ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 18.10.2024
Просмотров: 83
Скачиваний: 0
электронов и уменьшению термолюминесценции. Метамиктные минералы обычно неспособны к термолюминесцеиции.
Многими исследователями было отмечено, что в однотипных породах интенсивность термолюминесценции увеличивается с воз растом пород и зависит от их радиоактивности. Таким образом, явление термолюминесценции оказалось возможным использовать для исследования термической истории пород, времени, прошедше го с момента последнего ее прогревания.
Термолюминесценция наблюдается у кварца, нефелина, споду мена, каменной соли, карбонатов кальция и магния и ряда других
минералов. В |
целом для пород термолюминесценция обнаружена |
у известняков |
и гранитов. |
Прибор для измерения термолюминесценции состоит из элект рической печи для нагревания образца, фотоумножителя, измеряю щего интенсивность свечения, усилителя. Регистрация осуществ ляется двуточечным самописцем, который записывает одновремен
но температуру в печи |
и количество |
света, излучаемого |
образцом. |
Чтобы определить |
абсолютный |
возраст образца, |
необходимо |
знать характер зависимости интенсивности его термолюминесцен ции от дозы облучения. Для этого образец последовательно под вергают действию различных доз а- или у-излучения. После каж дого облучения измеряют интенсивность термолюминесцеиции и в результате получают калибровочную кривую. По калибровочной кривой определяют дозу радиации, которую получил образец за время своего существования. Разделив величину дозы на а-актив ность образца, можно найти его возраст. Полученная цифра будет соответствовать времени последнего термального метаморфизма пород. Нагревание их в этот период должно было привести к потере электронов из ловушек, которые начали вновь заполняться после охлаждения пород.
Цифры возраста, полученные методом термолюминесцеиции, не всегда можно считать достоверными, так как интенсивность све чения для ряда минералов помимо радиоактивного облучения зависит от давления, которому они подвергались за время своего существования, перекристаллизации и некоторых других причин. Роль всех этих факторов в возникновении термолюминесцеиции минералов еще не достаточно изучена и не всегда может быть учте на. Тем не менее метод используют для определения относитель ного возраста и корреляции отдельных толщ.
В качестве .примера можно привести работу по корреляции антропогеновых отложений с помощью термолюминесцентного излучения раковин пресноводных моллюсков. Отношение интенсив ности термолюминесценции к содержанию урана оказалось пропор ционально возрасту слоя, а в пределах одного слоя практически не менялось (Василенко, Ренгартен, 1970).
Интересное применение может найти метод термолюминесцен ции при изучении термической истории пород. Например, метод был успешно использован для исследования контактов магматиче-
182
ских пород (гранитов и нефелиновых сиенитов) Вптимского плоско горья. При термальном воздействии происходит полный или час тичный отжиг породы и термолюминесценция уменьшается. Изу чая распределение параметров термолюминесценции, авторы уста новили, что движение теплового фронта шло от гранитов к сиени там, и высказали предположение, хорошо согласующееся с геоло гическими наблюдениями, что нефелиновые сиениты образовались при сненитизации терригенных толщ под влиянием гранитной интрузии (Василенко и др., 1970).
