Файл: Румянцев, С. В. Радиационная дефектоскопия.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 14.10.2024

Просмотров: 110

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

б. Искусственная радиоактивность

Искусственные превращения ядер элементов могут быть вы­ званы бомбардировкой их а-частицами, протонами, ядрами тя­ желого водорода (дейтронами), нейтронами и у-фотонами высо­ ких энергий [4].

Атомные ядра искусственных радиоактивных изотопов, так же как и естественных, претерпевают спонтанные превращения. Основными видами ядерных превращений, наблюдаемых у ис­ кусственных радиоактивных изотопов, являются позитронный (|3+) и электронный (|3~) распад. (3+-Распад, связанный с выде­ лением позитронов, наблюдается у искусственных радиоактив­ ных изотопов, соотношение числа нейтронов и протонов которых меньше величины, соответствующей стабильным изотопам дан­ ного элемента.

В некоторых случаях получаемые искусственные радиоактив­ ные изотопы находятся в возбужденном состоянии и претерпе­ вают так называемые изомерные переходы (ИП). При этом атомное ядро переходит из более высокого энергетического со­ стояния в более низкое, что сопровождается у-излучением.

Одним из видов радиоактивных превращений, претерпевае­ мых искусственными радиоактивными изотопами, является так называемый электронный захват (ЭЗ), например /(-захват — захват атомными ядрами электрона с /(-оболочки. Может про­ исходить захват электрона и с других энергетических уровней (L- и М-оболочек), но он менее вероятен, /(-захват может про­ исходить одновременно с р+- пли ^--распадом. В результате /(-захвата протон ядра переходит в нейтрон, т. е. число прото­ нов в ядре уменьшается на единицу и, следовательно, образу­ ется новый элемент с порядковым номером на единицу меньше исходного, но с тем же массовым числом.

Как и в случае естественных радиоактивных изотопов, ядро, образованное при /(-захвате, а также |М-распаде, может нахо­ диться в возбужденном состоянии и переход ядра из возбужден­ ного состояния в основное сопровождается испусканием одного или нескольких у-фотоиов.

Число у-фотонов данной энергии, приходящееся на одно рас­ падающееся ядро, определяется схемой распада радиоактивного изотопа, которая представляет собой энергетическую диаграмму и содержит сведения о количественных характеристиках излуче­ ния, последовательности испускания у-фотонов и последова­ тельных энергетических состояниях атомного ядра. Схему распа­ да обычно изображают графически (см. табл. 4.4). За начало отсчета берут энергетическое состояние конечного ядра, обозна­ чаемое горизонтальной чертой внизу графика. Остальные со­ стояния ядра, обладающие более высокой энергией, изображают горизонтальными линиями, расположенными выше, причем рас­ стояние по вертикали между линиями обычно соответствует в

15


масштабе графика разности энергии. Наверху изображают энер­ гетическое состояние исходного ядра, причем оно сдвигается вле­ во или вправо в зависимости от того, уменьшается или увеличи­ вается значение Z при распаде. Переход из одного состояния в другое, сопровождающийся излучением, обозначают на схе­ ме стрелкой между соответствующими уровнями. Наклонные стрелки означают радиоактивный распад, приводящий к об­ разованию нового элемента, вертикальные — испускание ядром у-фотонов.

Схемы распада радиоактивных изотопов разнообразны. Име­ ются изотопы сэ сложным спектром у-излучеиия, например спектр излучения Та182 состоит из 31 линии. У других изотопов (Cs137, Hg203 и др.) спектр у-излучения состоит всего из одной линии.

Следует указать, что радиоактивные превращения сопровож­ даются обычно характеристическим излучением.

При бомбардировке исходных изотопов различными частица­ ми пли облучении фотонами происходят ядерные реакции. В об­ щем виде типы ядерных реакций записываются следующим об­

разом: 1) под

действием

нейтронов—

(я, р),

(я, а),

(я, у);

2) под действием протонов— (р, я),

(р,

а),

(р, у); 3)

под дей­

ствием дейтронов— (d, р),

(d, я),

(d,

а);

4)

под действием

а-частиц— (а,

р), (а, я);

5)

под действием у-фотонов— (у, я),

(у, i°)> (Vi 2 я),

(у, рп)\ 6) деление тяжелых ядер (ядер урана,

плутония и др.)

