Файл: Баранов, В. И. Радиогеология учебник.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 18.10.2024

Просмотров: 83

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

электронов и уменьшению термолюминесценции. Метамиктные минералы обычно неспособны к термолюминесцеиции.

Многими исследователями было отмечено, что в однотипных породах интенсивность термолюминесценции увеличивается с воз­ растом пород и зависит от их радиоактивности. Таким образом, явление термолюминесценции оказалось возможным использовать для исследования термической истории пород, времени, прошедше­ го с момента последнего ее прогревания.

Термолюминесценция наблюдается у кварца, нефелина, споду­ мена, каменной соли, карбонатов кальция и магния и ряда других

минералов. В

целом для пород термолюминесценция обнаружена

у известняков

и гранитов.

Прибор для измерения термолюминесценции состоит из элект­ рической печи для нагревания образца, фотоумножителя, измеряю­ щего интенсивность свечения, усилителя. Регистрация осуществ­ ляется двуточечным самописцем, который записывает одновремен­

но температуру в печи

и количество

света, излучаемого

образцом.

Чтобы определить

абсолютный

возраст образца,

необходимо

знать характер зависимости интенсивности его термолюминесцен­ ции от дозы облучения. Для этого образец последовательно под­ вергают действию различных доз а- или у-излучения. После каж­ дого облучения измеряют интенсивность термолюминесцеиции и в результате получают калибровочную кривую. По калибровочной кривой определяют дозу радиации, которую получил образец за время своего существования. Разделив величину дозы на а-актив­ ность образца, можно найти его возраст. Полученная цифра будет соответствовать времени последнего термального метаморфизма пород. Нагревание их в этот период должно было привести к потере электронов из ловушек, которые начали вновь заполняться после охлаждения пород.

Цифры возраста, полученные методом термолюминесцеиции, не всегда можно считать достоверными, так как интенсивность све­ чения для ряда минералов помимо радиоактивного облучения зависит от давления, которому они подвергались за время своего существования, перекристаллизации и некоторых других причин. Роль всех этих факторов в возникновении термолюминесцеиции минералов еще не достаточно изучена и не всегда может быть учте­ на. Тем не менее метод используют для определения относитель­ ного возраста и корреляции отдельных толщ.

В качестве .примера можно привести работу по корреляции антропогеновых отложений с помощью термолюминесцентного излучения раковин пресноводных моллюсков. Отношение интенсив­ ности термолюминесценции к содержанию урана оказалось пропор­ ционально возрасту слоя, а в пределах одного слоя практически не менялось (Василенко, Ренгартен, 1970).

Интересное применение может найти метод термолюминесцен­ ции при изучении термической истории пород. Например, метод был успешно использован для исследования контактов магматиче-

182


ских пород (гранитов и нефелиновых сиенитов) Вптимского плоско­ горья. При термальном воздействии происходит полный или час­ тичный отжиг породы и термолюминесценция уменьшается. Изу­ чая распределение параметров термолюминесценции, авторы уста­ новили, что движение теплового фронта шло от гранитов к сиени­ там, и высказали предположение, хорошо согласующееся с геоло­ гическими наблюдениями, что нефелиновые сиениты образовались при сненитизации терригенных толщ под влиянием гранитной интрузии (Василенко и др., 1970).

§ 3. ПЛЕОХРОИЧЕСКИЕ ОРЕОЛЫ

Плеохроическими ореолами называются сферические, в срезе кольцеобразные, темные окрашенные зоны в минералах, которые образуются вокруг микровключений радиоактивных минералов. В поляризованном свете они плеохроируют, откуда и произошло их название. Плеохроические ореолы (дворики, гало) часто наблю­ даются в биотите, флюорите, амфиболе, альбите, турмалине, хло­ рите, кордиерите и ряде других минералов. Ореолы образуются вокруг микровключений радиоактивных минералов: уранинита, настурана, торианита, торита, а также монацита, ортита, циртолита и т. д. Причиной возникновения ореолов являются радиацион­ ные изменения в минералах под действием а-частиц радиоактивных изотопов, входящих в состав микровключений. В ореолах вокруг включений сильно радиоактивных минералов (например, уранини­ та) иногда наблюдается трещиноватость, изотропизация вещества. Причина окраски плеохроических ореолов полностью не выяснена. Считают, что она связана с ионизацией и возбуждением молекул и возникновением центров окрашивания. Вопрос о характере хими­

ческих реакций, протекающих в этих центрах,

окончательно не

решен. Возможно, окраска

связана

с переходом

закисного

железа

в окисное, разложением воды, образованием нейтральных

атомов

металла и т. д. Нагревание минерала приводит

к потере

окраски

ореолом.

