Файл: Дружинин, И. П. Космос - Земля. Прогнозы.pdf

1935 1940

Рис. 68. Динамика заболевания чумой на острове Ява (тыс. случаев) и кривая солнечной активности

ритмы. Но с 1937 г. начали регистрироваться и меньшие волны эпизоотий и к анализу были подключены данные по различным очагам инфекций. Поэтому стало возмож­ ным говорить о 5-летней в среднем цикличности в целом по всем прикаспийским очагам. Поэтому есть все осно­ вания включить солнечные данные в общую схему прог­ нозирования природных очагов чумы. Так, А. А. Лав­ ровский, прогнозируя очередной цикл эпизоотий чумы в Прикаспии на 1973—1975 гг., опирается не только на исторические сведения о чуме, «большие волны» кото­ рой наблюдались в 1912—1914, 1924—1926, 1935—1937, 1945—1948, 1953—1955, 1963—1966 гг., но и учитывает изменения солнечной активности.

Прогнозы эпизоотического процесса при чуме совер­ шенно необходимы, и они должны выполняться не толь­ ко в региональном разрезе, но также и в более ши­ роких масштабах, ибо, несмотря на общую низкую заболеваемость людей чумой, на земном шаре все же происходят периодические обострения эпидемической ситуации.

Так, в 1962 г., после нескольких лет относительного благополучия, число больных чумой в мире возвратилось к jypoBi-no 1954 г., а в 1966 г. их число более чем в 2 раза превысило данные 1962 г. По-видимому, при совре­ менном развитии науки о чуме и достаточно налажен­ ной международной системе борьбы с нею заболевае­

234

мость могла бы быть ниже существующей, если бы учи­ тывались все факторы изменчивости природных очагов как земного, так и космического порядка.

Прогнозы эпизоотического процесса важны еще и потому, что с ними связано рациональное планирование противоэпидемических мероприятий. В нашей стране ежегодно прививается только против туляремии от 7 до 14 млн. человек, и само собой разумеется, что это огромное число прививок, требующих больших усилий и затрат, должно быть спланировано самым оптималь­ ным образом. Например, на северо-западе страны 80% всей заболеваемости туляремией наблюдалось в интер­ вале четырех лет вблизи максимума солнечной актив­ ности (табл. 26). Естественно, что, зная такие законо­ мерности, можно сконцентрировать профилактические мероприятия именно в этот опасный период.

Подобные механизмы связи с той или иной конкре­ тизацией характерны для всех природно-очаговых болез­ ней, в частности и для распространенного в нашей стра­ не клещевого энцефалита. Переносчиком инфекции слу­ жат лесные клещи, получающие вирус либо от материн­ ского организма вследствие его передачи через яйцо и по ходу метаморфоза (личинка — нимфа — взрослые особи), либо от животных и птиц, на которых кормятся другие зараженные клещи. Естественно, что одним из важных природных факторов повышения эпидемическо­ го потенциала очагов клещевого энцефалита является увеличение численности и обсемененности клещей виру­ сом. Оба этих момента во многом определяются пред­ шествующей численностью животных — доноров вируса. Особое значение имеют прокормители нимф—непосред­ ственных источников вируса для нападающих на чело­ века взрослых клещей. На Дальнем Востоке такими прокормителями являются, например, белка и бурундук. Интересно, что в 1956 г.— за год до крупного подъема клещевого энцефалита в Хабаровском крае — наблюда­ лась интенсивная миграция белки. Белка шла непре­ рывным потоком, захватывая таежные селения и города, переплывая реки и переходя горные отроги. Внешним толчком к возникновению (миграции, вероятно, послужи­ ло наводнение 1956 г. в системе Амура. Режим влажно­ сти Приамурья меняется приблизительно в 10—12-лет­ них ритмах и с полупериодом в 5—6 лет [185]. Естест­ венно, что резкая изменчивость гидрологического режи-

235

ма сказывается'на вегетации и плодоношении растении, меняет кормовую базу и условия обитания животных и отражается на жизнедеятельности влаголюбивого лес­ ного клеща.

Но миграция белки служит лишь индикатором мас­ сивной зоолого-паразитологической перестройки очагов болезни, легко регистрируемой стороной эпизоотического процесса. Изменения климатогидрологического режима охватывают большие территории и затрагивают интере­ сы многих животных. Вслед за перемещениями белки движется целая армада хищников — наземных и перна­ тых, а также грызунов, находящих около белки хоро­ ший корм. Все они несут на себе иксодовых клещей, и во время миграции, в которую обычно вовлекаются мо: лодые, неиммунные особи, происходит интенсивный об­ мен вирусом, поэтому нет ничего удивительного, что возникший в 1957 г. резкий подъем заболеваемости клещевым энцефалитом произошел на вершине солнеч­ ного цикла. Последующие же колебания эпидемического

237

зоотического процесса. Возникновение явных или скры­ тых эпизоотий приводит к усилению эпидемического потенциала природных очагов, вследствие чего на оп­ ределенных фазах развития солнечной активности при прочих равных условиях возникает большая вероят­ ность заражения людей.

