Файл: Шемаханов, М. М. Основы термодинамики и кондиционирования рудничной атмосферы учебник.pdf

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 19.10.2024

Просмотров: 100

Скачиваний: 0

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

где ' Со — теплоемкость при 0° С;

a, b, d — постоянные численные коэффициенты, зависящие от свойств газа.

Вследствие малости коэффициентов b и d до температуры 1600—2000° С можно пользоваться линейной зависимостью тепло­ емкости от температуры, т. е.

ct = c0 faa t.

(14)

Рис. 7. Зависимость

от

Рис. 8. К определению сред­

t для газа

 

них теплоемкостей газа ст

Для определения количества тепла вводится средняя теплоем­ кость газа ст в пределах изменения температур от t\ до fa.

ст = ■, 4 : - » ккал/(кгс °С).

12 — t\

Средняя теплоемкость — это условная величина теплоемкости, принимаемая постоянной в данном интервале изменения темпера­ тур t%—h и которая, будучи умножена на это изменение темпера­ туры, определяет подведенное или отданное количество тепла. Оче­ видно, значение средней теплоемкости будет различно в зависи­ мости от величин интервала и температур в данном процессе. При бесконечно малом изменении температуры dt получим

Ct = \[m A L =

J l

(15)

At>o Дt

dt

 

Эти значения теплоемкости называются истинными и представля­ ют собой теплоемкости при данной температуре. Зная зависимость истинной теплоемкости от температуры, получим значение средней теплоемкости для данного интервала температур. Так, например, принимая линейную зависимость ct= c0 + at, имеем

 

 

dq ctdt;

 

^2

 

c0 -I- a (tj T~ h)

 

q = 1 ctdt

(c0+ at) dt

(t2fa = cm (t2fa,

ii

.f

2

 

 

 

 

19



или

ti

а 6 6

( 16)

с т = с й

h

2

 

Таким образом, в данном случае для получения средней теплоем­ кости (рис. 8) в принятом интервале температур 4 —U нужно в формулу для истинной теплоемкости ввести среднеарифметическое

значение

температуры

в пределах ее изменения от t\ до /г, т. е.

1~г 1.

Как видно из

рисунка, <7= J ctdt представляет

собой

2

Г 122',

ti

площади

площадь

а ст -—высоту равновеликого по

прямоугольника Г 342', или среднюю линию 5'5

трапеции

Г 1—2 2'. График

показывает также, что средняя

теплоем­

кость изменяется с изменением величин и интервала температур. Формулы для определения теплоемкостей газов приводятся в справочниках. Для воздуха, например, истинную теплоемкость

можно определить следующим образом:

при р = const

ср = 0,2378 + 0,00004442^, ккал/ кгс •°С);

при V = const

cV( == 0,1693 + 0,00004442^, ккалДкгс •°С).

Кроме формул имеются таблицы значений истинных и сред­ них теплоемкостей, которые дают, как правило, более точные зна­ чения этих величин. Обычно в таблицах приводятся значения средних теплоемкостей cv и ср, определенные для интервала тем­ ператур от 0 до t. Количество тепла, необходимое для нагрева 1 кгс (нм3) газа от Д до Д, вычисляется из соотношения

и

<i

t,

<,

q = <72<71= c m (U — 0) Cm (Д — 0) =

c j z — с т Д .

о

0

0

0

Иногда при ориентировочных расчетах можно применять прибли­ женные значения теплоемкостей, полученные на основе молекуляр­ но-кинетической теории теплоемкости. Согласно этой теории моль­ ные теплоемкости цс газа не зависят от температуры, а зависят лишь от атомности газа. Для одноатомного газа, который доста­ точно точно соответствует понятию идеального газа, эта теория устанавливает, что для всех газов

\icy = 3 ккал/(моль •°С).

По закону Максвелла— Больцмана энергия в газе распреде­ ляется равномерно и на каждую степень свободы движения мо­ лекулы расходуется одинаковое количество энергии. Одноатомный газ имеет только три степени свободы поступательного движения. Вращательным движением атома вокруг своей оси можно прене-

20


бречь, так как вся масса атома практически сосредоточена на оси вращения (рис. 9,а ) . Таким образом, на каждую степень свободы в

3 .

одноатомном газе расходуется — = 1 ккал.