 

 

 

 

 

Размеры радиусов ореолов находятся в пределах 50 мк и соот­

ветствуют пробегам а-частиц в минералах. Как

уже

упоминалось

в главе I , длина пробега а-частиц

(R) возрастает с

увеличением

скорости распада изотопа

(JV): \nR

= A + B\n%

(закон Гейгера —

Нетолла). Поэтому максимальные ореолы дают самые коротко-

живущие продукты распада

урана

и тория: T h C и RaC. Обычно

ореол

состоит

из нескольких

колец,

каждое

из которых отличается

более

темной

внешней полосой.

Каждое

кольцо соответствует

а-частицам с определенной длиной пробега. Внешние кольца соот­

ветствуют RaC

в

чисто урановых минералах или

T h C в случае

присутствия тория. Разница

пробегов T h C и RaC в минералах

со­

ставляет 8—10

мк;

она легко

может быть обнаружена

и может

ука­

зывать на присутствие тория. Величины пробегов а-частиц в мине­ ралах приведены в табл. 28. В некоторых образцах биотитов были

183


 

 

 

 

 

 

 

 

 

Т а б л и ц а 28

Величина пробега

а-частиц в некоторых

минералах

(по В. С.Карпенко,

1963)

 

 

 

 

 

Радиусы ореолов, мк

 

 

 

Минералы

Плот­

 

 

 

расчетные

 

 

 

измерен­

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ность ,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ные

 

г/см3

RaC

RaA

Rn

Ро

Ra

Ш

lo

 

ThC

 

 

 

 

 

Сидерит . .

3,9

31,9

21,5

18,7

17,7

15,2

14,8

14,7

12,2

39,5

32—33

Андрадит .

3,75

32,5

21,9

19,1

18,1

15,5

15,1

15,0

12,5

40,4

33—34

Эгирин . .

3,5

33,0

22,3

19,4

18,4

15,8

15,3

15,2

12,7

41,0

37

Доломит . .

2,85

34,7

23,4

20,3

19,3

16,6

16,1

16,0

13,3

43,0

37 и 44

Тальк . . .

2,75

36,5

24,6

21,4

20,3

17,45

17,0

16,8

14,0

45,3

37—39

Альбит . .

2,62

38,8

26,2

22,8

21,5

18,5

18,0

17,9

14,9

48,2

40 и 50

Биотит . .

34,2

23,0

19,9

19,9

15,3

15,3

15,3

12,7

41,8

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

обнаружены ореолы радиусом 8,6 и 5,2 мк, которые не могли принадлежать продуктам распада урана и тория. Их приписывают а-излучеиню N 6 Sm и I 5 6 Gd. Более темную внешнюю часть кольца объясняют максимальной ионизацией, проявляющейся в конце пробега а-частицы.

Интенсивность потемнения ореола определяется главным обра­ зом двумя факторами: а-актпвностыо микровключения и длитель­ ностью облучения. Например, расчеты показали, что отчетливое кольцо может возникнуть от включения с содержанием радия 10~7 г за 300 млн. лет. Такое количество радия действительно при­ сутствует в микроскопических включениях цирконов, монацита, апатита, не говоря уже о собственно урановых минералах.

-Густота окраски ореола увеличивается с течением времени до определенного предела (уровня насыщения), после чего может сохраниться постоянной. Дальнейшее облучение может привести к инверсии окраски, осветлению.

Плеохроические ореолы широко распространены в породообра­ зующих минералах докембрийских гранитов и гнейсов. Их распро­ страненность в изверженных породах следует той же закономер­ ности, что и распространенность урана и тория. В эффузивных по­ родах ореолы встречаются значительно реже, чем в интрузивных. Плеохроические ореолы были впервые использованы в радиогеоло­ гии для определения возраста пород (Джоли, 1907), так как интен­ сивность окраски ореола зависит от времени облучения. Интенсив­ ность окраски можно измерить в шлифе с помощью микрофото­ метра, активность микровключения — методами радиографии. За­ висимость потемнения минерала от удельной активности устанав­ ливают экспериментально облучением минерала различным коли­ чеством а-частиц. Сравнивая интенсивность окраски образца и эталонного минерала, находят Дозу излучения, которую получил минерал за время существования ореола. Зная удельную актив­ ность микровключения, легко получить время облучения. Метод

184


ие дает точных значений абсолютного возраста, так как содержит много условных допущений. В частности, облучение эталонных минералов не может соответствовать природным условиям облуче­ ния, может отличаться по составу минералов и т. д.

Плеохроические ореолы подвержены отжигу, т. е. легко исче­ зают при нагревании. Таким образом, наблюдаемые в породе плео­

хроические ореолы возникли после последнего прогрева

породы.

Применение метода ореолов в сочетании

с калий-аргоновым

может

дополнить последний при изучении термической истории пород.

