Файл: Курносов, А. И. Технология производства полупроводниковых приборов учеб. пособие.pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 14.10.2024
Просмотров: 144
Скачиваний: 0
Генерирование. Восстановление удельного |
сопротивления |
и времени жизни неравновесных носителей заряда |
термообрабо |
танного полупроводника может быть достигнуто при использовании
геттерирования.
Найдено, что покрытие германия перед термообработкой тон кими пленками Au, Ag, Sb, In, Pb, Sn защищает кристалл от про никновения меди и, таким образом, устраняет возможные послед ствия термообработки.
Более того, если уже термообработанный без защиты кристалл германия покрыть пленкой из этих металлов и нагреть до образо вания жидкой фазы, то можно восстановить время жизни неравно весных носителей заряда и проводимость почти до значений, пред шествовавших термообработке.
Этот эффект извлечения нежелательных примесей из объема полупроводника с помощью жидкой фазы, созданной на его поверх ности или в объеме, называют геттерированием. Извлечение ста новится возможным потому, что коэффициент распределения меди в тройных системах, образованных германием, медью и указанны ми металлами, значительно меньше единицы. Благодаря этому соз дается значительный градиент концентрации атомов меди, вслед ствие чего жидкая фаза будет активно извлекать медь из объема германия.
Кроме способа геттерирования с помощью жидких фаз метал лов, экстракция меди из германия может быть осуществлена на* гревом германия в контакте с расплавами солей KCN и NaCN. Медь экстрагируется и тогда, когда поверхность германия покрыта слоем железа или родия.
При изучении влияния обработки поверхности образцов на тер мообработку германия было замечено, что термоакцепторы не образуются внутри тех кристаллов, поверхность которых была гру бо отшлифована. Это объясняется осаждением атомов меди во вре мя охлаждения на поверхностных дефектах, образованных в про цессе шлифовки. Для удаления термоакцепторов этим способом германий шлифуется и отжигается при 650° С в атмосфере очищен ного аргона, после чего медь удаляется с поверхности образцов растворением в азотной кислоте. Повторив эти операции несколько раз, можно получить полное восстановление q и х .
В качестве геттеров для удаления золота из кремния могут быть применены с равным успехом Ni и Си, наносимые на поверхность пластин в виде тонких пленок. Процесс обра ботки ведется при температурах эвтектик или немного более высоких.
Такие металлы, как Си, Fe и Au, могут быть удалены из крем ния с помощью стеклообразных окисных слоев, образующихся на поверхности кремния при осаждении паров борного или фосфорно го ангидридов.
В результате взаимодействия кремния или всегда присутствую щей на нем пленки двуокиси кремния с ангидридом возникают жидкие стеклообразные расплавы. Осажденные металлы Au, Си, Fe
169
Измерение поверхностной концентрации и распределения диф фундирующей примеси. Диффузионный слой можно аппроксимиро вать последовательностью элементарных слоев с различной, но по
стоянной в их пределах, концентрацией примеси |
(рис. 5.29). (Сле |
|||||||||
дует отметить, что реаль |
|
|
|
|
|
|||||
но |
расстояния |
между |
|
|
|
|
|
|||
зондами |
намного больше |
|
|
|
|
|
||||
толщины |
диффузионного |
|
|
|
|
|
||||
слоя.) |
|
Проводимость |
|
|
|
|
|
|||
вдоль |
|
диффузионного |
|
|
|
|
|
|||
слоя |
|
является |
суммой |
|
|
|
|
|
||
проводимостей |
элемен |
|
|
|
|
|
||||
тарных |
слоев. |
Измерив |
|
|
|
|
|
|||
четырехзондовым |
мето |
|
|
|
|
|
||||
дом |
поверхностную про |
|
|
|
|
|
||||
водимость |
Oso, |
удалив |
Рис. 5.28. Изготовление сферического |
|||||||
элементарный слой тол |
||||||||||
|
шлифа |
на р+-л-перехода |
|
|||||||
щиной А и вновь измерив |
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
||||||
поверхностную |
проводи |
|
свободных |
носителей |
заряда |
|||||
мость— as, среднюю концентрацию |
||||||||||
в удаленном слое можно рассчитать по выражению |
|
|||||||||
|
|
|
с,= |
Ts'O" |
iO |
/ |
' 1 |
тг). |
(5.43) |
|
|
|
|
ерА |
4,5 |
Uo |
|||||
где |
Uo, |
I — ток через образец; |
|
|
|
|
||||
|
U — значения напряжения на потенциальных зондах; |
|||||||||
|
|
р, — средняя подвижность носителей заряда. |
|
Подвижность ц является функцией концентрации примеси, по
этому (5.43) |
лучше |
решать |
не |
относительно С;, а относительно |
ф9 |
9 ^ |
9 |
9 |
1 |
|
|
|
|
' |
г 6, — -
62—
63—
6О —
61 |
■— |
п |
___________ |
В) |
|
а) |
Рис. 5.29. Модель диффузионного слоя:
о — слоевая проводимость; б — распределение концентрации примеси
171
произведения рС, и значение Cj вычислять по кривой Ci=/(pC ,), легко рассчитываемой для кремния и германия.
