ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 24.06.2024
Просмотров: 140
Скачиваний: 0
'4, 10 2 Ец, — Е 4
|
= Х-•7, |
13 = •— |
|
<ф7ф„ | © 1 ф9 ф1 3 ) | |
(103) |
|
|
|
|
Е 1 3 — Е7 |
|||
|
|
|
|
|
|
|
так как |
|
|
|
|
|
|
(Ф4Ф91 @ | ф9 ф1 0 ) = |
Ц S с |
^ c9vC9iic,ovT(iv = |
|
|||
= |
(Ыа I ® I Ми) |
= 2 2 |
c7l..c,vc9(J1c13, Т ; |
(104) |
||
и |
|
|
|
|
|
|
Ею — Е 4 |
= (х1 0 — х4 ) р = Е „ — Е 7 |
= (х1 3 — х7 ) р. |
(105) |
|||
Кроме того, |
|
|
|
|
|
|
|
С4,2 - с10,2 — С7,2 • Cj3>2. |
|
(106) |
|||
Используя |
коэффициенты сі 1 А и dp, |
хюккелевских |
МО, |
|||
а также параметры |
-f^ = (Ф^Ф, j @ | ©R <pv ) Паризера— |
Парра [148], Хойтинк с сотр. [149] получил для перекрест ного члена уравнения (104) значение + 0,246 эВ. Прибли зительная оценка (3 дала величину ^—2,5 эВ, поэтому раз ность энергий, равная в методе МО Хюккеля, согласно уравнению (105), —2,227 6, имеет величину 5,57 эВ. Это
дает Я 4 д о = |
Я7 дз = —0,054. |
Подстановка этого значения |
|||
в уравнение |
(102), а также |
величины |
|||
|
|
С4.2 • С]0 ,2 = |
C 7 |
i 2 |
• Сіз.2 = —0,196 |
приводит в |
результате |
к |
спиновым заселенностям р£ = |
||
= 9 7 = |
—0,035. Нужно отметить, что соответствующее зна |
||||
чение, |
рассчитанное по формуле Мак-Лечлана (44), равно |
||||
—0,054 |
(ср. табл. 2, разд. |
2.1). |
Важную роль в этом отношении сыграл анион-радикал пирена отчасти вследствие того, что он был первым ионрадикалом, сверхтонкая структура которого привела к по стулированию отрицательных д-спиновых заселенностей [145, 149] (сначала это было сделано только для нейтраль-
ных или нечетных радикалов, трифенилметила [139] и феналенила [151]). Кроме того, его спектр протонного резонанса, снятый в твердой фазе при 4К, показал, что константа СТВ ан2 отличалась по знаку от двух других констант СТВ ані и ан4 [150] в согласии с предположением отрицательной спиновой заселенности р£.
Другим примером применения метода KB в этой об ласти служит расчет спиновых заселенностей р„. в анион-
радикале цикло-[3, 2, 2]-азина |
(ср. разд. 2.2) |
[88а]. |
|||||
|
|
Д.1.3. ЭФФЕКТЫ |
АНИЗОТРОПИИ |
|
|
||
|
В |
разделе 1.1 упоминалось, что анизотропное сверхтон |
|||||
кое |
= |
взаимодействие |
(6Е) Е Н И 3 0 |
вносит |
вклад |
в |
ширину |
Av |
Y E АН линий |
ЭПР радикалов в |
растворе. |
Другой |
вклад в ширину линии вносит анизотропия gE -фактора*, которая не полностью усредняется молекулярным враще нием (так же, как и анизотропная СТВ). Общий вклад в ши рину линии, обусловленный анизотропными эффектами, можно разделить на три компоненты:
(Av)3 H H 3 o = (Av)f * 1 Э О + (Av)fLc. + (Л*)а„„зс |
(107) |
Точное математическое описание этих компонент тре бует применения тензорного исчисления, однако для наших целей достаточно сказать, что компоненты (Av)!fH3o и (Av)aHH3o зависят соответственно от квадрата анизотро пии g E -тензора и от квадрата анизотропии тензора СТВ,
тогда |
как |
перекрестный член |
(Av)Sn3o |
является |
функ |
||||||||
цией |
их |
произведения |
[302, |
308]. |
Анизотропный |
тензор |
|||||||
сверхтонкого |
взаимодействия |
описывает |
анизотропное |
||||||||||
сверхтонкое |
взаимодействие |
(5Е) а н и 3 0 , |
зависящее от угла |
||||||||||
между направлением |
приложенного |
магнитного |
поля |
и |
|||||||||
* |
До |
сих |
пор об |
анизотропии |
g E |
-фактора не |
упоминалось, |
||||||
поскольку |
в случае органических радикалов она незначительна. |
||||||||||||
Это обусловлено теми |
же |
причинами, по которым g E -факторы |
ор |
||||||||||
ганических |
радикалов |
только незначительно |
отличаются |
от |
g E - |
фактора свободных электронов (отсутствие орбитального парамаг нетизма и только слабое спин-орбитальное взаимодействие (ср. разд. 1.1).