при захвате нейтронов— (я,

f).

В скобках пер­

вой указывается бомбардирующая корпускулярная частица или фотон, а второй — частица, выбрасываемая образующимся со­ ставным ядром, или фотон; символ f обозначает деление ядра.

Чтобы происходили ядерные реакции, ядра бомбардируют частицами, обладающими определенной кинетической энергией. Сообщение бомбардирующим частицам достаточной кинетиче­ ской энергии осуществляется в специальных ускорителях заря­ женных частиц.

Наиболее широко распространены реакции под действием нейтронов и дейтронов. Благодаря отсутствию заряда нейтрон легко проникает в атомное ядро и поэтому может быть наиболее эффективно использован для осуществления ядерных реакций. Источниками нейтронов являются ядерные реакторы, нейтронные генераторы, а также радиоактивные источники излучения.

При бомбардировке нейтронами ядро атома захватывает нейтрон, при этом массовое число ядра возрастает, а атомный номер остается без изменения, т. е. образуется изотоп.элемента, подвергаемого бомбардировке. Примером может служить реак­ ция превращения нерадпоактивного кобальта 27С059 в радиоак­ тивный 27С060, сопровождаемая излучением у-фотонов:

27Со5в -)- п —>- 2,Со80-)- у,

или сокращенно 27Со59(п, у )27Со60.

16


При делении тяжелых ядер в ядерном реакторе образуются сложные смеси изотопов. Разделение их представляет значитель­ ные трудности. Таким способом получают радиоактивные изо­ топы Cs137, Ей155 и др.

в. Закон радиоактивного распада

При радиоактивном распаде среднее число ядер данного ра­ диоактивного изотопа, распадающихся в единицу времени, всег­ да составляет определенную, характерную для данного изотопа, долю общего числа ядер и определяется постоянной радиоактив­ ного распада X [2]. Эта закономерность является общей для всех радиоактивных изотопов. У различных радиоактивных изотопов доля распадающихся в единицу времени ядер различна, она тем больше, чем выше степень неустойчивости ядер. Например, из общего числа имеющихся ядер радия ежесекундно распада­

ется

1,38 - 10-11 части,

а ядер радона — примерно

2,1 •10~6 ча­

сти.

Это значит,

что из

1013 ядер

радия каждую секунду распа­

дается 138 ядер,

а из 1013 ядер

радона — 2,1 •107.

 

Уменьшение числа радиоактивных ядер N при распаде мож­

но записать в виде уравнения

 

 

 

 

 

dN

XNdt,

(1.1)

т. е.

число ядер

dN, распавшихся за промежуток

времени dt,

пропорционально N и dt. Отрицательный знак в уравнении (1.1) указывает на то, что процесс распада ведет к уменьшению чис­

ла ядер в единицу времени.

экспоненциаль­

Закон радиоактивного распада имеет вид

ной зависимости

 

W = tf0e-«,

(1.2)

где N — число радиоактивных ядер к моменту времени t\ No.— число ядер в начальный момент времени £ = 0; е — основание на­ туральных логарифмов, равное 2,718; X— постоянная распада.

Время Т1/2, в течение которого число радиоактивных атомов уменьшается вдвое, называется периодом полураспада. За время Тi/2 число оставшихся ядер станет равным N=N0/2. Между по­ стоянной распада и периодом полураспада существует простая зависимость. Подставляя в уравнение (1.2) вместо t значение Т,/о и N= N0/2, получаем

А . = М1е~ЯГ'/!

или

— = е~ЯГ1/=

 

 

2

Логарифмируя это выражение и подставляя вместо 1п2 его

значение, получаем окончательно^-^ьгр'аженйег-евя'зтйв'афщее пе-

Гос. гиблс-шая

н- г, -i k

.еч. юя

17

бньяИоге

С ' сш

 

©КЗ'Ь.ЛПЛЯ»3


риод полураспада и постоянную распада:

А,7\/, = 1п2 = 0,693.

