Файл: Квитко, М. П. Кислородно-конвертерный процесс.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 15.10.2024

Просмотров: 131

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

к концу плавки (характер изменения температуры для плавок с хорошей и плохой дефосфорацией приведен на рис. 93). Этот па­ радокс не противоречит термодинамике окисления фосфора и объясняется, по-видимому, тем, что при повышении температуры возрастает степень перегрева шлака над линией ликвидуса, что приводит к увеличению жидкотекучести шлака и его реакционной способности, к обеспечению более" тесного контакта металла со шлаком. Эти явления улучшают условия дефосфорации и оказы­ вают более сильное действие, чем термодинамическое торможение дефосфорации при повышении температуры.

Рис. 93. Изменение темпера­ туры металла по ходу про­ дувки плавок с хорошей и плохой дефосфорацией при выплавке рельсового металла

из фосфористого чугуна

Повышенные температуры металла по ходу продувки требуют некоторого изменения дутьевого режима для поддержания срав­ нительно высокой окисленности шлака. Наиболее устойчивые результаты по окисленности шлака получаются при постепенном подъеме фурмы по ходу продувки каждого периода с последующим резким опусканием ее для восстановления окислов железа из шлака перед его скачиванием.

Таким образом, технология выплавки высокоуглеродистого

металла имеет следующие характерные

особенности:

а) интенсивность продувки в первом

периоде должна быть

не более 3—4 м3/(т-мин), во втором и третьем 2,4— 2,2 м3/(т-мин); б) количество извести в первом периоде должно составлять 6 % от массы чугуна, во втором 7% и в третьем 2%; максимальный

темп подачи извести — до 9 кг на 1 м3 кислорода; в) для поддержания окисленности шлака на необходимом

уровне фурму нужно постепенно поднимать по ходу продувки каждого периода с резким опусканием в конце каждого периода

для

восстановления

окиблов железа;

 

г)

скорость окисления углерода не должна превышать

0,18'%/мин;

 

дважды — при

д) скачивание шлака должно осуществляться

содержании углерода

1,8—2,0% и 1,1— 1,25^;

 

е) тепловой режим процесса должен обеспечивать быстрое по­

вышение температуры ванны в первом периоде до

1500—1520° С

235


сдальнейшим небольшим повышением до конца второго периода

инекоторым понижением до температуры выпурка. Это должно обеспечиваться особым характером охлаждения: перед заливкой чугуна присаживаются охладители в количестве 3,5—4,5% от

Продолжительность продувки, мин

Рис. 94. Характерный график выплавки рельсовой стали из фосфо­ ристого чугуна

массы чугуна (в пересчете на окалину), остальное их количество (до 9—11%) распределяется равномерно по ходу продувки.

Характерный график изменения составов металла и шлака при выплавке рельсовой стали по такой технологии приведен на рис. 94. Характер подачи кислорода, извести, присадок охладителей и подъема фурмы иллюстрируется рис. 95.

236

Если учесть приведенные выше требования, то содержание фосфора в конечном металле при. концентрации углерода выше 0,7% не будет превышать 0,04%.

Показатели процесса существенно не отличаются от показа­ телей, характерных для выплавки среднеуглеродистого металла (за исключением длительности продувки, возрастающей примерно на 2 0 %, поскольку уменьшается интенсивность продувки и не­ сколько сокращается выход жидкой стали вследствие больших потерь железа). Средние технологические данные по плавкам рель­ совой стали приведены в табл. 6 6 .

Рис. 95. Дутьевой реЬким плавки при получении рельсовой стали из фосфористого чугуна

Необходимо отметить, что количество охладителей в табл. 6 6 указано для условий 1 0 -т конвертера; для крупных конвертеров эта величина будет значительно выше.

Получаемые скачиваемые шлаки представляют собой хорошее удобрение для сельского хозяйства. Количество пятиокиси фос­ фора, усваиваемое почвой, обычно не ниже 15—17%. Необходимо отметить, что качество шлака находится в прямой зависимости от типа футеровки и ее стойкости. Исследованиями установлено, что при росте в шлаке концентрации окиси магния растворимость пятиокиси фосфора в лимонной кислоте линейно падает по урав­ нению

А = 122,1— 14,7 (MgO%).

Следовательно, для передела высокофосфористого чугуна тре­ буется смолодоломитовая футеровка, так как в этом случае кон-

237


Т А Б Л И Ц А 66.

С Р Е Д Н И Е

Т Е Х Н О Л О Г И Ч Е С К И Е Д А Н Н Ы Е

П Р И

В Ы П Л А В К Е

РЕЛ Ь С О В О П СТАЛИ

 

 

 

Варианты охлаждения

 

П оказатели

 

окалина

агломерат

Л О М и

 

 

агломерат

 

 

 

 

Расход чугуна на 1 т стали, т . .

. .

1,117

1,128

1,010

Расход молоток извести на 1 т чу­

 

 

 

гуна,

к г .......................................................

