Файл: Баранов, В. И. Радиогеология учебник.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 18.10.2024

Просмотров: 98

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

и других по определению возраста некоторых рудных формаций Армении (табл. 25).

 

 

 

 

 

 

 

Т а б л и ц а

25

Абсолютный

возраст

пород Алавердского рудного района

 

 

 

 

 

 

 

М

<\>

 

 

 

 

 

 

^7

 

 

 

3 ч

Тип пород

 

 

 

 

«К

та

 

 

 

 

 

о О

о О

 

о ч

 

 

 

 

 

•*

 

 

я s

 

 

 

 

 

 

 

 

 

« £

Гидротермально

измененные

породы

2,06

2,52

20,8

8,26

145

1.1

 

—•

 

Шамлугского

медно-колчеданного

1,34

10,8

8,04

141

месторождения

 

 

 

2,8

3,42

30,6

8,95

156

Гидротермально

измененные поро­

5,63

6,88

54,0

7,85

138

ды Актальского

полиметалличес­

3,76

4,60

40,8

8,88

156

кого месторождения

 

1,21

1,48

12,40

8,38

147

Приведенные в таблице и аналогичные им цифры позволили

автору сделать вывод о синхронности

времени

рудообразования

на месторождениях Алавердского рудного района. Для определения возраста изверженных пород калий-аргоновым методом использу­ ют калиевые и калийсодержащие минералы: слюды, полевые шпа­

ты, для основных и ультраосновных пород — пироксены

и амфибо­

лы. Исследование сохранности аргона при нагревании

минералов

показало, что мусковит теряет основную массу аргона при 700— 800°, микроклин теряет 5% аргона при 600°, 12% — при 800°. В пироксенах и амфиболах аргон сохраняется при еще более высоких температурах. Прогревание породы в процессе термального мета­ морфизма выше указанной температуры должно приводить к по­ тере части аргона минералами. Вычисленный по ним возраст в таком случае будет соответствовать времени метаморфизма, а не времени кристаллизации минералов.

Вторичные изменения минералов (гидратация н'др.) также мо­ гут приводить к потере как аргона, так и калия.

Ряд исследователей полагает, что некоторые минералы (бе­ рилл, кордиерит, пироксен и др.") захватывают аргон при кристал­ лизации. Захваченный таким образом аргон будет избыточным и приведет к ошибке в определении возраста. При определении воз­ раста осадочных пород наиболее перспективно применение ауто­ генного минерала из группы слюд — глауконита. Полная потеря аргона из глауконита происходит примерно при 600°.

Возраст исходного материала, послужившего основой для об­ разования осадочной породы, можно определить по полевому шпа­ ту, содержащемуся в . обломочной фракции. А. Я. Крыловым и другими было показано, что при физическом выветривании кри­ сталлических пород потеря калия и аргона примерно пропорцио­ нальны. Химическое выветривание вызывает потери значительной доли аргона. Авторы установили области сноса для ряда бассей-

151


нов. Исследуя ил, содержащийся в антарктических айсбергах, они получили возраст 350—690 млн. лет, соответствующий возрасту наиболее распространенных пород Антарктиды.

Применение калий-кальциевого варианта метода определения возраста встречает затруднение вследствие широкого распростра­

нения кальция в земной коре, тем

более что

радиогенный

изотоп

4 0 С а

является основным изотопом кальция и составляет в

природ­

ной смеси изотопов 99,97% (см. табл. 24).

 

 

 

Применение метода возможно только для калиевых

минера­

лов,

содержащих минимальные

количества

кальция. Наиболее

удачными объектами для этой цели являются сильвины. Примене­

ние калий-аргонового метода к сильвинам встречает

затруднения

вследствие потерь аргона при перекристаллизации

солей.

§ 4 . РУБИДИЙ-СТРОНЦИЕВЫЙ МЕТОД

 

Большой период полураспада S7jRb (7У2 = 5-1С1 0 лет) и срав­ нительно малая распространенность рубидия в земной коре дела­ ют рубидий-стронциевый метод пригодным преимущественно для определения возраста древних пород. Определение возраста про­ изводится путем сопоставления содержания в исследуемом образ­ це рубидия и стронция. Возраст пород и минералов рассчитывают по радиогенному 8 7 Sr, накопившемуся за счет радиоактивного распада S 7 Rb, по формуле

t = _ ^Sr рад, о/о

Я <»Rb %

(формула получена путем упрощения основной формулы радио­

активного распада: N = Nae~M до вида t — Ji°~N

^ ч т 0 В озмож-

XN

 

но в связи с очень малой величиной X 8 7 Rb).

 

Только в богатых рубидием минералах, таких, как лепидолит, поллуцит, практически не содержащих нерадиогенного стронция,

возраст может

быть

рассчитан по отношению рубидия

к общему

стронцию.

