Файл: Баранов, В. И. Радиогеология учебник.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 18.10.2024

Просмотров: 92

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

кращается. Торон практически полностью распадается в слое снега и не попадает зимой в атмосферу.

Помимо самих изотопов радона (эманации) в атмосфере со­ держится значительное количество их продуктов распада. Это тя­ желые металлы, изотопы Pb, Bi, Ро, Т1. Они легко адсорбируются на аэрозолях. Исследования показали, что RaB, RaC, ThB полно­ стью входят в состав аэрозолей, RaA — на 80%, атомы ThC сво­

бодны. В приземном слое воздуха

не наблюдается равновесия

между радоном

и его продуктами

распада.

RaA, RaB и RaC

находятся между

собой в состоянии,

близком

к радиоактивному

равновесию. Суммарная их активность в атмосферных осадках ко­ леблется, в широких пределах: от 0,1 до 9,0 - Ю - 8 кюри/л. Наиболее устойчив в атмосфере самый долгоживущий продукт распада ра­ дона — RaD. Его средняя активность для северного полушария составляет около 8,5 - Ю - 1 8 кюри/м3. У поверхности земли и в тро­ посфере отношения RaD/Rn и Po/RaD меньше, чем на больших высотах. В тропосфере значительная часть RaD теряется за счет вымывания, диффузии и осаждения и наблюдается его дефицит по отношению к радону. В стратосфере, напротив, отмечен избы­ ток RaD по отношению к более короткоживущему радону, кон­ центрация которого уменьшается за счет распада.

Содержание радиоактивных элементов, поступающих в ат­ мосферу с частицами пыли, изучено мало. Есть данные, что содер­ жание урана в атмосферных осадках составляет 2 — 3 - Ю - 8 г/л при сумме растворенных солей 20—30 мг/л.

В областях с влажным климатом в дождевых водах содержа­ ние урана имеет значение п-Ю-8 г/л. В областях с сухим и жарким •климатом в атмосфере находится много пыли. Осадки, выпадаю­ щие в таких районах после периода засухи, заметно богаче ура­ ном, чем осадки других районов. Количество урана в них дости­

гает 5 - Ю - 7 — 2 - Ю - 6 г/л,

а максимум минерализации составляет

200—500 мг/л. Атмосфера над большими промышленными

города­

ми резко

обогащена ураном (до 1—2• 10— s г/л),

а

также

другими

тяжелыми

элементами.

 

 

 

 

2. Радиоактивные

изотопы, возникающие

в

атмосфере под

действием природных ядерных реакций, содержатся в ней в очень небольшом количестве. 1 4 С — наиболее распространенный изотоп из этой группы. Он образуется в атмосфере главным образом при взаимодействии медленных нейтронов с ядрами азота по реакции

Другие реакции образования 1 4 С вносят незначительный вклад в

общее его количество. Скорость образования

радиоуглерода около

2 ат/см2-сек. Максимальное его количество

образуется на высоте

около 1600 км. Длительность пребывания в атмосфере около 2—

2,5 лет. Вновь образовавшийся

1 4 С в

течение нескольких часов

окисляется кислородом воздуха

до С 0 2

и смешивается с нерадио-

6 Зак. 137

 

81


активной двуокисью углерода. Двуокись углерода, меченная Ы С , захватывается образующимися в морской воде карбонатами и ра­ стениями при фотосинтезе. Равновесное количество '''С на земле равно примерно 60 т. Содержание естественного '''С в современной древесине составляет около 1-10~ш%. Удельная активность угле­

рода биосферы оценивается примерно в 14

расп/мин-г.

1 4 С р-активен и с периодом полураспада

5670 лет превращает­

ся в 1 4 N , испуская р-частицы

с энергией 0,155 мэв. В связи с этим

земные образования

древнее

50 тыс. лет не содержат 1 4 С.

