Файл: Квитко, М. П. Кислородно-конвертерный процесс.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 15.10.2024

Просмотров: 135

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

компонентов в шлаке и содержания фосфора под шлаком данного состава с равновесными содержаниями для шлака данного со­ става, определенными расчетом по методике В. А. Кожеурова [69]. Для контроля принятой методики сравнивали расчетные значения

сфактическими, полученными в лабораторных условиях [70]. Сопоставление расчетных концентраций фосфора с действи­

тельными показало, что различие между ними невелико (рис. 89) и минимально при содержании фосфора в металле в пределах 0,020—0,050%. Отношение [Р]ф/[ Р ]„' резко увеличивается лишь при содержании фосфора в металле ниже 0,015%. Для получения

достаточно низкой

концентрации

Иф,%

 

 

фосфора

в металле состав конечных

 

 

ож

 

 

шлаков должен отвечать определен­

 

 

 

 

 

ным условиям.

Зависимость

равно­

0,16

 

 

весной и фактической

концентраций

 

 

фосфора от концентрации кремнекис-

0,1Z

 

 

лоты в шлаке показала, что макси­

 

 

 

<

мально

допустимая

концентрация

0,08

4

 

кремнекислоты в шлаке не должна

 

• • •

< •

/

сгм

» /

превышать 8 %, даже в случае дости­

••••

 

 

жения равновесия металла

со шла­

 

2

 

 

ком. Это вытекает из приведенных

0

0,04

0,08 0,12 0,16 0,10

ниже выражений:

 

 

[Р]ф =

0,006 + 0,0073 (Si02) %;

 

 

 

[р]р,%

Рис. 89. Соотношение фактиче­

 

г — 0,889;

 

 

 

ских и расчетных концентраций

[Р]р =

-0,017 + 0,0497 (Si02) %;

фосфора в металле в конце про­

дувки (фосфористый чугун, рель­

 

г =

0,903.

 

 

 

совая сталь)

 

 

 

 

 

 

Зависимость концентрации фосфора от содержания закиси железа в шлаке для равновесных и фактических значений можно описать выражениями:

= -1 0 ,7 2 +

2,096 (Fe06m) - 0,025 (Feo6u()2

% =

° ’97;

[Р]р —1,937 +

0,3065 (Feo6ul) + 0,152 (Feo6lll)2:

^

0,98.

Из приведенных уравнений следует, что увеличение концен­

трации Реобщ

в шлаке выше 2 0 2 2 % практически

не приводит

к уменьшению

степени дефосфорации. Кроме того,

увеличение

содержания железа выше .указанных пределов сопровождается ростом степени неравновесное™ между металлом и шлаком (рис. 90). Увеличение степени неравновесности между металлом и шлаком при росте концентрации железа объясняется:уменьшением ионной.доли Са2+ в шлаке и тем, что увеличение окислённости при прочих равных условиях характеризует уменьшение интенсивности перемешивания между металлом и шлаком, а сле-

231



довательно, ухудшение кинетических условий приближения рас­ пределения фосфора к равновесному. Ухудшение кинетических условий взаимодействия металла со шлаком и в связи с этим уве­ личение степени неравновесное™ наблюдается и при избытке извести в шлаке. В этом случае уменьшается жидкотекучесть шлака и ухудшается его реакционная способность. По данным исследования, увеличение основности выше 2,4 не имеет смысла.

Нежелательным является и увеличение содержания пятиокиси фосфора в шлаке более 10— 1 1 %. Следовательно, конечные шлаки

Рис. 90. Зависимость степени от­

Рис. 91. Зависимость содер­

клонения содержания фосфора от

жания фосфора в металле от

равновесного при различных кон­

времени продувки при плавке

центрациях железа в шлаке

рельсовой стали из фосфо­

 

ристого чугуна

(и в какой-то степени и шлаки по ходу плавки) должны соответ­

ствовать

следующим требованиям:

 

по Feo6lu;

 

а)

окнсленность

не

выше 19—22%

 

б) концентрация

кремнекислоты

не

более 5—8 %;

в)

основность

шлака

не более 2,4

(но не ниже

1,8, особенно

к концу

продувки);

 

 

 

 

(к концу про­

г)

минимально

возможная концентрация Р г0 5

дувки

не

более

1 0 1

1 %).

 

 

 

Степень отклонения концентрации фосфора в металле от равно­ весной при данном составе шлака определяется также степенью контакта взаимодействующих фаз (интенсивностью перемешива­ ния металла и шлака) или длительностью контакта между ними при постоянной интенсивности перемешивания. Увеличение интен­ сивности перемешивания при кислородно-конвертерном процессе возможно практически лишь с ростом скорости окисления угле­ рода, что нежелательно, так как отрицательно сказывается на дефосфорации. Уменьшение скорости окисления углерода и уве­ личение длительности контакта между металлом и шлаком спо­ собствуют приближению к состоянию равновесия (рис. 91). Результаты, представленные на рис. 91, дают возможность сде­ лать заключение о необходимости увеличения длительности про­ дувки при выплавке высокоуглеродистого металла.

Естественно, получение шлака приведенного выше состава вряд ли возможно при высоком содержании фосфора и марганца

232


в чугуне и однократном скачивании шлака, т. е. необходимо дву­ кратное скачивание. Для увеличения длительности продувки темп подачи кислорода также должен быть снижен.