(1.3)

Периоды полураспада различных радиоактивных изотопов меняются в широких пределах — от многих миллионов лет до долей секунды. Зная период полураспада или постоянную рас­ пада, можно легко рассчитать изменение числа радиоактивных атомов вещества со временем.

г. Рентгеновское и у-излучения

При прохождении заряженных частиц через вещество обра­ дуется фотонное излучение с непрерывным спектром, возникаю­ щее при изменении кинетической энергии заряженных частиц, —• так называемое тормозное излучение и фотонное излучение с дискретным спектром, возникающее при изменении энергетиче­ ского состояния атома, — так называемое характеристическое излучение. Рентгеновским излучением называется совокупность характеристического и тормозного излучений.

Рентгеновское излучение, открытое в 1895 г. физиком Рент' геном, имеет ту же электромагнитную природу, что и у-излуче ние, испускаемое ядрами атомов радиоактивных элементог [1, 5—7]. Эти два вида излучения отличаются от других разно­ видностей электромагнитных колебаний малой длиной волны, обычно измеряемой в ангстремах (1 А=0,1 «лг=10-8 см) (см. рис. 1.6). Обладая одинаковой природой, рентгеновское и у-излу- чения подчиняются одинаковым закономерностям при взаимо­ действии с веществом. Разница между этими двумя видами из­ лучений заключается в механизме их возникновения: рентге­ новское излучение — внеядерного происхождения, у-нзлученне—■ продукт распада ядра.

В практике рентгенодефектоскопии для получения рентгенов­ ского излучения наиболее широко применяют электронные рент­ геновские трубки (рис. 1.3). Рентгеновская трубка представляет собой стеклянный баллон с высокой степенью разрежения газа (1СИ6— 10~7 мм рт. ст,). В трубке впаяны электроды — анод А н катод К. Катод служит источником электронов, анод — мишеныо для торможения электронов. Катод изготовляют в виде спирали из вольфрамовой проволоки, а анод — из вольфрамовой пла­ стинки. Анод впаивают в пустотелый медный стержень, который во время работы охлаждается водой.

Спираль катода при работе нагревается до температуры око­ ло 3000° С током 3—6 а от трансформатора накала напряже­ нием 5— 12 в. Для создания определенной направленности в дви­ жении электронов и придания им необходимой скорости к элект­ родам трубки прикладывают высокое напряжение с разностью

18


потенциалов порядка нескольких десятков или сотен киловольт. Кинетическая энергия электронов, попадающих на аиод, нахо­ дится в прямой зависимости от напряжения, приложенного к трубке. При соударении движущихся с большой скоростью электронов с атомами материала анода электроны резко за­ медляются, теряя кинетическую энергию, которая частично пре­ вращается в лучистую энергию, выделяемую в виде фотонов

Рис. 1.3. Схема получения рентгеновского излучения в элек­ тронной трубке.

рентгеновского излучения, а частично тратится на нагревание анода.

Полученное таким образом рентгеновское излучение харак­ теризуется двумя самостоятельными энергетическими спектра­ ми: непрерывным и дискретным. Излучение с непрерывным спектром (тормозное излучение) возникает в результате измене­ ния скорости движения электронов (их торможения на аноде). Дискретный спектр (характеристическое излучение) возникает в результате процессов, протекающих в возбужденных ускоренны­ ми электронами атомах материала анода и сопровождающихся энергетическими переходами (см. стр. 11).

Так как при соударении с веществом анода электрон может отдать на излучение любую часть своей энергии, то энергетиче­ ский спектр тормозного излучения будет непрерывным. Спект­ ральное распределение тормозного излучения не зависит от ве­ щества анода и определяется только разностью потенциалов на рентгеновской трубке. Чем больше скорость электронов, движу­ щихся от катода к аноду, тем выше максимальная энергия фо­ тонов тормозного излучения. Максимальная энергия фотона и соответствующая длина волны определяются анодным напряже­ нием. С увеличением анодного напряжения трубки жесткость и интенсивность тормозного излучения возрастают. Увеличение

19