ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 15.10.2024
Просмотров: 165
Скачиваний: 5
где Qd •— тепло орошения, отнимаемое |
вверху колонны, |
ккал/кг |
(Дж/кг); L — скрытая теплота испарения (конденсации) |
ректифи |
|
ката орошения, ккал/кг (Дж/кг). |
орошения определяют по |
|
Общее количество циркулирующего |
||
формуле |
|
|
где — теплосодержание циркулирующего орошения при темпе
ратуре выхода его из колонны, ккал/кг (Дж/кг); <7 “ — теплосодер-
О
жание холодного орошения на входе в ректификационную колонну, ккал/кг (Дж/кг).
Рис. 25. Способы подвода тепла в нижнюю часть ко лонны при помощи:
с —куба; б — внутреннего подогревателя; в — кипятильника;
г— трубчатой печи
Взависимости от природы сырья, давления в системе и расхода водяного пара температура в колоннах и их частях может колебать ся в широких пределах: от 80 до 120° С для паров бензина (разного качества), от 190 до 220°С для паров дизельного дистиллята в ат мосферной колонне и для масляных (вакуумных) дистиллятов, от 220 до 360° С — при остаточном давлении 40—60 мм рт. ст. в ваку умной колонне.
Для создания восходящего потока паров, а также масимального
извлечения из жидкого остатка более легких фракций, в нижнюю часть колонны подают тепло. Делается это, как указывалось выше, путем ввода острого пара или при помощи кипятильников (подогре вателей). На рис. 25 показаны основные способы подвода тепла в нижнюю часть колонны.
Степень четкости разделения дистиллятов в колонне считается удовлетворительной, если температура начала кипения более тяже лого дистиллята будет равна температуре конца кипения предыду щего, более легкого дистиллята, или несколько выше ее. Чем боль ше тарелок в колонне и совершеннее их конструкция и чем больше подается орошения, тем четче ректификация. Однако большое коли чество тарелок удорожает колонну и усложняет ее эксплуатацию, а чрезмерно большое количество орошения увеличивает расход топли
46
ва на последующее его испарение. Кроме того, увеличивается рас ход воды и энергии на конденсацию паров и подачу орошения. Ко эффициент полезного действия тарелок в зависимости от их конст рукции составляет 0,4—0,8.
Для разделения светлых нефтепродуктов (например, керосина от дизельного топлива) в концентрационной части колонн применя ют от 6 до 9, в отпарной — 3— 6 тарелок. Для*разделения масля ных дистиллятов допускается меньшая четкость ректификации и уменьшение количества тарелок, поэтому для разделения одной мас ляной фракции от другой число тарелок соответственно уменьшают до 3— 6 и 2—4 и, кроме того, устанавливают отбойные тарелки над местом ввода мазута.
На четкость ректификации кроме числа тарелок и количества орошения влияют скорость движения паров в колонне и расстояние между тарелками. Нормальная скорость паров в колоннах, рабо тающих при атмосферном давлении, 0 ,6 —0 ,8 м/с, под вакуумом 1,0—3,0, а в колоннах, работающих под давлением, от 0,2 до 0,7 м/с. Увеличение производительности установки при сырье того же соста ва и увеличение тем самым скорости движения паров ухудшают рек тификацию, так как пары увлекают с собой капельки флегмы, ко торая забрызгивается на вышележащие тарелки и ухудшает качест во получаемой продукции.
Расстояние между тарелками выбирают таким, чтобы жидкие капли флегмы, подхватываемые парами с тарелки, не попадали на следующие и чтобы можно было ремонтировать и чистить тарелки. Обычно расстояние между тарелками равно 0,6—0,7 м, для некото рых новых конструкций тарелок оно в 2 —3 раза меньше.
Перегонка нефти с ректификацией
Ректификация нефти — сложный процесс. Поэтому сначала рассмотрим два более простых случая ректификации: двойной (би нарной) смеси и тройной смеси.
