Файл: Карюхина Т.А. Химия воды и микробиология учебник.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 22.06.2024

Просмотров: 156

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

светлый конус (эффект Тиндаля, описавшего это яв­ ление).

Коллоидные растворы можно отделить от истинных, если подобрать пористую Мембрану, через которую сво­ бодно проходят ионы и не проходят коллоидные частицы. Этот способ разделения растворов называется ди­ ализом.

К числу важнейших свойств золей относится нали­ чие электрического заряда на поверхности частиц. Воз­ никновение зарядов объясняется адсорбцией коллоид­ ными частицами ионов из раствора.

§ 10. Устойчивость коллоидных систем. Коагуляция и седиментация

Коллоидные частицы (мицеллы) имеют слож­ ное строение (рис. 3). В частице различают нейтральное ядро, адсорбированные и притянутые ионы. В качестве

Рис. 3

 

 

 

 

Строение

мицеллы

золя

кремниевой

кислоты

 

 

 

 

i — ядро

(HiSlOs)^;

Я — а д с о р б ц и о н н ы й

слой (nSiOg~j-2(n—х)Н+(1*П

~

гранула);;

III — диффузионный слой 2 * H + ;

IV — гнд-

ратная оболочка

 

 

 

примера на рис. 3 приведено строение мицеллы золя кремниевой кислоты (H 2 Si0 3 ), который образуется до­ бавлением к соляной кислоте Н О раствора кремнекисло­

го натрия Na2 Si03 . Мицелла

всегда электронейтральна,

а электрический заряд принадлежит грануле

(в приме­

ре — отрицательный).

 

 

Частицы золя находятся

в постоянном

движении,

при котором диффузионный

(очень размытый) слой не­

сколько отстает от гранулы, вследствие чего

наблюдает­

ся декомпенсация зарядов и образование электрокине­ тического потенциала частицы. Заряд на частицах пре­ пятствует их сближению, чем, в частности, и определя­ ется устойчивость коллоидной системы. В целом устойчивость коллоидных систем определяется наличием заряда у гранулы, диффузионного слоя и гидратной обо­ лочки.

22


Объединение коллоидных частиц в более крупные об­ разования называется коагуляцией, а осаждение под действием силы тяжести — седиментацией.

Коагуляция может происходить при добавлении электролита (золя с противоположным знаком заряда частиц) и при нагревании.

При добавлении электролита потенциал на поверхно­ сти частицы снижается за счет притягивания ионов про­ тивоположного заряда. Кроме того, разрушается диф­ фузионный слой в результате дегидратации мицеллы. Взаимная нейтрализация заряда происходит при смеше­ нии двух золей с противоположно заряженными части­ цами.

При нагревании уменьшается способность мицелл . к адсорбции, что снижает заряд частиц и разрушает гидратные оболочки.

Золи обладают способностью образовывать студени­ стую массу, когда в связанном состоянии находится вся

дисперсионная среда. Студенистые золи

называются

гелями или

студнем.

 

Процесс, обратный коагуляции золей, называется

пептизацией. Этот процесс наблюдается при

промыва­

нии осадков,

когда электролит вымывается

и частицы

вновь приобретают заряд.

 

Золи

распространены Б природе гораздо больше, чем

истинные

растворы. Примеры сложных золей — прото­

плазма живых клеток, молоко, сок растений. Много зо­ лей находится в почве.

Г л а в a III

ОКИСЛИТЕЛЬНОВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ. ПРОЦЕССЫ АДСОРБЦИИ И КАТАЛИЗА

§ 11. Сущность процесса окисления и восстановления

Окислительно-восстановительными называют­ ся реакции, протекающие с изменением степени окисле­ ния атомов, входящих в состав реагирующих веществ. Окислительно-восстановительные реакции являются са­ мыми распространенными в природе и в технике. Фото-

23


синтез, дыхание, обмен веществ •— все эти процессы ос­ нованы на окислении и восстановлении.

Для описания окислительно-восстановительных реак­ ций введено понятие «степень окисления» взамен поня­ тия валентности. Понятие это условно и не характеризу­

ет реального состояния

атомов

в

соединении.

Степень

окисления — условный заряд атома

в молекуле,

вычис­

ленный исходя из предположения, что молекула

состо­

ит только из ионов.

 

 

 

 

В любом соединении

каждому

атому приписывается

степень окисления (например, степень окисления кисло­ рода почти всегда, за некоторым исключением, —2; фто­ ра — 1 , водорода + 1 ) . Степень окисления молекул про­ стых веществ, а также атомов элементов равна нулю, а

одноатомных ионов — их

заряду

(катионы

щелочных

металлов

имеют

степень

окисления

+ 1 , а

щелочнозе­

мельных

+ 2 ) .