 

 

 

 

 

 

имеет нера-

Обычно в породах наряду со 8 7 Sr, часть которого

диогениое происхождение,

присутствуют

другие

его

изотопы (по

А. О. Ниру):

 

 

 

 

 

 

 

 

ИЗОТОП

 

8?Rb

85Rh

8SSr

S7Sr

 

8B$r

8i$T

Распространенность,

%

27,85

72,15

82,56

7,02

9,86

0,56

Чтобы найти долю «обычного», нерадиогенного 8 7 Sr, в иссле­ дуемом минерале определяют изотопный состав стронция масс-

спектрометрическим

методом в образцах

двух

типов. Первый

тип — рубидийсодержащие

образцы, пригодные

для

определения

возраста

(калиевые

минералы — калиевые

полевые

шпаты, слю­

ды). Второй тип — стронцийсодержащие

минералы,

практически

лишенные

рубидия

(апатит,

кальциевые плагиоклазы

и т. д.). По

152


минералам второго типа устанавливают изотопный состав первич­ ного «обычного» стронция, попавшего в исследуемый минерал пер­ вого типа в момент его кристаллизации, и вносят соответствую­ щую поправку.

Наиболее надежные результаты получаются методом изохрон,. пригодным для определения возраста группы продуктов дифферен­

циации одной материнской породы, например

одной интрузии. На

 

.

 

8 7 Sr

f(

87Rb

\

 

для

прямоугольном графике в координатах -

• = /

— —

точки

 

 

 

8 "Sr

У 80Sr

J

 

 

всех продуктов

родственного

происхождения

 

ложатся

на

одну

прямую, наклон

которой

будет

функцией

возраста. Точка

пере'се-

 

 

 

 

 

 

8 7 Sr

 

 

чении изохроны

с осью

ординат дает отношения —-—

в

мате-

римской п9роде

(см. рис. 26).

 

 

 

8 < 1 Sr

 

 

Кроме определения возраста геологических образцов изохрон­

ный метод с успехом применяется для определения возраста

кос­

мических объектов: метеоритов

и лунных

пород

(см. § 5

настоя­

щей главы).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

§ 5. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВОЗРАСТА ТЕЛ СОЛНЕЧНОЙ СИСТЕМЫ

 

Определение возраста Земли

В настоящее время большинство ученых придерживаются ги­ потезы, что Земля и вся Солнечная система, включая центральное светило, образовались путем объединения частиц первичной газо­ пылевой туманности и были в начале своего существования хо­ лодными телами. Присутствие в земном и метеоритном веществе естественных радиоактивных изотопов (уран, торий и др.), кото­ рые в образовавшейся Земле вновь не возникают, а, наоборот, ис­ чезают благодаря непрерывно текущему радиоактивному распаду,, свидетельствует о том, что земное вещество прошло сложный путь развития, на первых этапах которого происходило' образование радиоактивных и, вероятно, других химических элементов. При любом механизме образования Земли нас интересуют следующие возрастные этапы ее развития.

1. Образование протопланетного вещества (газо-пылевого об­ лака) и синтез химических элементов.

2. Образование Земли и отдельных метеоритов, астероидных

ипланетных тел.

3.Образование геологических оболочек Земли.

4.Образование древнейших горных пород.

В соответствии с выделенными этапами эволюции Земли воз­ раст земного вещества мы считаем после прекращения синтеза хи­ мических элементов в протопланетном веществе (газо-пылевом облаке); возраст Земли считаем с момента выделения Земли в ка­ честве индивидуального планетнего тела; возраст земных оболо­ чек— с момента дифференциации первоначально однородной

153


Земли. Для оценки возрастных этапов развития Земли использу­ ются преимущественно радиоактивные методы определения абсо­ лютного возраста.

Первый этап определяется возрастом радиоактивных элемен­ тов, т. е. временем, прошедшим после прекращения их синтеза. Можно считать, что радиоактивные элементы образовались одно­ временно с близкими к ним в периодической системе стабильными

элементами и на их распространенность не влияла

способность их

к радиоактивному распаду.

 

Возраст радиоактивных элементов, в частности

урана, можно,

как указал еще Резерфорд, определить путем сравнения предпо­ лагаемой начальной и наблюдаемой современной распространен­ ности двух изотопов элемента, распадающихся с разной скоро­ стью. Один из изотопов может быть стабильным. Расчетная фор­ мула имеет вид

 

ла

 

 

 

 

 

где N\ и

# 2 — современные

количества

атомов

каждого

изотопа;

JV? и

—их начальные

количества;

Xi и Хо

константы распа­

да; t — возраст элемента.

 

 

 

 

Если второй изотоп стабильный, формула принимает вид

Первичный изотопный состав - радиоактивных элементов оце­

нивается

с учетом полуэмпирических

закономерностей

в'распро­

страненности изотопов стабильных химических элементов, сходных по положению в периодической системе.

Пока еще не установлен механизм синтеза ядер в протопланетном веществе. Точный теоретический расчет первичного изотоп­ ного состава невозможен, и предположения о первичном изотоп­ ном составе радиоактивных элементов более или менее вероятны, но степень их достоверности не может быть доказана. Не исклю­ чено, что легкие и тяжелые химические элементы образовались в разных процессах, протекавших не одновременно, но, по-видимому, тяжелые элементы образовались в последнюю очередь.

Полученные указанным путем значения возраста радиоактив­ ных элементов составляют для калия 10,2-109 лет, для рубидия —

.17 -109 лет, для урана — 6,6 • 109 лет. Наибольший интерес представ­ ляет уран,, так как изотоп 2 3 5 U имеет сравнительно малый период полураспада (Ti/t —7,13-108 лет) и различные предположения о первичном изотопном составе урана мало влияют па рассчитанное значение его возраста (рис.30). "

Возраст химических элементов, а вместе с тем и возраст зем­ ного вещества не могут быть точно установлены. Мы можем уста­

154