Файл: Бушмелев, В. А. Процессы и аппараты целлюлозно-бумажного производства учебник.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 16.10.2024

Просмотров: 176

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

Температурные потери при выпаривании

В отличие от простого нагревания при выпаривании существуют не только потери тепла на излучение, но и температурные потери. Они являются причиной существенного уменьшения движущей силы

Рис. 10-6. Схема выпарного аппарата Розенблада с пластинчатым кипя­ тильником:

а — выпарка с прямым ходом; б — выпарка с измененным ходом пара и щелока; / — кипятильник; 2 — сепараторы; 3 — насосы; 4 — циркуляционные трубы; 5 — подача конденсата для орошения поверхностей нагрева

процесса — разности температур между греющим паром и кипящим раствором, что приводит к значительному увеличению поверхностей выпарных аппаратов.

Концентрационная депрессия

При одном и том же давлении растворы кипят при более высокой температуре, чем растворители. Разность температуры кипения раст­ вора и чистого растворителя при одинаковых давлениях называется концентрационной депрессией. С увеличением концентрации раствора концентрационная депрессия возрастает. Например, при нормальном давлении 760 мм рт. ст. сульфатный черный щелок концентрацией 35% кипит при температуре 103°, а вода — при 100°. Концентрацион­ ная депрессия = 103 — 100 = 3°. При давлении 200 мм рт. ст. тот

же щелок кипит при 70°,

а вода — при 66,5°. Следовательно, А' =

= 70 — 66,5 = Д3,5°.'

Этот

пример показывает, что на концентрацион­

ную депрессию сульфатных щелоков давление не оказывает сущест­ венного влияния.

Температура вторичного пара равна температуре кипения раство­ рителя. Следовательно, концентрационная депрессия иначе равна разности температур кипения раствора и образующегося вторичного

204

пара. Если принять температуру первичного пара 110° и выпаривать под атмосферным давлением щелок концентрацией 35%, который ки­

пит при

103°, то полезная разность температур равна A t — ПО —

— 103 =

7°. Щелок с меньшей концентрацией имеет меньшую темпе­

ратуру кипения и больший температурный напор, что приводит к уве­ личению скорости выпаривания. В тех же условиях выпаривание ще­ лока с концентрацией 35% неосуществимо, так как его температура кипения 112° и концентрационная депрессия А' = 12°. Для того чтобы

.обеспечить прежний температурный напор A t = 7°, требуется первич­ ный пар с температурой 112 + 7 = 119°. Этого же можно достичь сни­ жением давления при выпаривании до 545 мм рт. ст., которому соот­

ветствует температура кипения 103°. В этом случае At =

ПО — 103=

= 7°. Приведенные примеры подтверждают важность

правильной

оценки концентрационной депрессии.

Концентрационные депрессии щелоков целлюлозного производства

могут быть определены по формуле

 

 

\g А' = В х— А ,

 

(10-8)

где л:— концентрация щелока в массовых

%.

 

Постоянные В и А зависят от характера щелока и равны:

Сульфатный щ е л о к

в

А

0,0217

0,287

Сульфитный щелок:

0,0188

0,687

на кальциевом основании ................................

на натриевом основании....................................

0,0209

0,221

Нейтрально-сульфитный (моносульфитный) ще­

0,388

лок ............................................................................

0,0249

Повышение температуры кипения за счет увеличения давления

С увеличением давления температура кипения жидкости возрас­ тает. Обозначим:

 

 

р 0 — давление над кипящим раствором;

 

 

к — высота кипящей жидкости в трубках;

Ui,

 

АІг — высота раствора над трубками;

ѵ2 и и — скорости раствора на входе в зону кипения, раствора

 

 

на выходе из трубок и средняя скорость парожид­

 

 

костной смеси в зоне кипения;

рх, р2

и р — их плотности;

ѵт

и

ѵ„_2 — наблюдаемая средняя скорость движения пара в

 

 

трубках и расчетная скорость движения пара, выз­

 

 

ванная архимедовой силой выталкивания;

 

 

рп — средняя плотность пара;

 

 

рп2 — плотность пара на выходе из трубок;

 

 

Ь — массовая доля образующегося пара;

 

 

%— коэффициент сопротивления при движении жидкости

 

 

по трубе;

 

 

d — диаметр трубок.

Все

размерности в системе СИ.

