Файл: Кузнецов, Р. А. Активационный анализ.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 15.10.2024

Просмотров: 153

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

кадного излучения, если есть такая возможность, и ширины ка­ налов анализаторов. Эти выводы легко распространяются на более широкий круг интерферирующих каскадных излучателей.

Следует также отметить, что источниками помех могут быть процессы рассеяния первичного излучения и образования пар с утечкой аннигиляционных квантов в детекторах спектрометра совпадений. Конструкция спектрометра должна предусматри­ вать минимальную возможность попадания вторичных квантов в другой детектор, так как это приводит к появлению совпадаю­ щих импульсов.

Чувствительность. Эффективность регистрации у-излучения спектрометром совпадений меньше, чем спектрометром с одним детектором, как это следует из уравнения (8. 4). Поэтому приме­ нение метода совпадений, как правило, связано с уменьшением предельной чувствительности активационного анализа. Допол­ нительными неблагоприятными факторами может оказаться по­ ниженный выход или значительная конверсия одного из компо­ нентов каскадного перехода.

Понижение уровня фоновой активности в режиме совпаде­ ний не всегда компенсирует потерю эффективности, так как влия­ ние первого фактора на чувствительность в грубом приближе­ нии пропорционально корню квадратному, а второго — прямо пропорционально. Значит, падение эффективности в 10 раз тре­ бует для повышения чувствительности уменьшения фоновой ак­ тивности более чем в 100 раз. Повышение избирательности ме­ тода совпадений обычно связано с необходимостью установле­ ния более узких границ энергетических интервалов, а это непо­ средственно сказывается на эффективности. Замена сцинтилляционных детекторов полупроводниковыми также связана со зна­ чительной потерей эффективности.

Общая активность измеряемой пробы не должна быть боль­ шой, что может потребовать соответствующего изменения режи­ ма активации или уменьшения массы пробы. В конечном счете это тоже сказывается на концентрационной чувствительности определения.

В отдельных случаях метод совпадений позволяет повысить чувствительность инструментального анализа, но выигрыш одна­ ко сравнительно невелик и не превышает одного порядка. По­ скольку основное достоинство метода совпадений состоит в бо-

.лее высокой избирательности, свое основное применение он на­ ходит как метод инструментального анализа в области сред­ них и высоких концентраций.

Аналитические возможности спектрометров антисовпадений

Спектрометры антисовпадений сохраняют основные характе­ ристики спектрометра с одним детектором — разрешение и эф­ фективность. Уменьшение фона и непрерывного амплитудного

210


распределения облегчает обработку результатов измерений и повышает надежность и чувствительность определения по у-из- лучению, которое не входит в каскадные переходы. Однако для измерения каскадных излучателей спектрометры антисовпаде­ ний мало. пригодны. Как показано Купером [250], спектрометр антисовпадений дает улучшение чувствительности для 2 / 3 ра­ диоизотопов, образующихся при активации тепловыми нейтро­ нами.

В спектрометрах антисовпадений с источником, размещае­ мым внутри вспомогательного детектора вблизи основного (см. рис. 56), нельзя измерять препараты с высоким уровнем актив­ ности. Предел лежит где-то около 1 мккюри и задается уровнем допустимой загрузки в канале защитного детектора.

§ 3. Аналитическое применение запаздывающих нейтронов

Амиель и Пейсах предложили метод активационного опреде­ ления U и Th, а также некоторых других элементов путем ре­ гистрации запаздывающих нейтронов, испускаемых при распаде отдельных радиоизотопов [251]. Поскольку число элементов, ко­ торые приводят к таким радиоизотопам, очень мало, а нейтроны могут быть зарегистрированы без помех со стороны других ви­ дов излучения, анализ оказывается весьма специфичным.

Последовательность ядерных процессов в этом случае выгля­ дит следующим образом. При облучении некоторых элементов образуются радиоизотопы, известные как предшественники из­ лучателей нейтронов. После [5-распада предшественника дочер­ нее ядро оказывается в столь возбужденном состоянии, что для него становится энергетически возможным испускание нейтро­ на. Поскольку распад возбужденного состояния происходит прак­ тически мгновенно, период полураспада нейтронного излучения совпадает с периодом полураспада радиоизотопа — предшест­ венника. Эти радиоизотопы — короткоживущие и имеют период полураспада в пределах от долей секунды до десятков секунд.

Поэтому длительность облучения мала, а задержка перед из­ мерением должна быть короткой. Регистрацию нейтронов обыч­ но проводят с помощью газонаполненных детекторов с BF3, которые располагают в блоке парафина. Импульсы от счет­ чиков усиливаются и регистрируются счетным устройством, управляемым таймером, задающим время задержки между концом облучения и началом счета. Для понижения уровня фона парафиновый блок окружают защитой из смеси парафина с бором и слоем кадмия. Такая установка может обеспечить эффективность регистрации запаздывающих нейтронов в преде­

лах 5—10%.

