Файл: Амелин, А. Г. Производство серной кислоты учебник.pdf

около 70%. В этих условиях скорость реакции наибольшая. Для дальнейшего окисления с максимальной скоростью не прореагировавшего S 0 2 температуру газа следует понизить. Этого достигают

600 до 525° С. Во втором слое катализатора процесс снова идет без отвода тепла (адиабатически), и температура повышается за счет

Повышение температуры при адиабатическом процессе окисле­ ния S 0 2 до S 0 3 приведено ниже:

окисления можно получить в слое при определенном количестве вы­ делившегося тепла, и наоборот: если исходить из определенной сте­ пени окисления, можно подсчитать, сколько тепла необходимо при этом отвести.

При окислении газ должен соприкасаться с контактной массой определенное время, только тогда можпо получить заданную сте­ пень окисления. Время соприкосновения должно быть достаточным для получения желаемой степени окисления и в то же время мини­ мальным. Иначе придется увеличивать количество контактной мас­ сы, что приведет к увеличению размеров аппарата и повышению капитальных затрат.

где v — объем контактной массы, м3; V — объем газа, приведенного к нормальным

условиям, м3/с; Т — время соприкосновения, с.

Время соприкосновения находят по определенным формулам в зависимости от состава газа, температурных условий, заданной степени превращения.

Для того чтобы учесть снижение активности катализатора во времени, обычно при расчетах количества контактной массы вводят коэффициенты запаса массы. Значения их принимают на основе практических данных.

Оптимальные условия работы контактного аппарата выбирают с учетом многих факторов. Всегда желательна высокая степень окисления. При этом в выхлопных газах содержится меньше S 0 2

Ш

(так, при степени превращения 99,5% в отходящих газах содер­ жится 0,04% S 02, такие газы можно выбрасывать в атмосферу без дополнительной очистки). Однако с увеличением степени превраще­ ния (особенно выше 98%) сильно увеличивается необходимое коли­ чество контактной массы, так как процесс приближается к равно­ весию, когда скорость его снижается. Поэтому обычно ограничи­ ваются степенью превращения около 98%, при этом достигается наиболее низкая себестоимость серной кислоты.

Большое значение в определении оптимального режима имеет гидравлическое сопротивление аппарата. С одной стороны, оно уве­ личивается с повышением концентрации S 02, так как при этом не­ обходимо повысить объем контактной массы, а с другой стороны,

вызывает перегрев контактной массы. В связи с этим перспектив­ ными являются исследования по получению термостойкой контакт­ ной массы.

Двойное контактирование. Для достижения высокой степени окисления и уменьшения содержания сернистого ангидрида в отхо­ дящих газах без значительного увеличения количества контактной массы применяют так называемое двойное контактирование (или

контактирование с промежуточной абсорбцией).

Сущность двойного контактирования состоит в том, что процесс окисления S 0 2 на катализаторе осуществляют в два этапа. На пер­ вом этапе степень превращения составляет около 90%. Затем и* газа выделяют серный ангидрид, направляя газ в дополнительный, промежуточный абсорбер. В результате в газе увеличивается соот­ ношение 0 2: S 0 2, что позволяет на втором этапе увеличить степень превращения оставшегося сернистого ангидрида до 95—97%. Об­ щая степень превращения достигает 99,5—99,7%, а содержание S 0 2 в отходящих газах составляет около 0,03%.

1 1 2

рис. 59. Газ проходит теплообменники 1 я 2 и поступает на первый, а затем на второй и третий слои контактной массы аппарата 3. После третьего слоя газ подают в промежуточный аб­ сорбер 6, из него в теплообменники 4 и 8, а затем в четвертый слой контактной массы. Охлажденный в теплообменнике 4 газ про­ ходит абсорбер 7 и из него выводится в атмосферу. Так как в слу­ чае возможных нарушений режима абсорбции очистка газа от сер­ нокислотного тумана в волокнистом фильтре 5 может быть непол­ ной, что способствует разрушению труб в теплообменнике, после фильтра иногда устанавливают небольшой легко заменяемый теп­ лообменник.

Окисление S 0 2 на катализаторе в кипящем слое. Увеличение по­ верхности соприкосновения газа с катализатором при интенсивном перемешивании увеличивает скорость процесса окисления S 0 2 до S 03. При этом, как вытекает из экспериментальных исследова­ ний, расход катализатора снижается в два раза.

Интенсивность перемешивания увеличивает скорость процесса, позволяет полнее использовать поверхность контактной массы, зна­ чительно улучшает теплопередачу (а следовательно, и отвод теп­ ла). Поэтому в аппаратах с кипящим слоем не только уменьшается объем катализатора, но газ может подаваться в аппарат с темпера­ турой ниже температуры зажигания и концентрация его может быть выше обычной (7—7,5%). Перечисленные преимущества дела­ ют процесс окисления в кипящем слое весьма перспективным.

Гидравлическое сопротивление кипящего слоя не зависит от размера зерен, поэтому для каталитического окисления S 0 2 в кипящем слое применяют очень мелкие сферические гранулы ката­ лизатора (радиус 0,5—2 мм), что обеспечивает практически полное использование внутренней его поверхности. Интенсивность процес­ са в кипящем слое повышается также вследствие постоянства тем­ пературы во всем слое.

Присутствие некоторого количества пыли в газе, поступающем в кипящий слой катализатора, не вызывает затруднений, так как вследствие большой скорости газа и интенсивного перемешивания пыль в кипящем слое не задерживается.