Для определения наиболее эффективного метода продувки

исследованы

различные

варианты

подачи извести и кислорода:

1 ) интенсивность продувки в

первом

периоде

процесса

до

4,2 м3/(т-мин), во

втором и третьем

2,2—2,4 м3/(тмин);

 

2) интенсивность

продувки

в

течение

всей

плавки

3,5—

3,1 м3/(т-мин);

 

продувки

 

в

первом

периоде

3,1—

3) интенсивность

 

3,5 м3/(т-мин), во втором и третьем 2,2—2,4 м3/(т мин).

 

Расход

извести

 

по

вариантам

подачи

кислорода приведен

в табл. 64.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Т А Б Л И Ц А

64.

РАСХОД

Т А Б Л И Ц А

65. УС В О Е Н И Е

И ЗВ ЕС ТИ

 

И ЗВ Е С Т И ПО

П Е РИ О Д А М

ПО

ВАРИА НТАМ

П Р О Д У В К И

 

 

И ВАРИА НТАМ П Р О Д У В К И

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Количество и з ­

Основ­

К оличе­

 

Вариант продувки

 

 

ство

и з ­

Период

Вариант

вести,

приса­

ность

вести

на

 

 

 

 

продувки

женной в I пе­

первич­

единицу

процесса

1

2

 

3

 

 

риоде продувки,

ного

осн ов ­

 

 

 

 

 

кг

 

ш лака

ности

Первый

8,0

7,0

 

5,9

 

 

 

704,1

 

1,13

623

 

Второй

7,0

6,5

 

7,4

1

 

 

 

 

Третий

1,5

2,0

 

2,0

2

 

 

624,6

 

1,35

426,6

 

 

 

 

 

 

 

 

Всего

16,5

15,5

15,3

3

 

 

543

 

1,29

421,0

Режим подачи пылевидной извести по периодам был постоян­ ным: расход извести в первом периоде был не более 80 кг/мин, во втором не более 150 кг/мин и в третьем — до 180 кг/мин. По сте­ пени усвоения извести наиболее целесообразным оказался третий вариант, как это видно из табл. 65.

Нужно отметить, что во всех трех вариантах содержание фос­ фора было практически одинаковым.

Снижение темпа подачи кислорода привело к резкому умень­ шению скорости окисления углерода. Максимальная скорость окисления углерода при выплавке рельсовой стали составила 0,18%/мин, а при выплавке среднеуглеродистой — примерно

'0,27%/мин. При уменьшении скорости окисления углерода окисленность шлака по ходу продувки по сравнению с окисленностью шлака при получении среднеуглеродистого металла возросла. Увеличился и темп дефосфорации, что определялось высокой окисленностыо шлаков при достаточно большой скорости окисления углерода. В условиях исследования скорость окисления фосфора оказалась линейно связанной со скоростью окисления углерода:

иР = 0,1038 + 0,3088 Vq,

г = 0,638.

233


234
I ~ ~
2 — U p
Рис. 92. Соотношение скоростей окисления углерода и фосфора по ходу продувки фосфористого чугуна при получении рельсовой стали:
Время продувки, мин
78 21
п
70
6
о
Это отношение составляло 0 ,8 2 , 0 при снижении содержания углерода от 3 до 1,4%. При содер­ жании углерода около 2 ,0 % ско­ рости окисления углерода и фос­ фора равны, что также подтвер­ ждает целесообразность удаления первичного шлака в этот период продувки.
Весьма значительное влияние на дефосфорацию металла ока­ зывает температура. Температура выпуска металла должна быть предельно низкой, что предопределяет хорошую организацию работ на разливочном пролете конвертерного цеха, работающего с ис­ пользованием фосфористого передела. Влияние температуры на ход дефосфорации при переделе фосфористого чугуна, однако, оказы­ вается весьма противоречивым. Поскольку температура термо­ динамически отрицательно влияет на дефосфорацию, то, казалось бы, логичнее поддерживать минимально возможную температуру металла в течение всей плавки, обеспечивая линейный рост тем­ пературы от начала к концу плавки. Однако результаты плавок, отличающихся таким, характером подъема температуры, показали, что ход дефосфорации в этом случае замедляется.
Как показали исследования, минимальные концентрации фос­ фора в металле наблюдаются тогда, когда в начале процесса тем­ пература сравнительно быстро возрастает до определенного пре­ дела, остается на определенном уровне или даже несколько падает
0,02
R = 0,725.

Соотношение скоростей окисления фосфора и углерода по ходу конвертерной плавки приведено на рис. 92. Довольно резкое уменьшение скорости окисления фосфора от начала продувки к концу (а следовательно, и отношения скорости окисления фос­ фора к скорости окисления углерода) обусловливает необходи­ мость удаления основной части фосфора в первом периоде. Наибо­ лее целесообразно осуществлять первое скачивание шлака при содержании углерода 1 ,8 2 ,0 %, и второе— при 1 ,1 1 ,2 %, так как содержание железа в шлаке в этих случаях — минимальное, а скорость окисления фосфора и концентрация пятиокиси фос­

фора в шлаке— еще сравнительно

 

0,78

высокие. Отношение скорости окис­

 

 

ления углерода к скорости окисле­

%

0,7k

ния фосфора vc/vp для условий

 

исследования выражается в зави­

\

0,70

симости от содержания углерода

в металле следующим уравнением:

v5>

 

 

 

 

 

i t

= ____________!___________

^

0,06

vp

—0,0917 + 0,361 [С ]+ 0.045 [Ср>