 

153,6

148,5

155

Количество извести в 1 м3 кислорода,

 

 

 

кг:

 

 

 

 

 

максимальное ..................................

 

9,0

9,0

9,0

минимальное ..................................

 

2,6

2,6

2,6

Выход жидкой стали, %:

. .

86,2

85,6

87,7

по балансовым плавкам . .

87,4

86,5

теоретический ..................................

 

88,43

88,68

Расход кислорода на 1 т чугуна,

м3

52,6

45,0

Содержание в скачиваемом шлаке, %:

19,9—17,7

21,4— 16,8

18,7— 14,8

Р.,05 ...................................................

 

F£ о б щ ...................................................

 

13,3— 13,6

11,3— 13,7

13,3— 14,5

Количество скачиваемого шлака, %

20,5

20,5

20,5

от мас^ы ч у гу н а ......................................

%:

Содержание в конечном шлаке,

 

 

 

Р20 5 ...................................................

 

11,8

10,2

П,4

Р б о б щ ..................................................

. •

21,09

20,5

21,6

Количество конечного шлака, %

9,0

9,0

9,0

Растворимость Р20 5 в лимонной

ки­

87,0

86,0

88,5

слоте,

% ..................................................

.

Длительность продувки, мин —с

18—30

16 -24

16—50

центрация окиси магния в шлаке будет минимальной. Раствори­ мость шлаков в лимонной кислоте линейно увеличивается с ростом концентрации в шлаке кремнекислоты

А = 73,13 + 3,72 (SiO*%).

Поскольку с точки зрения дефосфорации повышенное коли­ чество кремнекислоты в шлаке нежелательно, наиболее целесооб­ разным методом увеличения растворимости является присадка песка в ковш.

Десульфурация при переделе фосфористого чугуна

Ход десульфурации металла и конечная концентрация серы

встали при переделе высокофосфористого чугуна практически не отличаются от таковых при переделе обычного мартеновского чугуна и определяются теми же факторами. Так же, как и при выплавке стали из мартеновского чугуна, содержание серы в стали

восновном зависит от содержания серы в чугуне и извести. Зави­ симость концентрации серы в стали от содержания ее в чугуне имеет линейный характер. В фосфористом чугуне могут быть до-

238


пущены более высокие содержания серы, чем в мартеновском. Это объясняется тем, что низкая концентрация серы в металле при использовании высокофосфористого чугуна может быть полу­ чена значительно легче вследствие образования большего коли­ чества шлака. Поскольку количество шлака при томасовском переделе примерно в 1,7—2 раза превышает соответствующее ко­ личество при переделе мартеновского чугуна, концентрация серы в металле будет пропорционально ниже при одном гг том же зна­ чении коэффициентов распределения. Коэффициент распределения серы при переделе фосфористого чугуна весьма велик и превышает значения, обычные для передела мартеновского чугуна. Конечная концентрация серы, даже при использовании чугуна, содержащего около 0,07% S, не превышает 0,020—0,030%. Необходимо отметить, что процесс десульфурации при использовании пылевидной или кусковой извести практически протекает одинаково.

Г л а в а VI

Десульфурация металла

вкислородно-конвертерном процессе

Вкислородные конвертеры сера поступает с шихтовыми мате­ риалами. Наибольшее количество серы в шихту конвертерного процесса вносится чугуном. Содержание серы в чугуне колеблется довольно в широких пределах: от 0,025 до 0,055%. Часто в мик­ серы конвертерных цехов заливают чугун, содержащий 0,06— 0,07% S и даже больше. Содержание серы в металле перед выпус­ ком, как показали многолетние исследования кислородно-конвер­ терного процесса, линейно зависит от содержания серы в чугуне

(рис. 96).

Эта зависимость приведена для конвертеров различной емкости и стали разных марок. Несмотря на различные емкости конвер­ теров, характер зависимостей практически одинаковый. Следо­ вательно, использование для выплавки стали чугунов, содержа­ щих более 0,05—0,055% S, приведет к получению металла с не­ допустимо высокой концентрацией серы. Необходимо отметить, что на отечественных заводах вопросу снабжения конвертерных цехов чугуном с низким содержанием серы не уделяется до сих пор должного внимания. Поэтому часто появляется необходимость в дополнительной продувке, когда содержание углерода и темпе­ ратура металла отвечают требованиям заданной марки стали, а концентрация серы слишком высокая.

239

Дополнительную продувку осуществляют с присадками или без присадок извести.