3 Н(Т) — тритий

образуется в

верхних

слоях

атмосферы при

взаимодействии нейтронов с ядрами

азота, а также

при расщепле­

нии ядер азота и кислорода нуклонами высоких энергий. Основ­

ное количество трития

возникает

в атмосфере по реакции

1 4 N (п-г) 1 2 С при энергии нейтронов свыше 4,4 мэв.

Расчеты показывают,

что только

3—5% нейтронов атмосферы

участвуют в образовании трития. Скорость его образования 0,1— 1,2 ат/см2• сек. Максимальное количество трития возникает на вы­ соте 10 км над поверхностью земли за счет нейтронов с энергия­ ми 15—20 мэв. По минимальным подсчетам общий запас трития на планете равен 1800 г. Из них 11 г остается в атмосфере, 13 г попадает в подземные воды, остальное количество собирается в океане.

Возникающий в атмосфере тритий быстро входит в молекулу воды, образуя НТО, и с атмосферными осадками выпадает на земную поверхность. 99% трития участвуют в круговороте воды,

лишь около 1% находится

в составе молекулярного водорода НТ

и метана СНзТ. Среднее

время пребывания трития в атмосфере

два года.

 

Отношение трития к

водороду имеет порядок Ю - 1 8 . Поэтому

обычно концентрацию трития выражают в относительных «три-

тиевых единицах»

(т. е.): 1 т. е.= 10~18. Так, концентрация трития

в стратосфере 10

т. е., в тропосфере — 0,1—80

т. е. Концентра­

ция в молекулярном водороде на уровне океана

до 1954 г. состав­

ляла 3500 т. е., в атмосферном метане — 870 т. е. Ядерные испы­ тания нарушили естественный баланс трития в атмосфере. Его

концентрация

более чем на порядок стала превышать

концентра­

цию до начала ядерных испытаний.

 

 

 

 

Период полураспада

трития

12,26

года. Путем

р-распада с

энергией частиц 0,02 мэв он превращается в стабильный

изотоп

гелия 3 Не. Гелий-3 накапливается

в атмосфере

не только

за счет

распада трития, но и за

счет реакций

ядерного

расщепления.

Изотопы

бериллия — 7 Ве и 1 0 Ве образуются

в атмосфере при

расщеплении

ядер азота и кислорода нуклонами высоких энер­

гий. Скорость

образования обоих изотопов близка и составляет

4,3 ат/см2-мин

для 7 Ве и 4,9 ат/см2-мин

для 1 0 Ве. До 70%

радио­

активного бериллия образуется в атмосфере. В виде молекул ВеО или Be (ОН) 2 он адсорбируется частицами аэрозолей и вместе с атмосферными осадками выпадает на земную поверхность. В дож-

82


девой

воде 7 Ве

обнаружен

в

количестве

6-Ю5

ат/г, в

снеге

4,3 • 103

 

атм/см3,

 

в

атмосферном

воздухе

2,4 • 103

ат/см3.

 

Мак­

симальная активность 7 Ве в атмосфере

 

Ю - 1 7

кюри/л.

Общее равно­

весное

количество 7 Ве оценивают

всего

в

35

г.

Общее

количество

1 0 Ве на Земле около 800 т.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

89% 7 Ве распадается путем К-захвата,

11% — путем

пози-

тронного распада. С периодом

полураспада

53,6

дня

он

пре­

вращается в

з-Li. , 0 Ве — более долгоживущий. Его период полу­

распада

равен

 

2,5

млн. лет.

Путем

р-распада

он

превращается

в 1 0 В . Энергия

р-излучения 0,5555 мэв.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

И з о т о п ы

 

2 2 Na, 3 2 Si, 3 2 Р , 3 3 Р , 3 5 S,

з б С1, 3 9 С1, 3 7 Аг, 4 , Аг

обра­

зуются при расщеплении ядер аргона

протонами

высоких

энер­

гий. Скорость

образования

изотопов

3 2 Р ,

3 3 Р , 3 5 S

оценивается

в

1—2-Ю4 ат/см2

 

в год. Скорость образования 3 2 Si примерно в 5 раз

меньше,

a 2 2 Na

— в 10 раз меньше. На один

атом радиоактивного

кремния-32 приходится 1,5-1016 атомов стабильного

кремния.