§ 3. ПЛЕОХРОИЧЕСКИЕ ОРЕОЛЫ
Плеохроическими ореолами называются сферические, в срезе кольцеобразные, темные окрашенные зоны в минералах, которые образуются вокруг микровключений радиоактивных минералов. В поляризованном свете они плеохроируют, откуда и произошло их название. Плеохроические ореолы (дворики, гало) часто наблю даются в биотите, флюорите, амфиболе, альбите, турмалине, хло рите, кордиерите и ряде других минералов. Ореолы образуются вокруг микровключений радиоактивных минералов: уранинита, настурана, торианита, торита, а также монацита, ортита, циртолита и т. д. Причиной возникновения ореолов являются радиацион ные изменения в минералах под действием а-частиц радиоактивных изотопов, входящих в состав микровключений. В ореолах вокруг включений сильно радиоактивных минералов (например, уранини та) иногда наблюдается трещиноватость, изотропизация вещества. Причина окраски плеохроических ореолов полностью не выяснена. Считают, что она связана с ионизацией и возбуждением молекул и возникновением центров окрашивания. Вопрос о характере хими
ческих реакций, протекающих в этих центрах, |
окончательно не |
||||
решен. Возможно, окраска |
связана |
с переходом |
закисного |
железа |
|
в окисное, разложением воды, образованием нейтральных |
атомов |
||||
металла и т. д. Нагревание минерала приводит |
к потере |
окраски |
|||
ореолом. |
|
|
|
|
|
Размеры радиусов ореолов находятся в пределах 50 мк и соот |
|||||
ветствуют пробегам а-частиц в минералах. Как |
уже |
упоминалось |
|||
в главе I , длина пробега а-частиц |
(R) возрастает с |
увеличением |
|||
скорости распада изотопа |
(JV): \nR |
= A + B\n% |
(закон Гейгера — |
Нетолла). Поэтому максимальные ореолы дают самые коротко-
живущие продукты распада |
урана |
и тория: T h C и RaC. Обычно |
|||
ореол |
состоит |
из нескольких |
колец, |
каждое |
из которых отличается |
более |
темной |
внешней полосой. |
Каждое |
кольцо соответствует |
а-частицам с определенной длиной пробега. Внешние кольца соот
ветствуют RaC |
в |
чисто урановых минералах или |
T h C в случае |
||
присутствия тория. Разница |
пробегов T h C и RaC в минералах |
со |
|||
ставляет 8—10 |
мк; |
она легко |
может быть обнаружена |
и может |
ука |
зывать на присутствие тория. Величины пробегов а-частиц в мине ралах приведены в табл. 28. В некоторых образцах биотитов были
183
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Т а б л и ц а 28 |
||
Величина пробега |
а-частиц в некоторых |
минералах |
(по В. С.Карпенко, |
1963) |
|||||||
|
|
|
|
|
Радиусы ореолов, мк |
|
|
|
|||
Минералы |
Плот |
|
|
|
расчетные |
|
|
|
измерен |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
ность , |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ные |
|
|
г/см3 |
RaC |
RaA |
Rn |
Ро |
Ra |
Ш |
lo |
|
ThC |
|
|
|
|
|
||||||||
Сидерит . . |
3,9 |
31,9 |
21,5 |
18,7 |
17,7 |
15,2 |
14,8 |
14,7 |
12,2 |
39,5 |
32—33 |
Андрадит . |
3,75 |
32,5 |
21,9 |
19,1 |
18,1 |
15,5 |
15,1 |
15,0 |
12,5 |
40,4 |
33—34 |
Эгирин . . |
3,5 |
33,0 |
22,3 |
19,4 |
18,4 |
15,8 |
15,3 |
15,2 |
12,7 |
41,0 |
37 |
Доломит . . |
2,85 |
34,7 |
23,4 |
20,3 |
19,3 |
16,6 |
16,1 |
16,0 |
13,3 |
43,0 |
37 и 44 |
Тальк . . . |
2,75 |
36,5 |
24,6 |
21,4 |
20,3 |
17,45 |
17,0 |
16,8 |
14,0 |
45,3 |
37—39 |
Альбит . . |
2,62 |
38,8 |
26,2 |
22,8 |
21,5 |
18,5 |
18,0 |
17,9 |
14,9 |
48,2 |
40 и 50 |
Биотит . . |
— |
34,2 |
23,0 |
19,9 |
19,9 |
15,3 |
15,3 |
15,3 |
12,7 |
41,8 |
1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
обнаружены ореолы радиусом 8,6 и 5,2 мк, которые не могли принадлежать продуктам распада урана и тория. Их приписывают а-излучеиню N 6 Sm и I 5 6 Gd. Более темную внешнюю часть кольца объясняют максимальной ионизацией, проявляющейся в конце пробега а-частицы.
