Файл: Олендер, Л. А. Технология и оборудование шарикового производства [учеб. пособие].pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 17.10.2024

Просмотров: 125

Скачиваний: 2

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

234 ГЛ. 6. МАТЕРИАЛЫ И ТЕРМООБРАБОТКА ШАРИКОВ

тами его полного распада. Такими промежуточными структу­ рами распада аустенита в зависимости от скорости охлажде­ ния могут быть мартенсит, троостит, перлит и сорбит (рис. 80,

а, б, в, г ).

Мартенсит (рис. 80,а) образуется из переохлажденного аустенита при высокой скорости охлаждения— 180—200° С в секунду за счет перестройки кристаллической решетки. Он

Рис. 80. Структуры закадки: мартенсит (а), тро­ остит (б), перлит (в) и сорбит (г).

отличается повышенной хрупкостью и наибольшей твердостью (600—700 НВ). На мартенсит обычно закаливаются режущие инструменты и другие изделия, к которым предъявляется тре­ бование наивысшей для данной стали твердости.

Троостит (рис. 80,6) — следующая за мартенситом стадия распада аустенита. Он образуется при скорости охлаждения примерно 80° С в секунду и представляет собой механическую высокодисперсную смесь частиц цементита (карбида железа) и феррита (твердого раствора углерода и других элементов в a-железе). Троостит при осмотре под микроскопом различа­ ется в виде темных пятен, окруженных мартенситом или сор­ битом. Твердость его находится в пределах 350—500 НВ.

§ 2. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

235

 

Перлит (рис. 80, в )—механическая смесь частиц цементита и феррита, образующаяся при полном распаде аустенита. При пластинчатой форме цементита он называется пластинчатым, при зернистой — зернистым. Твердость перлита находится в пределах 160—200 НВ.

Сорбит (рис. 80,г) — переходная структура между трооститом и перлитом. Он образуется при скорости охлаждения 40— 50° С в секунду и предствляет собой также смесь цементита и феррита, но более крупную, чем в троостите, и более мелкую, чем в перлите. Твердость сорбита лежит в пределах 270— 320 НВ.

Таким образом, троостит, перлит и сорбит структурно явля­ ются смесью двух фаз — цементита и феррита, которые отли­ чаются между собой только степенью дисперсности. При этом структура перлита, получаемая при медленном охлаждении, называется равновесной, а структуры мартенсита, троостита и сорбита, получающиеся при повышенных скоростях охлажде­ ния, называются неравновесными.

Отпуск заключается в нагреве закаленной стали до темпе­ ратуры ниже 723° С, выдержке при этой температуре и после­ дующем охлаждении, которое производится на воздухе, если сталь не склонна к отпускной хрупкости, а также в воде или масле, если такая склонность наблюдается. Так как в резуль­ тате закалки в стали создаются внутренние напряжения, вы­ званные перестройкой кристаллической решетки, а также по­ вышается ее твердость и прочность при одновременном зна­ чительном возрастании хрупкости, то основное назначение отпуска состоит в устранении внутренних напряжений, хрупко­ сти, снижении твердости и доведении вязкости стали до не­ обходимых пределов. При отпуске происходит распад мартен­ сита с образованием цементита, что сопровождается измене­ нием механических свойств стали.

Отпуск стали подразделяется на низкий, средний и высо­ кий. Низкий отпуск применяется для снятия внутренних напря­ жений и уменьшения хрупкости мартенсита. Он производится при нагреве в интервале температур 150—250° С. Средний отпуск осуществляется при нагреве в интервале температур 350—475° С и применяется обычно для придания упругих свойств материалу (пружинам, рессорам и т. п.). Высокий от­ пуск осуществляется при нагреве в интервале температур 500—680° С и применяется, как правило, для термоулучшения конструкционных сталей. Закалка в сочетании с высоким отпу­

ском называется улучшением.

