Файл: Баранов, В. И. Радиогеология учебник.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 18.10.2024

Просмотров: 99

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

вых организмах также достаточно высока. Почти третью часть об" щеп концентрации рубидия составляет радиоактивный изотоп.

Биогеохимия элементов, все изотопы которых являются ра­ диоактивными, лучше всего изучена для растений. Основные ис­ следования в этом направлении были проведены В. И. Вернад­ ским, К. Г. Кунашевой, Б. К. Бруновским, В. И. Барановым. Они обнаружили, что растения поглощают радий лучше других радио­ активных элементов. Концентрация радия в растениях, выращен­ ных в жидкой питающей среде, может в 100—500 раз превышать концентрацию в питающем растворе. Поглощение радия растения­ ми имеет предел, который определяется также наличием биологи­ ческого' барьера. Концентрация радия в расчете на живое вещест­ во может достигать 2 • 10- 6 % в корнях и 5 • 10- 9 % в воздушных частях растений. Концентрация радия в золе растений обычновыше, чем в почве, на которой выросло растение. Отношение кон­ центрации изотопа в золе растения к концентрации в почве неред­ ко называют коэффициентом биологического поглощения. Для ра­ дия эта величина обычно больше единицы.

Хотя уран более подвижен в почвах, чем радий, он накапли­ вается в растениях значительно хуже. При нормальных содержа­ ниях урана в почвах (/г-10- 4 %) его содержание в золе растений обычно равно 1—5-10-5% • Таким образом, коэффициент биологи­ ческого поглощения урана значительно меньше единицы. Даже в пределах урановых месторождений, где концентрация урана в почвах достигает /г - Ю - 2 и даже /г-10- 1 %, концентрация урана в золе растений равна 10~4%. Только в отдельных случаях она дости^ гает « - 1 0 - 3 — / г - 1 0 _ 2 % . При повышении концентрации урана в поч­ вах наблюдается повышение его концентрации в золе растений. Это увеличение непропорционально содержанию в почве, но каче­ ственно может служить для целей биогеохимических методов по­ исков (более подробно см. гл. IX) .

Особый интерес представляет комплексное распределение ра­ диоактивных изотопов в среде и обитающих в ней организмах. Так, В. В. Ковальский и И. Е. Воротницкая показали, что в водных организмах оз. Иссык-Куль содержание урана закономерно пада­ ет при увеличении длины пищевой цепи в последовательности: ха-

ровые водоросли

(до 4 -10 3 %)

 

 

планктон

(2,2 • 10— 4 %)

 

бентос-

ные

организмы

(0,1—4,8• 10— 4 %)

 

 

рыбы

( Ы 0 _ 5 % )

в расчете

на

cvxoe вещество.

Содержание

 

урана в воде озера было

равно

 

 

 

 

 

 

 

3-10-*%, а в илах

0,3—4,3• 10~

3%.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Уран в морских организмах изучен значительно хуже. По

данным И Мияке (1970), его содержание в сухом веществе водо­

рослей варьирует от 0,04-Ю- 4 до 2,35-10_ 4 %

при

содержании в

океанической воде около 3,5-10- 7 % (3,5 - Ю - 6

г/л).

В

различных

видах океанического

планктона содержится

п - 1 0 _ 5 %

урана

в рас­

чете на сухое вещество. Содержание урана в фитопланктоне не­

сколько выше (6,9dz 1,0-10- 5 %),

чем'

в зоопланктоне (2,6±

± 0 , 9 - 1 0 - 5 % ) \ Таким образом, в

сухом

веществе водорослей и

95


планктона происходит концентрирование урана. Отношение изо­ топов урана в морских организмах и морской воде практически -одинаково.

Поглощение тория растениями изучено недостаточно. Имею­ щиеся данные для наземных растений показывают, что концентра­

ция тория в золе порядка Ю - 6

г/г, а в отдельных случаях на почвах

с повышенным содержанием

тория может достигать п-Ю-5

л - Ю - 3 г/г. Можно предположить, что характер поглощения тория •сходен с характером поглощения урана.

