Файл: Олендер, Л. А. Технология и оборудование шарикового производства [учеб. пособие].pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 17.10.2024
Просмотров: 125
Скачиваний: 2
234 ГЛ. 6. МАТЕРИАЛЫ И ТЕРМООБРАБОТКА ШАРИКОВ
тами его полного распада. Такими промежуточными структу рами распада аустенита в зависимости от скорости охлажде ния могут быть мартенсит, троостит, перлит и сорбит (рис. 80,
а, б, в, г ).
Мартенсит (рис. 80,а) образуется из переохлажденного аустенита при высокой скорости охлаждения— 180—200° С в секунду за счет перестройки кристаллической решетки. Он
Рис. 80. Структуры закадки: мартенсит (а), тро остит (б), перлит (в) и сорбит (г).
отличается повышенной хрупкостью и наибольшей твердостью (600—700 НВ). На мартенсит обычно закаливаются режущие инструменты и другие изделия, к которым предъявляется тре бование наивысшей для данной стали твердости.
Троостит (рис. 80,6) — следующая за мартенситом стадия распада аустенита. Он образуется при скорости охлаждения примерно 80° С в секунду и представляет собой механическую высокодисперсную смесь частиц цементита (карбида железа) и феррита (твердого раствора углерода и других элементов в a-железе). Троостит при осмотре под микроскопом различа ется в виде темных пятен, окруженных мартенситом или сор битом. Твердость его находится в пределах 350—500 НВ.
§ 2. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ |
235 |
|
Перлит (рис. 80, в )—механическая смесь частиц цементита и феррита, образующаяся при полном распаде аустенита. При пластинчатой форме цементита он называется пластинчатым, при зернистой — зернистым. Твердость перлита находится в пределах 160—200 НВ.
Сорбит (рис. 80,г) — переходная структура между трооститом и перлитом. Он образуется при скорости охлаждения 40— 50° С в секунду и предствляет собой также смесь цементита и феррита, но более крупную, чем в троостите, и более мелкую, чем в перлите. Твердость сорбита лежит в пределах 270— 320 НВ.
Таким образом, троостит, перлит и сорбит структурно явля ются смесью двух фаз — цементита и феррита, которые отли чаются между собой только степенью дисперсности. При этом структура перлита, получаемая при медленном охлаждении, называется равновесной, а структуры мартенсита, троостита и сорбита, получающиеся при повышенных скоростях охлажде ния, называются неравновесными.
Отпуск заключается в нагреве закаленной стали до темпе ратуры ниже 723° С, выдержке при этой температуре и после дующем охлаждении, которое производится на воздухе, если сталь не склонна к отпускной хрупкости, а также в воде или масле, если такая склонность наблюдается. Так как в резуль тате закалки в стали создаются внутренние напряжения, вы званные перестройкой кристаллической решетки, а также по вышается ее твердость и прочность при одновременном зна чительном возрастании хрупкости, то основное назначение отпуска состоит в устранении внутренних напряжений, хрупко сти, снижении твердости и доведении вязкости стали до не обходимых пределов. При отпуске происходит распад мартен сита с образованием цементита, что сопровождается измене нием механических свойств стали.
Отпуск стали подразделяется на низкий, средний и высо кий. Низкий отпуск применяется для снятия внутренних напря жений и уменьшения хрупкости мартенсита. Он производится при нагреве в интервале температур 150—250° С. Средний отпуск осуществляется при нагреве в интервале температур 350—475° С и применяется обычно для придания упругих свойств материалу (пружинам, рессорам и т. п.). Высокий от пуск осуществляется при нагреве в интервале температур 500—680° С и применяется, как правило, для термоулучшения конструкционных сталей. Закалка в сочетании с высоким отпу
ском называется улучшением.
Следует отметить, что между структурами троостита и сорбита, получаемыми при закалке и отпуске, имеется разни-
236 ГЛ. е. МАТЕРИАЛЫ И ТЕРМООБРАБОТКА ШАРИКОВ
ца как во внутреннем строении, так и в некоторых свойствах. Так, троостит и сорбит закалки имеют пластинчатое строение, а отпуска — зернистое. При этом у зернистого троостита и сорбита более высокая вязкость, чем у пластинчатого [41].