Двухатомная молекула имеет три степени свободы поступа­ тельного и две степени свободы вращательного движения (рис. 9 ,6 ), так как вращением молекул вокруг оси 2 можно пре­ небречь, и поэтому для двухатомного газа \icv = 5 ккал/(моль-°С).

Трех- и многоатомная молекула имеет шесть степеней свободы: три поступательные и три вращатель­ ные. Таким образом, для трехатом­ ного газа

 

цсу = 6 ккал/(моль •°С).

 

 

Для одноатомного

газа указан­

 

ное

значение

[icv

подтверждается

 

опытом,

для

двухатомных

газов

Рис. 9. К определению мольных

получено

также

достаточно

близ­

теплоемкостей газа:

кое

совпадение

с

данными

опы­

а — одноатомного; б — двухатомного

тов, особенно при невысоких тем­

пературах. Для трех- и многоатомных газов значение pcv сильно занижено. Как показывает опыт, приближенное значение ixcv в этом случае составляет около семи. Как известно, согласно соот­ ношению Майера,

т.

е.

 

c p = cv +

AR,

 

848

 

 

 

 

сР Cv +

cv -+

и цсР =

цсу + 2,

 

427ц

 

 

ц

 

т.

е. величина мольной теплоемкости газа в

процессе, когда р =

= const, цср больше цсу на 2 ккал/(моль-°с). Приближенные зна­

чения мольных

теплоемкостей

(принимая их

не зависящими

от

температуры) приведены в табл.

3.

Т а б л и ц а

3

 

 

 

Приближенные значения

мольных теплоемкостей

 

 

Газ

1хсу, ккал/(моль*°С)

tj.с , ккал/(моль-°С)

Одноатомный...............................................

 

3

5

 

Двухатомный..............................................

 

5

7

 

Трех- и многоатомный.........................

7

9

 

Отношение

= k является показателем, входящим в уравне-

 

cv

 

значениях .иср и

ние адиабатного процесса. При приближенных

21


(j.cr

показатель k равен соответственно: для

одноатомного газа

5

1,67;

7

 

— =

для двухатомного газа — - = 1,4; для трех- и многоатом-

3

 

5

 

ных газов

9

 

— = 1,29.

 

 

 

7

следует учитывать

Влияние давления газа на теплоемкость

только при очень высоких давлениях.

 

При определении теплоемкости смеси идеальных газов поль­

зуются следующими зависимостями.

 

 

 

1.

Смесь задана весовыми долями, тогда

 

 

 

 

ссм =

gA +

+ .

. •+ g ncn> ккал/)кгс-°С),

(17)

где

с и С2, . . .,

сп — весовые теплоемкости отдельных газов в сме­

gu g 2, ... ,

 

си, ккал/(кгс-°С);

 

 

 

gn — весовые доли отдельных

газов

в смеси или

2.

 

 

массовые

доли тп.

 

 

 

Смесь задана объемными долями, тогда

 

 

 

 

Ссм =

ип +

+

• • • + £ / „,

 

 

(18)

где

с\, С2 , ■. .,

спг — объемные теплоемкости

отдельных

газов в

 

 

 

смеси, ккал/(нм3-°С);

 

 

 

 

Ги г2, . . . ,

гп — объемные доли отдельных газов в

смеси.

При невысоких температурах воздуха (до 200° С)

для

расчета

принимают следующие значения удельной теплоемкости:

 

 

 

 

ср — 0,24

ккалД'кгс •°Q;

 

 

 

 

 

 

cv =

0,17

ккалДкгс •°С);

 

 

 

 

 

 

ср =

0,31

ккалДнм3 •°С);

 

 

 

 

 

 

с у’ =

0,22

ккал/^нм3 •°С).

 

 

 

Для перехода в систему единиц СИ следует ввести переводной множитель

1

ккал/(кгс •°С) = 4,187 кДж/.'кг •К).

§

6. ПЕРВЫЙ ЗАКОН ТЕРМОДИНАМИКИ

Первый закон термодинамики является частным случаем зако­ на сохранения и превращения энергии применительно к тепло­ вым процессам. Общую формулировку закона сохранения и пре­ вращения энергии дал М. В. Ломоносов.

Теплота есть форма проявления энергии, которая может пре­

вращаться в работу

в строго эквивалентном количестве,

 

Q = AW,

(19)

где Q — количество

отведенной

или подведенной

теплоты, ккал;

W — количество

затраченной

или полученной

работы, кге-м;

А — термический эквивалент работы, равный —

ккал/(кгс-м)_

22