Следует отметить, что между структурами троостита и сорбита, получаемыми при закалке и отпуске, имеется разни-


236 ГЛ. е. МАТЕРИАЛЫ И ТЕРМООБРАБОТКА ШАРИКОВ

ца как во внутреннем строении, так и в некоторых свойствах. Так, троостит и сорбит закалки имеют пластинчатое строение, а отпуска — зернистое. При этом у зернистого троостита и сорбита более высокая вязкость, чем у пластинчатого [41].

Возможные дефекты при отпуске — повышение или пони­ жение твердости и пластичности, низкая ударная вязкость и т. п.— обычно устраняются проведением отжига и закалкой

споследующим отпуском при нормальных температурах.

Втех случаях, когда поверхности деталей необходимо при­ дать те или другие свойства (твердость, износоустойчивость, жароупорность, стойкость против коррозии, кислотоупорность и т. п.) без изменения вязкости их сердцевины, производят хи­

мико-термическую обработку.

Химико-термической называется термическая обработка черных металлов, которая заключается в нагревании изделий в среде, способной изменять химический состав поверхностного слоя металла, т. е. насыщать его каким-либо элементом,— углеродом, хромом, азотом, алюминием. К основным видам химико-термической обработки металлов относятся цемента­ ция, цианирование, азотирование, алитирование, силицирование, сульфидирование и хромирование.

Цементация — насыщение поверхностных слоев стальных изделий углеродом на заданную глубину, применяется для де­ талей, у которых требуются твердая поверхность и вязкая сердцевина. В зависимости от вида применяемого карбюриза­ тора различают твердую, жидкую и газовую цементацию.

Цианирование (или нитроцементация)— одновременное поверхностное насыщение стальных деталей углеродом и азо­ том на заданную глубину, применяется для повышения по­ верхностной твердости, износостойкости и усталостной проч­ ности. По виду карбюризатора различают твердое, жидкост­ ное и газовое цианирование.

Азотирование — поверхностное насыщение стали или чугу­ на азотом на заданную глубину, применяется в основном для резкого повышения поверхностной твердости и износостойко­ сти. При насыщении стальных деталей на небольшую глубину (0,015—0,04 мм) может повышать коррозийную стойкость.

Алитирование — поверхностное насыщение стали или чугу­ на алюминием на заданную глубину с целью повышения жаро­ стойкости, производится в твердых, жидких и газообразных средах.

Силицирование — поверхностное насыщение стали или чу­ гуна кремнием на заданную глубину с целью повышения кис­ лотостойкости, производится в твердых, жидких и газообраз­ ных средах.


§ 3. ТЕРМИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ШАРИКОВ

237

Сульфидирование — поверхностное насыщение стали или чугуна серой для увеличения износостойкости деталей, произ­ водится в твердых, жидких и газообразных средах.

Хромирование — поверхностное насыщение стальных дета­ лей хромом с целью повышения их твердости и коррозийной стойкости, производится в твердых, жидких и газообразных средах.

Впоследние годы все большее распространение и развитие

впроизводстве получает так называемая термо-механическая обработка стали, которая представляет собой упрочнение по­ средством совмещения деформаций (давления на детали) при повышенных температурах с операциями термической обра­ ботки. Этот метод по сравнению с обычной термической обра­ боткой позволяет повысить прочность стали, обеспечивает большую стабильность размеров и т. п.

Для нагрева деталей при термической обработке применя­ ются термические печи, которые классифицируются следу­ ющим образом [42]:

1)по технологическим признакам: универсальные печи для отжига, нормализации, закалки и высокого отпуска; цемента­ ционные; печи специального назначения для однотипных де­ талей;

2)по применяемой температуре: низко-, средне- и высоко­ температурные печи;

3)по характеру загрузки и выгрузки: печи с неподвижным подом, с выдвижным подом, элеваторные, колпаковые, со съемным сводом, камерные, многокамерные, вертикальные (шахтные);

4)по источнику получения тепла: мазутные, газовые и электрические печи.