Возможные дефекты при отпуске — повышение или пони жение твердости и пластичности, низкая ударная вязкость и т. п.— обычно устраняются проведением отжига и закалкой
споследующим отпуском при нормальных температурах.
Втех случаях, когда поверхности деталей необходимо при дать те или другие свойства (твердость, износоустойчивость, жароупорность, стойкость против коррозии, кислотоупорность и т. п.) без изменения вязкости их сердцевины, производят хи
мико-термическую обработку.
Химико-термической называется термическая обработка черных металлов, которая заключается в нагревании изделий в среде, способной изменять химический состав поверхностного слоя металла, т. е. насыщать его каким-либо элементом,— углеродом, хромом, азотом, алюминием. К основным видам химико-термической обработки металлов относятся цемента ция, цианирование, азотирование, алитирование, силицирование, сульфидирование и хромирование.
Цементация — насыщение поверхностных слоев стальных изделий углеродом на заданную глубину, применяется для де талей, у которых требуются твердая поверхность и вязкая сердцевина. В зависимости от вида применяемого карбюриза тора различают твердую, жидкую и газовую цементацию.
Цианирование (или нитроцементация)— одновременное поверхностное насыщение стальных деталей углеродом и азо том на заданную глубину, применяется для повышения по верхностной твердости, износостойкости и усталостной проч ности. По виду карбюризатора различают твердое, жидкост ное и газовое цианирование.
Азотирование — поверхностное насыщение стали или чугу на азотом на заданную глубину, применяется в основном для резкого повышения поверхностной твердости и износостойко сти. При насыщении стальных деталей на небольшую глубину (0,015—0,04 мм) может повышать коррозийную стойкость.
Алитирование — поверхностное насыщение стали или чугу на алюминием на заданную глубину с целью повышения жаро стойкости, производится в твердых, жидких и газообразных средах.
Силицирование — поверхностное насыщение стали или чу гуна кремнием на заданную глубину с целью повышения кис лотостойкости, производится в твердых, жидких и газообраз ных средах.
§ 3. ТЕРМИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ШАРИКОВ |
237 |
Сульфидирование — поверхностное насыщение стали или чугуна серой для увеличения износостойкости деталей, произ водится в твердых, жидких и газообразных средах.
Хромирование — поверхностное насыщение стальных дета лей хромом с целью повышения их твердости и коррозийной стойкости, производится в твердых, жидких и газообразных средах.
Впоследние годы все большее распространение и развитие
впроизводстве получает так называемая термо-механическая обработка стали, которая представляет собой упрочнение по средством совмещения деформаций (давления на детали) при повышенных температурах с операциями термической обра ботки. Этот метод по сравнению с обычной термической обра боткой позволяет повысить прочность стали, обеспечивает большую стабильность размеров и т. п.
Для нагрева деталей при термической обработке применя ются термические печи, которые классифицируются следу ющим образом [42]:
1)по технологическим признакам: универсальные печи для отжига, нормализации, закалки и высокого отпуска; цемента ционные; печи специального назначения для однотипных де талей;
2)по применяемой температуре: низко-, средне- и высоко температурные печи;
3)по характеру загрузки и выгрузки: печи с неподвижным подом, с выдвижным подом, элеваторные, колпаковые, со съемным сводом, камерные, многокамерные, вертикальные (шахтные);
4)по источнику получения тепла: мазутные, газовые и электрические печи.
Поскольку нагрев изделий в термических печах необходи
мо вести точно до установленных температур ввиду возмож ного появления отклонений в структуре и свойствах металла, для измерения температуры в печи применяются специальные контрольные приборы пирометры, которые могут быть термо электрическими, оптическими или радиационными.
§ 3. ТЕРМИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ШАРИКОВ
Термическая обработка шариков осуществляется после проведения цикла предварительных операций (опиливание, мягкое шлифование или обкатка) и включает закалку и от
пуск.
