ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 15.10.2024
Просмотров: 179
Скачиваний: 0
385.J. Patko. Z. Szentirmay, Z. Dezsi, M.Crorgey. Acta Univ. Debrecen., Ser. phys. cbem., 12, 29 (1966).
386.K.'Sugimo/o. Ann. Rep. Rati. Center Osaka Pref., 3, 114 (1962).
387. |
C. Cabot, IF. B. Mason,J. T. Bickmore. |
Radiation |
Res., |
7, 307(1957). |
|||||
388. |
TV. A. Armstrong, G. A. Grant. |
Radiation |
Res., |
8, |
375 |
(1958). |
|
||
3S9. |
IF. A. Armstrong, G. A. Grant. |
Can. J. |
Cliem., |
36, |
1398 |
(1958). |
по |
||
390. |
B. L. Gupta. |
Intern. .T. Appl. |
Radiation |
Isotopes (n печати);дит. |
|||||
|
I. G. Draganic. B. L. Gupta. Dosimetry in Agriculture, Industry, Biology |
||||||||
|
and Medicine. |
Vienna, ТАЕЛ, |
1973, p. |
351. |
|
|
|
|
|
391.B. L. Gupta. E. J. Hart. Radiation Res., 48. 8 (1971).
392.IF. L. McLaughlin, L. Chalkley. Trans. Am. Nucl. Soc., 10, 52 (1967).
393.TV. L. McLaughlin. Manual on Radiation Dosimetry (Ed. by N. W. ITolm and R. I. Berry). N. Y ., Marcel Decker, Inc., 1970, p. 377.
394.IF. L. McLaughlin, E. K. Ilussmann, IT. II. Eisenlohr, L. Chalkley. In tern. J. Appl. Radiation Isotopes, 22. 135 (1971).
395.IF. L. McLaughlin. Dosimetry in Agriculture, Industry, Biology and Me dicine. Vienna, IAEA, 1973, p. 362.
396.J. Weiss. Intern. J. Appl. Radiation Isotopes, 4, 89 (1958).
397.В. E. Proctor, S. A. Goldhlith. Nucleonics, 7, No. 2. 83 (1950).
398.61. A. Goldblith. В. E. Proctor, O. A. JIammerli. Ind. Eng. Cliem., 44, 310 (1952).
399.J. Pestaner, F.Gerantman. Radiation Res., 9, 166 (1958).
400.G. Geissler. Strablenther., 123, 451 (1964).
401.G. Orban, J. Patko, I. Berta. Acta Univ. Debrecen., Ser. Pliys. Cliem., 11,
13 (1965).
402.A. К. Пикаев. T. П. Жесткова. Ант. евпд. СССР 369526 (1973); Бюлл. пзобр., № 10, 135 (1973).
403.Т. П. Жесткова, А. К. Пикаев. Хпмпя высоких эпергпн, 6, 92 (1972'.
404. Г. Шарле. Методы апалптпческой хпмпп, ч. 2. М., «Химия», I960, стр. 680.
405.J. J. Law. Health Pliys., 17, 338 (1969).
406.Т. J. Hardwick, W. S.'Guentner. J. Pliys. Cliem., 63, 896 (1959).
407.T. J. Hardwick. Radiation Res., 12, 5 (1960).
408.J. Janovsky, B. Bartonicek, J. Bednar. Coll. Czech. Cliem. Commiin., 28, 2245 (1963).
409.A. L. Boni. Radiation Res., 14, 374 (1961).
410.С. С. Кузнецова. Радиобпологпя, 5, 775 (1961).
411. M . B . R a f u , E . W . Merrill. J. Polymer Sci., B2, 13 (1964).
412.M. B. Ra/u. Phys. Med. Biol., 10. 515 (1965).
413.R . F . Nelson. R. J. Schultz. Radiology, 82, 120 (1964).
414.P. M. Oza, P. S. Rao. Bull. Cbem. Soc. Japan, 40, 239 (1967).
415.N. F. Barr, M. B. Stark. Radiation Res., 9. 89 (1958).
416. N . F . B a r r , M. B. Stark. Radiation Res., 12, 1 (I960).
417.H. L. Andrews, P. A. Shore. J. Cbem. Phys., 18, 1165 (1950).
418.G. R. Freeman, A. B. van Cleave, J. IF. T. Spinks. Can. J. Cliem., 31, 1164 (1953).
419.W. C. Moos. Intern. J. Appl. Radiation Isotopes, 23, No. 11, 538 (1972).
420.H. Andrews, R. Murphy, E. LeBrun. Rev. Sci. Tnstrum., 28, 329 (1957).
421.E. J. Hart, P. D. Walsch. Radiation Res., 1, 342 (1954).
