Файл: Bioorgan_vse_vmeste.pdf

3) соединения с разной скоростью вступают в химические реакции 4)соединения могут по-разному взаимодействовать с биологическими системами

5) молекулы диастереомеров различаются конфигурацией некоторых центров хиральности

7-08. Установите соответствие:

Проекционная формула Фишера

Стереохимический ряд

А) L-ряд -1,2,5

Б) D-ряд – 3,4

7-09. Укажите номера правильных ответов.

Соединения, молекулы которых хиральны

Ответ: 1,3,4

7-10. Установите соответствие:

Проекционная формула Фишера

Название соединения

A) мезовинная кислота - 2 Б) D-винная кислота - 3 B) L-винная кислота - 1

7-11. Укажите номер правильного ответа.

Число стереоизомеров глюконовой (2,3,4,5,6-пентагцдроксигексановой) кислоты

2,3,4,5,6-пентагидроксигексановая кислота

1)8

2)32

3)16

4)9

5)25

7-12. Укажите номер правильного ответа.

Пары диастереомеров 2,3,4-тригидроксипентаналя

1)I и И; I и IV; III и II; III и IV

2)I и III; II и IV

3)I и III; I и IV; II и III; II и IV

7-13. Укажите номера правильных ответов.

Соединения, которые могут существовать в виде пары энантиомеров

Ответ: 2,3,4

7-14. Укажите номера правильных ответов.

Соединения, способные существовать в виде цис-транс-изомеров

Ответ: 2,3

7-15. Укажите номер правильного ответа.

Пары диастереомеров 2-амино-З-гидроксибутандиовой кислоты

1)I и И; I и IV; III и II; III и IV

2)I и III; II и IV

3)1 и III; I и IV; II и III; II и IV

7-16. Укажите номер правильного ответа.

Старшинство заместителей у асимметрического атома углерода

по R,S-номенклатуре уменьшается в ряду:

Ответ: 4

7-17. Укажите номер правильного ответа.

Более устойчивая конформация кресла циклогексиламина

1)I

2)II

3)устойчивость конформаций одинакова

7-18. Укажите номер правильного ответа.

Более устойчивая конформация кресла циклогексанола

1)I

2)II

3)устойчивость конформаций одинакова

7-19. Укажите номер правильного ответа.

Старшинство заместителей у асимметрического атома углерода по R,5-номенклатуре уменьшается в ряду:

Ответ: 3

Тема 8. Специфическая реакционная способность поли- и гетерофункциональных соединений

8-01. Укажите номер правильного ответа.

Верное утверждение о полифункцнональных органических соединениях

1)имеют несколько функциональных групп одинаковой химической природы

2)имеют несколько функциональных групп различной химической природы

3)имеют атом углерода, связанный с четырьмя разными атомами или группами

4)имеют атом кислорода связанный с двумя углеводородными радикалами

5)имеют карбонильную группу, связанную с двумя органическими радикалами

8-02. Укажите номер правильного ответа.

Верное утверждение о гетерофункциональных органических соединениях

1)имеют несколько функциональных групп одинаковой химической природы

2)имеют несколько функциональных групп различной химической природы

3)имеют в составе цикла один или несколько атомов других элементов

4)имеют атом кислорода связанный с двумя углеводородными радикалами

5)имеют карбонильную группу, связанную с двумя органическими радикалами

8-03. Установите соответствие:

Схема реакции

Тип реакции

А) декарбоксилирование -2 Б) хелатообразование - 1 В) окисление - 3

Г) внутримолекулярная дегидратация - 4 Д) элиминирование

8-04. Укажите номера правильных ответов.

Гидроксикарбонильные соединения, способные образовывать устойчивый циклический полуацеталь

1)4-гидроксибутаналь

2)2-гидроксипентаналь

3)5 -гидроксигексаналь

4)3-гидроксипентаналь

5)2-гидрокси-4-метилпентаналь

8-05. Укажите номера правильных ответов.

Циклический полуацеталь

Ответ: 2,3

8-06. Укажите номера правильных ответов.

Верные утверждения о реакции образования циклических полуацеталей

1)образуются из гидроксикислот

2)гидроксильная группа находится в у- или 5-положении, относительно карбонильной

3)приводит к образованию устойчивого шестиили пятичленного цикла

4)протекает по механизму нуклеофильного присоединения

5)является межмолекулярной

1)лактамы

2)лактоны

8-08. Укажите номера правильных ответов.

Гетерофункциональные кислоты, при нагревании которых происходит реакция элиминирования

Ответ: 3,4,5

8-09. Укажите номера правильных ответов.

Реакции, с помощью которых можно получить полуацеталь

1)реакция внутримолекулярного нуклеофильного присоединения в у-гидроксиальдегидах

2)реакция альдольного присоединения в кислой среде

3)реакция взаимодействия альдегида со спиртом (в равном соотношении)

4)реакция взаимодействия альдегида с избытком спиртом кислой среде

5)реакция дегидратации альдоля

8-10. Укажите номер правильного ответа.

Продукты гидролиза ацетилсалициловой кислоты в щелочной среде

Ответ: 2

8-11. Укажите номер правильного ответа.

4-Гидроксигексаналь образуется при кислотном гидролизе

Ответ: 1

8-12. Укажите номера правильных ответов.

Соединения, способные гидролизоваться в кислой среде

Ответ: 2,3,4,5

8-13. Укажите номера правильных ответов.

Соединения, для которых возможна кето-енольная таутомерия

1)2-оксопентандиовая кислота

2)щавелевоуксусная (оксобутандиовая) кислота

3)пентадион-2,4

4)ацетоуксусная (3-оксобутановая) кислота

5)малоновая (пропандиовая) кислота

8-14. Укажите номер правильного ответа.

Енольная форма щавелевоуксусной (2-оксобутандиовой) кислоты

Ответ: 3

8-15. Укажите номер правильного ответа.

Гетерофункциональное соединение

Ответ: 3

8-16. Укажите номера правильных ответов.

Верные схемы реакций

Ответ: 2,3

8-17. Укажите номер правильного ответа.

Енольная форма оксосоединения

Ответ: 5

8-18. Установите соответствие:

Формула

Группа соединений

A) циклический сложный эфир - 4 Б) циклический амид - 2

B) циклический ангидрид - 3 Г) циклический полуацеталь - 1 Д) циклический кетон - 5

8-19. Укажите номер правильного ответа.

Енольная форма оксосоединения

Ответ: 1

8-20. Укажите номера правильных ответов.

Соединения, гидролизующиеся в кислой среде

Ответ: 1,2,3

8-21. Установите соответствие:

Соединение

Тип реакции, в которую оно вступает при нагревании

A) декарбоксилирование - 3

Б) внутримолекулярная этерификаци - 5 B) элиминирование – 1,2,4