При делении U и Th возникает несколько предшественников запаздывающих нейтронов, период полураспада которых состав­ ляет от 0,2 до 60 сек. Поэтому большое значение для точности

211


определения этих элементов имеет правильный выбор продол­ жительности облучения, выдержки и измерения. По данным ра­

боты [251],

оптимален

следующий

режим: / Обл = 60 сек,

/расп —

= 20 сек и ^изм = 60 сек.

Тепловые

нейтроны вызывают

только

Определение урана.

деление 235

U и поэтому служат специфичным средством для оп­

ределения

урана. При

Ф = 1013 нейтрон/(см2-сек) и указанном

выше режиме 1 мкг U дает 1,2-104

нейтронов, что обеспечивает

достаточно высокую чувствительность, которая, например, при анализе хондритов оказалась равной 3-10-8 г [252]. Точность ана­ лиза хорошая, и для пробы с содержанием U ~ 1 0 мкг относи­ тельная погрешность составляет 1%. При наличии в потоке быстрых нейтронов возможны помехи со стороны Th и больших количеств О.

Если, с другой стороны, общее количество U в пробе извест­

но,

то

можно

рассчитать относительное содержание

изотопов

2Э8 у

jj

235 и. В смешанном потоке нейтронов требуется двукрат­

ное облучение

пробы — с кадмиевым фильтром и без

него. От­

носительная погрешность при определении изотопного состава менее 0,5%.

Определение тория. Из-за небольшой величины сечения де­ ления 232Th быстрыми нейтронами чувствительность много хуже, чем для U. Так, 1 мкг Th после облучения в потоке с Ф = = 1013 нейтрон/(см2-сек) испускает только 412 нейтронов. Основ­ ная трудность при определении Th — обычное присутствие U в ториевых рудах. Поэтому требуется облучение пробы с кад­ миевым фильтром и без него с введением поправки на U.

Определение кислорода, лития, азота и фтора. Некоторые реакции на легких ядрах приводят к образованию радиоизотопа 17N (7V2 = 4,14 сек), который тоже принадлежит к предшествен­ никам запаздывающих нейтронов. На быстрых нейтронах про­ текают реакции 170 (п, р)11N и 180(n, d )17N. Однако небольшая распространенность тяжелых изотопов кислорода и малые ве­ личины сечений обусловливают низкий выход 17N. Так, облуче­ ние естественного кислорода до насыщения в потоке нейтронов

деления

с Ф =1013

нейтрон/(см2-сек)

дает

интегральный

выход

нейтронов, равный 80 нейтрон/мг.

а )3Н

и ,80(L a )17N

дают

Последовательные реакции 6Li(n,

более высокий выход изотопа 17N.

Облучение

раствора

1

мг

^Li в

обычной

воде

потоком

тепловых

нейтронов

с

Ф = 1013

нейтрон/(см2-сек)

уже дает

4-104

нейтронов. Исполь­

зуя воду, обогащенную 180, можно повысить выход нейтронов.

Изотоп I7N образуется также по реакции 15N(L

p )17N,

но ее се­

чение несколько ниже сечения реакции 180(L

a )17N.

Последо­

вательные реакции при соответствующем подборе условий мож­ но использовать для определения Li или О, или же N.

Аналитическое применение находят и реакции с образова­ нием изотопа 17N, протекающие под действием тормозного из­

212


лучения:

180(у, p )17N

и 19F(y, 2 p )17N.

С

помощью

мощного

ускорения

электронов

(£торм = 60 Мэе,

/ = 50 мка)

чувстви­

тельность

доходит для

F до 0,09-10-6 г

и для О до

0,4-10“6 г

[253]. Высокая проникающая способность жесткого тормозного излучения и нейтронов позволяет определять О в толстых слит­ ках металлов [254], но при условии, что содержание F и деля­ щихся элементов в них мало.

§ 4. Дейтерий и бериллий в качестве пороговых детекторов

Амиель и др. [255, 256] воспользовались фотоядерной реак­ цией 2Н(у, я ) 1Н для дискриминации у-излучателей. Поскольку порог этой реакции равен 2,23 Мэе, то дейтериевая мишень со счетчиком нейтронов реагирует только на кванты с энергией выше этого предела. Конструкция измерительной установки ана­ логична рассмотренной в предыдущем параграфе. Отличие ее состоит только в том, что в середину парафинового блока уста­ навливают полиэтиленовый сосуд с 1 л тяжелой воды (обогаще­ ние до 98%).

