Файл: Шемаханов, М. М. Основы термодинамики и кондиционирования рудничной атмосферы учебник.pdf
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 19.10.2024
Просмотров: 100
Скачиваний: 0
где ' Со — теплоемкость при 0° С;
a, b, d — постоянные численные коэффициенты, зависящие от свойств газа.
Вследствие малости коэффициентов b и d до температуры 1600—2000° С можно пользоваться линейной зависимостью тепло емкости от температуры, т. е.
ct = c0 faa t. |
(14) |
Рис. 7. Зависимость |
от |
Рис. 8. К определению сред |
t для газа |
|
них теплоемкостей газа ст |
Для определения количества тепла вводится средняя теплоем кость газа ст в пределах изменения температур от t\ до fa.
ст = ■, 4 : - » ккал/(кгс •°С).
12 — t\
Средняя теплоемкость — это условная величина теплоемкости, принимаемая постоянной в данном интервале изменения темпера тур t%—h и которая, будучи умножена на это изменение темпера туры, определяет подведенное или отданное количество тепла. Оче видно, значение средней теплоемкости будет различно в зависи мости от величин интервала и температур в данном процессе. При бесконечно малом изменении температуры dt получим
Ct = \[m A L = |
J l |
(15) |
At>o Дt |
dt |
|
Эти значения теплоемкости называются истинными и представля ют собой теплоемкости при данной температуре. Зная зависимость истинной теплоемкости от температуры, получим значение средней теплоемкости для данного интервала температур. Так, например, принимая линейную зависимость ct= c0 + at, имеем
|
|
dq — ctdt; |
|
^2 |
|
c0 -I- a (tj T~ h) |
|
q = 1 ctdt |
(c0+ at) dt |
(t2— fa = cm (t2— fa, |
|
ii |
.f |
2 |
|
|
|
|
19
или
ti |
а 6 ~Ь 6 |
( 16) |
с т = с й |
||
h |
2 |
|
Таким образом, в данном случае для получения средней теплоем кости (рис. 8) в принятом интервале температур 4 —U нужно в формулу для истинной теплоемкости ввести среднеарифметическое
значение |
температуры |
в пределах ее изменения от t\ до /г, т. е. |
|
1~г 1. |
Как видно из |
рисунка, <7= J ctdt представляет |
собой |
2 |
Г —1—2—2', |
ti |
площади |
площадь |
а ст -—высоту равновеликого по |
||
прямоугольника Г —3—4—2', или среднюю линию 5'—5 |
трапеции |
||
Г —1—2 —2'. График |
показывает также, что средняя |
теплоем |
кость изменяется с изменением величин и интервала температур. Формулы для определения теплоемкостей газов приводятся в справочниках. Для воздуха, например, истинную теплоемкость
можно определить следующим образом:
при р = const
ср = 0,2378 + 0,00004442^, ккал/ кгс •°С);
при V = const
cV( == 0,1693 + 0,00004442^, ккалДкгс •°С).
Кроме формул имеются таблицы значений истинных и сред них теплоемкостей, которые дают, как правило, более точные зна чения этих величин. Обычно в таблицах приводятся значения средних теплоемкостей cv и ср, определенные для интервала тем ператур от 0 до t. Количество тепла, необходимое для нагрева 1 кгс (нм3) газа от Д до Д, вычисляется из соотношения
и |
<i |
t, |
<, |
q = <72— <71= c m (U — 0) — Cm (Д — 0) = |
c j z — с т Д . |
||
о |
0 |
0 |
0 |
Иногда при ориентировочных расчетах можно применять прибли женные значения теплоемкостей, полученные на основе молекуляр но-кинетической теории теплоемкости. Согласно этой теории моль ные теплоемкости цс газа не зависят от температуры, а зависят лишь от атомности газа. Для одноатомного газа, который доста точно точно соответствует понятию идеального газа, эта теория устанавливает, что для всех газов
\icy = 3 ккал/(моль •°С).
По закону Максвелла— Больцмана энергия в газе распреде ляется равномерно и на каждую степень свободы движения мо лекулы расходуется одинаковое количество энергии. Одноатомный газ имеет только три степени свободы поступательного движения. Вращательным движением атома вокруг своей оси можно прене-
20
бречь, так как вся масса атома практически сосредоточена на оси вращения (рис. 9,а ) . Таким образом, на каждую степень свободы в
3 .
одноатомном газе расходуется — = 1 ккал.
Двухатомная молекула имеет три степени свободы поступа тельного и две степени свободы вращательного движения (рис. 9 ,6 ), так как вращением молекул вокруг оси 2 можно пре небречь, и поэтому для двухатомного газа \icv = 5 ккал/(моль-°С).
