Файл: Захарченко В.Н. Коллоидная химия учебник.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 06.07.2024

Просмотров: 168

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

о

О—Р = 0

Т^сн-

нс—

остаток цитозина

-I-----------

Г - —

1

 

Н С = Н С — С— NH,

I

 

 

I

Н2С

I------- !--------------------

Рис. 84. Структурная формула части молекулы дезоксирибонук­ леиновой кислоты

1І2 7*

Следующую группу природных высокомолекулярных соединений образуют полисахариды, построенные из ос­ татков моносахаридов — глюкозы, маннозы, галактозы.

Из остатков глюкозы состоят следующие полисахариды:

ямнло-

лектнн

Они относятся к неионогенным природным высокомоле­ кулярным соединениям. В водорослях содержится полиса­ харид, имеющий кислотный характер, — альгиновая кис­ лота

соон

 

соон

 

соон

 

н

н

н

. н

н

н

Она достаточно сильна и образует соли, называемые альгинатами.

В состав ряда полисахаридов входят сера и азот. Строе­ ние одного из них — гепарина

180

Продуктами природного происхождения являются вы­ сокомолекулярные углеводороды — каучук и гуттаперча, различающиеся пространственным расположением металь­ ных групп

,.. —СН2ч

Х Н 2—СН2'ч

 

-CH

> с = с (

/ С = Ч

 

н

Н3С /

Х Н Н3с /

4

 

каучук

 

 

 

 

 

... —сн.

 

н 3с./N c = c\/

с н 2

НзС//

\

гуттаперча

 

 

н

ч с — с / c m —сн .

Синтетические высокомолекулярные соединения. Суще­ ствуют два способа получения синтетических высокомоле­ кулярных соединений: полимеризация и поликонденсация. Полимеризацией называется реакция получения высоко­ молекулярных соединений из низкомолекулярных, не со­ провождающаяся выделением побочных продуктов и из­ менением элементарного состава. Методом полимеризации получают полиэтилен, полистирол, политетрафторэтилен (тефлон) и другие соединения. В качестве примера приве­ дем полимеризацию стирола

нс=сн2

 

—сн—сл2—

 

 

-

 

 

1

А

 

 

 

 

1

II--------►

А

1

1

9

л /

/

Известны два механизма полимеризации: цепной и сту­ пенчатый. Первая стадия по любому из них — переход молекулы исходного низкомолекулярного вещества (моно­ мера) в активное состояние. Затем, если полимеризация протекает по цепному механизму, активная частица взаи­ модействует с другой молекулой мономера — образуется более крупная активная частица, состоящая из двух моле­ кул мономера. Эта частица вновь взаимодействует с моле­ кулой мономера, образуя еще крупнее частицу. Присоеди­ нение молекул мономера к . растущей активной частице продолжается до тех пор, пока не произойдет столкновение ее с другой активной частицей или молекулой вещества, которое может образовывать малоактивные радикалы. К таким веществам относятся хиноны, соединения металлов

181


переменной валентности и др. Присоединение молекул мо­ номера к активной частице происходит при различном их пространственном расположении. Например, мономер типа СН2 = СНХ присоединяется двумя способами

 

Н

X

Ң

X

.

I

I

I

I

а) [CH2-CHXJ„ + С = С ------- > [СНо-СНХ]л- С - С ‘

 

Н Н

Н Н

активная частица

молекула

новая активная частица

 

мономера

X н

 

 

X Н

б) [СН2—СНХ]П +С=С-э- [СН2—СНХ]„—С—С-

' Следующее взаимодействие также может идти по любо­ му из этих способов. В зависимости от того, повторяется ли данный способ дважды или, наоборот, оба способа череду­ ются, после второй стадии присоединения возможны два варианта

н х н х

н х х н

[СН,—СНХ]„—С—С—С—с- и [СН2—СНХ]„—с—с—с—с-

I I I

I I

I

I

Н Н Н Н

Н Х Н Н

Мы здесь обозначили

исходную активную

частицу в

виде[СН2—СНХ]„, чтобы

избежать необходимости

указы­

вать пространственное расположение атомов.

Присоеди­

ненные части мы изображаем структурными формулами с целью подчеркнуть, каково именно пространственное рас­ положение атомов в этой части молекулы. Из приведенно­ го примера следует, что пространственное чередование ато­ мов самое разнообразное.

Д. Натта установил, что, применяя особые катализа­ торы, можно получить полимеры со строго постоянным че­ редованием отдельных групп и атомов. Такие полимеры называют стереорегулярными.

Ступенчатая полимеризация происходит в результате перемещения какого-либо атома или группы их от одной молекулы к другой. Например, полимеризация изобутиле­ на в присутствии BF3 и небольшого количества воды про­ текает так:

BF3 + Н20 ------- ►Н+ [BF3OH]-

182


 

 

С Н з

С Н з

 

Н+ [BFgOH]- + С Н ,= С ------- >■СН3- С + [BFaOHJ

 

 

 

I

 

СН3

СНзCH,

с н 3

^СНГ1з

I

I

I

I

 

СНз—С+ |BF3OH]- + СН2= С

 

С—СНо—С+ [BF3OH]-

 

 

------- VСНз—с н .

 

СНз

СНз

СНз

СНз

СНз

СН3

СНз

 

СН3- С - С Н 2- С + [BF3OH]- + СНг= С ------

СНз

СНз

СНз

 

СНз

 

СНз

СНз

 

 

 

 

I

и т. д.