Эта вероятность может быть предвычислена с той или иной заблаговременностью. При клещевом энцефа­ лите, например, на основе солнечных данных в 1965 г. предполагалось увеличение заболеваемости в 1969 г. [218], что действительно подтвердилось на практике.

Единовременность наступления эпидемических подъ­ емов на крупных территориях (рис. 69) заставляет ду­ мать, что кроме опосредованного природными фактора­ ми влияния имеются также и элементы прямого воздей­ ствия агентов солнечной активности на реактивность макроорганизма и изменчивость биологических свойств микроорганизма, возможно, вплоть до эффектов на мо­ лекулярном уровне.

О возможности космического влияния на объекты микромира

Выше уже говорилось о возможности космического воз­ действия на микроорганизмы. Не исключено, что при этом определенную роль играют колебания планетарно­ го индекса магнитной возмущенное™ Кр, примером чему может служить их связь с изменениями тяжести течения коклюша (рис. 70). Эти изменения, вероятно, ■присущи и другим инфекциям, в частности дифтерии, клиническая картина которой, например, в Ленинграде [92] менялась с периодами в 10—11 лет, а моменты резкого повышения тяжести течения болезни отмечались точно в эпохи максимумов солнечной активности 1927— 1930, 1937—1940, 1947—1949 гг.

Летальность инфекций зависит от множества усло­ вий, влияющих на снижение защитных сил организма. Такими условиями могут быть различные социальные факторы, например ухудшение питания и пр. Особенно тяжело протекают инфекции в периоды таких социаль­ ных потрясений, как войны. Но в этом случае их дина­ мика не обнаруживает периодичности. Точно так же под

238

% U p

возмущенности (2)

влиянием улучшения условий жизни, появления новых эффективных средств защиты и лечебных препаратов наблюдается систематическое снижение летальности, но отнюдь не периодические колебания тяжести болезни. Видимо, периодические колебания тяжести болезней связаны с иными факторами, возможно, с изменениями свойств возбудителей под влиянием космической среды.

Экспериментальное подтверждение возможности тако­ го влияния получено «а модели вирусов. Среди вирусов особую группу составляют фаги — паразиты бактерий. В результате их проникновения и размножения в бак­ териальной клетке происходит распад — лизис микроб­ ных тел, что позволяет наблюдать за деятельностью фага. Одним из наиболее изученных является фаг ки­ шечной палочки, который часто используется в микро­ биологической практике как тест-объект для изучения влияния самых различных факторов на репродукцию вируса. Феномен лизогении происходит неравномерно, и

239

на его течение оказывают влияние многие физические и химические агенты. Одним из таких лизогенных агентов является ультрафиолетовое облучение. А. Н. Трипузовым [184] ряд лет проверялось влияние ЭМП на про­ цесс лизогении под влиянием ультрафиолетовых лучей, в результате чего число лизировавшихся клеток резко увеличивалось в контроле, но гораздо меньше в опыте, где использовались «омагннченные» бактерии, то есть проявляется защитный эффект магнитного поля по отно­ шению к лизогенному фактору. Однако и в постоянных, казалось бы, условиях опыта наблюдаются существен­ ные колебания репродукции фага. Опыт с регистрацией спонтанного выхода фага из клеши поставлен М. Г. Да­ выдовой под руководством В. С. Левашева [121]. Учет развития фага проводился в одни и те же часы на про­ тяжении многих месяцев. В результате оказалось, что

фага были сопоставлены с погодой, числом солнечных пятен, радиоизлучением и горизонтальной составляющей магнитного поля именно за те часы, когда проводилось наблюдение. Выход фага оказался не самопроизволь­ ным, а связанным с этими геофизическими факторами. Высокий коэффициент корреляции (порядка 0,7) обна­ ружился и при сопоставлении показателей последних с суточной продукцией фага.

По данным Ю. Н. Ачкасовой и Б. М. Владимирского [12], чувствительными к ЭМП оказались бактерии ки­ шечной группы, дифтерии и антракоида. Наиболее вы­ раженным действием обладали ЭМП с частотой 0,1 гц. У салмонелл, например, такое поле усиливало каталаз­ ную активность на 6—7% и повышало число колоний в 3 раза. Увеличение каталазной активности и интенсивно­ сти размножения наблюдалось и в других опытных ку­ льтурах. Имеются наблюдения, что искусственная маг­ нитная буря усиливает вирулентность бактерий мыши­ ного тифа. В опыте наблюдалась стопроцентная гибель животных после их заражения «омагниченной» культу­ рой, в то время как в контроле исходный штамм вызы­ вал гибель только 2/з мышей. Летальная доза бактерий после омагничивания уменьшалась в 3 раза [93]. В опытах С. А. Павловича [144] «омагниченные» штам­ мы стафилококка и некоторых других бактерий увели­ чивали свою устойчивость к антибиотикам иногда в

240'