Файл: Эстрин, Б. М. Производство и применение контролируемых атмосфер (при термической обработке стали).pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 15.10.2024

Просмотров: 112

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

гащен кислородом, благодаря чему достигается высокая температура процесса (1250° С).

Шихта, состоящая из окалины и сажи, загружается в жароупорные, поддоны, которые передвигаются гидрав­ лическим толкателем. Печь состоит из зон нагрева, вы­ держки и охлаждения. У последней предусмотрены ро­ ликовый под и шлюзы.

Газовая среда, заполняющая муфель, приготовляе­ мая из доменного газа (поступавшего от доменных пе­ чей, работавших на обогащенном кислородом дутье), ха­ рактеризовалась следующим составом: 0,2—0,4% СОг; 38—40% СО; 3,5—4,5% Н2 ; 0,0—0,2% СН4 ; 2,47% Н 2 0 .

Часть экспериментальных нагревов проводили на га­ зе, обогащенном водородом. В этом случае состав газо­ вой среды на входе в муфель был следующим: 0,2—0,4%

С 0 2 ; 30—33,5% СО;

11,0—17,0% Н2 ;

0,0—0,5% СН4 ;

2,47% Н 2 0 .

 

 

Механизм процесса

восстановления

железа из ока-

л и ны схем а ти чееки та ков.

Рыхлая масса мелконзмельченной окалины и сажи, поступив в печь, сразу заполняется защитным газом. По мере разогрева массы начинается восстановление желе­ за из окалины окисью углерода, содержащейся в защит­ ном газе:

FeOH-CO^Fe+C02 . (а)

Образовавшаяся углекислота восстанавливается до окиси углерода за счет соединения с углеродом сажи по реакции

С0 2 +С< > 2СО .

(б)

Часть С 0 2 выделяется из шихты в газовую фазу, где вступает во взаимодействие с остальными компонентами защитного газа по реакции

С 0 2 + Н 2 ^ Н 2 0 + С О .

(в)

По мере восстановления окалины и повышения тем­ пературы масса подвергается уплотнению. Обмен между газовой фазой внутри спекшегося «пирога» и газовой фа­ зой снаружи все более затрудняется.

Можно считать, что практически весь процесс восста­ новления окалины в глубине протекает в газовой фазе внутри шихты (пирога), а газовая среда, вводимая в му-

•г"

319


фель, лишь создает условия в печи, предохраняющие же­ лезо от окисления.

Экспериментально установлено, что в среднем газо­ вая фаза (на иеобогащеином водородом исходном газе)

после

муфеля

при 1150° С характеризуется

следующим

составом:

5,2%

С0 2 ; 33,4%

СО; 5,25% Н2 ; 0,22% СН4 ;

1,75%

Н 2 0 ; ост. N 2 . При

этом

константа

равновесия

wk составляет

 

 

 

 

 

 

 

 

СО-На О =

33,4-1,75 =

2 14

 

 

 

 

 

(г)

С 0 2 - Н 2

 

5,2-5,25

'

 

 

 

 

 

 

Значение kw

реакции водяного газа при 1150° С равно

2,38, т. е. величина, близкая к k'w.

 

 

 

Отметим,

что отношение

в уходящем газе Н 2 / Н 2 0 =

= 3. Согласно реакции Гана, это отношение

равно

H 2 / H 2 0 =

 

СО

,

 

 

 

 

 

 

(д)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2,38С0 2

 

 

 

 

 

 

 

а С О / С 0 2 )

по

данным

Гана, должно

соответствовать

константе равновесия реакции Будуара.

 

 

Вычислим отношение С О / С 0 2

в газовой смеси при об­

щем давлении Р С о+Рсо .=

0,4 ат для 1150° С.

 

 

Имеем

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

* Р = Р С О > С О , = 7 9 1 -

 

 

 

 

 

 

Ф

Учитываем, что рсо—рпсо/1,

п,

а Рсо,—рпсо^п,

где

я с а , 2п — соответственно число молей СО, С 0 2

и суммы

всех компонентов смеси.

 

 

 

 

 

 

Обозначим рсо

через

х,

приняв /?с о

= 0,4

и

заметив,

что Р=[

ат, составим уравнение

 

 

 

 

гУ(0,4 — х) = 791.

 

 

 

 

 

 

(ж)

Решая

его, находим

СО = 99,875%;

С О 2 = 0 , 1 2 5 % .

Тогда

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

СО/С02

=

99,875/0,125 =s 800

 

 

 

(з)

и искомое

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Н 2 / Н 2 0 =

1 /2,38 • 800 « 337.