Способность растений более охотно поглощать изотопы радия •пб сравнению с изотопами тория и урана приводит к резкому на­ рушению в них радиоактивного равновесия. Во всех случаях на­

блюдается сдвиг равновесия в сторону радия. Опыты

показали,

•что

в растениях, выращенных на

почве или в питательной

среде

с равновесным отношением радия

к урану, радий будет

более чем

•в 100 раз преобладать над концентрацией, соответствующей

рав­

новесию с ураном.

 

 

 

 

Имеются

данные, указывающие на концентрирование 2 1 0 Р о и

2 I 0 Pb

(RaD)

в растительных и животных организмах.

При

этом

дозы излучения, создаваемые этими изотопами, сравнимы с доза­

ми, создаваемыми ураном, торием и радием, а

иногда

даже вы­

ше их.

 

 

Во всех живых организмах присутствуют также тритий и угле­

род-14. Распределение радиоактивных изотопов

в теле

человека

и животных изучено значительно хуже, чем в растениях. Так, в те­ ле человека на долю 4 0 К приходится примерно 4-107 распадов в секунду, на долю 1 4 С — 3000, а на долю трития — всего 3 распада

.в секунду.

Концентрация радиоактивных элементов в мертвом органиче­ ском веществе колеблется в значительных пределах. Нередко на­ блюдаются повышенные концентрации урана, а иногда радия и тория в некоторых образованиях (битумах, углях, торфах и т. д.). Содержание урана в них местами достигает рудных концентраций. Повышенные концентрации радиоэлементов, как и других микро­ элементов, в каустобиолитах имеют вторичное, эпигенетическое происхождение.

§8. ИСКУССТВЕННЫЕ РАДИОАКТИВНЫЕ ИЗОТОПЫ

ВПРИРОДЕ

После открытия способов получения внутриядерной энергии и •использования ее в качестве оружия и в мирных целях во внеш­ ней' среде стали накапливаться радиоактивные продукты ядерно­ го деления. Эти продукты в большом количестве поступали в ат­ мосферу в результаты испытания ядерных устройств, попадали в гидросферу за счет атмосферных выпадений, а также за счет сбро­ са -радиоактивных отходов атомной промышленности, загрязняли литосферу как в результате осаждения радиоактивных изотопов,

.96


так и при захоронении

радиоактивных отходов. После

подписания

Московского

пакта о

прекращении атмосферных испытаний по­

ступление активных продуктов в атмосферу несколько

снизилось,

но опасность радиоактивного загрязнения внешней

среды по-

прежнему очень серьезна.

 

При атмосферных ядерных взрывах основная масса загрязне­

ний попадает

в стратосферу. В результате атмосферных

процессов

(вертикальных перемещений и циркуляции воздушных масс) ра­ диоактивные вещества поступают из стратосферы в нижние слои атмосферы — тропосферу. Выпадение из тропосферы может про­

исходить как за счет вымывания

их осадками («мокрое

выпа­

дение»), так и путем гравитационного осаждения

взвешенных ча­

стиц («сухое выпадение»).

 

 

 

При взрывах малой мощности или взрывах, близких к земной

поверхности, происходит загрязнение только тропосферы.

 

Подземные ядерные взрывы

сопровождаются

часто

выбро­

сом грунта; подводные — выбросом воды и водяного пара. Ра­ диоактивная часть продуктов взрыва состоит из осколков деления, радиоактивных изотопов, образовавшихся при взаимодействии нейтронов с материалом конструкции и окружающей среды, а так­ же из остатков делящегося материала ядерного устройства.

Раскаленные продукты ядерного взрыва, попавшие в атмосфе­ ру, остывая, конденсируются в виде маленьких капелек, которые затвердевают и образуют мелкие частицы — аэрозоли. Их диа­ метр порядка 4—20 мк. Основная часть радиоактивных изотопов в этих частицах — осколки деления. Состав смеси осколков за­ висит от вида деления и изменяется со временем, прошедшим по­ сле деления. Соотношение между ними колеблется в широких пре­ делах. Среди продуктов атмосферных ядерных взрывов наиболее обычны радиоактивные изотопы Sr, Y, Zr, Nb, Mo, Тс, Ru, Rh, Те, I , Xe, Кг, Cs, Ba, La, Ce, Pr, Nd, Pm, W и т. д.