линией, соединяющей электрон и ядро, т. е. диполь-ди- польное взаимодействие между неспаренным электроном и магнитным ядром X (ср. разд. 1.1). Подобно контактному члену Ферми (6Е)И 3 0 , определяемому уравнением (12), это взаимодействие линейно зависит от спинового квантового числа М.{ (X) ядра X .
Следовательно, члены ( Д у ) а н и з о И (Ду)анизо включают квантовое число Mj (X), имеющее такой же показатель степени, как и тензор анизотропного СТВ. Зависимость (Ду)аннзо о т квантового числа Mi (X) может быть выраже на формулой
(Av)a i l H 3 0 |
= А + ВМ, (X) + СМ? (X). |
(108) |
Тот факт, что |
(Дг)анизо является функцией |
Mi (X), |
имеет далеко идущие последствия, которые состоят в том, что индивидуальные сверхтонкие линии одного и того же спектра ЭПР могут различаться по ширине.
Из рис. 2 (разд. 1.1) видно, что между сверхтонкой ли нией спектра ЭПР и значением спинового квантового чис
ла |
Mi (X) ядра X имеется |
определенная связь, |
поскольку |
Mi |
(X) характеризует два |
подуровня, которые |
участвуют |
в переходе и которые, согласно правилу отбора (13), ха рактеризуются одинаковым состоянием ядерного спина. Величина Mi (X) определяется положением линии в спектре.
Знак Mi (X) зависит от знака константы сверхтонкого |
вза |
||||
имодействия |
ах ядра X . В случае положительной |
констан |
|||
ты взаимодействия ах линии с |
положительным |
Mi (X) |
рас |
||
полагаются в |
области низких |
полей спектра, а |
линии с |
||
отрицательным Mj (X) — в области высоких |
полей. |
Если |
константа СТВ отрицательна, то имеет место обратная си туация.
Все сверхтонкие линии в спектре ЭПР, возникающие в результате взаимодействия неспаренного электрона с ядром X в данном радикале, будут иметь одинаковые зна чения для коэффициентов А, В и С в уравнении (108). В то время как коэффициенты А и С положительны, знак коэф фициента В зависит от знаков следующих трех величин [111, 308]: 1) gN-фактора ядра X, 2) спиновой заселенности на этом ядре (локальная спиновая плотность) и 3) разности
2 g E — ( g E + g E ) , Г Д Є g E , g E И g | — ГЛаВНЬЮ К О М П О Н Є Н Т Ь І
g E -тензора. Направление оси z выбирается так, чтобы она была перпендикулярна плоскости ху, в которой лежит ароматическое кольцо. Поскольку теория требует, чтобы разность 2g| — ( g l + gk) имела бы отрицательный знак, В будет величиной отрицательной, если g N и р* имеют оди наковые знаки, и величиной положительной, если эти
ВеЛИЧИНЫ ИМеЮТ ПрОТИВОПОЛОЖНЫе ЗНаКИ. ЧЛЄН (Av)fln30 ( = А) вносит в ширину всех сверхтонких линий одинако вый положительный вклад. Аналогичным образом поло жительный вклад вносит член ( = CM?