Поскольку нагрев изделий в термических печах необходи­

мо вести точно до установленных температур ввиду возмож­ ного появления отклонений в структуре и свойствах металла, для измерения температуры в печи применяются специальные контрольные приборы пирометры, которые могут быть термо­ электрическими, оптическими или радиационными.

§ 3. ТЕРМИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ШАРИКОВ

Термическая обработка шариков осуществляется после проведения цикла предварительных операций (опиливание, мягкое шлифование или обкатка) и включает закалку и от­

пуск.

По данным Я- Р. Раузина [43], тепловой режим закалки ша­ риков из стали ШХ-15 всех изготовляемых диаметров может быть разбит на три группы:


238 ГЛ. 6. МАТЕРИАЛЫ И ТЕРМООБРАБОТКА ШАРИКОВ

1)шарики диаметром до 17/32" (13 мм);

2)шарики диаметром от 17/32" до 1'/2" (38 мм);

3)шары диаметром от 11/2" и более.

Закалка шариков первой и второй группы производится в роторных и муфельных печах. При этом для шариков первой группы в качестве закалочной среды применяется масло мине­ ральное (веретенное 3 при температуре 30—60° С). Шарики второй группы закаливаются в воде, имеющей 3,5—5% кон­ центрации соды и температуру 25—35° С. Режим нагрева ша­ риков этих групп под закалку, по данным Минского подшип­ никового завода и Я. Р. Раузина [43], приведен в табл. 38.

Шары третьей группы подвергаются индивидуальной за­ калке с использованием для различных диаметров разных режимов нагрева и охлаждения. Так, большие серии шаров диа­ метром Ѵ/224s" (63,5 мм) обычно нагреваются на специаль­ ных противнях в конвейерных или карусельных печах до темпе­ ратуры 840—850° С в течение 50 мин и закаливаются в так на­ зываемых качалках в водно-содовом растворе с концентрацией

Режим термической

 

Номинальный диаметр шариков

 

 

 

Зака

 

 

 

 

 

температу­

время вы­

Груп­

 

 

Марка

 

ра нагре­

держки,

па

дюймы

мм

стали

тип печи

ва, ° С

мин

 

 

 

 

 

 

 

 

 

охлаждение в содо­

 

 

 

 

 

вом растворе

I

До 1/8

До 3,175

ШХ-15

Камерная

_

 

1/8-5/32 3,175-3,969

»

Роторная

 

3/16-5/16

4,762-7,938

»

Б-70

 

5/16-1/2

7,938-9,525

»

»

 

37/64-25/32 14,684-19,844

ШХ-15

Б-70

840-860

28

 

7/8-1

22,225-25,4

»

»

840-860

35

и

1 -іУ и

25,4-29,369

»

Роторные

825-845

30-35

 

13/ів - 1 И/з2

30,163-34,131

»

»

830-850

35-40

 

і у . - і 1/«

34,925-38,1

»

»

835-855

40-45

II

5/8—3/4

15,875-19,050

55СМА

Б-70

 

»

»

»

ОКБ-134

 

 

§ 3. ТЕРМИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ШАРИКОВ

239

соды 3,5—5%. Шары диаметром 3—8" (76,2—203,2 мм) нагре­ ваются в соляных ваннах с последующей закалкой в воде или керосине.

По данным 1-го Московского подшипникового завода [43], отпуск для шаров из стали ШХ-15 диаметром 1 Ѵг—3" произ­ водится при температуре 150—160° С в течение 3,5—4 ч, диа­ метром 3—8" — при температуре 150—160° С два раза по 4 ч.

Режимы отпуска для шариков первой и второй группы при­ ведены в табл. 38. Он производится обычно в конвейерных пе­ чах с принудительной циркуляцией воздуха. Способ загрузки шариков на конвейер — в кассетах с высотой слоя 70—80 мм. Твердость шариков из стали ШХ-15 после термической обра­ ботки составляет 62—66 HRC, микроструктура — скрыто- и мелкокристаллический мартенсит + карбиды.