При ректификации двойной смеси (смеси, состоящей из двух компонентов) через верх колонны уходит в виде паров низкокипящий компонент, а через низ колонны в виде жидкости высококипящий компонент. На рис. 26 показана схема ректификации двойной смеси, состоящей из бензола и толуола. Эта смесь после нагрева в печи поступает по линии / в ректификационную колонну 1. Вверху колонны пары бензола (низкокипящего компонента) по линии//по ступают в конденсатор' 2, откуда часть сконденсировавшегося бен зола поступает по линии III в качестве орошения, а остальная часть отводится через холодильник 3 по линии IV в товарный парк. Вни
зу колонны часть толуола (высококипящий |
компонент) |
проходит |
около подогревателя, куда поступает пар по линии VI, и |
выводится |
|
из колонны по линии V (через холодильник) |
в товарный |
парк. |
При разделении смеси бензола и толуола температура вверху ко лонны должна быть приблизительно 80,4° С, т. е. соответствовать
47
температуре кипения чистого бензола. Соответственно внизу колон ны температура должна быть около 110° С.
Для ректификации тройной смеси, состоящей из трех компонен тов, например бензола Б, толуола Т и ксилола Кс, необходимы две колонны. В первой колонне из ее нижней части отбирают ксилол, а
из верхней части смесь бензола и толуола и разделяют ее |
на бензол |
и толуол во второй колонне, как было показано на рис. |
26. |
нации двойной смеси |
|
|
ны: |
|
|
(объяснение В тексте) |
/ — теплообменники; |
2 — конденса- |
|||
|
гор*холоднльннк; 3 — емкость |
оро |
|||
|
шения; |
4 — ректификационная |
ко |
||
|
лонна; |
5 — отпарная |
колонна; ли |
||
|
нии: / — нефти; |
// — бензина; |
/// — |
||
|
керосина; I V — дизельного топлива; |
||||
|
Г — газойля; |
VI — мазута; |
VII — |
||
|
водяного пара; |
VIII — газа |
Рис. 28. Многосек ционная отпарная колонна:
/ — вход |
фракций; |
II — выход |
фракций; |
/// — выход |
паров; |
IV — водяной пар
Для ректификации сложной смеси |
(к которой можно отнести |
и нефть) с получением п компонентов |
или фракций требуется |
п-1 простых колонн. Это очень громоздко и требует больших капи таловложений и эксплуатационных затрат. Поэтому на нефтепере гонных установках строят одну сложную колонну, как бы состоя щую из нескольких простых колонн с внутренними или выносными (рис. 27) отпарными секциями, в которые подают водяной пар.
В установках большой производительности выносные отпарные секции ставят одна на другую, и они составляют одну отпарную ко лонну (рис. 28).
О классификации ректификационных колонн и основных их ти пах, а также об устройстве тарелок и колпачков см. ниже, стр. 85.
При ректификации фракционный состав флегмы и паров по вы соте колонны непрерывно меняется: стекающая вниз флегма все бо
48
л?е обогащается тяжелыми фракциями, поднимающиеся же пары становятся все более легкими из-за обогащения их низкокипящими компонентами.
Ректификацию бинарных и сложных смесей ведут в колонных аппаратах периодического и непрерывного действия. Установки пе риодического действия применяют обычно тогда, когда нужно ото брать большое количество фракций при необходимости их четкого разделения, например при выделении индивидуальных углеводоро дов: бензола, толуола, ортоксилола, технического изооктана и т. п. По расходу тепла эти установки менее экономичны, чем установки непрерывного действия, и их применяют сравнительно редко.
Материальный и тепловой балансы ректификационной колонны
Для упрощения рассмотрим схему ректификации двойной смеси (рис. 29). Работу колонны следует рассматривать при установившемся режиме, т. е.
когда количество поступающего в колонну сырья, ректификата и остатка с течени ем времени не меняется. В этом случае материальный баланс для всей колонны можно выразить уравнениями:
/„=£> + #;
L a = D x d -j- R x r ,
D a J T x R
где L — количество сырья, вводимого в колонну; а — концентрация в сырье низкокипящего компонента (НКК); D — количество ректификата, выводимого из верха колонны; х п — концентрация в ректификаторе НКК; R — количество остатка, выводимого из низа колонны; л'д—-концентрация в остатке НКК.