Трех- и многоатомная молекула имеет шесть степеней свободы: три поступательные и три вращатель ные. Таким образом, для трехатом ного газа
|
цсу = 6 ккал/(моль •°С). |
|
|
||||
Для одноатомного |
газа указан |
|
|||||
ное |
значение |
[icv |
подтверждается |
|
|||
опытом, |
для |
двухатомных |
газов |
Рис. 9. К определению мольных |
|||
получено |
также |
достаточно |
близ |
теплоемкостей газа: |
|||
кое |
совпадение |
с |
данными |
опы |
а — одноатомного; б — двухатомного |
тов, особенно при невысоких тем
пературах. Для трех- и многоатомных газов значение pcv сильно занижено. Как показывает опыт, приближенное значение ixcv в этом случае составляет около семи. Как известно, согласно соот ношению Майера,
т. |
е. |
|
c p = cv + |
AR, |
|
848 |
|
|
|
||
|
сР — Cv + |
cv -+ |
и цсР = |
цсу + 2, |
|
|
427ц |
||||
|
|
ц |
|
||
т. |
е. величина мольной теплоемкости газа в |
процессе, когда р = |
= const, цср больше цсу на 2 ккал/(моль-°с). Приближенные зна
чения мольных |
теплоемкостей |
(принимая их |
не зависящими |
от |
температуры) приведены в табл. |
3. |
Т а б л и ц а |
3 |
|
|
|
|
||
Приближенные значения |
мольных теплоемкостей |
|
||
|
Газ |
1хсу, ккал/(моль*°С) |
tj.с , ккал/(моль-°С) |
|
Одноатомный............................................... |
|
3 |
5 |
|
Двухатомный.............................................. |
|
5 |
7 |
|
Трех- и многоатомный......................... |
7 |
9 |
|
|
Отношение |
= k является показателем, входящим в уравне- |
|||
|
cv |
|
значениях .иср и |
|
ние адиабатного процесса. При приближенных |
21
(j.cr |
показатель k равен соответственно: для |
одноатомного газа |
|
5 |
1,67; |
7 |
|
— = |
для двухатомного газа — - = 1,4; для трех- и многоатом- |
||
3 |
|
5 |
|
ных газов |
9 |
|
|
— = 1,29. |
|
||
|
|
7 |
следует учитывать |
Влияние давления газа на теплоемкость |
|||
только при очень высоких давлениях. |
|
При определении теплоемкости смеси идеальных газов поль
зуются следующими зависимостями. |
|
|
|
|||||
1. |
Смесь задана весовыми долями, тогда |
|
|
|
||||
|
ссм = |
gA + |
+ . |
. •+ g ncn> ккал/)кгс-°С), |
(17) |
|||
где |
с и С2, . . ., |
сп — весовые теплоемкости отдельных газов в сме |
||||||
gu g 2, ... , |
|
си, ккал/(кгс-°С); |
|
|
|
|||
gn — весовые доли отдельных |
газов |
в смеси или |
||||||
2. |
|
|
массовые |
доли тп. |
|
|
|
|
Смесь задана объемными долями, тогда |
|
|
|
|||||
|
Ссм = |
ип + |
+ |
• • • + £ / „, |
|
|
(18) |
|
где |
с\, С2 , ■. ., |
спг — объемные теплоемкости |
отдельных |
газов в |
||||
|
|
|
смеси, ккал/(нм3-°С); |
|
|
|
||
|
Ги г2, . . . , |
гп — объемные доли отдельных газов в |
смеси. |
|||||
При невысоких температурах воздуха (до 200° С) |
для |
расчета |
||||||
принимают следующие значения удельной теплоемкости: |
|
|||||||
|
|
|
ср — 0,24 |
ккалД'кгс •°Q; |
|
|
|
|
|
|
|
cv = |
0,17 |
ккалДкгс •°С); |
|
|
|
|
|
|
ср = |
0,31 |
ккалДнм3 •°С); |
|
|
|
|
|
|
с у’ = |
0,22 |
ккал/^нм3 •°С). |
|
|
|
Для перехода в систему единиц СИ следует ввести переводной множитель
1 |
ккал/(кгс •°С) = 4,187 кДж/.'кг •К). |
§ |
6. ПЕРВЫЙ ЗАКОН ТЕРМОДИНАМИКИ |
Первый закон термодинамики является частным случаем зако на сохранения и превращения энергии применительно к тепло вым процессам. Общую формулировку закона сохранения и пре вращения энергии дал М. В. Ломоносов.
Теплота есть форма проявления энергии, которая может пре
вращаться в работу |
в строго эквивалентном количестве, |
||
|
Q = AW, |
(19) |
|
где Q — количество |
отведенной |
или подведенной |
теплоты, ккал; |
W — количество |
затраченной |
или полученной |
работы, кге-м; |
А — термический эквивалент работы, равный — |
ккал/(кгс-м)_ |
22