Следует отметить, что термическая обработка шариков, из- * готовляемых из сталей других марок, по режимам закалки и отпуска, а также по полученным механическим свойствам де­ талей отличается от обработки шариков из стали ШХ-15. От­ личия режимов наглядно видны из табл. 38, где, помимо дан-

обработки шариков

лка

 

 

Отпуск

 

 

температу­ время вы­

 

 

 

 

 

ра нагре­

держки,

производи­

темпера­

время

Источник

ва, 0 С

мин

 

 

тельность

тура на­

выдержки,

 

охлаждение в вере­

печи, кг/ч

грева, 0 С

ч

 

тенном масле 3

 

 

 

 

 

810-815

15-20

_

150-160

1,5

-2

[43]

815-820

20-22

30-35

150-160

1,5

-2

[43]

820-830

22-25

100

150—160

1,5

-2

[43]

840860

28

100

155-165

3 -3 ,5

ГПЗ-11

О со

35

100/60-65

155165

3 -3 ,5

ГПЗ-11

00 іо 00

 

 

 

___

100

155-165

3 -3 ,5

ГПЗ-11

75-80

150-160

2 ,5 -3

[43]

75-80

150-160

2 ,5 -3

[43]

70-75

150-160

2 ,5 -3

[43]

860-880

28

80-90

250-270

2

-2 ,5

ГПЗ-11

»

»

300-350

250-270

2

-2 ,5

ГПЗ-11

Таблица 38

Примечание

При охлаж­ дении на ма­ сло 60—65

кг/ч


240 ГЛ. 6. МАТЕРИАЛЫ И ТЕРМООБРАБОТКА ШАРИКОВ

ных по термообработке шариков из стали ШХ-15, приводятся режимные параметры для шариков из кремнемолибденовой стали марки 55СМА. Твердость этих шариков после термиче­ ской обработки составляет 54—58 HRC. Они получают мик­ роструктуру мелкоигольчатого и мелкокристаллического мар­ тенсита.

В случае нарушения установленных режимов и условий процесса закалки шариков могут иметь место следующие ви­ ды брака: несоответствие структуры и твердости, обезуглеро­ живание, трещины, мягкие пятна, изменение размеров и фор­ мы [43].

Дефектными структурами для закаленной стали ШХ-15 являются игольчатый мартенсит, получающийся в результате перегрева, и троосто-мартенситная структура, получающаяся от недогрева или от недостаточной скорости охлаждения. На­ личие троостита в структуре всегда сопровождается некото­ рым снижением твердости и тем в большей степени, чем боль­ ше троостита. Перегрев при закалке не дает значительного изменения твердости и выявляется пробой на излом. Вполне понятно, что дефектные структуры и понижение твердости ша­ риков отрицательно влияют на их работоспособность. Во всех

случаях для исправления дефектной

структуры необходи­

ма повторная

закалка с применением

промежуточного от­

жига.

 

 

Обезуглероживание характеризуется обеднением поверх­

ностных слоев

шариков углеродом. Оно происходит при на­

греве до температуры свыше 700° С в атмосфере воздуха или в среде топочных газов в результате взаимодействия поверх­ ностей стальных деталей с окружающей средой. В обезуглероженном слое трещины появляются даже при относительно хо­ рошей структуре и изломе, т. е. при отсутствии перегрева. В том случае, если величина обезуглероженного слоя превышает припуск на последующую обработку, происходит понижение прочности наиболее нагруженных слоев рабочих поверхностей, что вызывает снижение их работоспособности и качества гото­ вых изделий. Для предотвращения обезуглероживания приме­ няется нагрев в соляных ваннах со специально подобранным составом солей и в защитной контролируемой атмосфере — нейтральной (безокислительной) к поверхности нагреваемых деталей. В качестве составов контролируемой защитной атмо­ сферы применяют генераторный газ, диссоциированный амми­

ак, очищенные водород,

азот, аргон,

гелий и др. По данным

С. А. Филонова и И. В.

Фиргера [42],

применение контролиру­

емых атмосфер, защищающих поверхность изделий от окисле­ ния и обезуглероживания, повышает усталостную прочность