По данным Я- Р. Раузина [43], тепловой режим закалки ша риков из стали ШХ-15 всех изготовляемых диаметров может быть разбит на три группы:
238 ГЛ. 6. МАТЕРИАЛЫ И ТЕРМООБРАБОТКА ШАРИКОВ
1)шарики диаметром до 17/32" (13 мм);
2)шарики диаметром от 17/32" до 1'/2" (38 мм);
3)шары диаметром от 11/2" и более.
Закалка шариков первой и второй группы производится в роторных и муфельных печах. При этом для шариков первой группы в качестве закалочной среды применяется масло мине ральное (веретенное 3 при температуре 30—60° С). Шарики второй группы закаливаются в воде, имеющей 3,5—5% кон центрации соды и температуру 25—35° С. Режим нагрева ша риков этих групп под закалку, по данным Минского подшип никового завода и Я. Р. Раузина [43], приведен в табл. 38.
Шары третьей группы подвергаются индивидуальной за калке с использованием для различных диаметров разных режимов нагрева и охлаждения. Так, большие серии шаров диа метром Ѵ/2—24s" (63,5 мм) обычно нагреваются на специаль ных противнях в конвейерных или карусельных печах до темпе ратуры 840—850° С в течение 50 мин и закаливаются в так на зываемых качалках в водно-содовом растворе с концентрацией
Режим термической
|
Номинальный диаметр шариков |
|
|
|
Зака |
|
|
|
|
|
|
температу |
время вы |
Груп |
|
|
Марка |
|
ра нагре |
держки, |
па |
дюймы |
мм |
стали |
тип печи |
ва, ° С |
мин |
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
охлаждение в содо |
|
|
|
|
|
|
вом растворе |
|
I |
До 1/8 |
До 3,175 |
ШХ-15 |
Камерная |
_ |
— |
|
1/8-5/32 3,175-3,969 |
» |
Роторная |
— |
— |
|
|
3/16-5/16 |
4,762-7,938 |
» |
Б-70 |
— |
— |
|
5/16-1/2 |
7,938-9,525 |
» |
» |
— |
— |
|
37/64-25/32 14,684-19,844 |
ШХ-15 |
Б-70 |
840-860 |
28 |
|
|
7/8-1 |
22,225-25,4 |
» |
» |
840-860 |
35 |
и |
1 -іУ и |
25,4-29,369 |
» |
Роторные |
825-845 |
30-35 |
|
13/ів - 1 И/з2 |
30,163-34,131 |
» |
» |
830-850 |
35-40 |
|
і у . - і 1/« |
34,925-38,1 |
» |
» |
835-855 |
40-45 |
II |
5/8—3/4 |
15,875-19,050 |
55СМА |
Б-70 |
— |
— |
|
» |
» |
» |
ОКБ-134 |
|
|
§ 3. ТЕРМИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ШАРИКОВ |
239 |
соды 3,5—5%. Шары диаметром 3—8" (76,2—203,2 мм) нагре ваются в соляных ваннах с последующей закалкой в воде или керосине.
По данным 1-го Московского подшипникового завода [43], отпуск для шаров из стали ШХ-15 диаметром 1 Ѵг—3" произ водится при температуре 150—160° С в течение 3,5—4 ч, диа метром 3—8" — при температуре 150—160° С два раза по 4 ч.
Режимы отпуска для шариков первой и второй группы при ведены в табл. 38. Он производится обычно в конвейерных пе чах с принудительной циркуляцией воздуха. Способ загрузки шариков на конвейер — в кассетах с высотой слоя 70—80 мм. Твердость шариков из стали ШХ-15 после термической обра ботки составляет 62—66 HRC, микроструктура — скрыто- и мелкокристаллический мартенсит + карбиды.