205


Давление на границе кипящего и некипящего слоев раствора равно

Р ~ Ро“Ь А Рст+ ДРтр + Д Руск>

где Арст — повышение давления

на высоту столба жидкости;

Дртр — повышение давления

на преодоление сопротивлений

трения в трубках;

на ускорение движения жидкости

Аруск — повышение давления

и пара в трубках в зоне кипения по сравнению со ско­ ростью движения жидкости в трубках до зоны кипения.

Величина

 

Apcr = gP{h + Ah),

(10-9)

где все размерности в единицах СИ.

Повышение температуры кипения раствора, вызванное повышением гидростатического давления, называется гидростатической депрес­

сией.

«2р где коэффициент сопротив­

Потери на трение ДРтР = л А

ления %определяется по формулам

гл. 2, стр. 33.

2

Повышение температуры кипения, вызванное увеличением давления на величину гидравлических сопротивлений, называется гидравличе­ ской депрессией.

Увеличение объема среды в зоне кипения за счет образования пара приводит к возрастанию скорости ее движения по трубкам. В ре­ зультате давление на границе кипящей и некипящей зон в трубках

повышается.

ускорение

Аруск =

Арж+ АрП, где

Повышение давления на

Арж = 0,5[(1 — b)vlр2щрі]

— затраты

давления

на ускорение

жидкости и А Рп = 0,5 Ьрп (уп1—ип2)2 — затраты на

ускорение пара.

Повышение температуры кипения, вызванное увеличением давления на ускорение движения парожидкостной смеси, называется инерцион­ ной депрессией.

В уравнении (10-9) средняя плотность парожидкостной смеси оп­ ределяется как среднелогарифмическая:

Рі — Рпж

Р

2,3 1g-P^

Рпж

 

1

где Рпж =------------------ плотность парожидкостнои смеси на выходе

Рп2

Р2

из трубок.

и Аруск по вышеприведенным аналитическим форму­

Расчет Дртр

лам довольно сложен. На практике для этой цели пользуются эмпири­ ческими зависимостями.

Для определения Артр сначала вычисляют потерю давления на трение Ар' в трубке длиной 1 м при движении по ней некипящего

206



раствора, а затем вводят коэффициент ср, учитывающий влияние ки­ пения жидкости. Следовательно,

Дртр = ф/гДртр нім2,

(10-10)

где величина h подставляется в метрах.

Величина ср зависит от температуры образующегося при кипении пара и его массовой доли в парожидкостной смеси (рис. 10-7).

Рис. 10-7. Зависимость вели­

Рис. 10-8. Зависимость вели­

чины ф в уравнении (10-10)

чины ф в уравнении (10-11) от

от температуры вторичного

температуры вторичного

пара

пара и содержания пара в па­

и содержания пара в

паро­

рожидкостной смеси

жидкостной смеси

 

Потеря давления на ускорение смеси жидкости и пара пропорцио­ нальна их скоростным напорам. Действительные скорости жидкости и пара в трубках определить трудно, поэтому массовую скорость жид­ кости w условно принимают равной скорости пара, а потерю давления на ускорение считают прямо пропорциональной массовой скорости раствора во второй степени до2 и обратно пропорциональной плотно­ сти пара и его массовой доле. Поскольку плотность пара и его темпе­ ратура взаимосвязаны, потерю давления на ускорение рассчитывают с помощью полуэмпирического уравнения

А Руск= 0,062 г|5 га»3 «/ж2,

(10-11)

где ф — коэффициент, учитывающий отставание скорости раствора

207

от скорости пара на выходе из трубок, зависящий от массовой доли b пара в парожидкостной смеси и температуры пара (рис. 10-8); w — массовая скорость раствора, кг/сек,-м2.

Рассчитав все составляющие повышения давления, находят дав­ ление р на границе зоны кипения, а по нему — температуру насы­ щенного пара t. Зная давление пара р 0 над раствором и соответствую­ щую ему температуру t0, определяют повышение температуры кипе­ ния раствора за счет повышения давления в кипящем слое

А" = t 10.