Для

любого соединения

справедливо

правило, что сумма

степеней окисления атомов в моле­

куле всегда равна нулю. Степень окисления может вы­ ражаться не только целым, но и дробным числом (на­ пример, для кислорода она равна — 2 в Н 2 0 , — 1 в Н2О2,

—Ъ в КОо п Vs в К 0 3 ) .

Во многих случаях степень окисления не совпадает с валентностью. Так, валентность углерода 4, а степень окисления углерода равна —4 в метане СНЦ, —2 в эти­

ловом

спирте С2Н5ОН, 0 в формальдегиде СНгО, + 2 в

муравьиной кислоте НСООН

и + 4

в двуокиси

углерода

С 0 2 .

По степени окисления

легко

определить,

является

соединение окислителем или

восстановителем.

 

Окислением называется процесс отдачи атомом, мо­ лекулой или ионом электронов, а восстановлением — процесс присоединения электронов атомом, молекулой или ионом.

Атомы, молекулы или ионы, отдающие электроны, являются донорами электронов и называются восстано­ вителями. Во время реакции сами они окисляются. Ато­ мы, молекулы или ионы, присоединяющие ' электроны, являются акцепторами и называются окислителями. Во время реакции они восстанавливаются.

Любое окисление всегда сопровождается восстанов­ лением; в реакциях число отдаваемых электронов всегда равно числу принимаемых.

Существует понятие эквивалента окислителя и вос­ становителя Э, который определяется делением молеку-

24


лярного веса М на число электронов п, полученных или отданных в реакции:

Различают три типа окислительно-восстановительных реакций:

1)если окислитель и восстановитель находятся в раз­ ных веществах, то такие реакции называются межмоле­ кулярными;

2)если один и тот же элемент выступает в роли окис­ лителя и восстановителя, то такие реакции называются реакциями самоокисления или диспропорционирования;

3)если в роли окислителя и восстановителя высту­ пают два разных атома одного и того же вещества, то такие реакции называются реакциями внутримолекуляр­

ного превращения или внутримолекулярного окисления.

§ 12. Адсорбция и катализ

Адсорбцией называется концентрирование га­ зообразных или растворенных веществ (адсорбтивов) на поверхности других веществ (адсорбентов). Наиболее распространенными адсорбентами в технике являются уголь, силикагель, высокомолекулярные смолы, некото­ рые гидроокиси.

Явление адсорбции объясняется особым -состоянием поверхностных слоев твердого вещества, имеющих не­ компенсированные силовые поля, в отличие от внутрен­ них слоев, силовые поля которых полностью уравнове­ шены. На поверхности адсорбента за счет некомпенси­ рованных сил в зависимости от величины'этих сил могут возникать либо мономолекулярные слои адсорбтива (толщиной в одну молекулу), либо бимолекулярные (в две молекулы), либо полимолекулярные (из многих слоев молекул). На свойстве адсорбции основан принцип хроматографического разделения смесей.

Адсорбция является стадией гетерогенного катализа. Катализаторами называются вещества, изменяющие ско­ рость реакции, а изменение скорости реакции при помо­ щи катализаторов называется катализом.

Катализаторы бывают положительные (ускоряющие реакцию) и отрицательные (замедляющие ее). Если на ход реакции воздействуют продукты реакции, то такой вид катализа называется автокатализом.

25

Различают гомогенный и гетерогенный катализ.

При гомогенном катализе реагирующие вещества и катализатор образуют одну фазу. Явления гомогенного

катализа

обычно объясняются

теорией

промежуточных

соединений. Схематически это

можно

представить

так:

А-\-В=АВ

(реакция протекает

медленно). Катализатор

К разбивает процесс на две стадии: 1)

А-\-К=АК

(про-

 

ртекает

быстро)

и 2)

АК-\-В =

 

=АВ-}-К

(протекает

быстро). '

 

При гетерогенном катализе ре­

 

агирующие вещества

и катали­

 

затор — разные фазы.

 

 

Рис. 4

Схема изменения свободной энергии реагирующеи системы

Катализатором чаще всего яв­ ляется твердое тело, на поверх­ ности которого различают актив­ ные центры, места с наибольшей величиной декомпенсированности молекулярных сил. На активных центрах сорбируются молекулы

реагирующих веществ, их концентрация в этих местах стано-

а -

вится выше,

чем в

общей массе,

в результате

чего

и изменяется

ход реакции в соответствии с законом действующих масс. Существует понятие — энергия активации реакции.