Заменять отработанный и загружать свежий катализатор в ки­ пящий слой можно без остановки процесса, что важно при работе по упрощенным технологическим схемам, допускающим присутст­ вие в газе контактных ядов.

Достоинства процесса окисления S 0 2 в кипящем слое обусло­ вили большой интерес к нему. На основании лабораторных иссле­ дований проведены полузаводские и опытно-промышленные испы­ тания этого процесса и запроектированы промышленные установ­ ки с кипящим слоем катализатора.

Контактное отделение современного сернокислотного завода.

Контактное отделение любой сернокислотной системы оборудуется подогревателем, контактными аппаратами и теплообменниками.

зажигания в подогревателе. При выходе контактного узла на обыч­ ный режим работы подогреватель отключают.

Разогрев контактного аппарата во время пуска (как и продув­ ка контактной массы перед остановкой контактного аппарата) про­ водится сухим атмосферным воздухом, предварительно пропускае­ мым через сушильную башню. С этой целью на крупных.системах устанавливают специальную небольшую сушильную башню и пу­ сковой вентилятор. Разогрев и продувку аппарата можно прово­ дить и влажным атмосферным воздухом. Однако при этом необхо­ димо следить за тем, чтобы S 0 3 из катализатора удалялся при вы­ сокой температуре (для предотвращения конденсации паров

H2S 04).

Окисление S 0 2 до S 0 3 проводится в контактных аппаратах с

промежуточным или внутренним теплообменом. В аппаратах с про­ межуточным теплообменом газ после каждого слоя катализатора охлаждается в теплообменнике (рис. 60, а) , котле-утилизаторе или поддувом холодного газа (рис. 60, б). В аппарате с внутренним теп­ лообменом газ из первого слоя поступает во второй слой, в котором расположены теплообменные трубы с циркулирующим в них более холодным газом.

менники для охлаждения газа

Контактные аппараты с промежуточным теплообменом просты, удобны в регулировании и дают возможность использовать тепло реакции, поэтому их в последние годы применяют все чаще. Число слоев в этих аппаратах может быть от трех до пяти.

В контактном аппарате с кипящим слоем (рис. 61) холодиль­ ные элементы (змеевики) размещены в самом слое массы. Охлаж­ дение проводится холодной водой или другим хладагентом.

При эксплуатации контактного отделения различают два перио­ да его работы:

114

1) пусковой период, когда тепло реакции еще не выделяется и газ нагревается з подогревателе за счет использования топлива или электроэнергии,

2) период нормальной работы, когда газ нагревается в тепло­ обменниках вследствие выделения тепла реакции (подогреватель не работает). Для каждого из этих периодов существуют опреде­ ленные схемы включения аппаратов: пусковая и рабочая.

Все аппараты контактного отделения соединены между собой стальными трубами (толщина стенок 4—5 мм) со стальными за­ движками, при помощи которых регулируют расход газа и направ­ ление газовых потоков. Для лучшего сохранения тепла, выделяю­ щегося при окислений, вся аппаратура контактного отделения по­ крыта слоем теплоизоляции (толщина слоя 150—250 мм).

Аппаратура контактного отделения. Контактные аппараты.

Аппарат, показанный на рис. 62, широко применяют в отечествен­ ной промышленности; его производительность 540 т/сут серной кис­ лоты. Для охлаждения газа после 1-го слоя добавляют холодный сернистый газ.

Аппарат состоит из стального цилиндрического корпуса, в цент­ ре которого расположена опорная стойка, собранная из чугунных труб. Внутренний диаметр аппарата — 8,5 м, общая высота — 19,6 м. Контактная масса размещена на решетках, укрепленных в стенках аппарата и на опорной трубе. Газ после 2, 3 и 4-го слоев контактной массы охлаждается в промежуточных теплообменниках, вмонтированных в контактный аппарат. Теплообменные трубы рас­ положены горизонтально и могут быть очищены и отремонтированы без выгрузки контактной массы.

При сжигании колчедана в печах КС получают высококонцент­ рированный обжиговый газ. В этом случае на первом слое контакт­ ной массы иногда окисляют газ с повышенной концентрацией S02 ( 10—12%), а перед вторым слоем снижают содержание S 0 2 в газе и повышают концентрацию кислорода, добавляя атмосферный воз­ дух (рис. 63). Одновременно с уменьшением концентрации S 0 2 по­ нижается температура газа, что исключает необходимость в тепло­ обменнике после первого слоя контактной массы.

Расположение промежуточных теплообменников внутри кон­ тактного аппарата (см. рис. 60, а) значительно осложняет его кон­ струкцию, поэтому в последние годы в высокопроизводительных контактных системах предусматриваются преимущественно контакт­ ные аппараты с выносными теплообменниками (см. рис. 62 и 63). Кроме простоты и надежной работы достоинство таких аппаратов заключается еще в том, что в них легко создаются оптимальные ус­ ловия для осуществления процесса окисления сернистого ангидрида на катализаторе, а в выносных теплообменниках — оптимальные условия для процесса теплопередачи. Нецелесообразность совме­ щения этих процессов в одном аппарате проявляется особенно от­ четливо с повышением производительности контактных аппаратов. Кроме того, в аппаратах с выносными теплообменниками газ после каждого слоя хорошо перемешивается по пути следования к тепло-