При составлении теплового баланса потерями тепла в окружающую среду пренебрегают, так как ректификационные колонны должны быть тщательно изолированы. Все тепло, внесенное в колонну сырьем и парами из кипятильника, уносится из колонны рек тификатом, остатком и орошением.
Математически тепловой баланс всей колонны можно представить в виде уравнения:
L e4 nt0 - г |
L (1 — е) qfa+ |
QR = |
+ |
R qfR + Q<-D' |
||||
где L — количество |
сырья, поступающего в колонну, |
|||||||
кг; е — доля |
сырья, поступающего в паровой фазе |
|||||||
при температуре й>, |
кг; |
q п— энтальпия |
паров, вхо- |
|||||
дящих |
в |
колонну, |
'при |
*0 |
|
t0, ккал/кг; |
||
температуре |
||||||||
(1 — е) — доля |
жидкой |
фазы; q f — энтальпия жид- |
||||||
кости |
при |
температуре |
ta, |
ккал/кг; |
Q r — количество |
Рис. 29. Схема матери альных потоков в колон не:
/ — конденсатор; |
2 — кипя |
тильник; линии: |
I — сырья; |
II — орошения; |
III — ректи |
фиката (НКК); IV — остатка
(ВКК); V — паров
тепла, вносимого в кипятильник, ккал; |
D q n — количество тепла, выводимого с па- |
рами ректификата при температуре to , |
lD |
ккал; R q f — количество тепла, выводи |
4 -9 2 9 |
49 |
мого с жидким остатком при температуре tn, ккал; Qd — количество тепла, отво
димого орошением, ккал.
Уравнение позволяет по заданному Q D найти Q r и наоборот. Если колонна работает без кипятильника, то (2л=0.
Расход водяного пара на атмосферных нефтеперегонных установках обычно составляет 1,2—3,5% и на вакуумных 5—8% количества сырья.
§ 7. ПОДГОТОВКА НЕФТИ К ПЕРЕРАБОТКЕ
Содержание в нефти воды, солей и механических примесей
Добытая из недр земли нефть обычно содержит сильно минера лизованную пластовую воду, количество которой иногда составляет несколько десятков процентов, а содержание солей достигает 30—50 тыс. мг/л нефти. Кроме того, при выходе нефти на поверх ность вследствие снижения давления из нее выделяется газ (раство ренный в нефти в пластовых условиях), который называется попут ным нефтяным газом. Количество механических примесей достигает
0 ,2 —0,3%.
Переработка такой нефти сложна и невыгодна. Наличие солей
имеханических примесей вызывает эрозию и засорение труб печей
итеплообменников, понижает коэффициент теплопередачи и повы шает зольность мазутов и гудронов. Наличие воды приводит к рез кому снижению производительности установки, повышенным рас ходам топлива и воды вначале для ее испарения и в дальнейшем для ее конденсации. При этом ухудшается четкость ректификации. Кроме того, наличие в нефти растворенных солей вызывает корро зию аппаратуры из-за образования соляной кислоты, которая выде ляется в свободном состоянии при гидролизе некоторых хлористых солей, особенно хлористого магния. Реакция протекает по уравне нию: MgCl2 + H20 = Mg0HCl + HCl.
Коррозия аппаратуры, в первую очередь бензиновых конденсато ров и холодильников, усиливается при переработке сернистых неф
тей. Вначале в присутствии влаги образуется сернистое железо в ви де защитной пленки: Fe + H2S = FeS + H2; при наличии соляной кис лоты она превращается в хлорное железо, которое растворяется в воде: FeS + 2HCl = FeCl2 + H 2S, оголяя свежий слой железа, всту пающего в реакцию с сероводородом, и т. д.
Как видим, переработка таких нефтей совершенно недопустима. Необходимо нефти подготавливать к переработке не только на неф тепромыслах или головных станциях нефтепроводов, но и на нефте перерабатывающих заводах. Нефть, поступающая на первичную пе
реработку, |
не должна содержать солей более 2 — 6 мг/л, воды более |
0 ,1—0 ,2 % |
при отсутствии механических примесей. |
Нефтяные эмульсии
Эмульсия представляет собой смесь двух нерастворимых или ма лорастворимых жидкостей, в которой одна жидкость распределена
50