Влияние этого члена проявляется в том, что линии, распо ложенные ближе к краям спектра (|Mi (Х)| велико), шире,
чем линии в центре |
спектра (jMj (Х)| = |
0 или мало). |
|
В ПРОТИВОПОЛОЖНОСТЬ |
Э Т О М у ЧЛЄН |
(AV)!hh30 |
I = ВМ[ ( X ) ] |
может иметь любой знак. При В < |
0 он либо положителен, |
либо отрицателен в зависимости от того, отрицательно или положительно число Mj ( X ) . Следовательно, если В < 0 , связь между знаком константы СТВ ах и знаком спиново го квантового числа Mi ( X ) имеет следующий вид: а х по ложительно, если уширяются линии, находящиеся в об ласти высокого поля, и ах отрицательно, если уширяются линии, расположенные в области низкого поля. Если В > 0 , то ситуация обращается. Поэтому в тех случаях, когда знак В известен, наблюдение, что сверхтонкие линии имеют различную ширину на краях спектра, позволяет определить знак константы СТВ а х .
Раньше уже отмечалось, что чем меньше молекулярное движение усредняет анизотропию СТВ, тем больше вклад, вносимый им в ширину линии. По этой причине анизотро пия СТВ в более вязких жидкостях проявляется сильнее, чем в невязких (ср. разд. 1.1 и 1.3, а также рис. 9) . То же самое справедливо для анизотропии g E -фактора. Кроме того, предполагается, что в случае анизотропии СТВ ре шающее ее значение приобретает расстояние между двумя рассматриваемыми диполями (диполь-дипольное взаимо действие изменяется обратно пропорционально кубу этого расстояния). Поэтому малое «среднее» расстояние между неспаренным электроном и ядром X является условием зна чительной анизотропии СТВ. Это условие выполняется, когда я-спиновая заселенность (локальная спиновая плот-
ность) на ядре |
X высока. В ароматических радикалах |
ядра |
1 3 С и 1 4 N сами |
являются я-электронными центрами, |
по |
этому анизотропия СТВ будет велика при условии, что спи новая заселенность р£ на этих центрах р значительна. С
другой стороны, в |
случае кольцевых протонов |
и |
особенно |
||||||||||
протонов |
алкильных заместителей |
эффекты |
анизотропии |
||||||||||
значительно |
меньше. |
Поэтому |
метод |
определения |
знака |
||||||||
константы |
СТВ ах по |
уширению |
линии (Ау)а н изо в |
зави |
|||||||||
симости |
от |
Mi (X) |
имеет только |
ограниченную |
примени |
||||||||
мость. Этот |
метод часто оправдывает себя, когда X = 1 3 С |
||||||||||||
и 1 4 N , в |
особенности |
если |
локальная |
спиновая |
плотность |
||||||||
р£ |
велика, |
однако |
обычно |
его |
нельзя |
использовать, |
если |
||||||
X |
= 1 Н . К счастью, расположение ядер 1 3 С и 1 4 N в центрах |
||||||||||||
р , |
характеризующихся |
большими |
значениями |
р*, |
пред |
ставляет собой именно тот случай, когда с большой сте пенью вероятности можно предположить, что В имеет
отрицательный знак. Это возможно |
по той причине, что |
gN-факторы обоих ядер положительны |
(ср. табл. 1), а обыч |
но высокие значения я-спиновых плотностей имеют также положительные знаки (ср. разд. 1.5).
В тех случаях, когда сверхтонкая структура обуслов лена не одним ядром, а группой эквивалентных ядер X;, имеющих одинаковые константы СТВ ах , следует просум мировать спиновые квантовые числа по всей группе (ср. разд. 3). В этом случае уравнение (108) приобретает вид
(Av)a H H 3 0 = А + В £ |
М, (X,) + С I |
М, (X.) |
(109) |
|
i=l |
|
|
Обычно ароматический |
ион-радикал |
содержит |
более |
чем одну группу эквивалентных магнитных ядер, и, сле довательно, чтобы отнести сверхтонкие линии, требуется более чем одно значение 2 M i (Xj). Очевидно, что урав-
i
нение (109) усложняется, если несколько групп вносят заметный вклад в (Av)aHH3o. однако часто достаточно учи тывать только те ядра, для которых анизотропия СТВ до статочно велика. Для всех других ядер анизотропными эф фектами можно пренебречь. Поэтому уравнения (108) и (109) можно применять к ароматическим ион-радикалам,