422. S. Gordon. E. |
J. Hart. Ргос. II |
United Nations Intern. |
Conference od |
Peaceful Uses |
of Atomic Energy, |
vol. 29. Geneva, 1958, |
p. 13. |
423.M .Fiti, L. Tudor. Rev. Roum. Phys., 12, 583 (1967).
424.D. J. Savage. Analyst, 76, 224 (1956).
425.M. T. Дмитриев. Атомная энергия, 15, 52 (1963).
426.С. Н. Cheek, V. J. Linnenbom. Rept. Naval Research Lab., N 10 (1965).
427.P. M. Oza, P. S. Rao. Z. phys. Chem. (Neue Folge), 57, 265 (1968).
428.K. Hasegawa. Radioisotopes, 16, 423 (1963); C. A., 68, 26024 (1968).
429.T. Shiokawa, K. Hasegawa. Nature, 195, 592 (1962).
430 . W. A. Armstrong, |
R .A .F acey, D. W. Grant, W. G. Humphreys. Can. J . |
C h e m ., 4 1 , 15 75 |
(19 6 3 ). |
196
431.А. П. Ибрагимов, А. В. Туйчиев. Атомная энергия, 18, 185 (1965).
432.II. S. Levinson, Е. В. Garber. Nature, 207, 751 (1965).
433.Ф. П. Билетская. Мед. радиол., 12, № 3, 63 (1967).
434.V. A. Sharpaty, D. М. Margolin. N. V. Zakatova, K . G . Yanova. Proc. II Tihany Symposium on Radiation Chemistry. Budapest, 1967, p. 187.
435.K. Sugimolo, S. Oae. Bull. Chem. Soc. Japan, 35, 1159 (1962).
436.E. JT. Ковалева, JI. В. Жильцова, E. П. Калязии, E. П. Петряев. Изв. АН БССР, серия физ.-энерг. наук, J'ft 3, 24 (1971).
437.Г. 3. Гочалиев, Ц. И. Залкипд. Труды II Всесоюзного совещания по
радиационной химии. М., Изд-во АН СССР, 1962. стр. 741.
438.С. Z. Lewin, В. II. Kozlow. Пат. США 3179581 (1963); С. А., 63, 12637
(1965).
439.К. Sugimolo. Nucl. Sci. Abstr., 17, 30097 (1963).
440.А. Г. Васильев, E. И. Вайль, Л. 3. Калмыков. Химия высоких энергий, 3, 175 (1969).
441.А. Г. Васильев, Е. И. Вайль, Л. 3. Калмыков. Радиационная дозиметрия
испектрометрия ионизирующих излучений. Ташкент, «Фан», 1970,
стр. 71.
442. Л. 3. Калмыков, А. Г. Васильев, Е. И. Вайль. Атомная энергия, 26,
386 (1969).
443.Л. 3. Калмыков, А. Г. Васильев, Е. И. Вайль. Химия высоких энергий, 3, 259 (1969).
444.Е. И. Вайль, А. Г. Васильев, Л. 3. Калмыков. Радиационная дозиметрия
п спектрометрия ионизирующих излучении Ташкент, «Фан», 1970, стр. 64.
445.К. К. Шварц, 10. Е. Тиликс, Д. К. Тоне. Дозиметрия интенсивных потоков ионизирующих излучений. Ташкент, «Фан», 1969, стр. 35.
446.N. A. Atari, К. V. Ettinger, J . H .Fremlin. Radiation Effects, 17, 45 (1973).
447.G. Ahnsirom, III Intern. Congress of Radiation Research. Book of Abstracts,
Cortina d’Ampezzo, 1966, p.. 18.
448.J. Mittal. Nature. Pbys. Sci., 230, 160 (1971).
449.IO. E. Тиликс, Л. T. Бугаенко, Я. A. Temepuc, К. К. Шварц, В. M.
Бяков, Р. А. Как. Изв. АН ЛатвССР, серия физ., № 5, 19 (1970).
Г л а в а VI
ДОЗИМЕТРЫ НА ОСНОВЕ ОРГАНИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЕЙ
Предлагалось сравнительно большое число дозиметрических систем, представляющих собой органические жидкости или рас творы различных веществ (чаще всего красителей или их лейкоосновапий) в них. В табл. 46 приведены общие характеристики этих систем.
Важной особенностью некоторых дозиметров на основе орга нических жидкостей (например, циклогексана) является то, что их показания практически ие зависят от величины ЛПЭ. Подроб но этот вопрос рассматривается в главе X.
Многие из дозиметрических систем, приведенных в табл. 46, не находят какого-либо применения в радиационной химии. Поэтому в настоящей главе подробно рассматриваются только важнейшие из этих систем.