Помимо радиоактивных аэрозолей в атмосфере значительно увеличилась концентрация газообразных радиоактивных веществ. Среди них первое место занимают тритий и радиоуглерод 1 4 С в

форме

С 0 2 . Так, к 1963 г. удельная

активность искусственного

1 4 С на 40% превышала активность

естественного 1 4 С атмосферы.

Между

1963 и 1964 гг. она возросла

до 110%. После прекращения

основной массы ядерных испытаний активность 1 4 С постепенно

снижалась и к 1974 г. превышение должно

составить37%,несмот­

ря на то что из стратосферы в тропосферу

переходят

все новые

порции 1 4 С, компенсируя

часть, перешедшую

в океан и

биосферу.

Резкое

возрастание

количества трития

в

атмосфере

(до сотен

и тысяч единиц трития в атмосферных осадках)

началось в но­

ябре — декабре

1961

г., после

первого

термоядерного взрыва.

В осадках

южного полушария

количество

трития значительно

меньше. В 1962—1963 гг. оно составляло 15 т. е.

 

 

В результате

ядерных испытаний к концу 1963 г. количество

9 0 Sr на земной поверхности достигло 7,6 мегакюри,

в атмосфере —

7 Зак. 137

 

 

 

 

 

 

 

97


4,4 мвгакюри. Выпадение трития в 1962—1963 гг. составило 44—

96 кг. Радиоактивные выпадения вызвали заметное повышение у-активностн земной поверхности. В качестве примера можно при­ вести результаты у-спектральных измерений земной поверхности, проведенных американскими исследователями в 1962—1964 гг. Средняя у-активиость поверхности почв за счет естественных ра­ диоактивных элементов составляла 7 мкр/час (5—9 мкр/час). Ис­ кусственные радиоактивные изотопы, попавшие на почву в резуль­ тате атмосферных выпадений, создавали до 1963 г. дозу мощностью 3—4 мкр/час. К 1964 г. эта величина достигла 4—6 мкр/час, а за­ тем снизилась до 1 мкр/час. При этом основной вклад .в общее у-нзлученне стал вносить долгожнвущий изотоп I 3 7 Cs. До конца 1963 г. 60—80% мощности дозы создавали 9 5 Zr и 9 5 Nb.

Среднее время пребывания радиоактивных продуктов ядер­ ных взрывов в стратосфере зависит от свойств радиоактивного изо­ топа, размера аэрозольных тастиц, времени,- прошедшего после

взрыва, мощности п географического положения

места взрыва,

закономерностей движения воздушных масс.

 

 

В целом,

среднее

время пребывания

радиоактивных

изотопов

в атмосфере

северного

полушария меньше, чем в

атмосфере юж­

ного. Так, для 9 0 Sr. время

нахождения в

стратосфере

северного

полушария составляет

1—2

года, южного

— 3—8 лет. Для I 3 7 Cs

эти цифры равны 1,5 — для северного полушария и 2,4 года — для южного; для 1 8 5 W — соответственно 0,6 и 1,3 года. Следова­ тельно, очищение атмосферы в северном полушарии происходит быстрее, чем в южном. Отмечают связь между размерами аэро­ зольных частиц и распределением в них тех или иных продуктов ядерных взрывов. Например, наиболее крупные аэрозольные ча­ стицы обогащены 9 5 Zr, И 1 Се , I 8 1 W, 1 8 5 W, 9 1 Y . Они оседают сравни­ тельно быстро, поэтому время пребывания этих изотопов в атмо­ сфере почти в два раза меньше, чем время пребывания 9 0 Sr и ! 3 7 Cs, обогащающих легкие частицы. Период нахождения 1 3 Ч, , 4 0 Ва, шСе, 1 0 3 Ru, i 0 6 Ru оценивается как промежуточный.

Количество радиоактивных выпадений во многом зависит от географического положения места взрыва. Установлено, что при взрывах в приполярных и средних широтах большая часть про­ дуктов деления выпадает в пределах того полушария, где произо­ шел взрыв. При взрывах в приэкваториальной зоне более трети продуктов проникает в другое полушарие.