Изучение состава плеохроических

ореолов,

по

мнению-

В. С Карпенко,

может дать

интересную

информацию

о характере

рудообразующих

растворов,

приведших

к образованию, руд. гидро-

термально-метасоматического типа. Дело в том, что радиоактивное облучение минерала приводит к разрыхлению и изотропизации вещества. Поэтому зоны ореолов оказываются более благоприят­ ными для циркуляции поровых растворов. Так, изучение плеохрои­ ческих ореолов в докембрийских урановых рудах гидротермальнометасоматического типа показало, что ореолы полиостью замеще­ ны вторичными минералами (хлорит, стильпномелан, гидрослюды,, гидроокислы железа). Пределы Диффузии при этих преобразова: ниях оказались ничтожны, что привело к сохранению четких внеш­ ний границ ореолов, а часто — к унаследованию зонального строе­ ния ореола. Автор считает, что изменения, протекавшие в пределах ореолов, являются отражением изменений, происходивших в рудах.

§ 4. МЕТАМИКТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ МИНЕРАЛОВ

Метамиктное состояние свойственно многим минералам. Чаще всего оно проявляется у сложных окислов, содержащих тантал, ниобий, титан, редкие земли (браннерит, эвксенит, фергусонит, поликраз, пирохлор, самарокит и т. д.). Метамиктнымн могут бытьтакже цирконы, ториты, ортиты, торогуммиты и некоторые другие минералы.

Метамиктное состояние заключается в том, что

минерал час­

тично или полностью

теряет свою

кристаллическую

структуру и

переходит в аморфное

(изотропное)

состояние.

 

 

 

Все метамиктные

минералы в той

или иной

степени

радио­

активны. Вместе с тем

многие

сильно

радиоактивные минералы

не проявляют метамнктиости

(отенит,

карнотит,

монацит,

ториа-

нит, уранинит и др.). Считают, что решающим фактором, приво­ дящим к метамнктному распаду, является радиоактивное излучение

урана, тория и их продуктов распада, главным образом

сс-частицы

и ядра отдачи.

 

По-видимому, в зонах, прилегающих к трекам а-частиц и ато­

мов отдачи, происходит частичное плавление вещества

минерала.

В зависимости от состава минерала при застывании может обра­

зоваться

аморфная смесь окислов'(например, Si0 2 и Z r 0 2

в цирко­

нах) или

стеклоподобное вещество, соответствующее по

составу

185


первичному соединению (например, пирохлоры). В том случае, если при застывании образуется кристаллическое вещество, метамиктизация не наблюдается, несмотря на высокое содержание радиоактивных элементов в минерале. Изменение фазового состава минералов вдоль треков вызывает разупорядочение кристалличе­ ской структуры в соседних зонах, вызванное эффектами смещения. Чем выше концентрация а-активных веществ, тем большие разру­ шения претерпевает минерал. При нагревании метамнктный мине­ рал нередко переходит в кристаллическую фазу, причем темпера­ тура рекристаллизации зависит как от состава минерала, так и от степени его метамиктности (например, 300—350° для пирохлоров, 700—1300° для цирконов).

Так как степень

метамиктности минералов коррелируется с их

а-активностью, были

предприняты попытки определять возраст

термометаморфизма

пород по величине отношения степени мета­

миктности минералов к их а-активности. Степень метамиктностиопределяли как по уменьшению дифракции рентгеновских лучей, так и по величине теплоты кристаллизации. Полученные единичные

данный достаточно

разноречивы.

Видимо, степень

метамиктности

не всегда

прямо

пропорциональна

дозе облучения и метод

в

связи

с этим не нашел

распространения.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Л И Т Е Р А Т У Р А

 

 

 

 

В а с и л е н к о

В. Б.,

Л и т в и н о в с к н й Б. А.,

Х о л о д о в а

Л.

Л.

 

Исполь­

зование метода термолюмннесценцип при исследовании контактов магма­

тических пород на примере Тучннского массива. «Геология и геофизика»,

1970,

т. 57,

2.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

В а с и л е н к о

 

В.

Б.,

Р е н г а р т е н Н.

В.

Опыт применения

термолюмине­

сцентного анализа раковин палюдин для корреляции антропогеиопых от­

ложений. «Изв. АН СССР», 1970, т. 120,

2.

 

 

 

 

Г а п с и н е к и й

М. Н.

Ядерная

химия

и ее

приложения. М., ИЛ,

1961.

Г а м и л ь т о н Е. И. Прикладная

геохронология. Л., «Недра»,

1968.

 

 

 

Д и н е Д ж . ,

В и н й а р д Д. Радиационные

эффекты в твердых телах. М„ ИЛ,

1960.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

К о м а р о в

А. Н.

Радиографические методы в

минералогических

и

геохимиче­

ских исследованиях. «Изв. АН СССР», 1968, № 1.

 

 

 

 

П ш и б р а м К.

Окраска п люминесценция минералов. М., ИЛ,

1959.

 

 

Р а к ч е е в А. Д. Термолюминесценция минералов и горных пород

и ее значение

в геологии. «Геология рудных месторождений», 1962, № 5.

 

 

 

 

Ш у к о л ю к о в

Ю. А.

Деление

ядер' урана

в

природе. М., Атомиздат,

1970.