Если пластину нельзя разрушать, то для определения С0 ис пользуют другие способы. Пренебрегая компенсирующим действи ем исходной примеси, находящейся в полупроводнике, можно вы числить среднюю проводимость вдоль диффузионного слоя
Так как в основном проводимость диффузионного слоя (80— 90%) зависит от поверхностного слоя, то для упрощения вычисле ний можно принять р = const. В этом случае также удобно вести расчет относительно произведения рС.
Если |
X |
X! |
Сх = С0 erfc — ■— |
■и —..> 2, что часто практичес- |
|
ки имеет |
2 у D t |
2 \/ D t |
место, то |
|
рС0 —
где рв = — поверхностное сопротивление слоя. Если
Сх = С0 ехр ( - ~ ^ г ) ,
то
РС0 = ------ .
eps у %Dt
Таким образом, этот способ требует знания режима диффузии (D, t) и измерения поверхностного сопротивления ps.
На основе предыдущего метода были выполнены точные расче ты зависимости С0 от средней проводимости диффузионного слоя с учетом зависимости подвижности от концентрации и влияния при меси в исходном полупроводнике. В приложении приведены кри вые, рассчитанные на ЭВМ, для определения поверхностной кон центрации диффузионных слоев на германии и кремнии.
Определение градиента,концентрации примеси в р-п-переходе.
Если известен закон распределения примеси, то можно вычислить наклон кривой распределения в любой плоскости диффузионного
слоя по известным выражениям: |
|
|
|
fl = - w |
A' exP |
( - w > |
|
а = |
Со |
ехр |
*2 |
nDt |
4Dt |
172
Если закон распределения не известен, то градиент концентра ции примеси определяют путем измерения емкости диффузионного р-п-перехода. При достаточно малых обратных смещениях, когда ширина р-п-перехода невелика, распределение примеси в нем с удовлетворительной точностью можно считать линейным. Емкость плавного перехода на единицу площади
г — 1
* т / 1 Ж Г
у %es.tQOj
Отсюда градиент концентрации
а ] |
- k C g U , |
где
яее2е§ *
Измерив емкость при данном напряжении, можно оценить гра диент концентрации примеси.
ГЛАВА ШЕСТАЯ
МЕТОД ЭПИТАКСИИ
§ 6.1. Основные сведения об эпитаксии
При создании большинства типов полупроводниковых приборов к полупроводниковому материалу предъявляются противоречивые требования. Например, в импульсных диодах для получения более высокого пробивного напряжения необходимо применять материал с большим удельным сопротивлением, а выполнение этого требо вания приводит к увеличению импульсного сопротивления. В диф фузионных транзисторах базовую и эмиттерную области распола гают у поверхности кристалла полупроводника. Коллекторная область с высоким удельным сопротивлением обеспечивает высо кие рабочие напряжения, но ограничивает максимальную выход ную мощность вследствие значительного последовательного сопро тивления. Так как объем коллектора велик, то велик и накоплен ный заряд, и транзистор имеет ограниченное быстродействие.
Эти противоречия в значительной степени разрешила эпитак сиальная технология, позволяющая выращивать на сильно легиро ванной полупроводниковой подложке тонкие пленки полупроводни ка с небольшим содержанием легирующей примеси, служащие ба зой диодов или коллекторной областью транзисторов, а также раз личные другие структуры.
Термин «эпитаксия» (от греческих «эпи» — на-, поверх-, и «так сис»— расположенный в порядке) предложен для описания про цесса ориентированного нарастания кристаллов.
Эпитаксиальный слой—это тонкий слой материала, осажденно го на монокристаллическую подложку, сохраняющий морфологию этой подложки.
В зависимости от характера переноса атомов от источника осаждаемого вещества к подложке, на которой происходит их кристаллизация, процессы эпитаксии делятся на прямые и непрямые.
В прямых процессах атомы полупроводника непосредственно переносятся от исходного кристалла (источника) к подложке без промежуточных взаимодействий; к ним относятся процессы испа рения, сублимации, распыления в разряде. Миграция осевших ато мов по поверхности приводит к возникновению устойчивых заро дышей кристаллизации. Вследствие тепловых колебаний некоторые атомы могут оторваться от зародышей. Вероятность отрыва тем
174