В связи с тем что большая часть испытаний проводилась в северном полушарии, выпадение 9 0 Sr в его пределах в несколько раз (до 10) больше, чем в южыо'м полушарии.

Из стратосферы радиоактивные аэрозоли попадают в нижние слои атмосферы — тропосферу. Попавшие в тропосферу радиоак­ тивные продукты переносятся по ней вдоль параллели. Они могут несколько раз обойти земной шар, прежде чем тропосфера очистит­ ся от загрязнений.

98


Например, после ядерного взрыва в Китае 14 мая 1965 г. над Токио трижды наблюдалось прохождение радиоактивного облака, Продукты деления прошли полный путь вокруг земного шара на широте Токио за 22 дня. Вычисления показали, что скорость дви­ жения облака была 57,6 км/час. Считают, что время пребывания радиоактивных аэрозолей в тропосфере 1—2 месяца. Очистка тро­ посферы происходит в основном за счет вымывания осадками. Поэтому максимум выпадений в северном полушарии приходится на весенне-летние месяцы. Наибольшей удельной активностью ха­ рактеризуются не очень обильные осадки (4—5 мм/сут). Снег обладает лучшей вымывающей способностью, чем дождь, т. е. ак­ тивность осадков зависит от времени их контакта с атмосферой.

Осадки вымывают радиоактивные аэрозоли с размером ча­ стиц больше 1 мк. Самые мельчайшие частицы долгое время ос­ таются во взвешенном состоянии и в период между испытаниями медленно оседают на земную поверхность путем «сухого выпаде­ ния». Запыленность воздуха, лесной покров увеличивают скорость оседания аэрозолей из приземного слоя атмосферы. Наилучшей «фильтрующей» способностью обладают хвойные леса. Аэрозоли, осевшие на поверхность растений, попадают в почву вместе с от­ мершими частями растений. Основная часть радиоактивных изо­ топов попадает на поверхность земли с атмосферными осадками. При этом наибольшую опасность представляют долгоживущие изо­ топы 9 0 Sr и 1 3 7 Cs. Долго сохраняясь в почве, они легко захваты­ ваются растениями и по пищевым цепочкам попадают в организ­ мы животных и человека.

По данным многих авторов, содержание S 0 Sr в различных точках земной поверхности подвержено значительным колебаниям и составляет величину от 2 до 25 мккюри/км2. 75—85% 9 0 Sr содер­ жится в верхнем 5-сантиметровом слое почвы. В зависимости от типа почв большая или меньшая доля 9 0 Sr, осевшего на земную поверхность, проникает в более глубокие слои почвы. Так, в пес­ чаных почвах значительные количества 9 0 Sr обнаруживаются на глубине 30—45 см.

l 3 7 Cs обладает меньшей миграционной способностью по срав­ нению с 9 0 Sr. В большинстве типов почв отношение 1 3 7 Cs/9 0 Sr убы­ вает с глубиной. Этим же обусловливается меньший вынос 1 3 7 Cs в реки по сравнению со 9 0 Sr. Так, для Японии ежегодное вымывание цезия-137 в реки составляет 0,05—0,23%, а стронция-90 — 1—5% от общего количества, поглощенного почвой.

Глинистые минералы, торф, фосфориты являются хорошими

сорбентами для 9 0 Sr. Осколочные продукты,

смытые с поверхности

почв в реки, переносятся в моря и океаны.

Концентрация продук­

тов ядерных выпадений в реках колеблется

в широких

пределах.

Например, активность 9 0 Sr в

реках европейской

части

СССР в

1962 г. колебалась от 0,1 - Ю - 1 2 до 4 , 3 - Ю - 1 2

кюри/л.

Удельная ак­

тивность 9 0 Sr в океанической

воде за 1954—1959 гг. составляла

(0,54-0,6)-Ю-1 2 кюри/л, 1 3 7 Cs

— до 0,097-Ю-1 2 кюри/л, у

берегов

7*

 

 

 

99