 

 

 

 

(и)

Сравнение величины

Н 2 / Н 2 0 в уходящем

газе с толь­

ко что полученным значением позволяет утверждать, что в печи протекает реакция водяного газа, а не реакция Гана. Другими словами, в муфеле печи практически от-

320


сутствует

взаимодействие между

содержимым

«пирога»

п газовой

средой.

 

 

Высказанное, положение подтверждается и следую­

щими опытными данными.

 

 

Очищенный от СОг (до 0,4%

остаточных)

и обога­

щенный

водородом (до 14%) доменный газ в

качестве

защитной среды обеспечивает получение железного по­

рошка

марки А с содержанием не менее 98%

железа.

 

Неочищенный же доменный газ (10,2—13% СОг), в

котором

 

 

, ,

CO-I-UO 33,6-2,47

п п г

, .

=

— — —•

= 2,06,

(к)

СОуНо 13-3,1

w

т. с. даже меньше равновесного, позволяет получить железный порошок марки Б, содержащий 96% железа.

Если в шихте содержание сажи повысить до 13%, то па неочищенном доменном газе в отдельных случаях уда­ ется получить порошок, содержащий 98,43% железа.

В связи с изложенным в процессе восстановления же­ леза из окалины можно использовать обычные газовые

среды, в которых отношения СО/С0 2 >- 3, а с о " 1 1 г 0

CO., -И.,

> 2,5.

Однако в целях уменьшения окисления поддонов же­ лательно доменный газ подвергнуть незначительной очистке от С 0 2 (до 5—6%), что лучше всего сделать воаой под небольшим давлением.

Г л а в а XVII

СВЕТЛЫЙ ОТЖИГ МАЛОУГЛЕРОДИСТОЙ СТАЛИ В ШАХТНЫХ ПЕЧАХ

Шахтные печи с давних пор широко применяют для отжига тонкой проволоки или ленты в мотках. Для уменьшения окисления рабочий объем в печи муфелируют. Муфель (котел) закрывается крышкой с водоохлаждаемым резиновым уплотнением. К крышке приварены тяги, к которым подвешена садка. Каждая электрическая печь снабжена несколькими муфелями. Когда один му­ фель находится в печи, другие охлаждаются в колодцах вне ее.

21—391

321


Рис. 106.

Шахтная печь для светлого отжига

проволоки:

 

 

а — котел

шахтной печи; / — водяное

о х л а ж д е н и е ; 2—крышка;

3

садка;

4 — котел; 5 — газоотводящая

труба;

6 — кольцеобразный

п о д в о д

газа;

7— термопара;

8 — дросселирующий колпачок; б — схема утилизации за ­

щитного

газа;

/ — печь; 2 — холодильник;

Л очистка газа

от кислорода;

4 — холодильник; 5 — осушка

газа

 

 

 

 

322


Такие печи работали без применения защитной среды. Во время нагрева вследствие испарения и крекинга эмульсии в муфеле печи появлялись горючие компонен­ ты, которые связывали кислород. По мере повышения давления в печи предохранительный клапан приоткры­ вался и выпускал излишки газа.

Однако во время охлаждения котла воздух проникал в печь и вызывал окисление металла. Степень окисления зависела от плотности муфеля.

Практически применение таких печей позволяло лишь уменьшить окалпнообразованне и сократить время, необ­ ходимое для травления металла.

На рис. 106 показан котел шахтной печи, переобору­ дованный для светлого отжига с применением защитно­ го газа.

Внутренняя поверхность крышки печи муфелирована жароупорным листом. Защитный газ вводится сверху садкн через распределительное кольцо с отверстиями. Выход газа осуществляется снизу через специальный от­ вод, заканчивающийся сверху крышки колпачком с ка­ либрованным отверстием.

Такая подача защитного газа обеспечивает хороший массообмен между ним и садкой. Газ из установки под­ водится к распределительным гребенкам, откуда шлан­ гами — к отдельным котлам.

Вход защитного газа в котел печи открыт в течение всего цикла отжига, т. е. при продувке, нагреве и охлаж­

дении (до 50° С). Выход защитного газа

из котла

закры­

вается при охлаждении садки.

 

 

Применение защитного газа типа Н 2

— N 2

малым

содержанием водорода) в шахтных печах позволяет по­ лучить светлую поверхность металла, полностью исклю­ чить операции травления, заметно улучшить технологи­ ческие качества проволоки [76].

СОДЕРЖАНИЕ ВОДОРОДА В ГАЗОВОЙ СРЕДЕ H 2 - N 2

Состав защитного газа надо устанавливать индиви­ дуально для каждого случая с учетом режима термиче­ ской обработки, типа и конструкции печей, вида садкн, состояния поверхности (наличие пленки масла, окислов, эмульсии и т. п.) и величины ее, характеристики системы

21*

323