СНз—С—СН2 —С—СН.2—C+ [BF3 O H]-

СНз

 

СНз

СНз

 

Полимеризацию осуществляют в массе мономера (блоч­ ная полимеризация), в растворителе («лаковая» полимери­ зация). Во втором случае получается раствор полимера. Кроме того, используют способ полимеризации жидкого мономера, находящегося в виде эмульсии в среде, в кото­ рой он не растворим. Получающиеся по этому способу ди­ сперсии полимера в воде называются синтетическими ла­ тексами. Если требуется выделить полимер, :то латексы можно коагулировать электролитами. Латексы применяют для защитных и декоративных покрытий на твердой по­

верхности.

Второй способ получения высокомолекулярных соеди­ нений — поликонденсация. Поликонденсацией называется реакция присоединения одинаковых или различных моле­ кул друг к другу, приводящая к образованию высокомоле­ кулярных соединений и сопровождающаяся выделением низкомолекулярных побочных продуктов. Большое прак­ тическое значение имеют следующие реакции. Взаимодей­ ствия двухосновных органических кислот с двухатомными спиртами. Например, при конденсации этиленгликоля с терефталевой кислотой получают полиэтилентерефталат, используемый в производстве синтетических волокон

п НОСН2—СН2ОН + п НО—С—« f

% —С— О Н ---------

>

II

х =

/ II

 

О

о

 

183


н — О—СН2—СН2—О—С—£\ ___/~

С— ОН + (2п — 1) Н20

О

о

Взаимодействием двухосновных органических кислот с диаминами получают полиамиды

ОО

пНО—С— (СН2 )Л— С— О Н + л Н2 Ы— (СН2 )У—NH2-

ОО

II II

НО —С— (СН2)х—С— N— (СН») у—N— Н + (2п — 1) Ң.О

I

I

НН J

Реакцией поликонденсации пользуются для получения полимеров с неорганическими главными цепями. При кон­ денсации силандиолов образуются кремнийорганические полимеры

 

R

п НО—Si—ОН ------ ► Н

-О—Si- ОН + (л — 1) Н20

I -

I

R

R

Синтетические полипептиды получают поликонденса­ цией аминокислот. Например, из L-лиазина и L-глутами- новой кислоты получают полипептид

п HoN—СН—COO" + п H3 N+— CH—СООН

 

I

 

 

I

 

 

(СН, ) 4

 

(СНо)о

 

 

I

+

 

I

 

н

NH3

 

СОО-

 

NH— СН—СО- N H —С—

ОН + (2л— 1) Н20

 

(СНI

 

I

 

 

2 ) 4

(СН2 ) 2

 

 

 

I

+

I

 

 

 

NH3

СОО-

 

Строение молекул высокомолекулярных соединений. Мо­ лекулы полимерных материалов имеют цепное строение. Цепи состоят либо из одинаковых атомов, либо из разных. Полимеры первого типа называются гомоцепными, второ­ го — гетероцепными. Гомоцепные полимеры — полистирол, полиэтилен, поливиниловый спирт, полиакриловая кислота

184


. . . —с н —с н 2—с н —с н 2—с н —с н 2— .

о н

о н

о н

ПОЛШШІШЛОіЗЫП спирт

 

. . . —сI н —с н 2—I с н —с н 2—сIн —с н 2— ...

с о о н

с о о н

с о о н

полиакриловая кислота

и другие, отличающиеся тем, что их цепи составлены толь­ ко из атомов углерода. Такие полимеры называются карбоцепными. Гомоцепные по­

лимеры чаще

всего

получа­

 

 

 

ют

полимеризацией

непре­

 

 

 

дельных соединений, гете-

 

 

 

роцепные (полиэфиры, поли­

 

 

 

амиды, кремнийорганические

 

 

 

полимеры

и

д р .)— обычно

 

 

 

поликонденсацией.

 

 

 

 

 

 

 

 

Макромолекулы

 

некото­

 

 

 

рых полимеров можно пре­

 

 

 

дставить в

виде

отдельных

 

 

 

нитей (рис. 85, а). Такие

по­

 

 

 

лимеры называются линейны­

 

 

 

 

ми.

Молекулы

полиэтилена

 

 

 

 

высокого давления (рис. 85, б)

 

 

 

 

имеют разветвленное

строе­

 

 

 

 

ние.

Известны

полимеры

 

в

 

 

 

 

виде пространственной сетки

 

 

 

 

(рис.

85, б). Сетчатая

струк­

 

 

В

 

тура полимера образуется не­

 

 

 

Рис.

85. Схема

строения

посредственно в ходе реакции

макромолекул

 

полимеров:

его получения или в

резуль­

а — линейные

макромолекулы;

тате

специальной

реакции,

б макромолекулы

разветвлен-

называемой сшиванием. В ка­

ного

строення;

 

в — сетчатая

 

структура

полимера

честве примера реакции сши­

 

 

 

 

вания приведем взаимодейст­

 

 

 

 

вие макромолекул

каучука,

 

имеющих линейное строение

с атомами серы:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

СН3

 

 

 

 

 

 

 

СН3

-СН2—С =СН — СН2— ...

 

-------- с ... —с н 2—с —с н —с н 2— . . .

 

 

 

 

 

+ 2 S

 

 

 

 

 

 

 

S

S

-CPU— С =С Н —с н 2— ...

I

СНо

I I

... —СН2—С—с н —с н 2— ...

I

с н 3

8 — 54 3

185