Измеряемый препарат вводят в центр сосуда, а образую­ щиеся нейтроны регистрируют борными счетчиками. Подобная система нечувствительна к высокому уровню у-излучения, энер­ гия которого ниже пороговой. Однако поскольку она анало­ гична интегральному дискриминатору, то для идентификации радиоизотопов необходим дополнительный критерий, в качестве которого пригоден только анализ кривых распада. При этом процесс идентификации сравнительно прост в связи с неболь­ шим числом радиоизотопов со столь жестким у-излучением.

Некоторые помехи анализу могут возникнуть в присутствии

сильных поглотителей (В,

Cd

и др.)

или, наоборот, источников

нейтронов. В

качестве

последних

могут выступать пред­

шественники запаздывающих

нейтронов и реакция (у, я) на Be

(порог 1,67

Мэе). Все

предшественники — короткоживущие,

поэтому небольшая задержка

(1—3 мин) перед измерением до­

статочна для их полного распада. Величину помехи от фотоядер­ ной реакции на Be можно оценить экспериментально, если за­ менить тяжелую воду обычной.

В качестве примера приложения счета фотонейтронов можно привести методики для Na [255], S и Са [256]. В ходе анализа пробу отбирают в полиэтиленовую ампулу и облучают в реак­

торе

[Ф = 5—7-1012

нейтрон/(см2-сек)]. Длительность облуче­

ния

составляет для

S 10 мин, для С а — 17 мини 1 ч для Na.

Измерения активности выполняют с фотонейтронным счетчи­

ком.

Фон счетчика мал

(около 10

имп/мин), низка также

эффективность, которая

составляет

1• 104 распад/отсчет

для

37S

имп/(мин-мг)]

и 2-104

распад/отсчет для

49Са

[440 имп/(мин-мг)]. В скобках приведена удельная скорость сче­ та. При этом чувствительность равна 0,3 мкг (Na), 0,8 мг (Са)

213


и 0,19 мг (S). Возможны помехи от других жестких излучате­ лей (®Мп, 140La, 7SGa), которые, как правило, можно обнару­ жить из кривых распада.

Относительная погрешность лежит в пределах 1—2%. Испы­ тания правильности, проведенные на пробах с известным содер­ жанием определяемых элементов, показали отсутствие систе­ матической погрешности.

Если в счетчике 2Н заменить на Be, то это будет равносильно снижению уровня дискриминации до 1,67 Мэе. Это приведет к расширению круга определяемых элементов, но при одновре­ менном снижении избирательности.

§ 5. Применение счетчика Черенкова

Под действием очень быстрых частиц в прозрачных твердых, жидких или газообразных веществах возникает излучение в ви­ димой области спектра, которое может быть зарегистрировано ФЭУ. Поэтому устройство счетчика Черенкова схоже с устрой­ ством сцинтилляционного счетчика с той лишь разницей, что в качестве вещества, в котором вызывается свечение, исполь­ зуется обычная дистиллированная вода или плексиглас.

Счетчик Черенкова относится к пороговым детекторам, кото­ рые чувствительны к достаточно жесткому излучению. Это свой­ ство счетчика позволяет использовать его для измерения радио­ изотопов с очень жестким р~-излучением в присутствии мягкого излучения высокой интенсивности. Поскольку число таких ра­ диоизотопов мало, метод достаточно избирателен, причем для повышения избирательности можно применить фильтры и сня­ тие кривой распада.

Первоначально Лукенс и Лаш [257] предложили проводить измерения с помощью счетчика Черенкова при определении кис­

лорода по реакции 160 (п,

p )16N. Несмотря на уникальность схе­

мы распада изотопа I6N,

образование высокого уровня мешаю­

щей активности при облучении в реакторе препятствует приме­ нению других методов физической дискриминации. Так, при об­ лучении в реакторе Triga, где плотность потока нейтронов с энергией выше 9,6 Мэе равна 109 нейтрон/(см2-сек) [общая плотность потока 3,5-1012 нейтрон/{см1 ■сек)], некоторые пробы (масса 1 г) через 3 мин после облучения имели интенсивность излучения примерно 100 мр/ч. В присутствии излучения такой интенсивности сцинтилляционный детектор (при высокой геомет­ рии) не может нормально работать.

Все радиоизотопы с очень высокой энергией р~-излучения весьма короткоживущие, поэтому только с появлением быстрых транспортирующих систем оказалось возможным несколько рас­ ширить сферу приложения счетчика Черенкова в области акти­ вационного анализа. Лукенс [258] подробно исследовал возмож­ ности этого метода для определения Be, Li, В, О, F и Mg при

214