Чтобы реакция прошла самопроизвольно, необходимо,

чтобы энергия

исходных

продуктов А+В

была

выше,

чем конечных

продуктов

реакции C + D ,

и, кроме

того,

молекулы веществ Л и В должны перейти энергетиче­ ский барьер реакции Е (рис. 4).

Под действием катализатора у адсорбированных мо­ лекул ослабляются связи между атомами; связи делают­ ся более реакционноспособными. В этом случае, как и в гомогенном катализе, в присутствии катализатора тре­ буется меньшая энергия активации (пунктирная линия на рис. 4). Таким образом, действие катализаторов сво­ дится к снижению высоты энергетического барьера. Об­ разуется активированный комплекс с более низким.уров­ нем энергии, чем без катализатора.

Вещества, снижающие (ингибирующие) действие ка­ тализатора, называют каталитическими ядами. Вещест­ ва, усиливающие действие катализаторов, носят назва­ ние промоторов.

26


Р а з д е л и

САНИТАРНАЯ И ВОДНАЯ МИКРОБИОЛОГИЯ

Г л а в а IV

ХАРАКТЕРИСТИКА ОТДЕЛЬНЫХ ГРУПП МИКРООРГАНИЗМОВ

Микробиология изучает организмы, относя­ щиеся к различным систематическим группам. Это — бактерии, простейшие, водоросли, грибы, вирусы, риккеттсии. С точки зрения водной и санитарной микробио­ логии наибольшее значение имеют первые три группы, которые и рассматриваются более подробно.

§ 13. Бактерии, их морфологические типы и размеры

Бактерии составляют обширную группу мик­ роорганизмов, широко распространенную в природе и играющую важную роль в практической деятельности че­ ловека, в частности в процессах очистки сточных -вод. У большинства бактерий в составе клетки нет хлорофил­ ла, что существенно отличает их от зеленых растений.

Различают три основные формы бактерий — сфериче­

ские (шаровидные), цилиндрические

(палочковидные)

и извитые.

 

Сферические или шаровидные бактерии называются

кокками (от греч. coccus—ягода). В

зависимости от

расположения клеток после деления бактерий различа­

ют:

1)

моноили микрококки — располагаются

одиноч­

но;

2)

диплококки — располагаются попарно,

так как

деление клетки происходит в одной плоскости; 3) стреп­ тококки— делятся в одной плоскости, но особи не отде­ ляются друг от другая образуют длинные цепочки: 4) тетракокки — образуют группы из четырех клеток, что обусловлено делением клетки в двух взаимно перпенди­ кулярных плоскостях; 5) сарцины — образуют скопления кубической формы в результате деления в трех взаимно

27

перпендикулярных плоскостях; 6) стафилококки— де­ лятся неправильно в нескольких плоскостях,, их скопле­ ния напоминают кисть винограда (рис. 5). Диаметр ша­ ровидных бактерий не превышает 1—2 мк.

Цилиндрические или палочковидные бактерии, как и кокки, могут быть одиночными, соединяться попарно или в длинную цепочку по три и более клетки. Средняя дли­ на палочковидных бактерий составляет 2—7 мк при ди­ аметре 0,5—1 мк. Однако есть и значительно более круп­ ные формы и очень мелкие, величина которых находится

Рис. 5 Морфологические типы бактерии

/ — микрококки; 2 — диплококки; 3 — стрептококки;

4 — тетракокки;

5— сарцн-

ны; 5 — стафилококки; 7 — п а л о ч к и ; S — вибрионы;

9 — спириллы;

10 <— спиро­

хеты

 

 

на грани видимости в обычные световые микроскопы (0,1—0,2 мк). Вес бактериальной клетки средней вели­ чины составляет приблизительно 4 - Ю - 1 3 г.

Извитые формы бактерий в зависимости от степени изогнутости делятся на вибрионы, имеющие вид запятой, спириллы с одним или несколькими завитками (в виде штопора) и спирохеты — сильно извитые тонкие спираль­ ные бактерии. Среди извитых бактерий самые мелкие — вибрионы. Длина их клеток не превышает 1—3 мк. Дли­ на тела спирилл колеблется от 5 до 30 мк при толщине 0,25—1 мк. Самыми крупными извитыми бактериями яв­ ляются спирохеты. Длина их тонких нитей может дохо­ дить до 200 мк, поперечный размер—до 0,3—0,5 мк. Не­ которые авторы рассматривают спирохеты как отдель­ ный класс организмов.

Несколько особняком стоят нитчатые бактерии, пред­ ставляющие собой длинные нити из соединенных вместе

28