 

 

3.

Изотопы,

возникающие

в

атмосфере

в результате

искусст­

венных ядер реакций, вносят заметный вклад в ее радиоактивность (подробнее см. § 7 данной главы).

Радиоактивные изотопы любого происхождения могут уда­ ляться из атмосферы вследствие радиоактивного распада, грави­ тационного, электрического и диффузного осаждения аэрозолей, фильтрации аэрозолей при обтекании воздухом препятствий (лес, возвышенности), захвата радиоактивных веществ облачными эле­

ментами

(конденсация)

и удаления

с дождями

на землю,

вымыва­

ния

аэрозолей падающими частицами атмосферных осадков. Все

эти

пути

самоочищения

атмосферы

переводят

аэрозоли

в океан

ина поверхность суши.

§5. РАДИОАКТИВНОСТЬ ГИДРОСФЕРЫ

Океанические воды

Основным источником радиоактивности океана является ли­ тосфера и в небольшой степени — атмосфера. Радиоактивные изо­ топы поступают в океан в растворенном и взвешенном состояниях с речным и береговым стоком, выщелачиваются из пород, слагаю­ щих дно океанов и морей, частично добавляются с материалом подводных вулканических извержений. Из атмосферы радиоэле­ менты поступают в незначительном количестве главным образом с атмосферными осадками. Это в основном 'продукты распада ра­ дона и продукты ядерных реакций. Среднее содержание основных радиоактивных изотопов в водах Мирового океана указано в

табл. 8. Из таблицы видно, что первое место

по

распространенно­

сти в

океанической воде

занимает 4 0 К, затем

8 7 Rb

и 2 3 8 U . Естест­

венная

радиоактивность

океана обусловлена главным образом 4 0 К-

6*

83


Удельная активность 4 0 К в океанической воде в 100 раз больше удельной активности изотопов уранового и ториевого рядов и в 50 раз больше удельной активности 8 7 Rb.

 

 

Т а б л и ц а 8

Концентрация радиоактивных изотопов в воде

 

Мирового океана

 

 

 

Средняя концен­

Время пребы­

Изотоп

Название

трация, г/л (по

вания в раст­

Ф. Ф. Косцн и

воре, годы (по

 

 

Дж. Н. Рошольду,

Мейсону, 1971)

 

 

1962)

 

 

калий-40

4,2.10-3

l . l - l O '

s?Rb

рубидий-87

3,3-10-6

2,7-10*

2S8(J

уран-I

З-Ю-о

5,7-108

2 3 2 T h

торий

М О " 8

3,5-10а

209Bi

висмут

2-10-'

236U

актиноуран

2,2.10-8

234TJ

уран-Н

1,8-10-1°

"°Ra

радий

l-lO"1 3

2 s i p a

• ионий

(3—5). 10-"

протактиний

5-10-"

 

 

радон

6-ю-1 »

228Th

радиоторий

7-10-и

3 H

радиоуглерод

(0,1—1). Ю - "

тритий

(0,7—5) . Ю - "

 

Содержание урана в океанической воде, по данным различных исследователей, колеблется в пределах 0,2—4,0-Ю- 6 г/л. Измене­

ние концентрации урана

по площади и глубине связано с морски­

ми течениями, возможно,

в некоторой

степени

с перемещением

планктона,

захватывающего

часть

урана

из

воды. По

данным

И. Мияке и других (1970), в сухом веществе океанического

планк­

тона содержится от 1,0-10~7

до 7,8- Ю - 7

г/г урана.

