные штаммы возбудителей культивируют на специальных питательных средах в реакторах, куриных эмбрионах или культурах клеток и тканей. Полученную биомассу очищают от балластов и после проверки на безвредность, микробную загрязненность и активность в соответствии с общепринятыми методами используют для иммунизации животных и птиц.
Преимущества: высокая напряженность и длительность вызываемого ими иммунитета; как правило, вводятся однократно. Недостатки: необходимость соблюдать меры предосторожности, транспортировка и хранение при t° 4-10°C, способны вызывать вакцинную инфекцию. Чаще вызывают аллергические реакции. Примеры: сибиреязвенная вакцина, чумная вакцина, бруцеллёзная вакцина, БЦЖ вакцина, оспенная дермальная вакцина.
40. Взятие, пересылка и подготовка материала для вирусологического исследования.
Для вирусологических исследований желательно направлять пробы от животных в трех стадиях болезни: 1.от свежих трупов (кровь, кость, лимфоузел и пораженные органы); 2.от убитых в агонии животных (кровь, кость, лимфоузлы и пораженные органы); 3.от выздоравливающих животных (кровь). Образцы материалов от трупов должны быть отобраны в возможно короткие сроки после проявления клинических признаков болезни или не позднее 2-3 ч после клинич. смерти или убоя животного.
Пробы необходимо брать асептически, не допуская их загрязнения, в стерильные флаконы Каждую пробу необходимо брать в отдельный флакон. Масса каждой пробы— не менее 5—10 мл, или грамм. Все флаконы должны герметически закрываться пробками продезинфицированы снаружи, высушены и маркированы. Надписи необходимо делать простым карандашом с указанием вида и номера животного, названия органа и даты взятия материала. Дополнительные данные, относящиеся к анамнезу, заболеваемости, размеру очага или вспышки, симптоматике, применявшимся вакцинам, препаратам и т. п., отражают в специальной карте или сопроводительном письме. Лучшие условия для сохранения проб материалов — замораживание. Образцы, которые не могут быть доставлена в лабораторию в течение суток или в замороженном виде, необходимо консервировать: глубоким замораживанием в жидком азоте, смесью льда (уксусн. к-та + этиловый спирт 1:1), 50% р-р глицерина на физ. р-ре или смесью снега с солью 3:1.