Дополнительная продувка и увеличенное количество шлака (для снижения концентрации серы в металле) приводят к умень-

Рис. 96. Соотношение содержании серы в чугуне и металле перед раскислением:

I, 2, 3 — 10-т конвертер, Ст.2кп, Ст.Зкп н 08кп соответственно; 4 — 100-т конвертер 08кп

шению выхода жидкого металла. На рис. 97 приведена расчетная номограмма снижения выхода жидкого металла с увеличением количества шлака при различных содержаниях серы в исходном

 

 

 

Снижение содержания

чугуне и конечном металле. Ко­

I

II Ш IV

нечное содержание серы опреде­

серЫ в стали,%

П -12г 9

 

\о,т\о,о70^075^,020\

ляют по составу чугуна, по кри­

12

.10-

 

\ \

Л

вым находят желаемое снижение

10

 

 

ее концентрации и на оси орди­

 

 

нат отсчитывают потери годного

8

 

 

 

 

V

при

увеличении

количества

6

-3

 

 

 

шлака и данном снижении кон­

4

 

 

 

 

центрации серы в металле. Из

2

 

 

 

 

 

данных номограммы

следует,

0

 

 

0,01

0,02

0,03 0,04

что потерн металла с ростом

 

 

 

концентрации серы в чугуне мо­

 

 

 

Исходное содержание серы

гут

достигать

3—4%;

то же

 

.

 

 

В стали, %

Рис. 97. Номограмма для определения

наблюдается

и

при

получении

очень низкой концентрации се­

изменения выхода годного металла при

различных

концентрациях

серы в чу­

ры и умеренном ее содержании

 

 

гуне и стали:

 

в

чугуне.

потери

 

металла

/ — I V

— содержание

серы в исходном чу ­

 

Большие

 

гуне соответственно 0,05; 0,04; 0,03 и 0,02%

с

увеличением

концентрации

 

 

 

 

 

 

серы в чугуне обусловливают целесообразность внедоменной обра­ ботки чугуна. За рубежом такую внедоменную обработку (напри­ мер, кальцинированной содой) осуществляют практически во всех цехах. Поэтому содержание серы в чугуне при сливе в конвертеры не превышает 0,030—0,035%, что позволяет получать металл

240


с низким содержанием серы. На металлургических заводах СССР

внедоменную обработку чугуна не применяют.

Не менее важное значение имеет содержание серы в извести, которое определяется в основном содержанием серы в топливе, применяемом для обжига известняка. Поглотительная способность извести по отношению к сере топлива очень велика (табл. 67). Из табл. 67 следует, что для обжига известняка сернистое топливо

совершенно не пригодно.

 

 

 

 

 

 

Исследованиями,

проведен­

Т А Б Л И Ц А 67.

П О ГЛ О Щ Е Н И Е

ными за рубежом и в СССР,

С Е Р Ы И ЗВ ЕС ТЬЮ

П РИ

 

П РО К А Л И В А Н И И

Е Е

В Т Е Ч Е Н И Е

установлено, что при использо­

120 ч

В СМЕСИ

П Р И Р О Д Н О Г О

вании извести, обожженной кок­

И

КОКСОВОГО

ГАЗОВ

совым газом, концентрация серы

 

 

 

 

 

в ней возрастает до

0,2—0,3%,

 

 

Количество серы

 

 

в извести, %, при

в

течение

плавки

происходит

 

 

Температура

 

 

 

не удаление серы, а насыщение

прокаливания

содержа­

содерж а ­

ею металла. Даже при сравни­

°С

нии серы

нии серы

 

 

в газе

в газе

тельно невысокой концентрации

 

 

0,002

г/м 3

7,5 г/м 3

серы в извести (около 0 ,1 0 %)

 

 

 

 

 

в

шихту

вносится

10— 15% S

Непрокаленная

0,08

0,08

от общего ее количества, а в пе­

500 .....................

 

12,2

ресчете на шлак — до 37%.

550 .................

1,05

15,3

 

Использование извести с вы­

600 ....................

1,12

21,1

соким содержанием серы сводит

800 ....................

1,12

24,9

1000 ....................

0,20

4,90

на нет меры, принятые для полу­ чения чугуна, предельно чистого

по сере. По данным исследований, проведенных на опытном кон­ вертере, степень десульфурации при содержании серы в извести 0,2—0,3% колеблется от 3 до 17% даже при высоком содержании серы в чугуне (0,040—0,055%).

Большое влияние на десульфурацию оказывает также содер­ жание в извести СаО и ее фракционный состав. Практикой ра­ боты 1 0 0 -т конвертеров доказано, что при уменьшении содержания в извести СаО (и увеличении количества недопала в ней) десуль­ фурация металла затрудняется и повышается конечное содержа­ ние серы в металле. Применение извести с небольшим размером кусков приводит к более быстрому шлакообразованию, более быстрому повышению основности шлака по ходу продувки, и как следствие, более полной десульфурации ванны. Остальные мате­ риалы конвертерной плавки — скрап, руда, шпат— вносят не­ большие количества серы, и ими можно пренебречь.

Решающее значение в процессе удаления серы из металла имеет основной шлак. Можно считать доказанным, что распределение серы между металлом и шлаком носит электрохимический характер

и выражается одним из двух уравнений:

 

[Fe]

+

[S] =

(Fe2+) +

(S2-);

[S]

+

(О2')

= (S2-) +

[О].

16 М. П. Квитко

241