 

 

Вблизи

континентов

часто наблюдаются

резкие колебания

концентраций урана под влиянием

речного

стока. Это влияние за­

метно только в том случае, если существует

разница концентраций

урана в • речной и морской

водах. Например,

в

Балтийское море

поступают очень слабо минерализованные речные воды с низкими концентрациями урана (п-10-7—5- Ю - 8 г/л). Это приводит как к опреснению морской, воды, так и к снижению в ней концентрации урана. В воде Черного моря не происходит уменьшение концент­

рации урана вблизи впадения

крупных рек, так как концентрация

урана в водах Дуная, Днепра

и Дона близка к концентрации ее

в морской воде. Содержание 2 3

5 U в океанической воде составляет

0,7% общей концентрации урана, что является величиной, постоян­ ной для земного вещества.

84


Концентрация тория в воде океанов значительно ниже кон­ центрации урана и находится в пределах 0,1—7,9-Ю- 9 г/л (по данным различных исследователей).

Отношение Th/U в океанической воде на два порядка ниже этого отношения в горных породах и составляет сотые доли еди­ ницы. Основная часть тория в воде океана находится в растворен­

ном состоянии. Только

10—20%

общего

его

количества связано

с тонкой взвесью. В прибрежных водах

доля

тория,

связанного

со взвесью, возрастает

до 90%.

Помимо

долгоживущих

радиоак­

тивных изотопов в океанической воде присутствуют все продукты распада урана и тория. Концентрация продуктов распада не со­ ответствует радиоактивному равновесию.

Удобно принять величину отношения между членами одного семейства в условиях радиоактивного равновесия за единицу. Та­ кое выражение отношений вполне оправдано физически. Действи­ тельно, в случае равновесия активность материнского изотопа (число распадов в единицу времени) равна активности дочернего изотопа. Обычно анализ радиоактивных изотопов проводят по их активности. Одинаковая активность двух соседних членов ряда будет соответствовать равновесию, т. е. отношение активностей в этом случае будет равно единице.

Отношение 2 3 4U/2 3 8 U в океанической воде колеблется в преде­ лах 1,1—1,2 (в равновесных единицах или в единицах активности). В среднем оно равно 1,15. Таким образом, преобладает дочерний изотоп.

Отношения иония к урану (2 3 0 Th/2 3 8 U) составляет 0,02—0,05 от равновесного значения, т. е. существует резкий дефицит иония.

Содержание радия в воде океанических бассейнов, по мнению Е. Рона и X. Юри, составляет лишь 16% от равновесной с ураном концентрации. По данным различных авторов, в воде океанов и

морей

содержится

от 3 - Ю - 1 5

до

3 - Ю - 1 1 г/л

радия.

По данным

Р. Эванса, концентрация радия в

океанической

воде

повышается

с глубиной. Так, от поверхности до глубины

1300 м концентрация

радия изменяется от 0,4• 10- 1 5

до 2,9- Ю - 1 5 г/л.

 

 

 

 

Продукты распада тория присутствуют в океанической воде

также в неравновесных концентрациях. Все исследователи

отме­

чают

преобладание

дочернего

изотопа 2 2 8 Th (RaTh) ло

сравнению

с равновесными концентрациями.

Отношение

г[Ъ./2Ъ2ТЪ.

колеб­

лется в широких пределах: от 1,2 до 36 в единицах активности. Ос­

новной причиной

преобладания

2 2 8 T h

над 2 3 2 Th является

резкое

преобладание 2 2 8 Ra

(MsThI) в морской

воде по сравнению

с дру­

гими членами семейства тория.

Отношение 2 2 8 Ra/2 3 2 Th достигает

600 в единицах активности (или равновесных единицах). Отноше­ ние 2 2 8 Ra/2 2 8 Th находится в пределах 0,5—5 в единицах активности. 2 2 8 Th является непосредственным продуктом распада 2 2 8 Ra и на­ капливается из него в океанической воде в избытке по отношению к равновесной с 2 3 2 Th концентрацией.

85