Интенсивность потемнения ореола определяется главным обра зом двумя факторами: а-актпвностыо микровключения и длитель ностью облучения. Например, расчеты показали, что отчетливое кольцо может возникнуть от включения с содержанием радия 10~7 г за 300 млн. лет. Такое количество радия действительно при сутствует в микроскопических включениях цирконов, монацита, апатита, не говоря уже о собственно урановых минералах.
-Густота окраски ореола увеличивается с течением времени до определенного предела (уровня насыщения), после чего может сохраниться постоянной. Дальнейшее облучение может привести к инверсии окраски, осветлению.
Плеохроические ореолы широко распространены в породообра зующих минералах докембрийских гранитов и гнейсов. Их распро страненность в изверженных породах следует той же закономер ности, что и распространенность урана и тория. В эффузивных по родах ореолы встречаются значительно реже, чем в интрузивных. Плеохроические ореолы были впервые использованы в радиогеоло гии для определения возраста пород (Джоли, 1907), так как интен сивность окраски ореола зависит от времени облучения. Интенсив ность окраски можно измерить в шлифе с помощью микрофото метра, активность микровключения — методами радиографии. За висимость потемнения минерала от удельной активности устанав ливают экспериментально облучением минерала различным коли чеством а-частиц. Сравнивая интенсивность окраски образца и эталонного минерала, находят Дозу излучения, которую получил минерал за время существования ореола. Зная удельную актив ность микровключения, легко получить время облучения. Метод
184
ие дает точных значений абсолютного возраста, так как содержит много условных допущений. В частности, облучение эталонных минералов не может соответствовать природным условиям облуче ния, может отличаться по составу минералов и т. д.
Плеохроические ореолы подвержены отжигу, т. е. легко исче зают при нагревании. Таким образом, наблюдаемые в породе плео
хроические ореолы возникли после последнего прогрева |
породы. |
||||
Применение метода ореолов в сочетании |
с калий-аргоновым |
может |
|||
дополнить последний при изучении термической истории пород. |
|||||
Изучение состава плеохроических |
ореолов, |
по |
мнению- |
||
В. С Карпенко, |
может дать |
интересную |
информацию |
о характере |
|
рудообразующих |
растворов, |
приведших |
к образованию, руд. гидро- |
термально-метасоматического типа. Дело в том, что радиоактивное облучение минерала приводит к разрыхлению и изотропизации вещества. Поэтому зоны ореолов оказываются более благоприят ными для циркуляции поровых растворов. Так, изучение плеохрои ческих ореолов в докембрийских урановых рудах гидротермальнометасоматического типа показало, что ореолы полиостью замеще ны вторичными минералами (хлорит, стильпномелан, гидрослюды,, гидроокислы железа). Пределы Диффузии при этих преобразова: ниях оказались ничтожны, что привело к сохранению четких внеш ний границ ореолов, а часто — к унаследованию зонального строе ния ореола. Автор считает, что изменения, протекавшие в пределах ореолов, являются отражением изменений, происходивших в рудах.
§ 4. МЕТАМИКТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ МИНЕРАЛОВ
Метамиктное состояние свойственно многим минералам. Чаще всего оно проявляется у сложных окислов, содержащих тантал, ниобий, титан, редкие земли (браннерит, эвксенит, фергусонит, поликраз, пирохлор, самарокит и т. д.). Метамиктнымн могут бытьтакже цирконы, ториты, ортиты, торогуммиты и некоторые другие минералы.