1. Циклогексан
Главными продуктами радполнза цпклогексана являются во дород, цпклогексен и дицпклогекспл. Их выходы при различных дозах у-пзлученпя 60Со приведены в табл. 47. Данные этой таб лицы получены в одной из последних работ [6 ], посвященных
рассматриваемому вопросу.
Можно представить следующую совокупность основных ре акций, объясняющих возникновение указанных выше продуктов радполнза:
СоН]2 — |
СвНи -Г Н, |
|
|
|
(1) |
|
CeHis — |
СбНю -f- На, |
|
|
|
(2) |
|
C0H12+ |
Н - |
СбНп + |
Ш, |
|
|
(3) |
СвНп -f- СвНц —» С12Н22, |
|
|
(4) |
|||
' СвНп + |
СвНп — СвНю -f CeHia. |
|
|
(5) |
||
Подробно |
механизм |
радиолиза |
циклогексана |
рассмотрен в |
||
обзоре [59]. |
|
|
|
|
|
|
Для дозиметрических целей предложено использовать процесс |
||||||
образования Н2. По данным различных авторов |
[1, |
4, 6—11, |
||||
60—75], для |
у- и рентгеновских |
лучей и быстрых |
электронов |
|||
£7(Н2) колеблется от 5,25 до 5,85 молек./lOO эв. G(H2) несколько уменьшается прп увеличении дозы. На рис. 71 приведена изме-
198
Т а б л и ц а |
46 |
|
|
|
|
Характеристики дозиметров на основе органических жидкостей |
|
|
|||
Система |
Измеряемое превращение |
Диапазон изме |
Литерату |
||
ряемых доз, рад |
|
ра |
|||
|
|
|
|
||
Циклогексан |
Образование Щ |
До нескольких |
[1-11] |
||
Бензол |
|
То же |
мегарад |
|
|
|
До 108 |
[12—15] |
|||
Ацетонитрил |
Образование CN- |
6*105—1,5-Ю7 |
[16] |
||
Метиловый спирт |
Образование этиленгли |
и выше |
|
|
|
5-103—108 |
[17] |
||||
Этиловый спирт |
коля |
|
|
|
|
Образование 2,3-бутапди- |
5-105— 108 |
[17] |
|||
Хлороформ, |
кислотно- |
ола |
|
|
|
Образование НС1 |
До 103 |
[18, |
19] |
||
осиовпой индикатор |
|
|
|
|
|
Четыреххяористый угле |
Образование СЦ |
10° — 9- ЮР |
[20] |
||
род |
|
|
|
|
|
Перфтор-н-гексан или |
Образование CF.i и CeFo |
3-10® — 4-107 |
[21] |
||
полностью фторирован |
|
|
|
|
|
ный керосин |
|
з .юз — 4,2-107 [22, |
|
||
Перфторметилциклогек |
Образование CF.r, разло |
23] |
|||
сан |
|
жение перфторметилцпк- |
|
|
|
Раствор лейкооснования |
логоксапа |
|
|
|
|
Образование красителя |
15 — 1,5-Ю3 |
[24, |
25] |
||
кристаллического фиоле |
|
|
|
|
|
тового в метилэтилкетопе |
|
|
|
|
|
Раствор питрпла гекса- |
Образование красителя |
103 — 106 |
[26, |
27] |
|
(оксиэтил)парарозани- |
|
|
|
|
|
лппа [4, 4', |
4"-трис-(ди- |
|
|
|
|
(В-окспэтилаыипо)трифе- |
|
|
|
|
|
нплацетонитрила] в2-мет- |
|
|
|
|
|
оксиэтаполе |
|
|
|
|
|
Раствор нитрила пара- |
Образование красителя |
103 — 105 |
[26-28] |
||
розанилина |
(4, 4' 4"-три- |
|
|
|
|
амипотрифепилацетонит- |
|
|
|
|
|
рпла) в 3-метоксиэтаиоле |
|
|
|
|
|
То же с добавкой нит |
То же |
До ~103 |
[28] |
||
робензола |
|
|
2 — 3-103 |
[29 — 35] |
|
Раствор дифенилтиокарб- |
Изменение окраски |
||||
азола (дитизона) в |
|
|
|
|
|
СНС1з или ССЦ |
|
2• 102 — 9• 103 |
|
|
|
Раствор метилового жел |
То же |
[29, |
36] |
||
того,2-оксп-З-пптрофенил- |
|
|
|
|
|
азо-^-нафтола или реза- |
|
|
|
|
|
зурина в смеси ССЦ и |
|
|
|
|
|
этанола |
|
» |
До 2-10s |
[37] |
|
Раствор резазурпна в |
|||||
смеси 80% ССЦ и 20% |
|
|
|
|
|
этанола |
|
|
|
|
|
199