Следует отметить, что термическая обработка шариков, из- * готовляемых из сталей других марок, по режимам закалки и отпуска, а также по полученным механическим свойствам де талей отличается от обработки шариков из стали ШХ-15. От личия режимов наглядно видны из табл. 38, где, помимо дан-
обработки шариков
лка |
|
|
Отпуск |
|
|
|
температу время вы |
|
|
|
|
|
|
ра нагре |
держки, |
производи |
темпера |
время |
Источник |
|
ва, 0 С |
мин |
|||||
|
|
тельность |
тура на |
выдержки, |
|
|
охлаждение в вере |
печи, кг/ч |
грева, 0 С |
ч |
|
||
тенном масле 3 |
|
|
|
|
|
|
810-815 |
15-20 |
_ |
150-160 |
1,5 |
-2 |
[43] |
815-820 |
20-22 |
30-35 |
150-160 |
1,5 |
-2 |
[43] |
820-830 |
22-25 |
100 |
150—160 |
1,5 |
-2 |
[43] |
840860 |
28 |
100 |
155-165 |
3 -3 ,5 |
ГПЗ-11 |
|
О со |
35 |
100/60-65 |
155165 |
3 -3 ,5 |
ГПЗ-11 |
|
00 іо 00 |
|
|
|
|||
___ |
— |
100 |
155-165 |
3 -3 ,5 |
ГПЗ-11 |
|
— |
— |
75-80 |
150-160 |
2 ,5 -3 |
[43] |
|
— |
— |
75-80 |
150-160 |
2 ,5 -3 |
[43] |
|
— |
— |
70-75 |
150-160 |
2 ,5 -3 |
[43] |
|
860-880 |
28 |
80-90 |
250-270 |
2 |
-2 ,5 |
ГПЗ-11 |
» |
» |
300-350 |
250-270 |
2 |
-2 ,5 |
ГПЗ-11 |
Таблица 38
Примечание
•
При охлаж дении на ма сло 60—65
кг/ч
240 ГЛ. 6. МАТЕРИАЛЫ И ТЕРМООБРАБОТКА ШАРИКОВ
ных по термообработке шариков из стали ШХ-15, приводятся режимные параметры для шариков из кремнемолибденовой стали марки 55СМА. Твердость этих шариков после термиче ской обработки составляет 54—58 HRC. Они получают мик роструктуру мелкоигольчатого и мелкокристаллического мар тенсита.
В случае нарушения установленных режимов и условий процесса закалки шариков могут иметь место следующие ви ды брака: несоответствие структуры и твердости, обезуглеро живание, трещины, мягкие пятна, изменение размеров и фор мы [43].
Дефектными структурами для закаленной стали ШХ-15 являются игольчатый мартенсит, получающийся в результате перегрева, и троосто-мартенситная структура, получающаяся от недогрева или от недостаточной скорости охлаждения. На личие троостита в структуре всегда сопровождается некото рым снижением твердости и тем в большей степени, чем боль ше троостита. Перегрев при закалке не дает значительного изменения твердости и выявляется пробой на излом. Вполне понятно, что дефектные структуры и понижение твердости ша риков отрицательно влияют на их работоспособность. Во всех
случаях для исправления дефектной |
структуры необходи |
|
ма повторная |
закалка с применением |
промежуточного от |
жига. |
|
|
Обезуглероживание характеризуется обеднением поверх |
||
ностных слоев |
шариков углеродом. Оно происходит при на |
греве до температуры свыше 700° С в атмосфере воздуха или в среде топочных газов в результате взаимодействия поверх ностей стальных деталей с окружающей средой. В обезуглероженном слое трещины появляются даже при относительно хо рошей структуре и изломе, т. е. при отсутствии перегрева. В том случае, если величина обезуглероженного слоя превышает припуск на последующую обработку, происходит понижение прочности наиболее нагруженных слоев рабочих поверхностей, что вызывает снижение их работоспособности и качества гото вых изделий. Для предотвращения обезуглероживания приме няется нагрев в соляных ваннах со специально подобранным составом солей и в защитной контролируемой атмосфере — нейтральной (безокислительной) к поверхности нагреваемых деталей. В качестве составов контролируемой защитной атмо сферы применяют генераторный газ, диссоциированный амми
ак, очищенные водород, |
азот, аргон, |
гелий и др. По данным |
С. А. Филонова и И. В. |
Фиргера [42], |
применение контролиру |
емых атмосфер, защищающих поверхность изделий от окисле ния и обезуглероживания, повышает усталостную прочность