Метамиктное состояние заключается в том, что |
минерал час |
||||||
тично или полностью |
теряет свою |
кристаллическую |
структуру и |
||||
переходит в аморфное |
(изотропное) |
состояние. |
|
|
|
||
Все метамиктные |
минералы в той |
или иной |
степени |
радио |
|||
активны. Вместе с тем |
многие |
сильно |
радиоактивные минералы |
||||
не проявляют метамнктиости |
(отенит, |
карнотит, |
монацит, |
ториа- |
нит, уранинит и др.). Считают, что решающим фактором, приво дящим к метамнктному распаду, является радиоактивное излучение
урана, тория и их продуктов распада, главным образом |
сс-частицы |
и ядра отдачи. |
|
По-видимому, в зонах, прилегающих к трекам а-частиц и ато |
|
мов отдачи, происходит частичное плавление вещества |
минерала. |
В зависимости от состава минерала при застывании может обра
зоваться |
аморфная смесь окислов'(например, Si0 2 и Z r 0 2 |
в цирко |
нах) или |
стеклоподобное вещество, соответствующее по |
составу |
185
первичному соединению (например, пирохлоры). В том случае, если при застывании образуется кристаллическое вещество, метамиктизация не наблюдается, несмотря на высокое содержание радиоактивных элементов в минерале. Изменение фазового состава минералов вдоль треков вызывает разупорядочение кристалличе ской структуры в соседних зонах, вызванное эффектами смещения. Чем выше концентрация а-активных веществ, тем большие разру шения претерпевает минерал. При нагревании метамнктный мине рал нередко переходит в кристаллическую фазу, причем темпера тура рекристаллизации зависит как от состава минерала, так и от степени его метамиктности (например, 300—350° для пирохлоров, 700—1300° для цирконов).
Так как степень |
метамиктности минералов коррелируется с их |
а-активностью, были |
предприняты попытки определять возраст |
термометаморфизма |
пород по величине отношения степени мета |
миктности минералов к их а-активности. Степень метамиктностиопределяли как по уменьшению дифракции рентгеновских лучей, так и по величине теплоты кристаллизации. Полученные единичные
данный достаточно |
разноречивы. |
Видимо, степень |
метамиктности |
||||||||||
не всегда |
прямо |
пропорциональна |
дозе облучения и метод |
в |
связи |
||||||||
с этим не нашел |
распространения. |
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
Л И Т Е Р А Т У Р А |
|
|
|
|
||||
В а с и л е н к о |
В. Б., |
Л и т в и н о в с к н й Б. А., |
Х о л о д о в а |
Л. |
Л. |
|
Исполь |
||||||
зование метода термолюмннесценцип при исследовании контактов магма |
|||||||||||||
тических пород на примере Тучннского массива. «Геология и геофизика», |
|||||||||||||
1970, |
т. 57, |
№ |
2. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
В а с и л е н к о |
|
В. |
Б., |
Р е н г а р т е н Н. |
В. |
Опыт применения |
термолюмине |
||||||
сцентного анализа раковин палюдин для корреляции антропогеиопых от |
|||||||||||||
ложений. «Изв. АН СССР», 1970, т. 120, |
№ |
2. |
|
|
|
|
|||||||
Г а п с и н е к и й |
М. Н. |
Ядерная |
химия |
и ее |
приложения. М., ИЛ, |
1961. |
|||||||
Г а м и л ь т о н Е. И. Прикладная |
геохронология. Л., «Недра», |
1968. |
|
|
|
||||||||
Д и н е Д ж . , |
В и н й а р д Д. Радиационные |
эффекты в твердых телах. М„ ИЛ, |
|||||||||||
1960. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
К о м а р о в |
А. Н. |
Радиографические методы в |
минералогических |
и |
геохимиче |
||||||||
ских исследованиях. «Изв. АН СССР», 1968, № 1. |
|
|
|
|
|||||||||
П ш и б р а м К. |
Окраска п люминесценция минералов. М., ИЛ, |
1959. |
|
|
|||||||||
Р а к ч е е в А. Д. Термолюминесценция минералов и горных пород |
и ее значение |
||||||||||||
в геологии. «Геология рудных месторождений», 1962, № 5. |
|
|
|
|
|||||||||
Ш у к о л ю к о в |
Ю. А. |
Деление |
ядер' урана |
в |
природе. М., Атомиздат, |
1970. |