(10-12)

В зависимости от типа аппаратуры, применяемой для выпарива­ ния, величины Арст, Дртр и Аруск получаются неравнозначными. Например, для аппаратов пленочного типа с большой степенью кон­ центрирования раствора и, следовательно, с высоким содержанием пара в парожидкостной смеси, движущейся по трубкам, величина Арст незначительна по сравнению с (Дртр + Друск). Если в аппара­ тах пленочного типа степень выпаривания невелика, Арст становится больше, чем (Артр + АруСК). В аппаратах с искусственной циркуля­ цией, где содержание пара в трубках относительно невелико, вели­ чина Друск несущественна по сравнению с (Арст -|- Артр), а в аппа­

ратах с естественной циркуляцией Дрст> Д ртр

Аруск.

Температурные

потери в паропроводах

При движении пара по паропроводам часть его давления тратится на преодоление гидравлических сопротивлений. Если при этом давле­

ние пара снижается от р 1 до р 2,

то температура пара соответственно

уменьшается от

до А,. Разность температур, равная А"' =

12,

называется гидравлической депрессией. Величины

Арг — р х — р 2

можно определить

по формулам

гл. 2 (стр.

33), а затем найти

А'".

Однако в большинстве случаев

при расчете

выпарки

величину А'"

принимают из практических соображений равной 1—2° на каждый корпус выпарной установки, не прибегая к вычислениям.

Теплопередача при выпаривании

Коэффициенты теплоотдачи при конденсации пара и коэффициенты теплоотдачи от стенки к некипящему раствору рассчитываются по фор­ мулам гл. 8.

Теплоотдача со стороны жидкости в аппаратах с искусственной циркуляцией без вскипания раствора при турбулентном его движении

оценивается уравнением

 

N u = С Re0-8 Pr0,4.

(10-13)

Константа С = 0,0226 при отсутствии кипения в трубках и С = 0,0278, если кипение в них подавлено не полностью.

В аппаратах с принудительной циркуляцией й кипением основной массы раствора в трубках для общего коэффициента теплопередачи

208


справедлива формула

(без учета накипи)

 

К =

j O.57.,1,08 н

втім^-град,

(10-14)

14 500------------

 

^0,25 дг0Д

 

 

где d — средний диаметр трубки, м\

 

 

V — скорость раствора на входе в трубку, мІсек\

 

Н — высота трубки, м\

 

 

[і — вязкость раствора, спуаз;

греющим паром

и раствором

Дt — разность температур между

Для

на входе в трубку.

 

 

 

 

аппаратов пленочного типа справедлива формула

 

 

 

Nu = (1,3+ 128d) Pr£9 Re?«23 Re°n'34 ( Ц ° '25 ^ ,

(10-15)

 

 

 

 

\Рп /

Дж

 

где

 

Nu — критерий Нуссельта, рассчитанный по тепло­

 

 

проводности жидкости;

 

 

 

 

Ргж — критерий

Прандтля для жидкости;

 

 

Реж и Ren — критерии

Рейнольдса для жидкости и пара,

 

 

которые рассчитываются из предположения,

 

 

что каждая среда (жидкость и пар) движутся

 

 

по трубкам раздельно;

 

 

Рж>

Рп>

11ж и Р'п — плотности

и вязкости жидкости и пара, оп­

 

 

ределяемые по

средним

температурам сред;

Общий

d — внутренний диаметр трубок, м.

 

коэффициент теплопередачи

равен

 

 

 

 

к = ________ 1________ ?

 

 

 

 

1/аі + 2

6А +

1/сс2

 

 

где <х1 и а 2 — коэффициенты теплоотдачи со стороны пара и жидкости

а — сопротивление стенки ц накипи.

Динамика выпаривания

В процессе выпаривания на поверхностях нагрева выпарных аппа­ ратов со стороны раствора откладывается накипь, которая сущест­ венно снижает их общий коэффициент теплопередачи и испарительную способность. Исследования показали, что количество откладываю­ щихся на стенках аппарата солей зависит от характера выпариваемого раствора, его концентрации х, производительности по испаряемой воде W кг/ч и продолжительности выпаривания тг ч. Толщина накипи по экспериментальным данным равна

6 = е*3’4№т,

(10-16)

где С — коэффициент пропорциональности,

величина которого зави"

сит от вида раствора. .

 

Формула (10-16) показывает, что во время выпаривания толщина накипи наиболее интенсивно растет в аппаратах с концентрированным раствором и большой интенсивностью испарения. С увеличением тол­ щины накипи общий коэффициент теплопередачи уменьшается и сни-

8 В. А. Бушмелев, Н. С. Вольман

209